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Métabolisme et régulation > Module 7 : Le cycle de Krebs > Flashcards

Module 7 : Le cycle de Krebs Flashcards

1
Q

La respiration cellulaire est le processus par lequel la cellule :

A. Oxyde les carburants organiques en CO2 et H2O.
B. Consomme l’O2 et produit du CO2.
C. Convertit l’H2O en l’O2.
D. Oxyde les sucres en CO2 et en H2O.

A

B. Consomme l’O2 et produit du CO2.

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2
Q

Le glucose, les acides gras et certains acides aminés entrent dans le cycle de Krebs sous la forme de :

A. Pyruvate
B. Acétate
C. Oxaloacétate
D. Acétyl-CoA

A

D. Acétyl-CoA

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3
Q

Lequel de ces énoncés au sujet du complexe de la pyruvate déshydrogénase est vrai?

A. Il convertit le pyruvate en oxaloacétate
B. Il catalyse une réaction de décarboxylation oxydative
C. Il est localisé dans le cytosol des cellules eucaryotes
D. Il requiert du NADH

A

B. Il catalyse une réaction de décarboxylation oxydative

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4
Q

Indiquez quel cofacteur nécessaire à la PDH correspond à chacune des propositions.

  1. Facilite la décarboxylation du pyruvate
  2. Bras oscillant permettant le transfert d’un groupement acétyle
  3. Agent oxydant permettant de regénérer la lipoamide
  4. Agent oxydant permettant de regénérer la FAD
  5. Accepteur final du groupement acétyle
A
  1. Thiamine pyrophosphate (TPP)
  2. Lipoamide
  3. FAD
  4. NAD+
  5. Coenzyme A
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5
Q

Placez dans l’ordre les 8 enzymes du cycle de Krebs.

A
  1. Citrate synthase
  2. Aconitase
  3. Isocitrate déshydrogénase
  4. α-cétoglutarate déshydrogénase
  5. Succinyle CoA synthétase
  6. Succinate déshydrogénase
  7. Fumarase
  8. Malate déshydrogénase
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6
Q

La première réaction du cycle de Krebs, qui génère du citrate, est :

A. Une réaction de condensation
B. Une réaction de décarboxylation oxydative
C. Une réaction de déshydrogénation
D. Une réaction de déshydratation

A

A. Une réaction de condensation

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7
Q

Pour chaque molécule de glucose, combien de molécules de CO2 sont relâchées dans le cycle de Krebs?

A

4

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8
Q

Quel rôle joue la CoA dans le cycle de Krebs?

A. C’est un transporteur d’électrons.
B. Il transporte des ions hydrures.
C. Il transporte un groupement acyle.
D. C’est un agent oxydant.

A

C. Il transporte un groupement acyle.

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9
Q

Lequel des énoncés suivants est vrai pour toutes les déshydrogénases du cycle de Krebs?

A. Elles catalysent des réactions de condensation.
B. Elles convertissent une double liaison en simple liaison.
C. Elles génèrent des transporteurs d’électrons réduits.
D. Elles génèrent du CO2

A

C. Elles génèrent des transporteurs d’électrons réduits.

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10
Q

En aérobie, quel est le maximum d’équivalents ATP produits lors de l’oxydation complète d’une molécule de glucose?

A

32

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11
Q

VRAI OU FAUX. Les organismes primitifs utilisaient vraisemblablement le cycle de Krebs inversé afin de fixer le CO2.

A

VRAI. Lorsque le cycle de Krebs fonctionne en sens inverse, on l’appelle cycle de Krebs réductif

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12
Q

Le cycle de Krebs est un cycle amphibolique, ceci signifie :

A. Qu’il sert à la fois dans des processus anaboliques et cataboliques.
B. Qu’il est lié à d’autres cycles.
C. Qu’il catalyse des réactions exergoniques et endergoniques.
D. Qu’il peut fonctionner dans les deux directions (réversible).

A

A. Qu’il sert à la fois dans des processus anaboliques et cataboliques.

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13
Q

Comment appelle-t-on les réactions qui permettent de regarnir le cycle de Krebs en ses différents intermédiaires?

