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B1.2 Histologie > Muscle > Flashcards

Muscle Flashcards

1
Q

Comment se nomme une cellule musculaire ?

A

Myocyte

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Q

Quelles sont les 5 propriétés essentielle des cellules musculaires ?

A

1) La contractilité
2) L’excitabilité
3) L’élasticité
4) L’extensibilité
5) La plasticité

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3
Q

Comment se présente le tissu musculaire strié squelettique ?

A

Les cellules sont multinuclées et n’ont aucun contact entre-elles. Les noyaux se situent en périphérie. C’est le seul à pouvoir se contracter volontairement.

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4
Q

Comment se présente le tissu musculaire strié cardiaque ?

A

Les cellules sont mononuclées et ramifiées. Le noyau se situe au centre de la cellule. Elles sont liées entre elles par des disques intercalaires. La contraction est involontaire.

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5
Q

Comment se présente le tissu musculaire lisse ?

A

Ce sont des cellules fusiformes, qui ne présentent pas de striations, mais contiennent des myofibrilles qui sont organisés différemment. Elles se contractent involontairement.

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6
Q

De quoi est composé un myocyte ?

A

Des faisceaux de myofilaments, nommés myofibrilles.

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7
Q

Quels sont les filaments qui composent le myofibrille ?

A

Des filaments fin d’actine et des filaments épais de myosine.

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8
Q

Quelle enveloppe de tissu conjonctif est en continuité avec le tendon ?

A

Epimysium.

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9
Q

Quel tissu conjonctif entoure chaque myocyte ?

A

Perimysium.

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10
Q

Quel tissu conjonctif entoure chaque myofibrille ?

A

Endomysium.

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11
Q

Quelle enveloppe de tissu conjonctif contient les vaisseaux sanguins et lymphatiques ?

A

Perimysium.

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12
Q

Quelle partie du muscle est entouré par l’épimysium ?

A

Il enveloppe tout le muscle et est en continuité avec les tendons.

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13
Q

Quelle partie du muscle est entouré par le périmysium ?

A

Les faisceaux de myofibrilles (myocytes)

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14
Q

Quelle partie du muscle est entouré par l’endomysium ?

A

Les myofibrilles.

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15
Q

Quelle enveloppe de tissu conjonctif n’est pas constituée de tissu lâche ?

A

Epimysium, constitué de tissu conj. dense.

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16
Q

Quelle bande (strie) apparaît plus foncée ?

A

Strie A

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17
Q

Quelle bande (strie) apparaît plus claire ?

A

Strie I

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18
Q

De quoi est composée la bande I ?

A

Uniquement des filaments fin d’active, c’est pour ça qu’elle apparaît plus claire.

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19
Q

De quoi est composée la bande A ?

A

De filaments d’actine et de myosine en alternance. Elle apparaît donc plus foncée.

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20
Q

Où se trouve la bande H ?

A

C’est une zone de la bande A où on ne trouve pas de filaments de myosine.

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21
Q

Qu’est ce que la bande M ?

A

Une ligne de protéines qui lient les filaments épais de mysosines. Elle est située à l’intérieure de la bande H.

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22
Q

Qu’est ce que la bande Z ?

A

Une ligne de protéine qui lient les filaments fins d’actine.

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23
Q

Quelle est la plus petite unité contractile connue ?

A

Le sarcomère.

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24
Q

De quoi est composé un filament fin d’actine?

A

2 filaments d’active recouverts par une protéine fibrillaire : tropomyosine.
Ces filaments sont fixés sur l’actine par la troponine (complexe de 3 protéines).

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25
Q

Comment se présente la troponine ? Quel est son rôle structurel ?

A

C’est une complexe de 3 protéines. Il permet de fixer la tropomyosine sur les filaments d’actine.

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26
Q

De quoi est composé un filament épais de myosine ?

