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Physiologie - DMV 1101 > Module 4 - Transmission synaptique et neuromusculaire > Flashcards

Module 4 - Transmission synaptique et neuromusculaire Flashcards

1
Q

Les neurones génèrent 2 types de signaux électriques. Lesquels?

A

potentiel gradué et potentiel d’action

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Q

Comment on appelle une connexion fonctionnelle entre deux neurones?

A

synapse

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3
Q

Comment on appelle une connexion entre un neurone et une cellule de type différent?

A

jonction neuro-effectrice

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4
Q

Il existe deux types de synapse. Lesquelles?

A

synapse électrique et synapse chimique

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5
Q

Explique c’est quoi la synapse électrique

A

Les deux neurones sont couplés électriquement, c’est à dire que le courant électrique dans le premier neurone peut traverser directement dans le second neurone grâce aux jonctions communicantes qui les relient. Il existe une continuité physique entre les deux neurones. La synapse électrique permet de propager l’information de manière rapide et bidirectionnelle.

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6
Q

Explique c’est quoi la synapse chimique

A

Il n’existe pas de continuité physique entre le neurones présynaptique et postsynaptique. Le courant électrique au niveau du neurone présynaptique ne peut donc pas traverser directement dans le neurone postsynaptique. En effet, le signal électrique doit d’abord être converti en signal chimique, produit et relâché par le neurone présynaptique. Ce signal chimique aura un effet sur le neurone post synaptique, qui va induire une réponse cellulaire. Ce type de synapse est unidirectionnelle et se transmet bcp plus lentement que la synapse électrique.

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7
Q

La majorité des synapses fait partie de quel type? Chimique ou électrique?

A

chimique

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8
Q

Nomme les différentes structures d’un neurone

A

1 : dendrites
2: cone d’émergence
3 : corps
4 : axone
5 : gaines de myéline
6 : noeud de ranvier

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9
Q

Il existe plusieurs arrangement synaptiques. La nomenclature dépend de quoi?

A

du site de contact et de la direction de la synapse

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10
Q

Quels sont les arrangements synaptiques les + fréquents? Décrit les et nomme les

A

quand l’axone du neurone présynaptique rentre en contact avec les dendrites du neurone post synaptique (axodendritique), avec le corps cellulaire du neurone post synaptique (axosomatique) ou avec l’axone du neurone post synaptique (axoaxonale)

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11
Q

Quelles sont les principales composantes de la synapse chimique?

A

terminaison axonale (du neurone présynaptique), la fente synaptique et la densité postsynaptique (zone spécialisée du neurone post synaptique)

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12
Q

Décrit c’est quoi et quelles sont les caractéristiques de la terminaison axonale

A

C’est un renflement situé à la fin de l’axone. Riche en mitochondries et en vésicules synaptiques.

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13
Q

Décrit c’est quoi et quelles sont les caractéristiques de la fente synaptique

A

La fente synaptique est un espace intercellulaire de 10-30nm qui sépare physiquement la terminaison axonale présynaptique du neurone post synaptique.

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14
Q

Décrit c’est quoi et quelles sont les caractéristiques de la densité postsynaptique

A

Une zone spécialisée et plus dense de la membrane du neurone post synaptique. Riche en protéines membranaires : récepteurs aux neurotransmetteurs, enzymes, autres protéines liées au cytosquelette. C’est dans cette région que le signal chimique des neurotransmetteurs est reconverti en signal électrique ou autre réponse cellulaire.

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15
Q

Quelles sont les fonctions du neurone présynaptique?

A

participe à :
1.Synthèse du neurotransmetteur
2.Relâche du neurotransmetteur
3.Inactivation du neurotransmetteur

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16
Q

Dans le neurone présynaptique, où se fait la synthèse des neurotransmetteurs?

A

dans le corps cellulaire pour les neuropeptides et dans la terminaison axonale pour la majorité des neurotransmetteurs

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17
Q

Que se passe t’il tout de suite après la synthèse du neurotransmetteur par le neurone présynaptique?

A

le NT est transporté activement à l’intérieur des vésicules synaptiques où il sera emmagasinée jusqu’au moment de sa relâche dans la fente synaptique

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18
Q

Explique en détail le processus de RELÂCHE des neurotransmetteurs dans la fente synaptique

A

Le processus de relâche des NT est stimulé par l’arrivé d’un potentiel d’action à la terminaison axonale présynaptique. Une particularité de la terminaison axonale est que sa membrane a bcp de canaux Ca2+ voltage dépendants. Donc, l’arrivé du potentiel d’action cause une dépolarisation de la membrane et ouvre les canaux calciques voltage-dépendants. Le Calcium entre dans la cellule en raison de son fort gradient de concentration (10 000x plus de calcium dans le LEC que dans le LIC); L’entrée de calcium stimule le processus d’exocytose, qui est quand la membrane des vésicules se fusionne avec la membrane cytoplasmique et relâche les neurotransmetteurs dans la fente synaptique. La quantité de NT relâchés dépend proportionnellement de la quantité de Ca2+ qui entre dans la cellule, qui à son tour dépend proportionnellement de la fréquence des potentiels d’actions qui arrivent au neurone présynaptique.

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19
Q

Vrai ou faux : la communication neuronale est de longue durée

A

Faux. très courte durée

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20
Q

La courte durée de la communication neuronale est causée par quoi?