A. Réactions cataboliques
B. Réactions cataplérotiques
C. Réactions anaboliques
D. Réactions anaplérotiques
E. Réactions métaboliques
A

D. Réactions anaplérotiques

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14
Q

Les réactions anaplérotiques, telles que la conversion du pyruvate en oxaloacétate, sont utiles pour le cycle de Krebs parce qu’elles :

A. Génèrent constamment des intermédiaires pour le cycle de Krebs.
B. Produisent les molécules nécessaires à la régulation du cycle de Krebs.
C. Font le lien entre le cycle de Krebs et le cycle du glyoxylate.
D. Utilisent les intermédiaires du cycle de Krebs comme substrat.

A

A. Génèrent constamment des intermédiaires pour le cycle de Krebs.

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15
Q

Lequel de ces énoncés sur la régulation de la PDH et du cycle de Krebs est faux?

A. Le NADH inhibe la PDH.
B. L’ATP inhibe la PDH.
C. Le cycle de Krebs est inhibé par le NADH.
D. Le cycle de Krebs est activé par le succinyl-CoA.
E. Le cycle de Krebs est activé par l’oxaloacétate.

A

D. Le cycle de Krebs est activé par le succinyl-CoA.

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16
Q

Laquelle de ces conditions a un effet négatif sur l’activité du complexe de la pyruvate déshydrogénase?

A. Un ratio élevé [ADP]/[ATP].
B. Des niveaux élevés de Ca2+.
C. Un ratio élevé [NAD+]/[NADH].
D. Un ratio élevé [acétyl-CoA]/[CoA].

A

D. Un ratio élevé [acétyl-CoA]/[CoA].

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17
Q

Quel(s) intermédiaire(s) du cycle servent également à sa régulation?

A. Citrate
B. Isocitrate
C. α-cétoglutarate
D. Succinyl-CoA
E. Succinate
F. Fumarate
G. L-malate
H. Oxaloacétate
A

A. Citrate
D. Succinyl-CoA
H. Oxaloacétate

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18
Q

Quelles sont les principales sources d’acétyl-CoA?

A

La dégradation de certains lipides (comme les acides gras) et de certains acides aminés ainsi que la glycolyse (suivi de la décarboxylation oxydative du pyruvate) sont les principales sources de molécules d’acétyl-CoA.

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19
Q

Complétez la réaction suivante :
Pyruvate + CoA + ________ → Acétyl-CoA + ________ + ________

Quelle enzyme catalyse cette réaction?

Quelle(s) coenzyme(s) est utilisée(s)?

A

Pyruvate + CoA + NAD+ → Acétyl-CoA + NADH + CO2

Le complexe de la pyruvate déshydrogénase (PDC ou PDH)

La thiamine pyrophosphate (TPP), la lipoamide, le FAD, le NAD+ et la CoA.

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20
Q

Expliquez le rôle de la lipoamide. Nommez deux enzymes qui utilisent ce cofacteur.

A

Pour augmenter la canalisation métabolique, certains complexes multienzymatiques utilisent des bras oscillants. La lipoamide est un exemple de long bras oscillant. L’extrémité de la lipoamide se lie au substrat et visite séquentiellement les sites actifs des trois enzymes du complexe. Cela assure que le produit d’une réaction sera immédiatement dirigé vers la prochaine composante du système.
 Le complexe de l’α-cétoglutarate déshydrogénase (cycle de Krebs)
 Le complexe de la pyruvate déshydrogénase (PDH).

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21
Q

Décrivez les différentes modifications chimiques que subit la lipoamide lors décarboxylation oxydative.

A

Durant la catalyse, le lien disulfide (forme oxydée) est brisé par le transfert du groupement acétyle sur la lipoamide et la formation d’un lien thioester (forme acétylée). L’acétyle est ensuite transféré à la coenzyme A laissant la lipoamide avec deux groupements sulfhydryle (forme réduite). Ces groupements doivent être oxydés afin de reformer le lien disulfide. Cette oxydation est couplée à la réduction d’un FAD (par la suite, les électrons du FADH2 sont transférés au NAD+).

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22
Q

L’acétyl-CoA est libéré à l’étape 3. À quoi servent les étapes 4 et 5?

A

À régénérer le complexe enzymatique. L’étape 4 permet de régénérer la sous-unité E2 en oxydant son groupement prosthétique (la lipoamide) recréant ainsi le lien disulfide. Lors de cette réaction, les électrons sont transférés au groupement prosthétique de la sous-unité E3, le FAD (qui devient FADH2). L’étape 5 permet de régénérer la sous-unité E3 en transférant les électrons du FADH2 vers une molécule de NAD+, ce qui libère un NADH.

