Naturfag

Question 1

1. Hva er dna? Og hva er det bygd opp av?

Answer 1

Dna er bygd opp av sukkermolekyler, fosforsyremolekyler, og de fire basene A, T, C, G.

Question 2

2. Hva er kromosomer?

Answer 2

Et kromosom er et kveilet opp dna molekyl. På kromosomet ligger genene og arveanlegget på rad og rekke på denne slags stigen.

Question 3

3. Hva er basepar og hvilken er det vi har?

Answer 3

Basepar er basene som går sammen. De som går sammen er A med T og C med G.

Question 4

4. Hva er gener?

Answer 4

Et gen er et lite stykke av et dna molekyl og er oppskriften til et bestemt protein. Gener er også det vi arver fra våre foreldre.

Question 5

5. Hva er et genom?

Answer 5

Genene og resten av arvematerialet som finnes i organismer kalles for genom.

Question 6

6. Hvordan er prossessen av dna-syntesen? Forklar.

Answer 6

Dna syntesen handler om at dna molekylene kopierer seg selv. DNA-syntesen er prosessen der DNA kopieres. Her er de enkle trinnene:

1. Åpning: Et enzym åpner DNA-strengen ved å bryte bindingene mellom basene.
2. Startpunkt: Et annet enzym lager en liten “start” del.
3. Bygging: det blir lagt til nye DNA-biter en etter en, og bygger en ny DNA-tråd.
4. Fjerne primer: Den lille “start” delen fjernes, og det blir fylt inn manglene med DNA.
5. Fullføring: Et enzym binder sammen de ulike delene, og nå har vi to identiske DNA-strenger.

Dette er viktig for at cellene skal dele seg og for å overføre genetisk informasjon.

Question 7

7. Hva er proteiner og hvorfor er de så viktige?

Answer 7

Proteiner er viktige fordi at de avgjør egenskapene våres på utseende og dine egenskaper som f.eks til å synge, spille piano osv.

Question 8

8. Hva er aminosyrer?

Answer 8

Aminosyrer er byggesteinene til proteinene i kroppen vår. En aminosyre består av et sentralt karbon atom, en aminogruppe (NH2), Syregruppe (COOH), en hydrogen atom, og en variabel sidekjede (R-gruppe) som bestemmer hvilken type aminosyre det er.

Question 9

9. Hva er en triplett?

Answer 9

En triplett er det samme som et kodon. Et kodon eller en triplett koer fra m-rna tråden. En triplett/kodon er en bestemt aminosyre og varierer ut ifra kombinasjonen av de 3 basene i kodonet.

Question 10

10. Tegn en celle og nevn navn på ting i cellen.

Answer 10

Celle membran, Ribosomer, membran nettverk, kromosomer, pore i kjerne membran, mitokondrium, kjerne membran, celle kjerne, cytoplasma.

Question 11

11. Hva er m-rna og hva gjør de?

Answer 11

M-rna er prossessen når et dna molekyl kopierer seg selv. I denne prossessen starter det med transkripsjon. Det er når m-rna dannes i celle kjernen ved å kopiere informasjonen fra dna. Etter at m-rna er lagd, så transporteres m-rna til cytoplasmaet hvor proteinprodusksjonen skjer.Etterpå så brukes m-rna som en mal for ribosomene. Ribosomene er de som leser om basene fra m-rna. Ribosomene leser hvert kodon som gir en spesifikk aminosyre hver. Dette hjelper da med protein syntesen om å få aminosyrene i riktig rekkefølge sånn at det dannes proteiner.

Question 12

12. Hva er t-rna og hva gjør de?

Answer 12

T-rna har en viktig rolle som transport for aminosyrer og er viktig generelt i protein syntesen og dna syntesen. T-rn binder seg også til de riktige kodonene under m-rna. Når t-rna minder seg med m-rna frigjør det aminosyren som deretter kobles med andre aminosyrer som skaper et protein.

Question 13

13. Hva er ribosomer og hva gjør de?

Answer 13

Ribosomer er de som leser kodonene som deretter skaper aminosyrer som skal lage et spesifikk protein.

Question 14

14. Hva blir base T skiftet med på m-rna tråden?

Answer 14

Base T blir skiftet med Base U (Uracil) under m-rna tråden.

