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HistoS1A24 > module2-cellule volet1 > Flashcards

module2-cellule volet1 Flashcards

1
Q

organites membranaires

A

RRMALP
RER
REL
Mitochondries
Appareil de Golgi
Lysosomes
Peroxysomes (oxydation et détoxification)

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Q

organites non membranires

A

CCRP
Cytosquelette
centrioles
ribosomes
Proétasomes

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3
Q

membrane cytoplasmique on la voit comment à la microscopie optique et électronique?

A

optique: dur à observer
Électronique: triple couche

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4
Q

membrane cytoplasmique biochimiquement:

A

bicouche lipidique

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5
Q

membrane cytoplasmique est composée de quoi?

A

phospholipides, cholestérol, protéines

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6
Q

extrémités hydrophobes sont de quel bord ds la membrane cytoplasmique?

A

vers l’intérieur

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7
Q

le cholestérol sert à quoi ds le membrane cytoplasmique?

A

fluidité de la membrane

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8
Q

2 types de prots ds la membrane cytoplasmique

A

intrinsèques (traversent membrane)
périphériques: associés à la membrane vis les prots intrinseques

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9
Q

fct prots ds la membrane cytoplasmique

A

-attacher cytosquelette à la membrane et matrice extrace. à la membrane (donc autant int que ext)
- transport molécules/ions
- récepteurs de signaux chimiques extrac.
- activité enzymatique

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10
Q

c quoi glycocalys?

A

les ptits poils à l’entour de la c.
glucide extrac. liés à protéines et lipides

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11
Q

comment on appelle la gaine de glucides attachée aux prots et lipides?

A

Glycocalyx

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12
Q

fct du glycocalys:

A

Reconnaissance
adhésion
protection
communication

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13
Q

fct ribosomes:

A

Synthèse protéique (assemblage de chaines polypeptidiques)

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14
Q

Structure ribosomes

A
  • petite sous-unité 40S: 1molé d’ARN ribosomal (ARNr) et 30 prots
    -grande sous-unité: 60S: 3molé ARNr et 50 prots

test

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15
Q

étapes de la synthèse des ribosomes:

A
  1. protéines ribosomales vont ds le cytoplasme
  2. ARNr ds le noyau
  3. Sous-unités ribosomales formées ds le nucléole
  4. Assemblage final des ribosomes ds le cytoplasme
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16
Q

comment se passe la synthèse protéique avec les ribosomes?

A

le ribosome est le lieu d’assemblage des chaines polypeptidiques
1. les a.a. sont couplés avec ARNt
2. ARNt aligné avec ARNm

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17
Q

ecq les ribosomes sont visibles au microscope optiqur?

A

non

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18
Q

les c. avec une forte synthèse protéique (ribosomes) sont quelle couleur

A

bleu car basophiles

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19
Q

c quoi un polyribosome?

A

pls ribosomes liés au mm ARNm

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20
Q

2 formes de polyribosomes

A
  • forme liée au RER (prots membranaires, enzymes lysosomales et prots pr exportation)
    -forme libre
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21
Q

comment on appelle l’intérieur du RE

A

citernes

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22
Q

V/F: membrane du RE en continuité avec membrane externe du noyau?

A

V

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23
Q

RER ou REL a des polyribosomes à sa surface?

A

RER

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24
Q

RER plus dev ds c. avec une forte synthèse de quoi?

A

forte synthèse protéique (car lien polyribosomes surface)

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25
Q

REL plus dev ds c. produisant quoi?

A

lipides et stéroides

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26
Q

comment ça marche les vésicules de transport?

A
  1. bourgeonnement membranaire du RE
  2. Ces vésicules servent au transport des protéines qui vont se rendre jusqu’a appareil de golgi (centre tri)
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27
Q

où se fait la synthèse de protéines membranaires?

A

RER

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28
Q

où se fait la synthèse des protéines pr exportation?

A

RER

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29
Q

RER synthèse quoi?

A

prots membranaires et prots pr exportation

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30
Q

où se font les modifications post-traductionnelles?

A

RER

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31
Q

Étapes synthèse des prots ds le RER

A
  1. polyribosome libre produit un peptide signal
  2. peptide signal est reconnu par SRP (signal recognition particle)
  3. Ancrage complexe polyribosome/peptide signal au RER
  4. libération SRP
  5. clivage du peptide signal
  6. reprise de la synthèse protéqieu ds RER
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32
Q

c’est quoi la différence entre les différentes prots ds le RER par rapport à leur association/libération?

A
  • prots membranaires: associées membrane RER
  • prots pr exportation: libérées ds citerne
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33
Q

V/F? REL est séparé du RER?

A

faux en continuité

34
Q

fct REL

A

synthèse des lipides et des membranes

35
Q

où se fait la synthèse des membranes et des lipides?

A

REL

36
Q

V/F le REL est + dev ds certaines c.?

A

V ds c. spécialisées:
- Synthèse de lipides et stéroides
- métabolisme de glycogene (foie)
- inactivation de toxines/medicaments

37
Q

REL stocke et libere quoi?

A

Ca2+

38
Q

la Ca2+ est libéré par REL où?

A

C. musculaires (réticulum sarcoplasmique)

39
Q

Quel rôle joue la libération de Ca2+?

A

contraction

40
Q

où sont empilés saccules aplatis et les vésicules?

A

Golgi

41
Q

quels sont les 3 compartiments du golgi et à quoi ils servent?