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23
Q

Quel est l’avantage d’un complexe multienzymatique comme celui de la pyruvate déshydrogénase (PDH)?

A

Dans un complexe multienzymatique, les produits des réactions sont transférés directement d’une enzyme à l’autre (canalisation métabolique). La canalisation métabolique empêche les intermédiaires de diffuser (selon le cas, dans le cytosol, la matrice mitochondriale etc.) et ainsi d’être dilués. Ceci a pour effet d’accélérer la catalyse; rappelez-vous, la vitesse d’une réaction est proportionnelle à la concentration de substrat. La canalisation métabolique protège aussi les intermédiaires instables et prévient les réactions secondaires. Finalement, elle permet une régulation coordonnée des différentes réactions catalysées par le complexe.

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24
Q

En quoi cela serait-il désavantageux que les enzymes du cycle de Krebs forment un complexe multienzymatique stable comme la PDH?

A

Le cycle de Krebs est un sentier central. Plusieurs intermédiaires du cycle de Krebs sont utilisés pour la synthèse de biomolécules importantes. Si le cycle était catalysé par une série d’enzymes assemblées sous la forme d’un complexe multienzymatique stable, les différents intermédiaires ne pourraient pas être disponibles pour d’autres réactions.

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25
Q

Donnez la liste des substrats et des produits pour chacune des huit étapes du cycle de Krebs.

A

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26
Q

À quelle étape du cycle de Krebs y a-t-il libération de CO2?

A

 Une molécule de CO2 est libérée lors de l’étape 3 catalysée par l’isocitrate déshydrogénase.
 Une seconde molécule de CO2 est libérée lors de l’étape 4 catalysée par l’α-cétoglutarate
déshydrogénase.

27
Q

Quelle étape du cycle de Krebs est une phosphorylation au niveau du substrat?

A

L’étape 5 catalysée par la succinyl-CoA synthétase permet la formation d’une molécule de GTP (chez les mammifères) ou d’ATP (chez les plantes et les bactéries) via phosphorylation au niveau du substrat.

28
Q

Combien y a-t-il de réactions d’oxydoréduction dans le cycle de Krebs? Quelles sont ces étapes? Quel type d’équivalent réducteur produisent ces réactions?

A

Quatre étapes du cycle de Krebs sont des réactions d’oxydoréduction :
 L’étape 3 catalysée par l’isocitrate déshydrogénase produit un NADH.
 L’étape 4 catalysée par l’α-cétoglutarate déshydrogénase produit un NADH.
 L’étape 6 catalysée par la succinate déshydrogénase produit un FADH2.
 L’étape 8 catalysée par la malate déshydrogénase produit un NADH.

29
Q

Quelle étape du cycle de Krebs est une réaction d’isomérisation? Écrivez la réaction.

A

Citrate ↔ Isocitrate

L’étape 2 est une réaction d’isomérisation.

30
Q

Pourquoi transformer le citrate en isocitrate?

A

La stratégie est de réorganiser le citrate en un isomère plus facilement oxydable. Le citrate est un alcool tertiaire, c’est-à-dire que le groupement hydroxyle est porté par un carbone lié à trois autres atomes de carbone. Ce type d’alcool ne peut pas être oxydé directement en céto- acide, tandis que l’isocitrate est un alcool secondaire, plus facile à oxyder.

31
Q

Quelle étape du cycle de Krebs est une réaction de condensation? Écrivez la réaction.

A

Oxaloacétate + Acétyl-CoA + H2O → Citrate + Coenzyme A + H+

L’étape 1 est une réaction de condensation.

32
Q

Pourquoi la grande variation d’énergie libre de l’étape 1 garantit-elle le fonctionnement du cycle de Krebs?

A

Cela confère à la réaction un G° très négatif. Par conséquent, la réaction de condensation catalysée par la citrate synthase peut avoir lieu même lorsque la concentration d’oxaloacétate est très faible. Cela permet à l’étape 8 (G° positif) de se produire en lui conférant l’impulsion thermodynamique nécessaire.

33
Q

Complétez la réaction suivante :
α-cétoglutarate + ________ + ________ → ________ + ________ + ________

Quelle(s) coenzyme(s) est(sont) utilisée(s) lors de cette réaction?

