mtycobacterium Flashcards

1
Q

categorias de mycobacterium y principales bacterias

A

1, tuberulosis -> , M. bovisM. tuberculosis
2. no tuberculosis0> MAC M. avium, M . intracellulare
3. lepra -> M. leprae y M. lepromatosis

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2
Q

donde podemos aislar a los no tuberculosos

A

tierra, agua, polvo leche y diversos animales

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3
Q

que bacteria se hace no patogenica y se utiliza en vacunas

A

M. bovis

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4
Q

LEPRA, que afecta, transmision, DX y perdiodo de incubaciion

A
  • piel, nervios perifericos, vias respiratorias superiores y ojos
  • vias respiratorias, gotitas de flugge, pero debe haber un contacto constante y estrecho
  • sintomas, tincion BAAR en lesiones y PCR
  • 10-20 años
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5
Q

diferencia entre lepra paucibacilar y multibacilar

A

la paucibacilar presenta MENOS de 5 lesiones y no hay baciloos en frotis y la multibacilar presenta MÁS de 5 lesiones y bacilos en el frotis, además que puede haber afectación nerviosa

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6
Q

TUBERCULOSIS, agente causal, que afecta, transmision, px de riesgo

A
  • mycobacterium tuberculosis
  • principalmente pulmones auqnue puede ser extrapulmonar [linfatica, huesos/articulaciones, meningea, peritoneal y genitourinaria]
  • vías respiratorias
  • VIH, DM, inmunosuprimidos. mal nutridos, fumadores, alcoholicos
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7
Q

que es la tuberculosis miliar

A

diseminación hematógena y linfática de M/ tuberculosis a otros organos

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8
Q

por qué DM es un factor de riesgo

A

al haber un exceso de glucosa, se inhibe la poduccion de interferones e interleucinas lo que NO despuesta la respuesta celular mediada por TH1

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9
Q

catacerisiticas de la pared celular de mycoplasma tuberculosis

A

tiene acidos micolidos y lipidos, lo que las hace resistentes a AB, sobreviven en macrofagos y son resistentes al complemento

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10
Q

(espectro clinico) fases de la tuberculosis

A
  • primaria: primera infeccion en la porcion central del pulmon
  • secundaria: reactivacion de mycobacterias latentes de una lesion primaria, ápice del pulmón
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11
Q

triada de tuberculosis y más sintomas

A

TRIADA: tis productiva de >3w duracion y puede ser hemoptisis, pérdida de peso, sudoración nocturna
- dolores toracicos, debilidad, fiebre

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12
Q

diferencia entre granuloma de una persona con VIH y una sana

A

VIH: grande, poco concentrado con más macrofagos que linfocitos
SANO: chiquito, compacto y con muchos INF-gamma y linfocitos CD4

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13
Q

que es un granuloma

A

masa de celulas inmunes con las que se aislan sustancias extrañas que no se han podido eliminar

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14
Q

factores de virulencia de M. tiberculosis

A

supervivencia dentro de macrofagos y es alatamenta antigenico lo que lleva a una inflamacion SEVERA

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15
Q

que puede causar la tuberculosis extraplmonar

A

miliar, genitourinaria, meningitis, peritonitis, pericarditis, linfadenitis, osea y astrointestinal

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16
Q

como se hace elDX de M. tuberculosis

A
  • PCR muy sensible en TB pulmonar y menos es extrapulmonar, pero sigue siendo de las mejores opciones
  • baciloscopias (detectar bacilos en BAAR)
  • PPD
  • quantiferon gold en TB extrapulmonar
  • ADA: de elección en TB pulmonar
  • rayos X
17
Q

TX de tibercuosis

A

Osoniazida**, rifampicina, etambutol, pirazinamida

**la resistencia va en aumento

18
Q

mycobac. NO tuberculosis, donde se encuentra, que afecta

A
  • medio ambiente [agua, tierra, sistemas de conduccion, animaes domesticos y silvestres]
  • pulmon, linfadenitis, piel y tejidos blandos y diseminasion, HERIDAS POST QUIRURGICAS Y TATUAJES
19
Q

Mycobacterium NO tuberculosis que tipo de infecciones presneta, px con riesgo, sintomas

A
  • nosocomiales [M. chelonae, M. goodii, M. avium]
  • px con VIH
  • tos cronica, cansancio, puede haber hemoptisis,
    —– 30-50% de px presentan pérdida de peso, fiebre y sudoracion noctura
20
Q

DX y TX de mycobacterium NO tuberculosis

A

Tx: igual a M. tuberculosis y dura >18 meses

DX: BAAR, PCR y cultivo