Multiplication Cellulaire Flashcards

1
Q

Qu’est ce que n?

A

Le nombre de chromosomes différents dans le noyau

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Q

Qu’est ce que Q dans la mitose ?

A

La quantité d’ADN présente dans le noyau

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3
Q

Qu’est ce que les points de contrôle du cycle cellulaire ?

A

Arrêt du cycle pour vérifier si bonne condition pour l’étape suivante

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4
Q

Quelles sont les conditions qu’ils faut vérifier lors des points de contrôle ?

A

Conditions intracellulaires et extracellulaires

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5
Q

Quels sont les points de contrôle du cycle cellulaire ?

A

G1/S
G2/M
M/G1

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6
Q

Quels sont les 4 étapes du cycle cellulaire ?

A

G1
S
G2
M

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7
Q

Étapes présentes dans le G1?

A
  • suite de la mitose

- préparation de la phase S

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8
Q

Qu’est ce que G0?

A

G1 prolongée

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9
Q

Quand une cellule rentre t’elle en face G0 ?

A

Franchissement trop lent ou jamais de la cellule en phase S

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10
Q

Quels sont les cellules qui reste au stade de G0 ?

A

Cellules musculaires

Cellules nerveuses

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11
Q

Que se passe t-il lors du G1 précoce ?

A

Vérification du volume, des facteurs de croissance, levée de l’inhibition contact, si l’ADN est endommagé

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12
Q

Que se passe t-il aprés le G1 précoce ?

A

La point R

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13
Q

Que ce passe t’il lors du G1 tardif ?

A

Synthèse des outils de réplication + conditionnement de la fréquence de division

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14
Q

Quand se passe le G1 précoce tardif et le point R ?

A

Juste un peu avant le point de contrôle G1/S

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15
Q

Que se passe t-il pendant la phase S ?

A

Réplication de l’ADN => dédoublement des chromosomes

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16
Q

Que se passe t-il pendant la phase de G2 ?

A
  • Suite de la phase S avec réparation des erreurs de réplication
  • préparation de la phase M => synthèse du promoteur de la mitose
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17
Q

Que se passe t-il pendant la phase M ?

A

Condensation des chr

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18
Q

Qu’engendre la condensation des chr lors de la phase M ?

A
  • fuseau mitotique

- organisation des microtubules

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19
Q

Qu’est ce qui permet la sortir de mitose ?

A

Mécanismes moléculaires

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20
Q

A quoi fait appel les mécanismes moléculaires ?

A

3 types de réactions et une famille de complexe protéique

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21
Q

Quel est le nom de la famille de complexe protéique ?

A

CDK /Cycline

22
Q

Quelles sont les 3 types de réactions des mécanismes moléculaires de la mitose ?

A

Phosphorylation de protéines
Déphosphorylation de protéines
Protéolyse ciblée

23
Q

Par qui la phosphorylation de protéines des mécanismes moléculaires se fait-elle ?

A

Fait par la protéine kinase

24
Q

Par qui la déphosphorylation de protéines des mécanismes moléculaires se fait-elle ?

A

Par les protéines phosphatases

25
Q

Qu’est ce que la kinase ?

A

Acide aminé avec un phosphate

26
Q

En quoi la phosphorylation et la déphosphorylation sont importantes dans la régulation ?

A

Permet le changement de forme => rendre la protéine active ou nn

27
Q

Quel est le principe de la protéolyse ciblée ?

A

Destruction d’une protéine précise à un moment précis

28
Q

Comment se fait la protéolyse ciblée ?

A

Marquage par un peptide pour aller dans le portéasome

29
Q

Comment se nomme le peptide qui sert a la protéolyse ciblée ?

A

Ubiquitine

30
Q

Définiton de protéasome ?

A

Cyclindre protéique avec protéase

31
Q

Que met en jeu l’ubiquitinisation ?

A

Trois enzymes

32
Q

A quoi sert l’ubiquitinisation ?

A

Fixation sur la protéine à détruire

33
Q

Qu’est ce que la CDK ?

A

Kinase dépendante de la cycline

34
Q

Que possède la CDK ?

A

Double sites actifs

35
Q

Quels sont les deux sites actifs de la CDK ?

A

Cible et ATP

36
Q

Quels sont les concentrations de la cycline ?

A

Max en entrée de mitose

Disparition brutale

37
Q

Par quel mécanisme la cycline disparaît-elle ?

A

Protéolyse ciblée

38
Q

Qu’est ce que la MPF ?

A

Mitosis Promoting Factor

39
Q

Quel est le couple correspondant a la MPF ?

A

CDK 1 / Cycline B

40
Q

Qu’est ce qui permet l’entrée en mitose ?

A

L’activation du CDK => permet la phosphorylation de protéines nécessaire a l’organisation cellulaire

41
Q

Quelles sont les protéines phosphorylées par le MPF ?

A

Histone H1 + P
Microtubules + P
Lamine + P

42
Q

Que permet l’inactivation du MPF ?

A

Sortie de M vers G1

43
Q

Que se passe t-il pour avoir la sortie de M ?

A

Inactivation du MPK
=> arrêt de phosphorylation et déphosphorylation des protéines
=> ubiquitinisation/ protéolyse ciblée de la cycline B

=> reprise des activités => sorti de mitose

44
Q

Quelle est la finalité de la mitose ?

A

Multiplier un cellule mère en 2 cellules filles identiques

45
Q

Que nécessite la mitose ?

A

Dédoublement et ségrégation

46
Q

Par quoi passe la ségrégation équitable et efficace des chr ?

A
  • condensation des chr avec un alignement bi-orienté

- Alignement des chr

47
Q

Par qui se fait l’alignement des chr lors de la mitose ?

A

Par les fuseaux de microtubules

48
Q

Comment sont pris en charge les chr par les fuseaux de microtubules ?

A

Prise des chr au niveau de chacune des centromères des chromatides

49
Q

Quels sont les deux types de microtubules que l’on retrouve lors de la mitose ?

A

En rayons

En fuseau

50
Q

Pendant quelle phase de la mitose retrouve t-on les microtubules en «rayons» ?

A

En interphase

51
Q

Pendant quelle phase de la mitose retrouve t-on les microtubules en «fuseaux» ?

A

Lors de la mitose avec la dispersion de l’EN