A

α-cétoglutarate + Coenzyme A + NAD+ → Succinyl-CoA + NADH + CO2

La thiamine pyrophosphate (TPP), la lipoamide, le FAD, le NAD+ et la CoA.

34
Q

Complétez la réaction suivante et nommez le type de réaction. ________ + H2O ↔ ________

A

Fumarate + H2O ↔ Malate

L’étape 7 est une réaction d’hydratation.

35
Q

En quoi la succinate déshydrogénase est-elle différente des autres enzymes du cycle de Krebs? De quel autre sentier la succinate déshydrogénase fait-elle partie?

A

C’est la seule enzyme du cycle de Krebs associée à la membrane. Elle fait partie du système de transport des électrons que nous verrons au module 10.

36
Q

Quel est le bilan énergétique du cycle de Krebs?

A

Pour chaque molécule d’acétyl-CoA entrant dans le cycle, 10 équivalents ATP sont produits :
 3 NADH → 2,5 équivalents ATP/molécules → 7,5 équivalents ATP
 1 FADH2 → 1,5 équivalent ATP
 1 GTP → 1 équivalent ATP

37
Q

Compléter la phrase :
Le cycle de Krebs convertit _________, un groupement à 2 atomes de carbone, en _______ par ____________. Dans le processus, il y a __________ de coenzymes. La coenzyme qui sert de transporteur d’électron mobile et soluble dans l’eau se nomme ________. L’autre coenzyme réduite lors du cycle de Krebs est le _______. Ces coenzymes permettent de faire le lien entre le cycle de Krebs et _________.

A

Acétyle, CO2, oxydation, réduction, NAD+, FADH2, la chaîne de transport d’électron (ou chaîne respiratoire).

38
Q

Pourquoi certains organismes anaérobies contiennent-ils des enzymes du cycle de Krebs alors que, comme nous l’avons vu plus tôt, ce cycle est inopérant en absence d’O2?

A

Les organismes anaérobies possèdent quelques enzymes du cycle de Krebs parce que les intermédiaires du cycle sont les précurseurs de la biosynthèse d’autres molécules.

39
Q

Pourquoi ces mêmes organismes anaérobies ne possèdent-ils pas un cycle de Krebs complet?

A

L’absence de cycle complet permet de limiter la production de coenzymes réduites qui devraient être réoxydées par la suite.

40
Q

Quelle est l’utilité pour un microorganisme de posséder un cycle de Krebs inversé? Quel nom est parfois donné à ce cycle?

A

Cela lui permet de fixer le CO2 en plus de produire tous les intermédiaires nécessaires pour les réactions cataplérotiques. Ce cycle inversé est parfois désigné sous le nom de cycle de Krebs réductif.

41
Q

Décrivez comment le cycle de Krebs fournit des précurseurs pour la synthèse d’autres molécules.

A

 2 intermédiaires du cycle de Krebs sont d’importants précurseurs pour la synthèse des acides aminés : l’oxaloacétate, qui permet d’obtenir l’aspartate, et l’α-cétoglutarate, qui entre dans la synthèse du glutamate. Ces deux acides aminés peuvent ensuite être convertis en plusieurs autres (Module 9).
 L’oxaloacétate et l’α-cétoglutarate sont aussi des précurseurs des pyrimidines et des purines essentielles à la synthèse des nucléotides
 La synthèse des lipides utilise le citrate comme précurseur.
 La synthèse de glucose (gluconéogenèse) utilise l’oxaloacétate comme précurseur.
 La synthèse de porphyrine requiert la présence de succinyl-CoA.

42
Q

Comment nomme-t-on une réaction anabolique qui utilise un intermédiaire du cycle de Krebs comme précurseur?

A

Une réaction cataplérotique

43
Q

Qu’est-ce qu’une réaction anaplérotique?

A

Une réaction qui regarnit le cycle de Krebs en intermédiaires.

44
Q

Quelle réaction anaplérotique est la plus importante? Quelle enzyme catalyse cette réaction? À quel sentier appartient cette enzyme? Par quelle molécule cette enzyme est- elle régulée? En quoi cela est-il avantageux pour la cellule?

