Nefrouro Flashcards

1
Q

¿De qué se desarrolla el riñón?

A

Del mesénquima intermedio

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2
Q

¿Cuáles son los tres componentes para crear el riñón?

A

Pronefro, Mesonefro y Metanefro.

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3
Q

¿Cuál es el riñón definitivo?

A

El Metanefro

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4
Q

¿Cuáles son las semanas de desarrollo de los componentes?

A

Pronefro se crea en semana 4 y desaparece al final de la semana. El mesonefro se crea en el semana 4, se convierte en el riñón funcional en el primer trimestre. El metanefro aparece en semana 5 y termina de completarse en semana 36.

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5
Q

Explique el desarrollo del riñón.

A

El pronefro no contribuye a la formación del riñón. El mesonefro forma los ductus mesonéfricos y el epídidimo. Los conductos degeneran en semana 12. El metanefro se forma a partir de la yema ureteral (deriva de la parte caudal del ducto y genera los ureteres, cálices y la pelvis) y el blastema metanéfrico (induce la diferenciación y formación de los glómerulos).

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6
Q

¿Entre qué vertebras se encuentran los riñones?

A

T11 y T12

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7
Q

¿Cuáles son las relaciones de la cara posterior del riñón?

A

1, 2, 3, 4
1 arteria (subcostal)
2 huesos (T11 y T12)
3 nervios (subcostal, ilioinguinal, iliohipogástrico)
4 músculos (diafragma, psoas mayor, cuadrado lumbar, transverso)

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8
Q

¿Cuáles son las capas del glómerulo?

A
  1. Endotelio fenestrado
  2. Membrana basal: contiene separan sulfate (en lamina rara interna, lamina rara externa) y colágeno tipo 4 y laminan (en lamina densa)
  3. Proceso podocitario o capa visceral
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9
Q

Secuencia de Potter: etiología, patogenia y clínica

A

Etiología: insuficiencia placentaria crónica, disminución del output renal, fuga de líquido amniótico
Patogenia: oligohydramnios lleva al aumento de la compresión uterina y disminución de la ingesta de líquido. Resulta en menor espacio para desarrollo fetal.
Clínica: “POTTER”
Pulmonary hypoplasia
Twisted face
Twisted skin
Extremity defects
Renal failure

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10
Q

Horseshoe kidney: patogenia y clínica

A

Patogenia: fusión mecánica (en etapa de metanefro son empujados por presión y los lóbulos se conectan y forman un istmo fibroso). Fusión terátogenica (las células nefrógenicas migran al espacio incorrecto y forman el istmo parenquimal). También, durante su ascenso pueden quedar atrapados entre la arteria mesentérica superior.
Clínica: asíntomaticos pero presentan como complicación hidronefrosis y aumento en el riesgo de infecciones.

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11
Q

Riñón solitario funcional: tipos y clínica

A

Tipos: anátomicos (ausencia de riñón) o funcional (solo un riñón es funcional)
Clínica: asíntomaticos

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12
Q

Diferencia en patogenia de: renal agenesia, renal hypoplasia, renal dysplasia

A

Renal agenesia: yema ureteral falla en la formación del blastema nefrótico.
Renal hypoplasia: underdevelopment kidney con menos nefronas
Renal dysplasia: la yema ureteral falla en diferenciar el blastema.

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13
Q

Reflujo vesicoureteral: etiología, clínica y tratamiento

A

Etiología: primaria (ureter intramural pequeño), secundaria (obstrucción vesical, anomalías congénitas, iatrogenica).
Clínica: hidronefrosis e infecciones recurrentes.
Tratamiento: antibióticos
> 3 meses: trimetropin-sulfa
< 2 meses: amoxicilina

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14
Q

¿Qué secretan y absorben cada túbulo?

A

Túbulo contorneado proximal: Reabsorbe glucosa, aminoácidos, HCO3, Na, Cl, PO4, K, H2O, ácido úrico. Secreta: NH3 en H. Reabsorbe el 65-80% de Na y H2O.
Asa de Henle descendente: reabsorbe H2O.
Asa de Henle ascendente: reabsorbe Na, K, Cl. Reabsorbe el 10-20% de Na.
Túbulo cortinado distal: Reabsorbe Na, Cl, Ca. Reabsorbe el 5-10% de Na.
Túbulo colector: Reabsorbe Na y secreta K y H. Reabsorbe el 3-5% de Na.

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14
Q

Explica sistema R-A-A

A
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15
Q
A
16
Q
A
16
Q
A
17
Q
A