Module 7 Flashcards
Selon les besoins de l’organisme et du tissu, quels sont les destins des TAGs et leur acide grans?
- Dégradés afin de produire de l’énergie (section 7.3)
- Convertis en corps cétoniques (section 7.3.4)
- Produits et entreposés dans les adipocytes (après un bon repas, section 7.4)
- Utilisés pour la synthèse d’autres lipides
Ou se produit la biosynthèse des acides gras ?
Dans le cytosol
Ou se produit l’oxydation des acides gras ?
Dans la matrice mitochondriale
quelle est la raison de la difference du rendement calorique entre les TAGs, les glucides et les protéines?
ils sont beaucoup plus reduits et apolaire ce qui leur permet d’etre entreposes sous formes presque anhydre tandis que les glucides sont fortement hydratés
Quel est la difference de reserve d’energie entre les equivalents glucose et les TAGS?
les TAGs sont des reserves pour +ieurs semaines tandis que les glucides sont pour le besoin de la journée
Chez les mammifères, quel est le principal site d’accumulation des TAGs?
le cytoplasme des C adipeuses( tissus adipeux)
Sous quelle forme se fait le transport de lipides dans le sang?
Sous forme d’agrégat appelé lipoprotéines
Que sont les apolipoproteines?
Des proteines du sang qui s’associent au lipides pour assurer leur transport entre les differents organes. Cette portion est reconnue par des recepteur a la surface des C
Les lipoprotéines sont classées en cinq grandes catégories, lesquelles ?
chylomicrons, VLDL, IDL, LDL et
HDL
Que font les chylomicrons?
ils transportent des lipides exogènes (fournis par le régime alimentaire) de
l’intestin aux tissus
Que font Les VLDL?
transportent les lipides endogènes (produits par l’organisme) du foie aux tissus.
Quel est la consequence de la perte progresive des TAGS?
La perte progressive de TAGs convertit les VLDL en IDL puis en LDL. Les LDL qui ne sont pas utilisées par les tissus extrahépatiques sont retournées au foie qui recycle le cholestérol à des fins diverses.
Que font les Les HDL?
Les HDL transportent le cholestérol endogène des tissus au foie.
Ou se situe la lipase?
Dans la paroi des capilaires des tissus adipeux
Quel est le role de la lipase?
permet de libérer les acides gras et le glycérol des TAGs afin qu’ils puissent traverser la membrane
qu’estce que la lipase?
une lipoprotéine
Quel est le destin du glycerol?
1) il est d’abord phosphorylé puis oxydé en DHAP qui est isomérisé en GAP. Le GAP peut entrer dans la glycolyse ou la gluconéogenèse selon les besoins énergétiques et le tissu
2) il peut aussi etre utiliser pour la synthese de TAGs ou d’autre phospholipides
L’oxydation des acides gras est - il aerobie ou anaerobie ?
aerobie
L’oxydation complète d’un acide gras peut être décomposée en trois phases, lesquelles?
a. Activation de l’acide gras et transport dans la mitochondrie (section 7.3.1)
b. β-oxydation de l’acyl-CoA en acétyl-CoA (section 7.3.2)
c. Oxydation de l’acétyl-CoA
En quoi consiste l’activation des acides gras et leur transport dans la mitochondrie?
Les acides gras sont rarement retrouvés sous une forme libre dans la cellule, puisque cela pourrait perturber l’intégrité des membranes. Pour contourner ce problème, dès leur entrée dans le cytosol, les acides gras sont activés sous forme d’acyl-CoA par l’acyl-CoA synthétase. Elle est DEPENDANTE DE L’ATP
L’activation des acides gras catalysée par l’acyl-CoA synthétase se produit en combien étapes et les expliquer:
2 etapes :
1. Il y a d’abord condensation de l’acide gras avec la portion AMP de l’ATP pour former
l’intermédiaire acyladénylate et libérer une molécule de PPi.
2. Par la suite, le groupe acyle est transféré à la coenzyme A, ce qui produit un acyl-CoA (forme activée d’un acide gras) via la formation d’un lien thioester entre le groupement carboxyle de l’acide gras et le groupement sulfhydryle de la coenzyme A. Une molécule d’AMP est libérée.
Quel est le probleme de la compartimentation cellulaire dans le cas de la CoA et son attachement a l’acide gras et quelle est le système utilisé pour regler ce probleme ?