A

La formation d’oxaloacétate à partir de pyruvate et de CO2 catalysée par la pyruvate carboxylase. Cette réaction est la première du sentier de la gluconéogenèse. Cette enzyme est activée par l’acétyl-CoA.
Tout ralentissement du cycle de Krebs causée par une concentration insuffisante en oxaloacétate ou en tout autre intermédiaire se traduit par une augmentation de la concentration en acétyl-CoA qui n’est plus pris en charge par le cycle de Krebs. Il s’en suit une activation de la pyruvate carboxylase, qui réapprovisionne en oxaloacétate, d’où une accélération du cycle.
Cependant, si le cycle de Krebs est inhibé à un autre niveau, en raison d’une forte concentration en ATP ou en NADH par exemple, (dont la présence en fortes concentrations indique que la phosphorylation oxydative a satisfait la demande en ATP), l’augmentation de la concentration d’oxaloacétate sera sans effet. S’il y a excès d’oxaloacétate, celui-ci sera utilisé dans la gluconéogenèse.

45
Q

De quelle façon est régulé le complexe de la pyruvate déshydrogénase chez les mammifères? Décrivez brièvement.

A

Le PDH est principalement régulé par allostérie et modification covalente.
 Activateur allostérique : AMP, NAD+, CoA
 Inhibiteur allostérique : ATP, NADH, acétyl-CoA, acides gras
La phosphatase et la kinase responsables des modifications covalentes de la PDH sont elles- même sous contrôle allostérique par l’ATP et le Ca2+.
 L’ATP active la kinase
 Le Ca2+ active la phosphatase
 Le PDH est actif lorsque déphosphorylé.

46
Q

Le flux dans le cycle de Kebs est régulé par les mécanismes simples que sont la disponibilité du substrat, l’inhibition par les produits (rétroinhibition) et l’allostérie. Nommez les 3 enzymes régulées du cycle de Krebs. Donnez des exemples pour chacun de mécanisme de régulation.

A

 Citrate synthase
 Isocitrate déshydrogénase
 α-cétoglutarate déshydrogénase

Disponibilité des substrats :
 Les concentrations d’oxaloacétate et d’acétyl-CoA régulent l’activité de la citrate synthase.
 Trois des quatre déshydrogénases sont sensibles à la concentration de NAD+ (isocitrate déshydrogénase, α-cétoglutarate déshydrogénase et malate déshydrogénase) puisque le NAD+ est le cosubstrat des réactions qu’elles catalysent.

Inhibition par les produits :
 Le citrate inhibe la citrate synthase.
 Le succinyl-CoA inhibe l’α-cétoglutarate déshydrogénase et la citrate synthase.

Régulation allostérique :
 Le NADH et l’ATP sont des inhibiteurs allostériques du cycle de Krebs.
 L’ADP et le Ca2+ sont des activateurs allostériques du cycle de Krebs.

47
Q

Le cycle de Krebs n’est opérationnel qu’en présence d’O2, bien qu’aucune des réactions du cycle n’utilise l’oxygène. Expliquez ce phénomène.

A

En absence d’oxygène, le NADH n’est pas régénéré et s’accumule. Cette molécule est un inhibiteur allostérique de 2 des enzymes régulées du cycle de Krebs. De plus, la concentration de NAD+ devient très faible, ce qui a un impact sur les enzymes l’utilisant comme substrat (les 3 déshydrogénases qui utilisent le NAD+). Par conséquent, en absence d’O2, le cycle de Krebs est inhibé.

48
Q

Décrivez les effets sur le cycle de Krebs lorsque :

a) La concentration NADH augmente.
b) La concentration d’acétyl-CoA augmente.
c) La concentration de succinyl-CoA augmente.

A

a) Le cycle de Krebs est inhibé.
Le NADH inhibe la citrate synthase et de l’α-cétoglutarate déshydrogénase par régulation allostérique. De plus, une forte concentration de NADH est accompagnée d’une faible concentration de NAD+. Puisque le NAD+ est le substrat de 3 des 4 déshydrogénases, une forte concentration de NADH ralentit l’activité de ces 3 enzymes en diminuant la disponibilité du substrat.
Le NADH inhibe également le PDH responsable de la production d’acétyl-CoA à partir du pyruvate. Lorsque le PDH est ralenti, la production d’acétyl-CoA diminue ce qui entraîne un ralentissement du cycle de Krebs par diminution de la disponibilité du substrat.

