Módulo Teórico A Flashcards

1
Q

¿Para qué es el tamizaje oftalmológico?

A

Reducir la discapacidad visual a largo plazo e identificar anomalías comunes en neonatos

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Q

Tipos de tamizaje oftalmológico

A

Básico y Ampliado

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3
Q

¿Qué se hace en el TO básico?

A

Inspección de globo ocular: anomalías estructurales y reflejo rojo.
1 minuto por un neonatólogo

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4
Q

¿Para qué es el TO básico?

A

Evalua la retina, cristalino, humor acuoso, vítreo y córnea.
Detecta retinoblastoma, catarata congénita, coloboma, retinopatía del prematuro, etc

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5
Q

¿Qué se hace en el TO ampliado?

A

Evaluación a fondo de la retina a las 4 SDV y errores refractivos a las 6 SDV

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6
Q

¿Qué pasa si el tamizaje sale sospechoso?

A

Se evalua por un oftalmólogo y se hace dx, tx y seguimiento

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7
Q

¿Qué dice la ley general de la salud (2013)?

A

Se debe de hacer a todos los RN a las SDV (B o A)

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8
Q

Otro nombre para el reflejo rojo

A

Prueba de Bruckner

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9
Q

¿Cómo se hace la “PdB”?

A

Se hace con oftalmoscopio directo, la retina se debe ver roja o naranja en ambos ojos

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10
Q

¿Qué indica el reflejo rojo?

A

Indica transparencia e integridad del globo ocular

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11
Q

Principales Hallazgos Patológicos del Retinoblastoma

A
  • Es el tumor intraocular más común de la infancia
  • Es una mutación en gen RB (regulador G1/S)
  • 40% familiares porque es herencia autosómica dominante (requiere 2o hit), haciendo el riesgo x10,000 mayor y puede ser uno o bilateral
  • 60% es esporádico que generalmente es bilateral
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12
Q

¿Cuando se sospecha de un retinoblastoma?

A

Leucocoria, estrabismo, nistagmo, dolor en el ojo y agrandamiento pupilar

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13
Q

PHP de Catarata congénita

A
  • Es la opacidad del cristalino (perdida de visión)
  • Es uni o bilateral
  • Es hereditaria o esporádica primaria, por infeccion intrauterina, crosomopatias, enfermedades metabolicas o padecimientos renales.
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14
Q

¿Cuando se sospecha una CC?

A

A la vista, RN no mira al examinador o lo sigue con la vista en los periodos de alerta

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15
Q

Porcentaje de causa de ceguera infantil

A

5-10%

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16
Q

Etiología de retinopatía del prematuro

A

2 fases:
- Fase hiperóxica de terapia de sx de distrés respiratorio, menor VEGF entonces hay vasoconstricción, isquemia y muerte celulalr
- Fase aire atmosferico hay isquemia retiniana por aumento de VEGF y hay neovasos

17
Q

Clínica de retinopatía del prematuro

A
  • Hay reflejo luminoso oscurecido
  • Islas de neovasos sobre la retina a la oftalmoscopía directa
  • Aumento de tortuosidad y dilatación venosa
18
Q

Factores de riesgo de retinopatía del prematuro

A

RN -<34 SDG, <1750 g de peso al nacer, o que hayan necesitado oxígeno suplementario