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A Resumos > módulo 2 > Flashcards

módulo 2 Flashcards

1
Q

NA SINALIZAÇÃO SINÁPTICA, QUAIS OS TIPOS DE NEUROTRANSMISSOR?

A

Se o neurotransmissor age em apenas uma célula alvo, ele é denominado de
neurotransmissor discreto. Caso ele atue em diversas células alvo
simultaneamente, ele é chamado de neurotransmissor difuso.

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2
Q

NA SINALIZAÇÃO _____ O SINALIZADOR AGE PERTO DO LOCAL DE SUA SÍNTESE

A

PARÁCRINA (via sist linfático)

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2
Q

NA SINALIZAÇÃO _____ O SINALIZADOR AGE PERTO DO LOCAL DE SUA SÍNTESE

A

PARÁCRINA (via sist linfático)

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3
Q

QUAIS SÃO AS CÉLULAS DA ILHOTA DE LANGERHANS E O QUE PRODUZEM

A

As ilhotas de Langerhans são
formadas por diferentes células:
* Células α (alfa) – produzem
glucagon, GLP1 e GLP2
* Células β (beta) – produzem
insulina e C peptídeo
* Células delta – produzem
somatostatina
* Células PP – produzem
polipeptídeo pancreático
* Células G – produzem
gastrina
* Células E – produzem grelina

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4
Q

COMO SE DA A PRODUÇÃO DE INSULINA?

A

nas células Beta:

Glicose → ativa células β → glicose-6-fosfato → despolarização das
membranas das células β → bomba de sódio e potássio → entrada de íons
cálcio → secreção de vesículas com insulina para a corrente sanguínea

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5
Q

A GLICOSE ATRAVESSA A MEMBRANA?

A

não! ela é muito grande
-> precisa de receptores (GLUT4 por ex)

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6
Q

QUAIS SITUAÇÕES A RESISTÊNCIA À INSULINA É FISIOLÓGICA E QUAIS ELA É PATOLÓGICA?

A

FISIOLÓGICA:
-gravidez
-adolescência

PATOLÓGICA:
-inflamação
-obesidade
-aumento de stress oxidativo
-mutação no GLUT 4
-defeitos na síntese, degradação e liberação de insulina
-alteração na sinalização da insulina
-mutação nos transportadores de glicose
-mutação nos receptores de insulina
-upregulation da proteína-tirosina PTP1B
-medicamentos: corticoesteroides e antirretrovirais

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7
Q

O QUE É TEORIA MIASMÁTICA?

A

-teoria que as doenças são transmitidas pelo ar, solo, água e outros locais insalubres

-criada no fim da idade média

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8
Q

O QUE INICIOU A ERA BACTERIOLÓGICA?

A

Pasteur (sec 19) -> microscópio (inventado no sec 17 mas até então ignorado) -> descoberta de microorganismos

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9
Q

O QUE É UNICAUSALIDADE E QUAIS SUAS CONSEQUÊNCIAS NA PRÁTICA MÉDICA?

A

sec XIX -> postulado Henle-Koch:
criaram a teoria unicausal -> a doença é causada por 1 coisa específica (agente)

a prática média resultante desse modelo é curativa e biologicista

(hoje sabemos que nem as doenças infecciosas atendem aos postulados dele)

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10
Q

QUAIS FATORES (4) QUE SE RELACIONAM COM O PROCESSO SAÚDE DOENÇA?

A

-genética/biologia
-condições de acesso à saúde
-estilo de vida
-meio ambiente

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11
Q

OS PROTOCOLOS DE SAÚDE SÃO GENÉRICOS OU ESPECÍFICOS?

A

específicos –> cada local tem especificidades (de exposição à substâncias tóxicas por ex), então cada lugar vai ter um protocolo único que deve ser elaborado especificamente para ele.

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12
Q

TERRITÓRIO - CONCEITO

A

não se restringe às fronteiras –> é caracterizado pela ideia de posse, dominio e poder, sendo um espaco geográfico socializado (indepedente da extensão do território em si)

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13
Q

O QUE É TERRITORIALIZAÇAO?

A

reconhecimento do território –> processo de habitar e vivenciar o território

é o que os ACS fazem
objetivo: ter uma visão mais ampla da saúde da região
= ter organização territorial –> Significa o reconhecimento da presença de múltiplos fatores sociais e econômicos, que levam o indivíduo e a família a uma situação de vulnerabilidade, risco pessoal e social.

a territorialização se coloca como um meio capaz de produzir
mudanças no modelo assistencial e nas práticas sanitárias vigentes

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14
Q

DIFERENÇA DE DADO E INFORMAÇão

A

dado = mais limitado
informação = mais amplo, são vários dados juntos

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15
Q

DADOS PRIMÁRIOS E SECUNDÁRIOS

A

PRIMÁRIOS = que ainda não foram colhidos
SECUNDÁRIOS = que ja foram colhidos (DATASUS)

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16
Q

QUEM FORMA A BARREIRA HEMATOENCEFALICA DO ENDOTÉLIO?