A

Il est composé de 2 chaînes lourdes et 4 chaînes légères. Les chaînes lourdes se terminent par des têtes bilobées. Sur chaque tête, il y a deux chaînes légères : une pour la fixation à l’actine et une pour une fixation à l’ATP.

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27
Q

Quelles sont les deux sous-unité des tête de myosine ?

A

Une sous-unité qui lie l’actine et une qui lie l’ATP.

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28
Q

Quelle protéine forme la ligne Z ?

A

Alpha-actinin

29
Q

Quelle protéine forme la ligne M ?

A

Myomesin

30
Q

Quelle protéine stabilise la structure du sarcomère ?

A

Titin.

31
Q

Où sont localisés les tubules T dans le muscle squelettique ?

A

A l’interface entre la bande A et la bande I.

32
Q

De quoi est formé la triade ?

A

Un tubule T et 2 citernes terminales.

33
Q

Quelle est la fonction principale du tubule T ?

A

Il achemine les signaux électriques provenant des neurones et qui parcourent le sarcolemme. Il va ensuite transmettre le pda dans des régions plus profondes du cytoplasme.

34
Q

Quelle est la fonction principale du RS ?

A

Il stocke du Ca et va régler la concentration intracellulaire de Ça.

35
Q

Comment se présentent les protéines du RS et quelle est leur fonction ?

A

Une double rangée de protéine en tétramère qui se lient à celle du tubule T.
Elles agissent comme récepteur/canaux qui régissent la libération de calcium depuis les citernes du RS.

36
Q

Quel élément raccourcit durant la contraction ?

A

La bande H, et le sarcomère.

37
Q

Pendant la contraction, comment évolue la bande A ?

A

Elle reste identique.

38
Q

Quel filament glisse pendant la contraction ?

A

Les filaments fins glissent le long des filaments épais, ce qui diminue la taille des bandes I et H.

39
Q

Quel élément permet d’enclencher la contraction du muscle squelettique ?

A

La liaison de Ca2+ sur le complexe de troponine.

40
Q

Au repos, comment sont positionnés les complexes de troponine ?

A

Ils sont interposés entre les têtes de myosine et le site de liaison de l’actine.

41
Q

Lorsque la tête de myosine est attachée à l’actine, quel type de configuration a-t-on ?

A

Elle est dans une configuration à haute énergie et est donc très instable.

42
Q

Lorsque la tête de myosine pivote, que se passe-t-il ?

A

Elle libère un ADP et un Pet va pivoter, ce qui permet de tirer le filament fin vers le centre du sarcomère.

43
Q

Qu’est ce qui va provoquer la relaxation du muscle ?

A

Une molécule d’ATP va se fixer à la myosine pendant que celle-ci se détache de l’actine.

44
Q

Qu’est ce qui permet à la myosine détachée de retrouver une configuration prête pour la prochaine contraction ?

A

L’hydrolyse de la molécule d’ATP.

45
Q

Lorsque l’acéthylcholine se fixe aux récepteurs, que se passe-t-il ?

A

Ouverture des canaux de sodium, qui provoque une dépolarisation.

46
Q

Comment se produit la libération du Ça dans le muscle squelettique ?

A

Des protéines voltages sensor sont directement en contact avec les canaux à Ca du RS.
Une fois qu’elles détectent un changement de voltage, elles vont ouvrir de façon mécanique les canaux à CA du RS, ce qui va provoquer la libération du Ca dans le cytoplasme.

47
Q

Quel tissu conjonctif est présent au niveau du muscle cardiaque ?

A

Contrairement au muscle squelettique, il ne possède que du tissu conjonctif lâche sous forme d’endomysium.

48
Q

Comment s’appelle le dispositif de jonction des cellules musculaires cardiaques ?

A

Disques intercalaires ou strie scalariforme

49
Q

Dans quelle partie des strie scalariforme trouve-t-on des jonctions adhérentes ?

