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Vacunas y vacunación aviar > Módulo 4 > Flashcards

Módulo 4 Flashcards

1
Q

La temperatura de esterilización del material para vacunación es de:

A

120°C por 20 minutos

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Q

El uso de antibióticos adicionados a vacunas asociadas a células (como en el caso de Marek, con excepción de las cefalosporinas:

A

No se recomiendan

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3
Q

Algunos aspectos que deben considerarse para una correcta aplicación de vacuna de Marek en incubadora son

A

Conservación, Preparación, Esterilizacion y aplicación entre otros

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4
Q

En éste proceso se requiere, previo a la vacunación, lavar el material e introducirlas en bolsas o papel glassine y colocar los envoltorios en lugar limpio

A

Esterilización

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5
Q

Lo más importante para cada punto de la correcta aplicación de vacuna de Marek en incubadora y la respuesta inmune del ave es

A

Capacitacion y habilidades del personal

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6
Q

La temperatura del nitrógeno líquido para almacenar la vacuna de Marek es de:

A

-196°C

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7
Q

En éste proceso se requiere, previo a la vacunación, lavar el material e introducirlas en bolsas o papel glassine y colocar los envoltorios en lugar limpio

A

Esterilización

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8
Q

La cantidad de nitrógeno en el termo con nitrógeno con vacunas de Marek no debe ser menor de:

A

25 cm

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9
Q

En éste punto, se requiere de contar con cadena fría con nitrógeno líquido en un termo colocado en un lugar seco, limpio y sobre una tarima de material lavable

A

Almacenamiento

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10
Q

La temperatura de descongelamiento de las ampolletas en agua destilada, para vacunación de Marek es de:

A

26°C a 27°C por 60 a 70 segundos

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11
Q

En éste proceso se invierten horas y es una etapa en donde se debe innovar, crear valores, concientizar e involucrar al personal involucrado en el proceso

A

Capacitación

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12
Q

Al conjunto de habilidades o capacidades (técnicas, intelectuales y humanas) que hacen destacar a una persona a un alto nivel de competencia se le conoce como:

A

Talento

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13
Q

Es un proceso de MUY alta responsabilidad y requiere de un sitio limpio, con presión positiva y donde se requiere contar con aditamentos como: timer, termómetro, calentador, jeringas y agujas y agua purificada

A

Preparación de la vacuna

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14
Q

Los biológicos parasitarios en aves son básicamente

A

vacunas de coccidias vivas virulentas

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15
Q

Las preparaciones inmunogénicas inocuas que inducen protección a un individuo inmunocompetente al ser inoculadas a un individuo se denominan….

A

biológicos

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16
Q

Los biológicos bacterianos, por su capacidad de multiplicarse o no, se clasifican en

A

vacunas o bacterinas

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17
Q

Por el antígeno a partir del cual se elaboran, los biológicos se clasifican en

A

bacterianos, virales y parasitarios

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18
Q

Regulación sobre la producción y el control de la calidad de biológicos en la Unión Europea

A

farmacopea europea

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19
Q

Las fases en el desarrollo de una vacuna son

A

obtención de la semilla, desarrollo de la semilla y desarrollo del lote

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20
Q

Este paso utiliza métodos físico-químicos, biológicos, microbiológicos e inmunológicos para determinarse

A

pruebas de control de calidad

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21
Q

Nombre del proceso NO DESEADO en vacunas emulsionadas en donde el producto comienza a separarse en sus dos fases originales (acuosa y oleosa)

A

creaming

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22
Q

La constatación de un producto a comercializar, corre en primer lugar a cargo de las autoridades en instituciones federales como

A

CENASA

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23
Q

Con este tipo de biológico, se pretende causar enfermedad “leve” al individuo pues contiene partículas virales que no pierden su capacidad de multiplicación, pero si de virulencia.

