Module 5

Question 1

Les ribosomes sont responsables pour?

Answer 1

Créer les protéines en assemblant des acides aminés ensemble.

Question 2

Le code de fabrication d’une protéine, un gène se retrouve ou?

Answer 2

Il se retrouve dans le noyau

Question 3

La première étape est?

Answer 3

De copier le code de l’ADN

Question 4

La 2e étape?

Answer 4

Sortir du noyau et se diriger vers les ribosomes pour commencer l’assemblage de la protéines

Question 5

Quelle est le nom de la deuxième processus de la synthèse des protéines

Answer 5

Sa se nomme la transcription

Question 6

C’est quoi la 3e étape du processus
Et à se nomme quoi?

Answer 6

Les ribosomes pourront lire le code et ajouter les acides aminés nécessairement à la construction de la protéine.
Elle se nomme la traduction

Question 7

Déroulement de la transcription
Étude

Answer 7

Une molécule nommée ARN messager (ARNm) est construit après de copier le code de l’ADN et le transporter hors du noyau vers les ribosomes.

Question 8

Étude et à savoir***

Answer 8

Dans le noyau on ouvre la double hélice de l’ADN. On va fabriquer l’ARNm en copiant un seul côté de l’ADN (appelé le brin codant)

Question 9

Le cytoplasme fait quoi?

Answer 9

Viennent placer en face des nucleotides du brin codant selon les bases complémentaires: adénine- uracile et cytosine- guanine

Question 10

ADN-ARNm-ARNt

Answer 10

C - G - C
G - C - G
T - A - U
A - U - A

Question 11

Trois bases azotée d’ADN s’appellent?

Answer 11

Un triplet

Question 12

Un triplet code pour quoi?

Answer 12

Un acide aminé

Question 13

C’est quoi le nom de trois bases azotées dans l’ARNm s’appelle?

Answer 13

Un codon

Question 14

C’est quoi le nom de trois bases azotées dans l’ARNt?

Answer 14

Anticodon

Question 15

TAC, AUG et la méthionine sont tout le?

Answer 15

Le codon départ

Question 16

UAA, UGA, UAG sont tout le?

Answer 16

Codon d’arrêt

Question 17

C’est quoi la mutation ponctuelle

Answer 17

C’est quand la cellule fait des erreurs de copie, sa fait que sa change les bases azotées et le code pour fabriquer la protéines. La mutation ponctuelle est plus petit/plus spécifique

Question 18

C’est quoi une mutation chromosomique?

Answer 18

C’est une erreur qui affect un gène ou même un chromosome complet

Question 19

Quelle sont les conséquences

Answer 19

Neutres - aucun changement dans la protéines (ponctuelle)
Positive - changement avantageux (ponctuelle et chromosomique)
Négatives - changement désavantageux (ponctuelle et chromosomique)

Question 20

Mutations des cellules somatique

Answer 20

Sa n’affecte que l’organisme qui le possède ces cellules

Question 21

Mutation au gamètes

Answer 21

Consequences plus graves car sa se retrouve dans toutes les cellules produites à partir du gamète muté

Question 22

C’est quoi lez trois mutations ponctuelle?

Answer 22

Substitution
Délétion
Insertion

Question 23

C’est quoi une substitution? (Ponctuelle)

Answer 23

Mutation ou une ou plusieurs base azotée qui se font remplacer par une autre

Question 24

C’est quoi une délétion? (Ponctuelle)

Answer 24

Mutation ou on retire un ou plusieurs bases azotées

Question 25

C’est quoi une insertion? (Ponctuelle)

Answer 25

Mutation ou on rajoute une ou plusieurs bases azotées

Question 26

C’est quoi une délétion? (Chromosomique)

Answer 26

Mutation qui amène la perte d’un ou plusieurs gène sur un chromosome.

Question 27

C’est quoi une duplication? (Chromosomique)

Answer 27

Mutation à un ou plusieurs gène se répète une ou plusieurs fois sur le même chromosome

Question 28

C’est quoi une inversion? (Chromosomique)

Answer 28

Mutation ou un certain segment de chromosome change d’orientation.

Question 29

C’est quoi une translocation? (Chromosomique)

Answer 29

Mutation ou un segment de chromosomes change de position avec un autre segment du même chromosome ou avec un chromosome non-homologue

Question 30

C’est quoi une non-disjonction? (Chromosomique)

Answer 30

Lors de la méiose 1 il se peut que certains chromosomes homologues ne se séparent pas comme prévu. Il arrive aussi que les chromatiques dans un même chromosomes restent attacher pendant la méiose 2. Cela fait en sorte que les gamètes produits auront plus ou moins que 23 chromosomes. Ce manque ou surplus de chromosomes dérangent grandement le fonctionnement des cellules.