b) Le cycle de Krebs est activé.
La disponibilité des substrats augmente l’activité de la citrate synthase et, par conséquent, active le cycle de Krebs. De plus, une forte concentration d’acétyl-CoA active la pyruvate carboxylase (gluconéogenèse, module5), une enzyme catalysant la formation d’oxaloacétate (l’autre substrat de la citrate synthase).
Paradoxalement, une forte concentration d’acétyl-CoA inhibe la PDH, ce qui empêche la production de nouvelles molécules d’acétyl-CoA. Cela permet de maintenir un équilibre entre la production d’acétyl-CoA par la PDH et la capacité du cycle de Krebs d’oxyder ces molécules.

c) Le cycle de Krebs est inhibé.
Le succinyl-CoA inhibe 2 enzymes du cycle. Il inhibe tout d’abord sa propre synthèse en agissant sur l’α-cétoglutarate déshydrogénase. Il provoque également la rétroinhibition de la citrate synthase.

49
Q

Comment le Ca2+ augmente-t-il le flux dans le cycle de Krebs?

A

La présence de l’ion Ca2+ active le cycle de Krebs puisque cet ion est un activateur allostérique de l’isocitrate déshydrogénase et l’α-cétoglutarate déshydrogénase. La présence de l’ion Ca2+ active également indirectement le cycle de Krebs via la PDH. En effet, le Ca 2+ active la pyruvate déshydrogénase phosphatase ce qui déphosphoryle la sous-unité E1 de la PDH. La PDH est alors active ce qui augmente la concentration d’acétyl-CoA. Puisque la disponibilité de l’acétyl-CoA module l’activité de la citrate synthase, la présence de Ca2+ stimule indirectement l’activité de la première étape du cycle.

50
Q

VRAI ou FAUX.

L’oxydation finale du glucose en CO2 a lieu lors du cycle de Krebs.

A

VRAI.

51
Q

VRAI ou FAUX.

Une forte concentration de chacun des intermédiaires doit être présente pour que le cycle de Krebs soit efficace.

A

FAUX, puisque chaque intermédiaire est recyclé à chaque tour de cycle, une petite concentration de chaque intermédiaire est suffisante pour assurer l’efficacité du cycle de Krebs.

52
Q

VRAI ou FAUX.

Il y a plus d’intermédiaires à 6 carbones dans le cycle de Krebs que d’intermédiaires à 4 carbones.

A

FAUX, il y a 2 intermédiaires à 6C, 1 à 5 C et 5 à 4C.

53
Q

VRAI ou FAUX.

Chez les eucaryotes, le cycle de Krebs a lieu dans le cytosol.

A

FAUX, il a lieu dans la mitochondrie

54
Q

VRAI ou FAUX.

La réaction catalysée par le complexe de la succinate déshydrogénase est la seule étape du cycle de Krebs catalysant une phosphorylation au niveau du substrat.

A

FAUX, la seule étape de phosphorylation au niveau du substrat est catalysée par la succinyl-CoA synthétase. La succinate déshydrogénase génère plutôt un équivalent réducteur : le FADH2.

55
Q

VRAI ou FAUX.

Par mole de glucose, le cycle de Krebs produit autant d’énergie via phosphorylation au niveau du substrat que la glycolyse.

A

VRAI, n’oubliez pas que 1 mole de glucose donne 2 moles d’acétyl-CoA. Il y a donc 2 NTP produits tout comme pour la glycolyse.

56
Q

VRAI ou FAUX.

Dans certains organismes, le cycle de Krebs fonctionne en sens inverse. Ce cycle inversé aurait évolué à partir du cycle de Krebs.

A

FAUX, c’est plutôt le cycle de Krebs qui aurait évolué à partir de ce cycle inversé.

57
Q

VRAI ou FAUX.

Le cycle de Krebs est un processus réductif.

A

FAUX, il s’agit d’un processus oxydatif.

58
Q

VRAI ou FAUX.

L’évolution du sentier circulaire qu’est le cycle de Krebs est vraisemblablement passée par la combinaison de 2 voies métaboliques linéaires.

A

VRAI

59
Q

VRAI ou FAUX.

Les intermédiaires du cycle de Krebs qui sont utilisés lors de réactions anaboliques sont remplacés par les produits de réactions anaplérotiques.

A

VRAI

60
Q

Lesquels de ces énoncés sur la régulation du cycle de Krebs sont FAUX?