L’attachement de la CoA empêche l’acide gras de ressortir par diffusion à travers la membrane. Il n’existe pas de transporteur pour les acyl-CoA. Par contre, les enzymes permettant la β-oxydation des acides gras sont situées dans la matrice mitochondriale, pas dans le cytosol. Lors du transfert dans la mitochondrie (où aura lieu leur oxydation), seule la portion acyle de la molécule d’acyl- CoA est transférée. Pour ce faire, le système de transport de la CARNITINE est utilisé
Qels sont les etapes du systeme de transport de la carnitine?
- Le groupement acyle de l’acyl-CoA est transféré à la carnitine pour former de l’acyl-carnitine. Le CoA libéré rejoint son pool cytoplasmique. Cette réaction de transestérification est catalysée par la carnitine acyltransférase I, une enzyme liée à la membrane mitochondriale externe.
2. L’acyl-carnitine traverse par diffusion facilitée au travers de la membrane mitochondriale interne par une carnitine translocase.
3. Dans la matrice mitochondriale, le groupement acyle est transféré sur une molécule de coenzyme A du pool mitochondrial ce qui libère la carnitine (réaction de transestérification). Le transfert est catalysé par la carnitine acyltransférase II.
4. La carnitine retourne dans l’espace intermembranaire via la même translocase qui lui a permis d’entrer dans la matrice mitochondriale.
La cellule contient deux pools de CoA et d’acyl-CoA, un dans le cytosol et l’autre dans la mitochondrie. Ces pools ont des fonctions différentes. Lesquelles?
- Le CoA dans la mitochondrie est principalement dévolu à l’oxydation du pyruvate, des acides gras et de certains acides aminés, tandis que le CoA cytosolique est utilisé pour la biosynthèse des acides gras.
- Le pool d’acyl-CoA cytosoliques peut être utilisé pour la synthèse des lipides membranaires, alors que le pool d’acyl-CoA dans la mitochondrie sert principalement pour la production d’ATP.
Qu’est-ce qu’une peripline?
enveloppe protéique des gouttelettes lipidiques qui restreint leur acces
TAGs + lipoproteine lipase =??
glycerol + 3 acides gras
Pourquoi la concentration des acides gras libres dans l’organisme est très faible?
car ils peuvent rompre les membranes et dénaturer certaines protéines.
A quoi sert la pool de CoA dans la mitochondrie?
Oxydation du pyruvate, acides gras et quelques acides amines
A quoi sert la pool de CoA dans le cytosol?
Biosynthese des acides gras
A quoi sert la pool de Acyl-CoA dans la mitochondrie?
Production ATP
A quoi sert la pool de Acyl-CoA dans le cytosol?
biosynthese des lipides menbranaires
L’équation globale de la β-oxydation du palmitoyl-CoA est :
Palmitoyl-CoA + 7 CoA + 7 FAD + 7 NAD+ + 7 H2O → 8 acétyl-CoA + 7 FADH2 + 7 NADH + 7 H+
l’oxydation complète du palmitoyl-CoA en CO2 génère …… ATP mais la production nette est de…. ATP
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Quel estl’avantage de produire des corps cetonique ?
Leur production dans le foie et exportation dans les cellules extrahepatique permettent de liberer la CoA et ansi d’oxyder en continu les acides gras tout en fournissant ces corps cetoniques qui sont solubles et peuvent servir de carburant a +ieurs tissus
Quels sont les deux principaux corps cetoniques ?
Acetoacetate et D-Beta-hydroxybutyrate
Pourquoi le foie peut produire les crops cetonique mais pas les utiliser ?
Ils n’ont pas une enzyme du catabolisme de ces corps.
qu’est-ce qui causant ce que l’on appelle la cétoacidose en abaissant le pH?
Les taux sanguins eleves en Acetoacetate et D-Beta-hydroxybutyrate
Qu’est-ce que la cétose?
Un tres haut niveaux des corps cétoniques dans le sang et les urines
les etapes de la synthese des acides gras ?
Phase 1 : Transport de l’acétyl-CoA dans le cytosol
o L’acétyl-CoA est transporté de la mitochondrie au cytosol sous forme de citrate.
Phase 2 : Activation de l’acétyl-CoA en malonyl-CoA
o Réaction catalysée par l’acétyl-CoA carboxylase (ACC) aux dépens de l’hydrolyse d’une
molécule d’ATP.
Phase 3 : Synthèse du palmitate (16 :0)
o Réactions catalysées par la FAS(fattyacidsynthasecomplex,Figure7.17) aux dépensde
l’oxydation de 2 NADPH par tour de cycle.
Phase 4 : Élongation et désaturation du palmitate
o Réactions catalysées par des élongases et des désaturases.