Question 15

15. Hvordan er prossessen av proteinsyntesen? Forklar.

Answer 15

Proteinsyntesen er prossessen der cellene lager proteiner. Først blir dna kopiert til m-rna i cellekjernen. Dette skjer med at enzym åpner dna som gjør at man kan kopiere det. Etterpå transporteres det til cytoplasmaet. I cytoplasmaet er da m-rna binder seg til ribosomene. Ribosomene leser opp kodonene for å finne aminosyrene vi har. Etterpå brukes t-rna til å få aminosyrene på riktig plass for å skape et bestemt protein. Og så lages det en lang kjede som skaper et protein.

Question 16

16. Hva er genetisk veriasion?

Answer 16

Genetisk variasjon er variasjonen av individer innen en art. Denne slags variasjonen er bra for evolusjon og tilpasning av miljøet. Eksempler er mutasjon, genetisk rekombinasjon og genflyt.

Question 17

17. Hvordan “skjer” en genetisk variasion?

Answer 17

Det skjer gjennom mutasjoner, rekombinasjoner og genflyt. En mutasjon er en slags feil eller endring i dna-et som kan oppstå under dna replikasjon. Rekombinasjon er prossessen der to foreldre blandes for å danne nye kombinasjoner av gener hos avkommet. Genflyt er når genetisk materiale blir overført til en populasjon til en annen.

Question 18

18. Hva er en kjønnet formering?

Answer 18

Kjønnet formering er en form for reproduksjon og det involverer to foreldre som må bidra ned genetisk materiale for å danne avkom. Dette skjer gjennom sammensmelting av sædceller og eggceller som resulterer til en zygote. Zygote er den første cellen som dannes når en sædcelle og en eggcelle smelter sammen.

Question 19

19. Hva er kromosompar og genpar?

Answer 19

Kromosompar er to kromosomer som er et par i en dioloid celle. Hvert kromosompar inneholder et kromosom fra foreldrene. Genpar er to alleler som finnes i de homologe kromosomene i et kromosompar.

Question 20

20. Hva er alleler?

Answer 20

Alleler er flere varianter av noe fra samme sted. Alleler arver man fra foreldre. Allelene kan være identiske (homozygote) eller annerledes (heterozygote). Dette kan handøe om øyenfarge, hår osv.

Question 21

21. Hva er celledeling?

Answer 21

Det er to forksjellige type celle deling. Det er mitose og meiose. Meiose skjer i kjønncellene og danner 4 kjønnsceller, mens i mitose så dannes det to identiske celler.

Question 22

22 . Tegn prossessen av mitose og forklar prossessen.

Answer 22

👍👍👍👍

Question 23

23. Tegn prossessen av meiose og forklar prossessen.

Answer 23

Meiose kan deles i to deler, Meiose I og meiose II. I meiose I så skjer det en homolog rekombinasjon der kromosomer fra mor og far bytter genetisk materiale. Etter at homolog rekombinasjon separerer de homologe kromosomene, får hver dattercelle en kromosom fra hvert par som resulterer til to haploide celler. I meiose II så deler cellen seg igjen til 4 haploide gameter. Hver av gametene har ett sett med kromosomer.

Question 24

24. Hva fant Gregor mendel ut med erteforsøkene?

Answer 24

Han fant ut om dominante og recessive gener og om fenotype og genotype.

Question 25

25. Hva er genetikk?

Answer 25

Genetikk handler om fenotype, genotype, alleler og gener.

Question 26

26. Hva er dominant arv?

Answer 26

Dominant arv er når en av foreldrene spm har en dominant allel, kommer da til utrykk til avkommet, som f.eks hår farge og øyefarge.

Question 27

27. Hva er dominante og recessive gener?

Answer 27

Dominante gener vinner alltid over recessive gener. Dominante er fenotypen din og recessive er genotypen din hvis du ikke har to dominante alleler (altså homozygote som betyr identisk av to alleler).

Question 28

28. Tegn et krysningskjema med f.eks Bb og Bb og finn ut sannsynligheten det er for avkommende å få blå øyne.

Answer 28

👍👍👍👍

Question 29

29. Hva er homozygote og heterozygote?

Answer 29

Homozygote betyr identisk av alleler og heyerozygote betyr annerledes alleler.