A
  • Coté cis convexe: recoit vésicules du RE
  • région médiale: modifie macromolécules
  • côté trans concave: emballe et expédie produits matures
42
Q

fcts golgi

A

emballage, maturation, tri des prots du RER
et synthèse lipides membranaires avec REL

43
Q

grâce à quoi se font les modifications post-traductionnelles?

A

enzymes ds saccules

44
Q

comment se nomme le transport du RE vers golgi?

A

antérograde (vésicules et vacuoles)

45
Q

Le transport rétrograde est de où à où?

A

Golgi vers RE (retour des prots et fragments membranaires)

46
Q

par quoi sont envoyées vésicules de sécrétion ?

A

exocytose ds milieu extrac. et intégration ds membrane

47
Q

golgi microscopie: visible ou non?

A

oui ds c. fortement sécrétrices (plasmocytes, ostéoblastes, c. épithéliales de l’épididyne)
c la région plus claire proche du noyau

48
Q

quoi digeste et recycle les macromolécules?

A

lysosomes et endosomes

49
Q

grace aux transporteurs membranaires, les molécules digérées retournent où?

A

ds le cytosol

50
Q

les lysosomes et endosomes sont résistants `quoi et pk?

A

aux enzymes, car ils ont des sucres et des phospholipides à la face interne de leur membrane

51
Q

comment on voit lysosomes prmaires et secondaires microscopie?

A

primaires: sont encore inactifs, donc apparence homogène
secondaires: ont digéré: apparence hétérogène (des zones + claires et + foncées)

52
Q

qu’est-ce qui active les enzymes hydrolytiques (lysosomes et endosomes)

A

acidité ds lysosomes dû aux pompes à protons

53
Q

3 voies intracellulaires de digestion des lysosomes:

A
  • phagocytose (phagosome qui fusionne avec lysosome = phagolysosome
  • endocytose: (une partie de la membrane entoure ce qu’il y a a digerer): endosome précoce font invagination membranaire puis endosom tardif va fusionner avec lysosome ce qui fait un endolysosome
  • macro-autophagie: un déchet qui est entouré d’une membrane du RE est un autophagosome. qd se lie avec lysosome devient autophagolysosome
54
Q

c’est quoi des corps résiduels?

A

éléments non digérés ds les vésicules

55
Q

ecq les corps résiduels sont visibles microscopie?

A

oui

56
Q

V/F: il y a peu de mitochondries ds les c. rouges

A

F: aucune

57
Q

bcp de mitochondries ds quelles c.?

A

musculaires et épithéliales

58
Q

V/F les mitochondries sont immobiles?

A

F: mobiles le long du cytosquelette (besoin imp en É)

59
Q

C quoi la biogenèse?

A

Fission de mitochondries existantes (en crée des news)

60
Q

comment est l’enveloppe membranaire des mitochondries?

A

double (externe et interne)

61
Q

quelles membrane des mito est perméable et quelle est imperméable?

A

membrane externe perméable
membrane interne imperméable
i i

62
Q

membrane externe des mito est perméable grace à quoi?

A

aux porines qui laissent passer éléments du cytosol vers espace intermembranaire

63
Q

fcts membrane interne mito:

A
  • réactions d’oxydation chaine respiratoire
  • synthese atp
  • transport métabolites vers matrice mitochondriale
64
Q

Ca2+ stocké où

A

REL et matrice mitodriale

65
Q

fcts matrice mitochondriale

A
  • régulation CA2+ intrac.
  • stéroidogenese
  • apoptose
  • thermorégulation : découpage mitochondrial et adipocytes bruns
66
Q

fcts peroxysomes

A
  • oxydation
    -détoxification
    (aussi catabolisme de l’Acide urique, métabolisme acides biliaires et synthese cholestérol et phospholipdes spécialisés)
67
Q

enzymes jouant un rôle ds l’oxydation par peroxysome

A

oxydases (formation de peroxyde d’hydrogene h2O2) et catalases (dégrade H2O2)

68
Q

où sont abondants peroxysomes?

A

foie et rein car fct détoxyfication

69
Q

comment se passe la synthèse des peroxysomes?

A

Fission binaire, puis génération de novo (à partir de rien): bourgeonnement et fusions de vésicules du RE

70
Q

les prots du peroxysome sont synthétisées par quoi?

A

par les polyribosomes libres

71
Q

les prots du peroxysome sont reconnues par quoi?

A

peroxines qui vont ensuite faire une liaison

72
Q

c’est quoi le chemin des prots du peroxysome?

A

la synthèse est ds les polyribosomes LIBRES
-la prots se promene puis est
- ciblée par un séquence spécifique (peroxysome targeting signal)
- peroxine la reconnait
- prots est intégrée à la membrane ou internalisée

73
Q

Protéasomes est un organite membranire V/F?

A

F: non membranaire

74
Q

les protéasomes sont composés de quoi?

A

de protéases (complexe d’enzymes) et de protéines regroupées

75
Q

quel est le rôle des protéasomes:

A

Dégrader les prots anormales et les inutiles

76
Q

c quoi la protéolyse?

A

la segmentation des protéines en ses fragments de base (acides aminés) via l’hydrolyse par des enzymes dits « protéolytiques » (protéases )

77
Q

étapes de la protéolyse

A
  1. polyubiquitination: marquage par ubiquitines
  2. dégradation par le complexe 26S/hydrolyse par les protéases
78
Q

ds la polyubiquitination, marquage apr quoi?

A

ubiquitines

79
Q

la dégradation ds la protéolyse est fait par quoi?

A

complexe 26S

80
Q

qu’est-ce qui hydrolyse ds la protéolyse?

A

protéases

81
Q
A

HistoS1A24 (7 decks)

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