Combien coute la synthese du palmitate en ATP?
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quel est le precursseur de la sythese des acides gras ? ou se fait cette synthese?
Acetyl-CoA
tissus adipeux
quel est le precursseur de la sythese des TAGs?
G3P provenant du DHAP converti ensuite en acide phosphatidique
Pourquoi le cerveau ne peut utiliser les TAGs ?
Car ils ne peuvent traverser la barriere hémato-encephalique
Pourquoi les globules rouges ne peuvent utilser les TAGs?
Ills n’ont pas de mitochondrie, lieu d’oxydation des acides gras
Pourquoi tout problème associé à l’oxydation des acides gras entraîne une hypoglycémie?
Car la gluconeogense utilise l’energie d’oxydation des acides gras alors sans oxydation pas de gluconeogese= pas de glucose produit= hypoglycémie
Combien d’energie en Kj/g dans les glucides,proteines et lipides?
16,17 et 37
un gramme de graisse presque anhydre emmagasine combien de fois plus d’énergie qu’un gramme de glycogène hydraté?
6,75
Dans les cellules, les TAGs finissent par former un gros globule appelé?
goutelettes lipidique
À leur arrivée dans l’intestin, les TAGs sont dispersés (émulsifiés) en fines micelles microscopiques par ?
les sels biliaires
Ou sont synthetiser les sels biliaires ? entrepose ?
Synthese dans le foie et entreposage dans la vesicule biliaire
Qu’est-ce qui ce qui rend la micelle beaucoup plus sensible à l’action des lipases pancréatiques qui sont hydrosolubles?
La liaison ester de chaque lipide est orientée vers la surface de la micelle
Quel est le destin des acides gras dans le muscle?
Ils sont oxydés pour produire de l’énergie
Quel est le destin des acides gras dans les adipocytes ?
Ils sont esterifiés pour former des TAGs de reserve
Quelles sont les signaleurs d besoins en energie impliquant la degradation de la peripline ?
Glucagon et epinephrine
le transport des acides gras se fait sous quel complexe? et combien de molecule d’acide gras est fixée par complexe ?
Et pour quelle raison ?
acides gras-albumine
10 acide gras-1 albumine
Pour augmenter leur solubilité
La solubilité des acides gras passe de quelle a quelle en présence d’albumine?
10-6 M en absence d’albumine à 2 mM en présence d’albumine
Pourquoi La concentration des acides gras libres dans l’organisme est très faible?
car ce sont des détergents
Le FAS est quel type de dimere?
Homodimere
Ou se passe la synthese des corps cetoniques ?
Matrice mitochondriale des cellules hepatiques
Quel est le destin de L’acétoacétate et le D-β-hydroxybutyrate ?
L’acétoacétate et le D-β-hydroxybutyrate diffusent vers les autres tissus où ils sont convertis en acétyl-CoA et oxydés dans le cycle de Krebs
Ou avons-nous déjà rencontré une séquence de réactions oxydation-hydratation- oxydation?
Dans le cycle de krebs avec le succinate et l’oxaloacetate
La réaction d’oxydation catalysée par l’acyl-CoA déshydrogénase est analogue à quelle reaction ?
à celle de la succinate déshydrogénase du cycle de Krebs
la membrane mitochondriale ne possède pas de transporteur pour l’acétyl-CoA. Pour contourner cette barrière, la cellule utilise quel substrat pour « transporter » les groupements acétyle à travers la membrane mitochondriale interne?
Citrate
Apres avoir passer dans le cytosol, le citrate est converti en quels substrats et quels sont leur destin?
-En Acetyl-coa qui servira de biosynthese des acides gras
-En Oxaloactetate qui retourne dans le cycle de krebs sous forme de pyruvate liberant un NADPH qui peut etre utilisé comme energie comme celui des penthose phosphate pour la synthese des acides gras.
vrai ou faux :
La carboxylation de l’acétyl-CoA ne nécessite pas l’hydrolyse d’une molécule d’ATP.
Faux
possède un long bras flexible qui transporte les différents intermédiaires d’un site actif d’un FAS à un autre?
ACP
Chaque monomère de la FAS contient combien de site actif ?
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Le complexe FAS 1 synthétise les acides gras en utilisant (1) comme amorce, (2) comme pourvoyeur d’unités à 2 atomes de carbone et le (3) comme agent réducteur.
1-Acetyl-coA
2-Malonyl-coA
3-NADPH
Quelle molécule fournit les 2 atomes de carbone neccessaire a l’augemntation par 2C par la FAS?
MAlonyl-CoA