Question 30

30. Hva er fenotype og genotype?

Answer 30

Fenotype er egenskapene som kommer til l utrykk altså hvordan man ser ut og genotype er det så man kan gi til neste avkommet.

Question 31

31. Hvordan bestemmes kjønnet?

Answer 31

Egget er et X kromosom. Sædceller kan være enten x eller y. Jenter er derfor xx og gutter xy. Sædcellene er de som bestemmer kjønnet til ungen.

Question 32

32. Forklar kjønnsbunden arv f.eks fargesyn.

Answer 32

For eksempel, hvis en kvinne har en recessiv genfeil på sitt X-kromosom, kan hun være en bærer uten å vise symptomer, fordi hun har et normalt X-kromosom som kan kompensere. Derimot, hvis en mann har en recessiv genfeil på sitt eneste X-kromosom, vil han uttrykke den egenskapen eller sykdommen, fordi han ikke har et annet X-kromosom til å motvirke den.

Sykdommer som fargeblindhet er eksempler på tilstander som er kjønnsbundet, da de oftere forekommer hos menn enn hos kvinner på grunn av denne arvemekanismen.

Question 33

33. Tegn et krysningskjema og se sannsynligheten for å få en spesifikk arvelig sykdom.

Answer 33

😝😝👍👍👍👍

Question 34

34. Hvilke egenskaper bestemmes av gener og hvilket av miljøet?

Answer 34

Gener gir egenskapene som øyenfarge, hårfarge og genetiske sykdommer

Miljøet, derimot, refererer til de ytre forholdene som påvirker en organisme, inkludert kosthold, klima, livsstil og sosiale faktorer.

Question 35

35. Hva er epigenetikk?

Answer 35

I epigenetikk, selv om DNA-koden forblir den samme, kan genene aktiveres eller deaktiveres av forskjellige faktorer, noe som påvirker hvordan cellene fungerer.

Epigenetiske modifikasjoner kan skje gjennom prosesser som metylering av DNA og modifikasjoner av histoner, som kan påvirke hvordan DNA pakkes og leses av cellene. Disse endringene kan være forårsaket av livsstil, kosthold og til og med stress.

Question 36

36. Hvor mangen dna molekyl er i cellekjernen?

Answer 36

Det er 46 dna molekyler i cellekjernen.

Question 37

37. Er bindingene mellom basene svake eller sterke? Forklar hvorfor.

Answer 37

De er svake og grunnen til det er fordi at da kan enzym lett ødelegge og fikse bindingen for å f.eks da kopiere dna-et med å lage en m-rna tråd osv.

Question 38

38. Hva er et enzym og hva er egenskapene dens?

Answer 38

Enzym er et biologisk molekyl. Enzym kan øke hastigheten på reaksjonen vår i kroppen. Den er også viktig i dna replikasjon for å åpne dna molekylet og fikse det.

Question 39

39. Hvor mangen forskjellige aminosyrer har vi i kroppen vår?

Answer 39

Det er 20 forskjellige aminosyrer i kroppen vår.

Question 40

40. Hva er de 2 viktigste oppgavene til dna?

Answer 40

Den ene er lagring av genetisk informasjon. Dna inneholder den genetiske koden som gir instruksjon for vår vekst og funksjon. Denne informasjonen er organisert i nukleotider som inneholder nitrogen base, fosfor og sukkermolekyler. Den andre viktige oppgaven er overføring av genetisk informasjon. Dette skjer gjennom celledeling altså mitose og meiose.

Question 41

41. Hva er et kodon? Og hvor mangen baser er i et kodon?

Answer 41

Et kodon er egentlig en bestemt aminosyre ut ifra kombinasjonen av basene. Det er 3 baser i et kodon.

Question 42

42. Hva er fosfor og sukkermolekyler? Er disse svake eller sterke bindinger med basene?

Answer 42

Fosfor og sukkermolekyler er byggesteinene til dna stigen og er sterke kovalente bindinger med basene. En Kovalent binding handler om åtteregeln og ville ha 8 elektroner i sitt ytterste skall.

Question 43

43. Hvor mangen aminosyrer blir dannet i denne m-rna tråden? (Tac Gaa Ttt Caa)

Answer 43

Det blir dannet 4 aminosyrer i m-rna tråden fordi det er 4 kodoner.