A

junções de oclusão

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17
Q

OS DESMOSSOMOS (JUNÇÃO CITOPLASMÁTICA) ESTÃO PRESENTES ONDE?

A

células que são submetidas à tração (ex: esôfago, epiderme, cardiaco)

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18
Q

COMUNICAÇÃO E ESPECIALIZAC’ÃO DE MEMBRANA TIPOS

A
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19
Q

DIFERENÇA ENTRE CÍLIOS E FLAGELOS E ESTEROCILIOS

A

cílios: 2MT centrais + 9MTperifericos
presentes em cels epiteliais -> mov de vai e vem (traquia, tuba uterina) -> defesa e transporte

flagelos: mais longo (mias letras) 9MT centrais + 9 MT perifericos
(presente nos espermatozoides)

estereocilios: parecido c microvilosidades, sao IMOVEIS
(ESTEREO=IMOVEL)
formado por actina, aumenta area de superificie (ex: epididimo e ouvido interno)

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20
Q

ONDE AS SUBST DE RESERVA (GLOCIGENIO E GORDURA) SAO ARMAZEANADOS?

A

no citosol / hialoplasma

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21
Q

COMPOSIÇÃO CITOESQUELETO

A

filamento de actina, microtubulo e filamento intermediario

22
Q

MICROTUBULOS (COMPONENENTES DO CITOESQUELETO0

A

-crescem e encurtam
-trafego de vesiculas/ fusos e migracao de cromossomos / TRANSPORTE (proteinas assiciadas a microtubulos MAPS)

-colchicina faz despolimerizacao dos MT –> efeta o fuso

23
Q

FILAMENTOS INTERMEDIARIOS FUNCAO

A

sustentacao exclusivamente –> eh o mais resistente do citoesqueleto

24
Q

RIBOSOSMO TEM MEMBRANA

A

NÃO (presente em bacterias)

25
Q

RER PRESENTE EM QUANTIDADE GRANDE EM QUAIS TIPOS DE CELULAS

A

-acinosas do pâncreas (produzem enzimas digestivas)
-fibroblastos (produzem colágeno)
-plasmócito (produz IgG)

26
Q

RETICULO SARCOPLASAMTICO =

A

RELISO –> armazena calcio

27
Q

FUNCAO DO GOLGI

A

sao varias vesculas de secrecao :

-forma vesiculas de secrecao
-produz e processa produtos que chegam pelo RER
-originam lisossomos

28
Q

ONDE OS LISOSSOMOS ESTão c MAIS FREQUENCIA?

A

lisossomo = vacuolos e vesiculas derivados do golgi q fazem DIGESTAO

-cels de defesa
-cels q reciclam organelas e digerem-as

29
Q

PRESSÃO OSMOTICA O QUE É

A

força que deve ser aplicada para que a osmose pare de ocorrer

(quanto mais osmose ta ocorrendo, maior a forca tem q ser, maior a pressao osmotica)

30
Q

COMPOSTOS ANFIPATICOS EM CTT COM AGUA FORMAM _____

A

micelas

31
Q

Definição por Bronsted-Lowry

A

PROTONS (H+)

  • Ácidos – são substâncias capazes de doar prótons
  • Bases – são substâncias capazes de receber prótons
32
Q

O Q EH pKA?

A

valor de ph em que 50% do ácido está dissociado

33
Q

OQ EH UMA SOLUÇÃO TAMPÃO

A

composta por um ácido fraco e base conjugada
-> tem resistencia a pequenas oscilacoes de ph

34
Q

A possibilidade de existência da vida se deve às características peculiares da
_______.
O sistema tampão é uma ferramenta de manutenção de __________
adequadas para os seres vivos.

A

A possibilidade de existência da vida se deve às características peculiares da
água.
O sistema tampão é uma ferramenta de manutenção de faixas de pH
adequadas para os seres vivos.

