Nefrolitiasis Flashcards

1
Q

¿Qué es nefrolitiasis?

A

Acumulaciones de minerales en cálices renales y pelvis renal, libres o adheridos a la papila renal

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2
Q

¿Qué es nefrocalcinosis?

A

Calcificación difusa del parénquima renal, principalmente de la médula

  • Asintomática, crónica, progresión lenta
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3
Q

¿Porqué se forman los litos?

A

Por la supersaturación de un mineral en la orina

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4
Q

¿Cuál es la patogénesis de la nefrolitiasis? (paso a paso)

A
  1. Supersaturación: actividad del ion libre
  2. Nucleación: los iones se juntan en una fase sólida
  3. Crecimiento
    - Mecanismo de fijación de placas - Placa de Randall
    - Mecanismo de partículas libres - Tapón Randall
  4. Agregación
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5
Q

¿Cuál es la presentación clínica?

A
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6
Q

Radiografía simple en nefrolitiasis

A

Pueden mostrar opacificaciones en las áreas del riñón o ureteros con cálculos radiolucidos (CALCIO, CISTINA, ESTRUVITA)

NO SON VISIBLES litos de ÁCIDO URICO O XANTINA

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7
Q

Estudio de elección para detectar litos ureterales y/o obstrucción ureteral

A

TAC helicoidal sin contraste

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8
Q

Estudio que se usa en embarazadas a niños (no pueden recibir tanta radiación) para identificar litos

A

USG

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9
Q

¿Cuál es el abordaje para un paciente con un lito de 1era vez con bajo riesgo de recurrencia?

A
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10
Q

¿Cuál es el abordaje para un paciente con litos recurrentes/ o lito de 1era vez con riesgo moderado-alto de recurrencia?

A
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11
Q

¿Cuál es el tipo de lito más frecuente en la orina?

A

Oxalato de calcio

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12
Q

Más del –% de litos contienen calcio (oxalato de calcio)

A

80%

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13
Q

Blancos, forma de mancuerna

A

Oxalato de calcio – monohidrato

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14
Q

Amarillos, forma de sobre

A

Oxalato de calcio – dihidrato

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15
Q

Forma variable, prismas

A

Fosfato de calcio

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16
Q

Factores de riesgo para desarrollar nefrolitiasis de calcio

A
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17
Q

Hiperoxaluria primaria:

A
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18
Q

Hiperoxaluria secundaria:

A
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19
Q

Alimentos altos en oxalato - evitar si se tiene hiperoxaluria

A
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20
Q

Inhibidor mas importante para evitar formación litos a nivel renal

A

Citrato
Disminuye la formación de litos de calcio al disminuir nucleación y previniendo aglomeración de cristales

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21
Q

¿Que relación tiene la acidosis con el citrato?

A

Aumenta demanda citrato

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22
Q

Tx para hipocitraturia

A

Alcalinizar orina (meta pHU 6-6.5) con citrato de potasio o bicarbonatto Na.

23
Q

¿Qué hace la hiperuricosuria?

A

Disminuye solubilidad de oxalato de calcio promoviendo su cristalización

  • Presente en 10% de nefrolitiasis de calcio
24
Q

Prevención de nefrolitiasis de calcio:

25
Factores de riesgo para litos de fosfato de calcio:
Mismos factores de riesgo que litos oxalato de calcio + pH urinario >6
26
¿Qué trastorno de ATR se relaciona con la formación de litos de fosfato de calcio?
27
Tx para litos de fosfato de calcio:
Inhibidores de anhidrasa carbónica: acetazolamida, drozolamida, diclofenamida, metazolamida
28
¿Que litos, sin un tx, progresan a nefrocalcionosis o alteraciones óseas?
Fosfato de calcio
29
Litos naranjas -rojo, forma romboide como de balón de futbol
Ácido úrico
30
Tx litos de ácido úrico:
Alcalinizar orina pH 6-6.5 (citrato potasio), si ac úrico elevado: alopurinol o febuxostat, dieta baja en purinas
31
Principales causas de formación de litos de ácido úrico:
80% pH urinario bajo 20% hiperuricosuria
32
Forma tapa de ataud
Litos de Estruvita (magnesio-amonio-fosfato)
33
Principal causa de formación de litos de estruvita
Infección de bacterias productoras ureasa ph > 7
34
Principales bacterias productoras de ureasa:
35
Proceso de formación de los litos de estruvita
Infección de bacterias productoras ureasa-> metaboliza urea en amonio y bicarbonato -> amonio combina con Mg, fosfato y agua -> forman litos
36
Pueden ramificarse y producir litos “cuerno de ciervo”
Litos de estruvita
37
Factores de riesgo para litos de estruvita:
IVUs, obstrucción tracto urinario, vejiga neurogénica, catéteres urinarios
38
Tx litos de estruvita
Antibiótico adecuado para la bacteria + remover lito con nefrolitotomía percutánea
39
Litos “cuerno de ciervo” (estruvita)
40
Cristales hexagonales – patognomónicos
Cistinuria
40
¿Causas cistinuria?
Trastorno hereditario (AR o AD): defecto en trasportador de aa en TCP e intestino delgado -> excreción urinaria de cistina
40
Tx conservador cistinuria:
Ingesta líquidos 3-4Lt/dia Alcalinizar orina (aumenta solubilidad cistina) Meta pH U > 7.5: citrato potasio Restricción consumo Sal
41
Tx farmacológico cistinuria:
Base thiol que une cistina: D-penicilamina o tiopronina -> muchas reacciones adversas ▪ Alternativa: Captopril – dosis altas, efectos adversos, hipotensión
42
Litos medicamentosos: litos de calcio
43
Litos medicamentosos: litos ácido úrico
44
Medicamentos que pueden precipitar a litos:
45
Tx Urolitiasis sintomática < 0.5cm
46
Tx Urolitiasis sintomática 0.5 - 1 cm
47
Tx Urolitiasis sintomática >1 cm
48
Administración de ondas acústicas que fragmentan los litos:
Litotrisia extracorpórea, para litos pequeños en polo superior o medio
49
Paso endoscopio vía uretra, instrumentación local en sitio de litiasis (láser, canasta, dilatadores)
Fragmentación y retiro ureteroscópica
50
Paso de endoscopio vía percutánea a través de piel, músculo y grasa perirenal hacia el riñón
LITOS GRANDES > 2cm Nefrolitotomía percutánea
51