A. Le citrate permet de coordonner le cycle de Krebs et la voie des pentoses phosphate.
B. Le succinyl-CoA inhibe la citrate synthase et l’α-cétoglutarate déshydrogénase.
C. Les principaux sites de régulation du cycle de Krebs sont la citrate synthase, l’isocitrate déshydrogénase et l’α-cétoglutarate déshydrogénase.
D. L’isocitrate déshydrogénase et l’α-cétoglutarate déshydrogénase sont activés par la présence de Ca2+, un messager qui active également la contraction musculaire.
E. Le cycle de Krebs ainsi que le PDC sont activés quand le rapport ADP/ATP ou NAD+/NADH est bas.
F. La régulation du cycle de Krebs par le NADH, le NAD+, l’ATP et l’ADP reflète l’état énergétique de la cellule.

A

A. Le citrate permet de coordonner le cycle de Krebs et la voie des pentoses phosphate.
E. Le cycle de Krebs ainsi que le PDC sont activés quand le rapport ADP/ATP ou NAD+/NADH est bas.

61
Q

Lesquels de ces énoncés sur la logique chimique du cycle de Krebs sont FAUX?

A. Les étapes 6 à 8 du cycle de Krebs permettent la régénération de l’oxaloacétate. Pour ce faire, la molécule doit être oxydée et hydratée.
B. Les 3 réactions impliquant la rupture ou la formation d’un lien C-C (les réactions 1, 3 et 4) sont toutes reliées à la présence d’un carboxyle (-COOH) au bon endroit dans la molécule de substrat.
C. La décarboxylation des acides β-cétoniques utilise un complexe similaire au PDH comprenant le cofacteur TPP.
D. Le citrate est réarrangée afin d’obtenir l’isocitrate qui est oxydé en un intermédiaire acide β-cétonique facilement décarboxylable.
E. Chaque étape permet soit de conserver l’énergie d’oxydation, soit de préparer la molécule à l’oxydation et à la décarboxylation en déplaçant les groupements fonctionnels dans des positions facilitant ces réactions.
F. Pour que l’acétyl-CoA soit efficacement oxydé, le groupement méthyle (-CH3) est attaché à l’oxaloacétate ce qui forme un groupement méthylène (-CH2-) plus facilement oxydable.

A

B. Les 3 réactions impliquant la rupture ou la formation d’un lien C-C (les réactions 1, 3 et 4) sont toutes reliées à la présence d’un carboxyle (-COOH) au bon endroit dans la molécule de substrat.
C. La décarboxylation des acides β-cétoniques utilise un complexe similaire au PDH comprenant le cofacteur TPP.

62
Q

Lequel de ces énoncés sur les conséquences énergétiques du cycle de Krebs est FAUX?

A. Dans les quatre réactions d’oxydoréduction du cycle, trois paires d’électrons sont transférées au NAD+ et une paire au FAD.
B. Le NADH et le FADH2 produits par le cycle de Krebs sont oxydés par la chaine de transport des électrons pour produire environ 9 molécules d’ATP.
C. Le cycle de Krebs est très endergonique.
D. Un total de 10 molécules de haut potentiel de transfert de groupement phosphoryle sont produites pour chaque unité à deux carbones complètement oxydée en CO2 et H2O.
E. Une molécule d’un composé ayant un haut potentiel de transfert de phosphoryle est directement formée dans le cycle de Krebs.

A

C. Le cycle de Krebs est très endergonique.

63
Q

Lequel de ces énoncés sur l’évolution du cycle de Krebs est FAUX?

A. Si on renverse la direction du cycle de Krebs, on obtient une façon de fixer le CO2.
B. L’évolution du sentier circulaire qu’est le cycle de Krebs est vraisemblablement passée par la combinaison de 2 voies métaboliques linéaires.
C. Dans certains organismes, le cycle de Krebs fonctionne en sens inverse. Ce cycle inversé aurait évolué à partir du cycle de Krebs.
D. Certains procaryotes ne possèdent pas le cycle de Krebs. Cependant, ces organismes contiennent certaines enzymes du cycle.

A

C. Dans certains organismes, le cycle de Krebs fonctionne en sens inverse. Ce cycle inversé aurait évolué à partir du cycle de Krebs.

Métabolisme et régulation (11 decks)

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