35
Q

FUNCAO DAS PROTEINAS E EXEMPLOS

A

Imunidade: Imunoglobulinas
2. Enzimática: Amilase salivar
3. Nutricional: Caseína
4. Hormonal: Insulina
5. Transporte: Hemoglobina
6. Estrutural: Colágeno

36
Q

COMO PONTO ISOELETRICO E MEDIDO

A

media aritmetica entre pK1 e Pk2

37
Q

ANEMIA FALCIFORME

A

substituição do um aa glutamato (polar) por aa valina (apolar)

gabi n tem g (ela tem anemia falciforme)

38
Q

ESTRUTURA SECUNDARIA

A

pontes de h
(alfa helice, beta folha)

39
Q

ESTURUTRA TERCIARIA

A

literalmente qqr coisa (ionica, ponte de H, ponte dissulfeto, interacao hidrofobica)
-> 3D

-apolar ta sempre dentro da molec

40
Q

ESTRUTURA QUATERNÁRIA

A

formada por lig NÃO covalentes entre CADEIAS POLIPEPTIDICAS

(mais de um peptideo)
ex: hemoglobina -> formada por 4 cadeias

41
Q

GRUPO NÃO PROTEICO DA PROTEINA É CHAMADO DE

A

grupo prostético

as proteínas conjugadas são classificadas de acordo com seu grupo prostético
(ex:lipoproteínas, fosfoproteínas, glicoproteínas)

42
Q

NO PONTO ISOELÉTRICO A PROTEÍNA GERALMENTE É ___MAIS/MENOS SOLÚVEL

A

MENOS

(fora do ponto isoelétrico aparecem mais cargas + ou -, que contribuem pra solubilidade –> no PI fica parecendo apolar pq as cargas estao equilibradas entao eh menos solvel)

43
Q

DESNATURAÇÃO

A

-perda da conformação nativa (secundaria ou terciaria)

-pode ou não ser irreversível

-caseína -> desnatura quando acidificada -> coalhada

-causadores de desnaturação:
-ph
-temperatura
-solventes orgânicos polares e ureia
-detergentes

44
Q

O QUE SÃO AMILOIDOSES?

A

quando as proteinas são secretadas com enovelamento incorreto e ficam insolúveis

-> aparecem por volta dos 65 anos: fadiga, rouquidao, inchaco e perda de peso, afeta rim e coracao
-> deposicao de fibrilas

45
Q

O POTENCIAL DA ENZIMA DE REDUZIR A ENERGIA DE ATIVAÇÃO OCRRE DEVIDO À PRESENÇA DE __________

A

assim, o potencial da enzima de reduzir a energia de ativação ocorre
devido à presença da energia de LIGAÇÃO

46
Q

MAIORIA $DAS COENZIMAS TEM COMO PRECURSORES

A

vitaminas

47
Q

KM

A

eh o valor da CONCENTRAÇÃO DO SUBSTRATO para quando o a velocidade é metade da Vmax

quanto menor o KM, maior a afinidade

(é sempre 1/x, o Vmax ta mais alto que Km pois ele eh “max”)

48
Q

INIBICAO

A

competitiva: Vmax fica igual, mas eleva o Km -> compete pelo sitio ativo
(o “potencial”ainda eh o msm pq ta ocmpetindo, entao Vmax fica = )

não competitiva: Km fica igual, mas diminui Vmax (inibidor se liga a outra parte da enzima)

acompetitiva: se liga ao ocmplexo enzima-substrato aumentando sua afinidade, é bem raro

49
Q

QUANTO MAIS INSATURAÇÕES PRESENTES NA MOLÉCULA, ______ SEU PONTO DE FUSÃO

A

QUANTO MAIS INSATURAÇÕES PRESENTES NA MOLÉCULA, ___MENOR___ SEU PONTO DE FUSÃO

(a insaturação faz com que vire liquido a uma temperatura menor -. ex: oleos)

50
Q

QUAL PRINCIPAL COMPONENTE LIPIDICO DAS MEMBRANAS BIOLOGICAS?

A

glicerofosfolipideos

51
Q

a quebra de fosfolipídeos em massa, por um agente agressor externo, é
uma sinalização que ativa uma cascata de ______________

A

a quebra de fosfolipídeos em massa, por um agente agressor externo, é
uma sinalização que ativa uma cascata de reações inflamatórias.

52
Q

DIFUSAO

A

SIMPLES: soluto passa pela membrana, geralmente é lipidico

FACILITADA: soluto passa pela membrana por meio de um canal /proteina
ex: glicose (GLUTs)

ambos são , assim como osmose, transportes passivos (a favor do gradiente)

53
Q

COMO MACROMOLEULAS SAO TRANSPORTADAS PELA MP?

A

por meio de vesciulas

endocitose, exocitose e pinocitose
Vale ressaltar que na exocitose a superfície celular ganha membrana, e na
endocitose, perde. As porções de membrana retiradas pela endocitose retornam à
membrana plasmática pela exocitose, formando-se um fluxo de membrana.

A Resumos (2 decks)

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