A

vacunas modificadas o atenuadas

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24
Q

Propiedades que presenta un producto y que influyen en la aceptación o rechazo del consumidor

A

calidad

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25
Q

Es muy importante que el biologico

A

mantenga capacidad de multiplicarse pero baje capacidad de virulencia

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26
Q

Reglamentos de los Estados Unidos de América, con requisitos no solo para elaboración de biológicos si no para diagnóstico de enfermedades o evaluación de productos alimenticios

A

Código de regulaciones federales

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27
Q

El proceso de liofilización, entre otras cosas, permite

A

mantener estabilidad del biológico

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28
Q

Si el antígeno está muy atenuado o modificado

A

No crea la inmunidad que buscamos y es rechazado por el consumidor

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29
Q

Tienen como objetivo garantizar que los biológicos sean seguros, eficaces y que lo que dicen sea verdad

A

control de calidad

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30
Q

Brinda el marco jurídico para contemplar aspectos de elaboración y control de calidad de biológicos en la actualidad

A

ley federal de salud animal

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31
Q

La constatación no es exclusiva de entidades gubernamentales, pudiendo participar también entidades terciarias como

A

FMVZ

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32
Q

Una de las cosas que JAMÁS debe hacerse en ningún tipo de vacuna para ninguna especie animal es

A

agitarse

33
Q

En biológicos, la aceptación o rechazo se basa en

A

protección e inocuidad

34
Q

Se deriva de la semilla maestra, se realizan pruebas de control de calidad y se comienza el proceso

A

desarrollo de la semilla de produccion

35
Q

Los biológicos virales se clasifican e

A

vacunas modificadas o vacunas inactivadas fisica o quimicamente

36
Q

Se refería a regulación, productos químicos, farmacéuticos, biológicos y alimenticios para uso en animales o consumo por estos

A

NOM-012-200-1993

37
Q

Algunos de los huéspedes que se utilizan en la actualidad para elaborar vacunas son

A

huevos embrionados, medios bacteriológicos o cultivos celulares

38
Q

Se obtiene a partir de brotes de procesos infecciosos donde se recupera el agente infeccioso

A

Obtención de la semilla maestra

39
Q

Los requisitos mínimos para elaborar biológicos de importancia nacional como Salmonela, enfermedad de Newcastle e influenza aviar (H2N5) se encontraban contenidos en

A

NOM-055-200-1995

40
Q

Vacunas con proteínas virales que fueron expresadas en levaduras, células de mamíferos o bacterias a las que se introdujo el gen viral para expresarlo:

A

Proteína recombinante

41
Q

En covid una forma de protección contra la infección es

A

Bloquear el dominio RBD en la proteína de la espícula

42
Q

Es un proceso largo y complicado producido con animales de laboratorio

A

Etapa preclinica

43
Q

Plataforma nueva que consiste en ensamblar diferentes péptidos para formar proteínas de un patógeno que no existe en la naturaleza, de ahí su nombre

A

Proteína quimérica

44
Q

Vacuna elaborada con DNA que debe entrar al núcleo para promover la síntesis de RNAm y su posterior traducción a proteína viral para ser reconocida por el sistema inmune

A

Vacuna de DNA

45
Q

Se usan virus “portadores” (como la envoltura del adenovirus) al cual se le coloca en su genoma, una secuencia que codifica alguna proteína clave del virus contra quien quiero protección:

A

Vacuna vectorizada

46
Q

En la etapa clínica, la fase que involucra cientos o miles de individuos en distintos lugares en donde existe la infección en condiciones naturales corresponde a la fase:

A

3

47
Q

La tasa de éxito de las empresas en el desarrollo de una vacuna es:

A

Muy baja

48
Q

Un epítopo puede interactuar con los linfocitos. Los linfocitos T reconocen epítopos

A

Lineales

49
Q

Un epítopo puede interactuar con los linfocitos. Los linfocitos B reconocen epítopos

A

Lineales y Conformacionales

50
Q

Una diferencia entre el desarrollo de vacunas para uso humano o para uso veterinario es, entre otras cosas, que para las vacunas en veterinaria se requieren

A

Menor tiempo de investigación y menor inversión ($)

51
Q

Una diferencia entre el desarrollo de vacunas para uso humano o para uso veterinario es, entre otras cosas, que para la vacunas en veterinaria NO SE REQUIERE:

