Module 7 Flashcards
Selon les besoins de l’organisme et du tissu, quels sont les destins des TAGs et leur acide grans?
- Dégradés afin de produire de l’énergie (section 7.3)
- Convertis en corps cétoniques (section 7.3.4)
- Produits et entreposés dans les adipocytes (après un bon repas, section 7.4)
- Utilisés pour la synthèse d’autres lipides
Ou se produit la biosynthèse des acides gras ?
Dans le cytosol
Ou se produit l’oxydation des acides gras ?
Dans la matrice mitochondriale
quelle est la raison de la difference du rendement calorique entre les TAGs, les glucides et les protéines?
ils sont beaucoup plus reduits et apolaire ce qui leur permet d’etre entreposes sous formes presque anhydre tandis que les glucides sont fortement hydratés
Quel est la difference de reserve d’energie entre les equivalents glucose et les TAGS?
les TAGs sont des reserves pour +ieurs semaines tandis que les glucides sont pour le besoin de la journée
Chez les mammifères, quel est le principal site d’accumulation des TAGs?
le cytoplasme des C adipeuses( tissus adipeux)
Sous quelle forme se fait le transport de lipides dans le sang?
Sous forme d’agrégat appelé lipoprotéines
Que sont les apolipoproteines?
Des proteines du sang qui s’associent au lipides pour assurer leur transport entre les differents organes. Cette portion est reconnue par des recepteur a la surface des C
Les lipoprotéines sont classées en cinq grandes catégories, lesquelles ?
chylomicrons, VLDL, IDL, LDL et
HDL
Que font les chylomicrons?
ils transportent des lipides exogènes (fournis par le régime alimentaire) de
l’intestin aux tissus
Que font Les VLDL?
transportent les lipides endogènes (produits par l’organisme) du foie aux tissus.
Quel est la consequence de la perte progresive des TAGS?
La perte progressive de TAGs convertit les VLDL en IDL puis en LDL. Les LDL qui ne sont pas utilisées par les tissus extrahépatiques sont retournées au foie qui recycle le cholestérol à des fins diverses.
Que font les Les HDL?
Les HDL transportent le cholestérol endogène des tissus au foie.
Ou se situe la lipase?
Dans la paroi des capilaires des tissus adipeux
Quel est le role de la lipase?
permet de libérer les acides gras et le glycérol des TAGs afin qu’ils puissent traverser la membrane
qu’estce que la lipase?
une lipoprotéine
Quel est le destin du glycerol?
1) il est d’abord phosphorylé puis oxydé en DHAP qui est isomérisé en GAP. Le GAP peut entrer dans la glycolyse ou la gluconéogenèse selon les besoins énergétiques et le tissu
2) il peut aussi etre utiliser pour la synthese de TAGs ou d’autre phospholipides
L’oxydation des acides gras est - il aerobie ou anaerobie ?
aerobie
L’oxydation complète d’un acide gras peut être décomposée en trois phases, lesquelles?
a. Activation de l’acide gras et transport dans la mitochondrie (section 7.3.1)
b. β-oxydation de l’acyl-CoA en acétyl-CoA (section 7.3.2)
c. Oxydation de l’acétyl-CoA
En quoi consiste l’activation des acides gras et leur transport dans la mitochondrie?
Les acides gras sont rarement retrouvés sous une forme libre dans la cellule, puisque cela pourrait perturber l’intégrité des membranes. Pour contourner ce problème, dès leur entrée dans le cytosol, les acides gras sont activés sous forme d’acyl-CoA par l’acyl-CoA synthétase. Elle est DEPENDANTE DE L’ATP
L’activation des acides gras catalysée par l’acyl-CoA synthétase se produit en combien étapes et les expliquer:
2 etapes :
1. Il y a d’abord condensation de l’acide gras avec la portion AMP de l’ATP pour former
l’intermédiaire acyladénylate et libérer une molécule de PPi.
2. Par la suite, le groupe acyle est transféré à la coenzyme A, ce qui produit un acyl-CoA (forme activée d’un acide gras) via la formation d’un lien thioester entre le groupement carboxyle de l’acide gras et le groupement sulfhydryle de la coenzyme A. Une molécule d’AMP est libérée.
Quel est le probleme de la compartimentation cellulaire dans le cas de la CoA et son attachement a l’acide gras et quelle est le système utilisé pour regler ce probleme ?
L’attachement de la CoA empêche l’acide gras de ressortir par diffusion à travers la membrane. Il n’existe pas de transporteur pour les acyl-CoA. Par contre, les enzymes permettant la β-oxydation des acides gras sont situées dans la matrice mitochondriale, pas dans le cytosol. Lors du transfert dans la mitochondrie (où aura lieu leur oxydation), seule la portion acyle de la molécule d’acyl- CoA est transférée. Pour ce faire, le système de transport de la CARNITINE est utilisé
Qels sont les etapes du systeme de transport de la carnitine?
- Le groupement acyle de l’acyl-CoA est transféré à la carnitine pour former de l’acyl-carnitine. Le CoA libéré rejoint son pool cytoplasmique. Cette réaction de transestérification est catalysée par la carnitine acyltransférase I, une enzyme liée à la membrane mitochondriale externe.
2. L’acyl-carnitine traverse par diffusion facilitée au travers de la membrane mitochondriale interne par une carnitine translocase.
3. Dans la matrice mitochondriale, le groupement acyle est transféré sur une molécule de coenzyme A du pool mitochondrial ce qui libère la carnitine (réaction de transestérification). Le transfert est catalysé par la carnitine acyltransférase II.
4. La carnitine retourne dans l’espace intermembranaire via la même translocase qui lui a permis d’entrer dans la matrice mitochondriale.
La cellule contient deux pools de CoA et d’acyl-CoA, un dans le cytosol et l’autre dans la mitochondrie. Ces pools ont des fonctions différentes. Lesquelles?
- Le CoA dans la mitochondrie est principalement dévolu à l’oxydation du pyruvate, des acides gras et de certains acides aminés, tandis que le CoA cytosolique est utilisé pour la biosynthèse des acides gras.
- Le pool d’acyl-CoA cytosoliques peut être utilisé pour la synthèse des lipides membranaires, alors que le pool d’acyl-CoA dans la mitochondrie sert principalement pour la production d’ATP.