A

Dans la partie transversale

50
Q

Dans quelle partie des strie scalariforme trouve-t-on des desmosomes et des GAP junctions ?

A

Dans la partie longitudinale

51
Q

Quel dispositif de jonction trouve-t-on dans la partie longitudinale des stries scalariformes ?

A

Desmosomes + jonctions communicantes

52
Q

Quel dispositif de jonction trouve-t-on dans la partie transversale des stries scalariformes ?

A

Jonctions adhérentes.

53
Q

Ou sont localisés les tubules T dans le muscle cardiaque ? Comment se présente-t-il comparé au muscle squelettique ?

A

Au niveau des lignes Z. Il est beaucoup plus large que dans le muscle squelettique.

54
Q

Comment se présente le RS du muscle cardiaque ?

A

Il est beaucoup moins développé que dans le muscle squelettique, mais est tout de même en contact avec le tubule T. Il n’est pas organisé en forme de triade.

55
Q

Qu’est ce qui occupe 25% du volume des muscles cardiaque ?

A

Les mitochondries.

56
Q

Quelle différence y’a-t-il entre les voltage sensor du muscle squelettique et ceux du muscle cardiaque ?

A

Dans le muscle squelettique, les voltage sensor sont couplés à des canaux à Ca.
Dans le muscle cardiaque, ils sont eux-mêmes des canaux à Ca, capable de changer de conformation lors d’une dépolarisation.

57
Q

Comment se produit la libération de Ca dans le muscle cardiaque ?

A

1) Les voltage sensor qui sont eux mêmes des canaux à Ca changent de configuration et font entrer le Ca du liquide interstitiel dans le RS.
2) Cette entrée de Ca déclenche une grosse libération de Ca de la part du RS. –> libération de Ca induit par le Ca.

58
Q

Comment est générée la dépolarisation dans le muscle cardiaque ?

A

A l’aide de cellules pacemaker localisées dans le noeud sinusal. Il n’y a pas de jonction neuro musculaires comme dans le muscle squelettique.

59
Q

Comment se présentent les filaments du muscle lisse ?

A

Il y a des myofibrilles d’actine et de myosine, mais ils ne sont pas organisés en sarcomère.
Les filaments épais sont beaucoup moins volumineux mais possèdent plus de têtes de myosine.

60
Q

Quel élément lie les cytosquelettes entre eux dans le muscle lisse ?

A

Un corps dense, formé d’une protéine : l’alpha actine.

61
Q

Trouve-t-on de la troponine dans toutes les cellules musculaires ?

A

Non, le muscle lisse n’en possède pas.

62
Q

Quel élément est nécessaire pour la contraction du muscle lisse ?

A

La formation d’un complexe Ca-Calmodulin-MLCK qui va phosphoryler la sous-unité de la myosine liant l’actine.

63
Q

Qu’est ce qui déclenche la libération de Ca dans le muscle lisse ?

A

Des hormones.

64
Q

Quel élément déclenche une dépolarisation lorsque l’Ach se fixe aux récepteurs ?

A

Des canaux sodiques s’ouvrent et font entrer du Na dans la cellule, ce qui va induire une dépolarisation.

65
Q

Quelle structure entoure les muscles lisses ?

A

Une lame basale.

66
Q

Quelles sont les 2 couches des muscles lisses ?

A 
Couche circulaire 
Couche longitudinale (périphérie)
67
Q

Comment fonctionne la contraction du muscle lisse ?

A

Des hormones se fixent à la surface du muscle, ce qui va induire l’ouverture de canaux calciques.
Le calcium entre dans la cellule et se fixe à une protéine, la Calmodulin.
Ce complexe Ca-Calmodulin va activer une kinase MLCK qui va phosphoryler la chaîne légère de myosine.

68
Q

Par quoi sont liées les cellules musculaires lisses ?

A

Des jonctions communicantes.

B1.2 Histologie (4 decks)

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