A

Análisis o pruebas en animales de laboratorio

52
Q

En la etapa clínica, la fase en donde se realizan ensayos con mas individuos para evaluar la eficiencia de la vacuna contra infección y
enfermedad clínica corresponde a fase:

A

2

53
Q

Una vacuna ideal debería poderse almacenar por tiempo indefinido a temperatura ambiente

A

Cierto

54
Q

En cuanto a la eficiencia de las vacunas, las de organismos vivos y de toxinas son:

A

Más eficaces

55
Q

¿Qué fases menciona el Dr. Mosqueda en su video en el desarrollo de una vacuna?

A

Desarrollo preclínico y desarrollo clínico

56
Q

Un epítopo se define como:

A

La parte de un antígeno que se une al receptor de membrana especifico en el huésped

57
Q

Los epítopos pueden ser:

A

B o T

58
Q

Involucra la investigación, creación del concepto de la vacuna, evaluación en animales de laboratorio producida bajo estándares de buenas prácticas de laboratorio

A

Etapa preclinica

59
Q

En la etapa clínica, la fase que ocurre una vez aprobada o autorizada la vacuna y que nos identifica reacciones secundarias y efectos adversos a largo tiempo corresponde a fase:

A

4

60
Q

En la etapa clínica, la fase en donde se realizan ensayos con pocos individuos para evaluar seguridad e inmunogenicidad corresponde a fase:

A

1

61
Q

Con la vacunación queremos que las partículas virales

A

Sean fagocitadas y presentadas por macrófagos a los linfocitos T o B

62
Q

Una vacuna ideal debería conferir inmunidad de larga duración con dos refuerzos más adicionales por individuo

A

Falso

63
Q

En la proteína S, de la espícula del covid, se localiza una región de unión al antígeno llamada:

A

Región RBD

64
Q

En Covid, una proteína clave (esencial) en la producción de vacunas es:

A

La proteína de la espícula o spike

65
Q

Esta etapa comprende 4 fases e involucra ya ensayos con humanos, Tanto en pocos individuos en fase 1 como a gran escala en fases 2 y 3 (en vacunas como COVID).

A

Etapa clínica

66
Q

Vacuna elaborada con una cadena de RNAm modificado rodeado por fosfolípidos que le permiten su acceso a la célula inoculada

A

Vacuna de RNAm

67
Q

Algunos atributos que debería tener la vacuna ideal serian

A

100% segura, capaz de proteger a largo plazo y de una sola dosis

68
Q

Vacuna elaborada en base a virus completos tratados con agentes físicos o químicos para que no se replique

A

Vacuna inactivada

69
Q

Un problema en el desarrollo de vacunas es la existencia de

A

Epítopos inmunodominantes

70
Q

Contienen microrganismos de animales infectados en la propia granja o explotación donde se presenta el problema

A

bacterina autogena

71
Q

Es un antígeno variable localizado en la pared de las bacterias gram negativas (-)

A

oligosacarido “O”

72
Q

Es un antígeno muy conservado (similar) en pared de las bacterias gram negativas (-) de diversos géneros y especies

A

polisacaridos centrales subyacentes

73
Q

Las bacterias en las bacterinas se inactivan con

A

formaldehido al 0.05% o calor

74
Q

Para mejorar la respuesta inmune, se añade adyuvante, como por ejemplo

A

alumbre o hidroxido de aluminio

75
Q

Las bacterinas está hechas SIEMPRE con bacterias muertas exclusivamente

A

cierto

76
Q

Producto biológico comercial, elaborado con bacterias Gram negativas (-) muertas y con adyuvante incorporado

A

bacterina comercial

77
Q

Las bacterinas siempre están elaboradas con bacterias gram positivas (+)

A

falso

78
Q

Una vacuna es un biológico elaborado con virus vivo mientras una bacterina está hecha con bacterias vivas o muertas

A

falso

79
Q

Biológicos elaborados con bacterias vivas o virus vivos, atenuados o modificados que han perdido virulencia

A

vacuna

Vacunas y vacunación aviar (6 decks)

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