muscle strié squelettique Flashcards

1
Q

a quoi servent ils ? ( les muscles striés)

A

mouvement volontaire et maintien de la posture

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2
Q

qu’est ce qui les composent ? ( les muscles striés)

A

ils sont composé de faisceaux musculaire entourés par le perymisium. l’intérieur d’un faisceau est l’endomysium. chaque fm et composé de rhabdomyocytes

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3
Q

les dimension d’un rhabdomycytes ?

A

10 à 100 micron de diametre, jusqu’a 10 cm de longueur.

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4
Q

comment s’appelle sa membrane ? ( rhabdo)

A

sarcolemme

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5
Q

que peut on dire sur les noyau des rhabdo?

A

ils sont plusieurs centaines et située a la périphérie du rhabdo, sous la membrane .

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6
Q

qu’est ce que sont les cellules satellites ?

A

cellules entre la lame basal et le sarcolemme proche des capillaires sanguins
ont un seul noyau
elles sont activées et prolifèrent après une lésion.

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7
Q

que voit on en ME

A
  • les organistes habituels
  • bcp de mitochondries
  • le reticulum sarcoplasmique
  • le système t
  • les myofibrilles
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8
Q

qu’est ce que les myofibrilles ?

A

des cylindres parallèles allongés sur toute la longueur du rhabdo, composés d’une succession de petits cylindres identiques, les sarcomeres.

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9
Q

qu’est ce qu’un sarcomere ?

A

faisceau de myofilament parallèles a son grand axes, les filaments fin d’actines et les filaments épais de myosines.

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10
Q

tailles des filament d’actinie et de myosite?

A

actine 5 à 7 microns

myosine 14 à 16 microns

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11
Q

où sont situé les filament épais de myosine?

A
  • bande A

- strie H (+prot associées)

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12
Q

où sont situé les filaments fins d’actine ?

A
  • bande I

- strie Z

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13
Q

réticulum sarcoplasmique ?

A

réseau de canalicule et de saccules anastomosés entourant chaque myofibrilles et se résolvant en une citerne terminale au niveau des disques A et I

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14
Q

qui libère du calcium lors de la contraction ?

A

le RS

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15
Q

qu’est ce que le système T

A

une réseau transversal de canalicules formé par des invaginations tubulaires de la mp entourant les yo fibrille au niveaux de chaque jonction AI

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16
Q

qu’est ce qu’une triade

A

tutbule t + 2 citernes

17
Q

ou passe la lame basal ?

A

au dessus des invagination de la mp

18
Q

qu’est ce qui composent les myofibrilles ?

A

2 chaines lourdes + 2 paires de chaines légères.

19
Q

quels sont les composants des chaines lourdes des MF ?

A
  • tetes a activité ATPasique
  • queue formant un axe torsadé
  • tetes double émergent du filamet epais
  • domaines de transmission et moteur (têtes)
  • poche de fixation à l’ATP et un site d’interaction avec l’actine.
20
Q

où sont situées les deux chaines légères des MF ?

A

A la base des tete de myo dans le domaines de transmission.

21
Q

qu’assure les deux chaines légères des myofibrilles?

A

elles assurent les capacité de mobilités des têtes.

22
Q

De quoi sont constitués le filament fin ?

A
  • actineG-> actine F
  • tropomyosine
  • troponine
23
Q

que fait la tropomyosine ?

A

dimère filamenteux de renforcement

24
Q

qu’est ce que la troponine ?

A

complexe de trois sous unités : t c i

25
Q

Comment sont disposé la tropomyosine et la troponine le long du fa-ilament d’actinie ?

A

disposé de lond du filament a intervalles reguliers en regard des tetes de myosines

26
Q

Que contiennent les stries M ?

A
  • myomésine

- MYBP-c

27
Q

qu’est-ce qui forment les stries Z ?

A

-organisation quadratique de filament d’alpha-actinines interagissant avec l’actine F

28
Q

qu’y a t’il dans le cytosquelette endosarcomerique ?

A
  • titine (relie dans chaque demi sarcomère chaques filaments épais à la strie Z
  • Nébuline ( détermine la longueur du filament fin du muscle)
29
Q

qu’y a-t’il dans le cs exosarcomerique?

A

microtubule et filament intermediaire de desmines

30
Q

qu’y a fil dans le cs sous sarcolemique

A
  • complexe dystrophine-protéines associées

- complexe integrine-taline-vinculine

31
Q

qu’est-ce que le complexe dystrophine protéines associées ?

A

il consolide l’espace sous membranaire et la membrane lors de la contraction musculaire. il crée un pont entre les réseau d’actinie sous membranaire et le réseau de laminines et de collagène 4
c’est une très grosse protéine de 427 KDa située sous le sarcolemme sous forme d’ars (costamere). elle se lie a de nombreuse protéines. la mutation de son gene cause la dystrophie musculaire de duchenne

32
Q

que peut on dire de-u complexe ITV (integrine vinculine taline)

A

fait partie intégrante des costamere et perler l’ancrage des sarcomeres au niveau des stries Zà la région sous membranaire et à la lame basale grâce au integrines.

33
Q

quels sont les 5 temps de la contraction musculaire ?

A

1) tête de myosite + ATP dissocié de l’actinie.
2) depolarisation du sarcolemme relargage de Ca qui se fixe sur la troponine C provocant un déplacement de la tropomyosine -> contact active myosine
3) hydrolyse: ATP -> ADP+Pi
4) libération d’énergie changement de conformation : fixation active myosine plus forte
5) liberation d’ ADP déplacement de l’angle a 45 ° déplacement du filament fin de 10 nm

34
Q

caractéristique des myosite de type I ?

A
  • contraction lente pour une fonction posturale
  • glyco aerobie
  • bcp de mito
  • myoglobine abondante -> fibres rouges
  • peude glycogene
  • ATPase acide pH=4,6
35
Q

caractéristique myocyte II(b) ?

A

-contraction rapide, fct phasique
-glyco anaerobie
- peu de moto
-myoglobine rare fibre blanche
beaucoup de glycogene
-ATPase basique, pH à 9,4

36
Q

caractéristique mypcyte type II(a)

A

intermediare type I et II(b)

37
Q

qu’est ce que les MYBP-c

A
protéine accessoire de muscles stiés 
-3 gréement d'isoforme sont décrit :
-cardiaque ( 1 type 
-m. lent (4 variant génétique normaux) 
-M. rapides ( 1 types) 
assemblage et stabilisation des filaments épais
-regulation de l'actine.