Molécule Organique Flashcards
Nombre liaison du carbone
4 liaisons
Nombre de liaison d’un azote
3 ou 4 liaisons
Nombre liaison d’un oxygène
2 liaisons
Nom d’un molécule avec une double liaison
Alcène
Nom de la molécule contenant une triple liaison
Alcyne
Isomerie de constitution
Molécule avec même formule brute
Mais des fonction différentes
Molécules avec la même formule brute, la même fonction mais la chaîne carboné différente
Isomerie de chaîne
Isomerie de position
Même formule brute, même fonction, même chaîne carboné mais diffère par la position de l’un des groupement
Changement de la mosition d’un atome dans une molécule par un simple pivot des liaison simple
Stereo isomere de conformation
Conformere
Stereo-isomere de configuration
Il faut casser les liaisons pour changer la position des atomes
Un solvant capable de donner et recevoir des liaisons H
Solvant polaire protique
Un solvant polaire capable de recevoir mais pas de donner des liaisons H
Solvant polaire aprotique
En baissant la température
On exerce un contrôle cinétique
En 1umentznt la température on exerce un…
Contrôle thermodynamique
Substitution
Groupement remplacé par un autre
Addition
Liaison double rompu, formation de 2 liaison simple
Ajout d’un groupement
Élimination
Rupture liaison simple pour former un système double
Élimination liaison ou groupement
Les rearrangement ou transposition
Même formule brute, modification du squelette
Réaction oxydo-reduction
On modifie l’état d’oxydation d’une molécule en faisant appel à un couplé redox
Réaction acido-basique
Échange de proton entre un acide et une base
Mécanisme homolytique
Les liaisons se cassent de manière homogène
Chaque espèce récupère un électron
Flèche simple croche
Mécanisme hétérolytique
Les liaisons se cassent à symétriquement
Une espèce récupère les 2 électrons
Formatoion espèce ionique
Flèche double croche
Carbocation
Espèce chargé+
Case vacante
Stabilisé par un apport d’électrons
Carbanion
Espèce chargé–
Doublet non liant
Surchargé en électron
Les radicaux
Stabilité semblable à celle des carbocation
Régionsélectivité
Réaction qui conduit à des isomeres de position en proportion différentes
Chimiosélectivité
Réaction qui réagit préférentiellement avec une fonction chimique plutôt qu’avec une autre de la molécule
Stéréoselectivité
Réaction qui conduit à un mélange stéréoisomere en proportion différentes
On favori que un stéréoisomere par rapport à un autre
Stéréospécificité
Réaction qui ne sélectionne qu’un seul stéréoisomère
On ne forme qu’un seul stéréoisomère