Question 44

44. Hva er reduksjonsdeling? Forklar prosessen.

Answer 44

Reduksjondeling er kjent som meiose og er en type celledeling som fører til dannelse av kjønnsceller (gameter) som sperm og egg. Denne prosessen er viktig for seksuell reproduksjon og sørger for at avkom får den riktige mengden kromosomer.

Under reduksjonsdeling reduseres antallet kromosomer fra diploid (to sett med kromosomer, ett fra hver forelder) til haploid (ett sett med kromosomer). Dette skjer gjennom to påfølgende delinger: meiosis I og meiosis II.

I meiosis I separeres homologe kromosomer, slik at hver dattercelle får ett kromosom fra hvert par. I meiosis II separeres søsterkromatidene, noe som resulterer i fire haploide celler, hver med halvparten av det opprinnelige antallet kromosomer.

Question 45

45. Hva er kromosom kopier?

Answer 45

Kromosomkopier refererer til de identiske kopiene av et kromosom som dannes før en celle deler seg. Hvert kromosom består av to søsterkromatider, som er de to identiske kopiene som holdes sammen ved et område som kalles centromeren. Disse kopiene dannes under DNA-replikasjonen som skjer før celledeling, enten det er mitose eller meiosis.

Under mitose, når cellen deler seg, separeres søsterkromatidene og går inn i hver dattercelle, noe som sikrer at hver dattercelle får en komplett sett med kromosomer. I meiosis, derimot, skjer det en reduksjon i kromosomantallet, men de identiske kopiene er fortsatt til stede i de tidlige fasene av delingen.

Question 46

46. Hva er centrioler?

Answer 46

Centrioler er viktig i celledeling. Centrioler er eb del av det cytoplasmatiske nettverket og består av mikrotubuli. Hver celle har vanligvis to centrioler som ligger i nærheten av kjernen. Centrioler danner spindelapparatet i mitose og meiose. Centrioler hjelper med å fordele kromosomene riktig sånn at det er riktig antall kromosomer etter celledelingen.

Question 47

47. Hva betyr kompensere?

Answer 47

Å kompensere betyr å gjøre opp for now eller å jevne noe ut. Da vil man fikse endringen og få denne ulempen i balanse.

Question 48

48. Hva er tetrode?

Answer 48

En tetrode er en type elektronisk komponent som består av fire elektroder. De fire elektrodene i en tetrode inkluderer katoden, anoden og to gitterelektroder.

Question 49

49. Er albinisme et eks på en mutasjon og er arvelig?

Answer 49

Ja, albinisme er en mutasjon og en endring i dna-et. Det er også arveli og få det.

Question 50

50. Hvordan tegner man en aminosyre modell?

Answer 50

Det inneholder en aminogruppe (NH2), et karbon atom, en hydrogen atom, en syregruppe (COOH) og en type variasbel i aminosyren som definer hvilken type aminosyre det er. 👍👍

Question 51

51. Hva er bioteknologi?

Answer 51

Bioteknologi handler om å lage nye produkter ut ifra og forske og bruke planter, mikroorganismer og dyr.

Question 52

52. Hva er genteknologi?

Answer 52

Genteknologi er moderne teknologi hvor man jobber med arvematerialet (dna). Et eks er CRISPR.

Question 53

53. Hva er GMO?

Answer 53

GMO betyr gen modifiserte organismer. Dette er når dna-et blir forandret i en organisme på en kunstig måte (altså endret av oss mennesker).

Question 54

54. Hvor går grensen med etikk og genteknologi?

Answer 54

F.eks Mangen har tenkt på hvor grensen er om det er lurt å endre genetiske egenskaper til dyr for å få bedre resultater i mat produksjonen.

Question 55

55. Hvorfor bruker man bakterier i genteknologi?

Answer 55

Et eks er for at det kan hjelpe folk med diabetes. Hvis man bruker CRISPR, altså gensaks, kan man plasere inn insulin i en bakterie og ta det i en sprøyte ellers en ting på armen som får det inn. Da dupliserer bakterien seg sånn at det er nok insulin i kroppen.

Question 56

56. Hva er genspleising? Nevn noen genspleising verktøy.

Answer 56

Genspleising handler om å kombinere dna fra to forskjellige kilder for å skape en ny genetisk sammensetning. Dette kan være on f.eks for å hjelpe sykdommer, eller å gi en plante bedre motstand osv. Et spesifikt verktøy som man bruker i gen spleising er CRISPR som er teknologi som man bruker det når man vil for å endre på dna. Vi har også restriksjons enzymer. Det er de som klipper og limer dna-et.

