MODULO 3 - FARMACOLOGIA GERAL E CARDIOVASCULAR

Question 1

O QUE É FARMACOCINÉTICA?

Answer 1

1. O QUE O ORGANISMO FAZ COM O FÁRMACO
2. ABSORÇÃO + DISTRIBUIÇÃO + METABOLISMO
3. RELACIONA DOSE COM CONCENTRAÇÃO

Question 2

O QUE É FARMACODINÂMICA?

Answer 2

1. O QUE O FÁRMACO FAZ COM O ORGANISMO
2. RELAÇÃO DOSE/ EFEITO
3. AÇÃO DO FÁRMACO + RESPOSTA ORGANISMO

Question 3

ABSORÇÃO?

Answer 3

TRANSFERENCIA FÁRMACO: LOCAL ADMINISTRADO > CORRENTE SANGUINEA (ALVO)

Question 4

COMO O FÁRMACO É ABSORVIDO?

Answer 4

1. DIFUSÃO PASSIVA
2. PROTEINA TRANSPORTADORA
3. CANAL PROTEÍCO
4. AQUAPORINAS (SUBSTANCIA BAIXO PESO MOLECULAR)

Question 5

A DIFUSAO PASSIVA ATRAVÉS DE MEMBRANA CELULAR DEPENDE DO QUE?

Answer 5

LIPOSSUBILIDADE

Question 6

EFEITO DO PH

Answer 6

1. SE ÁCIDO LIBERA H+ > H+ A- > NÃO LIPOSSOLUVEL
2. SE BASE RECEBE H+ > BH+ > NÃO LIPOSSOLUVEL

Question 7

TRANSITO TGI

Answer 7

> TRANSITO TGI < EFEITO
< TRANSITO TGI < EFEITO

ALIMENTO = DILUI FARMACO + RETARDA ABSORCAO = > OU < EFEITO

Question 8

COMPARTIMENTO LÍQUIDO CORPORAL

Answer 8

Question 9

CONCEITO DE DISTRIBUIÇAO

Answer 9

PROCESSO PELO QUAL O FARMACO: CIRCULAÇAO > INTERSTÍCIO

Question 10

FATORES QUE INFLUENCIAM A DISTRIBUIÇAO:

Answer 10

1. GRAU DE LIGAÇAO À PROTEINAS PLASMATICAS
2. EFEITO DO PH TECIDUAL
3. FLUXO SANGUINEO LOCAL
4. BARREIRAS FISIOLOGICAS

Question 11

A ALTERAÇAO DO VOLUME DE DISTRIBUIÇAO, NO IDOSO, ESTÁ RELACIONADO À:

Answer 11

< COMPARTIMENTO DE H2O E > COMPARTIMENTO DE GORDURA

Question 12

A CAPACIDADE TECIDUAL EM RECEBER O FÁRMACO DEPENDE:

Answer 12

1. SOLUBILIDADE
2. MASSA DA DROGA
3. PERFUSÃO TISSULAR

Question 13

VOLUME DE DISTRIBUIÇÃO:

Answer 13

QUANTIDADE DA DROGA NO ORGANISMO (Q) / CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA DA DROGA (C)

Question 14

< Vd = ( ) Tempo para Eliminação do Fármaco

Answer 14

Menor tempo para eliminação do farmaco

Question 15

T 1/2 (MEIA VIDA PLASMÁICA), CONCEITO:

Answer 15

TEMPO PARA 50% DA CONCENTRAÇÃO

Question 16

T 1/2 ALFA

Answer 16

50% DISTRIBUIÇAO P TECIDOS

Question 17

T 1/2 BETA

Answer 17

50% ELIMINAÇAO DO FÁRMACO

Question 18

T 1/2 Ke0

Answer 18

50% DO EQUILIBRIO NO ALVO

Question 19

Ke0

Answer 19

VELOCIDADE DE EQUILIBRIO PLASMA / BIOFASE

Question 20

NA INDUÇAO EM SEQUENCIA RÁPIDA É DESEJÁVEL (ALTO l BAIXO) Ke0 E (ALTO l BAIXO) T 1/2:

Answer 20

ALTO Ke0 E BAIXO T 1/2 Ke0

Question 21

EQUILIBRIO NA CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA

Answer 21

SITUAÇAO EM QUE A TAXA DE ELIMINAÇAO DO FÁRMACO NÃO ALTERA A BIODISPONIBILIDADE l QUANDO O FÁRMACO ENCONTRA-SE EM CONCENTRAÇAO CONSTANTE NO SANGUE

Question 22

ELIMINAÇAO: FÍGADO, FASES:

Answer 22

1. REAÇÃO DE FASE I: FARMACO FICA MAIS HIDROSSOLUVEL E MENOS LIPOSSOLUVEL = NÃO ULTRAPASSA MEMBRANA CELULAR
   2.REAÇÃO DE FASE II: FARMACOS SE LIGAM A SUBSTÂNCIAS ENDÓGENAS

Question 23

PRÓ-FARMACO (REAÇÕES DE FASE I)

Answer 23

FÁRMACO INATIVO -> METABOLISMO -> ATIVIDADE FARMACOLÓGICA

Question 24

ENZIMAS MICROSSOMAIS (CYP3A4)

Answer 24

MOLÉCULAS LIPOSSOLÚVEIS PASSAM COM FACILIDADE OS HEPATÓCITOS -> ENZIMAS CYP3A4 TRANSFORMAM OS FÁRMACOS EM NÃO-LIPOSSOLUVEIS -> FÁRMACOS NÃO ENTRAM NA MEMBRANA CELULAR -> ELIMINADOS NA URINA

Question 25

INDUÇÃO ENZIMÁTICA, CONCEITO:

Answer 25

AUMENTO REVERSÍVEL DA SÍNTESE DE ENZIMAS MICROSSÔMATICA = RESISTÊNCIA

Question 26

INIBIÇÃO ENZIMÁTICA

Answer 26

DIMINUIÇAO DA SÍNTESE DE ENZIMAS MICROSSOMICAS

Question 27

A INDUÇÃO DO SISTEMA CITOCROMO P450 MICROSSOMAL HEPÁTICO É:

Answer 27

REVERSÍVEL, TOTALMENTE, APÓS RETIRADA DO INDUTOR

Question 28

METABOLISMO DE PRIMEIRA PASSAGEM, LOCAIS:

Answer 28

CIRCULAÇAO PORTA -> FÍGADO -> CIRC. SITÊMICA