Question 57

57. Hva er plasmider ? Hvordan brukes det i genteknologi?

Answer 57

Plasmider er små dna molekyler som brukes som vektorer for å overføre gener inn i celler.

Question 58

58. Hva er restriksjons enzymer og hva gjør de?

Answer 58

Det er de som klipper og limet sammen dna-et etter å ha endret på det med CRISPR.

Question 59

59. Hva er rekombinant dna-teknikk?

Answer 59

Det er en metode innen for genteknologi som handler om å kombinere dna fra forskjellige kilder og genspleising er et eks på en måte å gjøre det på med virkemidler.

Question 60

60. Hvordan overføres et menneskegen til en bakterie?

Answer 60

Først så blir genet isolert ved hjelp av pcr for å forstørre det. Så klippes d i menneske dna-et og i bakteriens dna med restriksjons enzymer. Da tar de menneske genet og setter det inn i plasmidet. Plasmide er det som inneholder gener og er nyttig for bakteriene. Plasmidet deretter blir introdusert til en bakterie celle med å bruke varmebehandling f.eks.

Question 61

61. Hvordan overføres gener til plante og dyreceller?

Answer 61

Dette kan gjøres ved hjelp av forskjellige metoder:

1. Planteceller:
   Denne metoden bruker en bakterie, som naturlig infiserer planteceller. Bakterien overfører en del av sitt DNA (T-DNA) inn i plantecellene, hvor det integreres i vertens genom. Dette er en vanlig metode for å introdusere gener i planter.
   
   • Genpistoler: I denne metoden brukes en genpistol til å skyte små partikler (ofte gull eller tungsten) dekket med DNA inn i plantecellene.
   • Elektroporering: Dette innebærer å bruke elektriske pulser for å lage midlertidige porer i cellemembranen, slik at DNA kan komme inn i cellene.
2. Dyreceller:
   
   • Viral transduksjon: Her brukes virus som vektorer for å overføre gener til dyreceller. Virus kan naturlig infisere celler og injisere sitt genetiske materiale, som kan inkludere det ønskede genet.
   • Transfeksjon: Dette er en metode for å introdusere DNA inn i dyreceller ved hjelp av kjemiske midler, som lipider, som danner komplekser med DNA og hjelper det å komme inn i cellene.
   • Mikroinjeksjon: I denne metoden injiseres DNA direkte inn i cellekjernen ved hjelp av en fin nål. Dette brukes ofte i embryonale celler for å lage genetisk modifiserte organismer.

Question 62

62. Hva er CRISPR og hvilken verktøy brukes?

Answer 62

CRISPR er et viktig verktøy innen bioteknologi. CRISPR er når man endrer dna til en organisme kundtig (altså at mennesker endrer det). Et eks på et verktøy som brukes med crispr er plasmider.

Question 63

63. Hva er positive og negative ting med genmodifiserte planter?

Answer 63

Genmodifiserte planter kan vøre positivt vis man får det resultatet man vil f.eks at man kan øke avlingen, Men det som er negativt er at det påvirker miljøet og det er ikke sikkert bra å spise genmodifiserte planter.

Question 64

64. Hvor i verden er det genmodifiserte dyr?

Answer 64

Det finnes f.eks genmodifiserte dyr i usa. Et eks på genmodifiserte dyr som har blitt normalisert er om hunder. Hunder sitt gen har ofte blitt «køddet» rundt av forskere for at folk skal like dem. F.eks at hunder som egt har lange bein får korte bein og at de for eksempler blir lengre i ryggen og at de får en kort snute. Kort snute kan gi helseskader til hunden og generelt noen genmodifiserte dyr kan dø på grunn av dette.

Question 65

65. Hvordan kan en genmodifisert geit hjelpe folk som har fått blodpropp?

Answer 65

Genmodifiserte geiter produserer spesifikke proteiner som kan hjelpe mennesker med blodpropp. Et kjent protein en genmodifisert geit som heter «hanna» har utviklet er antitrombin.

Question 66

66. Hvilke metoder brukes til assistert befruktning?

Answer 66

Eggdonasjon, spermdonasjon,Ivf, (i en petri skål og de tar eggceller og sædceller og befruktet eggene) Icsi (sperm injiseres direkte i egget)

Question 67

67. Hva er ivf ?

Answer 67

Ivf er når eggceller og sædceller er i en petriskål og eggene bøir befruktet og etterpå blir puttet inn i en surrogat mor.

Question 68

68. Hvem er sauen dolly?

Answer 68

Det var en sau som ble lagd ved at man fjernet kjernen i en eggcelle fra en sau og erstattet den med kjernen fra en celle som kom fra juret til et voksent dyr. Derretter så ble egget satt inn i livmoren til en fostermor. Dolly ble derfor genetisk lik/identisk til den sauen kjernen kom fra. Dette kalles for reproduktiv kloning.

Question 69

69. Hvordan fungerer egg donasjon og surrogati?

Answer 69

Eggdonasjon er når man donerer og gir fra seg en eggcelle som etterpå blir befruktet med sædceller fra en mann og etterpå implantert i livmoren til en annen kvinne.

Surrogati er en eggcelle fra en kvinne som blir befruktet med sædceller fra en mann og implantert i livmoren til en annen kvinne, en surrogatmor, som bærer barnet. Etter fødselen, blir barnet overlevert til kvinnen eggcellen ble tatt fra eller til andre.

Question 70

70. Hva er kloning? Gi eksempler.

Answer 70

Sauen dolly er et eksempel på en reproduktiv kloning og er helt identisk til den sauen kjernen kom fra.

Question 71

71. Dna brukes til kriminale saker. Hvordan får man nok dna materiale til analysen?

Answer 71

Hvis man kloner dna-et, kan man finne ut om hvem sitt dna det er.dna-et blir kopiert i et laboratorium og de beuker en pcr maskin.

Question 72

72. Er surrogatmor og fostermor det samme?

Answer 72

Nei, surrogatmor er en kvinne som bærer på et barn som ikke er hennes og føder barnet for et par, mens en fostermor er en som tar vare på et barn som ikke er hennes . Dette skjer vanligvis under et fosterhjem.

Question 73

73. Hva er stamceller?

Answer 73

Det er to type Stamceller: den ene er embryonale stamceller og den andre er voksen stamceller. Embryonale stamceller kan bli hvilken søm helst type celle som muskel celle, nerve celle eller blod celle. En voksen stamcelle er mer begrenset. De kan fortsatt dele seg og utvikle seg men kan ikke bli hvilken som helst type celle.

Question 74

74. Var dolly en geit eller en sau?

Answer 74

Sau😝😝😝😝

Question 75

75. Hva er terapeutisk Kloning?

Answer 75

Terapeutisk kloning er når det blir lagd stamceller med pasientens eget arvestoff. Tanken med dette er får å behandle ulike type sykdommer.

Question 76

76. Hva kan bestemmes av en dna- profil?

Answer 76

Dna profil bestemmer identiteten din. Et hårstrå eller en dråpe med blod er nok til å bestemme identiten din/dna profilen din.

Question 77

77. Hvillen 4 gentest typer er det?

Answer 77

1. Diagnostiske gentester: Disse testene brukes for å identifisere eller bekrefte en genetisk sykdom eller tilstand hos en person. De kan hjelpe med å stille en diagnose og gi informasjon om sykdommens alvorlighetsgrad.
2. Prediktive gentester: Disse testene brukes for å vurdere risikoen for å utvikle en genetisk sykdom i fremtiden. De kan gi informasjon om arvelige tilstander som kan oppstå, selv om personen ikke har symptomer ennå.
3. Treningsgentester: Disse testene brukes for å undersøke om en person er bærer av en genetisk mutasjon som kan overføres til deres barn. Dette er spesielt nyttig for par som vurderer å få barn og ønsker å vite om de kan overføre en genetisk sykdom.
4. Farmakogenetiske tester: Disse testene analyserer hvordan en persons genetikk kan påvirke deres respons på visse legemidler. Dette kan hjelpe leger med å tilpasse behandlingen for å maksimere effektiviteten og minimere bivirkninger.

Question 78

78. Hva er genterapi?

Answer 78

Det er en medisinsk behandling som handler om at gener inni cellene blir behandlet for å forebygge sykdommer.