A

par l’inactivation rapide ou du retrait des NT dans la fente synaptique

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21
Q

L’inactivation des NT dans la fente synaptique peut se dérouler de quelles façons? (3)

A

1) recapture par endocytose
2) dégradation du NT par des enzymes libres dans la fente synaptique ou par des enzymes liées aux neurones post synaptiques
3) diffusion des NT à l’extérieur de la fente synaptique

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22
Q

Que se passe t’il suite à la relâche des NT dans la fente synaptique?

A

NT se lient avec des récepteurs membranaires spécifiques du neurone post synaptique

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23
Q

Il existe deux grands types de récepteurs membranaires post synaptiques. Lesquels?

A

métabotropes et inotropes

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24
Q

Décrit les caractéristiques d’un récepteur inotrope

A

-canal ionique
-ligand-dépendant (donc l’ouverture\fermeture est controlée par la liaison du NT)
- la réponde induite par ce type de récepteur est rapide et de courte durée

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25
Q

Décrit les caractéristiques d’un récepteur métabotrope

A

-ne sont pas des canaux ioniques
-sont couplés à une protéines intermédiaire (protéine G), qui elle peut contrôler directement ou indirectement l’ouverture\fermeture d’un canal ionique ou induire un autre type de réponse (effet divers)
-on appelle ces récepteurs des récepteurs couplés à la protéines G
-la réponse induite par ce type de récepteur est lente, mais dure + longtemps

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26
Q

Peu importe le type de récepteur, la liaison d’un NT à son récepteur entraine le + souvent QUOI?

A

ouverture\fermeture d’un canal ionique –> entraine un changement de la perméabilité membranaire –> variation potentiel membranaire

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27
Q

C’est quoi une synapse chimique excitatrice?

A

quand la variation du potentiel membranaire suite à la liaison du NT est une dépolarisation, donc rapproche le potentiel membranaire au potentiel seuil

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28
Q

L’ouverture de canaux cationiques non spécifiques causerait une synapse chimique excitatrice ou inhibitrice? Pourquoi?

A

Excitatrice; car si non spécifique, permet le passage d’ions Na+ et K+. Le Na+ va entrer dans la cellule et le K+ va sortir de la cellule. Le Na+ entre dans la cellule par son gradient chimique ET par son gradient électrique. Tandis que le K+ sort de la cellule seulement par son gradient chimique. Donc, il y a plus de Na+ qui entre dans la cellule que de K+ qui en sort. L’intérieur de la cellule devient + positif, donc le potentiel membranaire se rapproche du potentiel seuil –> PPSE (potentiel postsynaptique excitateur)

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29
Q

Le PPSE est quel type de signal électrique? Pourquoi?

A

potentiel gradué pcq son intensité varie selon le stimulus initial, c-à-d dépend du nombre de NT qui se lient aux récepteurs

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30
Q

Nomme d’autres exemples de synapses excitatrices

A

celles dont le NT induit :
-l’ouverture des canaux Ca2+
-la fermeture des canaux K+

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31
Q

C’est quoi une synapse chimique inhibitrice?

A

quand la réponse induite par la liaison d’un NT entraine une hyperpolarisation, c-à-d éloigne le potentiel membranaire du potentiel seuil

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32
Q

C’est quoi un PPSE? et un PPSI?

A

PPSE –> potentiel postsynaptique excitateur
PPSI –> potentiel postynaptique inhibiteur

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32
Q

L’ouverture des canaux K+ ligands dépendants résulte en une synapse qui permet la production de PPSE ou de PPSI? Explique pourquoi

A

PPSI, pcq si on ouvre les canaux K+, le K+ va sortir de la cellule selon son gradient chimique. Donc, l’intérieur de la cellule devient + négative –> hyperpolarisation –> éloigne le potentiel membranaire du potentiel seuil

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33
Q

Nomme un autre type de synapse chimique inhibitrice (à part l’ouverture de canaux K+)

A

ouverture canaux Cl-

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34
Q

Le PPSI est quel type de signal électrique?

A

potentiel gradué (comme le PPSE)

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35
Q

Vrai ou faux : la communication neuronale se fait dans la majorité des cas de un pour un, c-à-d un seul neurone présynaptique communique avec un seul neurone postsynaptique

A

Faux.

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36
Q

Concernant la communication neuronale, explique le concept de divergence

A

L’axone d’un neurone présynaptique a plusieurs embranchements, donc peut communiquer avec plusieurs neurones post synaptiques

37
Q

Concernant la communication neuronale, explique le concept de convergence

A

Les terminaisons axonales de plusieurs neurones présynaptiques communiquent avec un même neurone postsynaptique

38
Q

Comment le concept de convergence influence l’excitabilité des neurones post synaptiques?

A

Ce n’est pas la synapse d’un seul neurone présynaptique qui détermine l’excitabilité du neurone post synaptique, mais plutôt l’ensemble des synapses excitatrices et inhibitrices qui surviennent à cet instant la. C’est donc la SOMME des PPSE et des PPSI qui détermine l’excitabilité.

39
Q

Décrit de façon précise tout le processus d’intégration neuronale

A

1.L’intégration neuronale correspond précisément à la sommation des PPSE et des PPSI générés habituellement au niveau des dendrites ou du corps cellulaire du neurone.
2.Ces PPSE et PPSI se propagent et convergent tous au niveau du cône d’émergence (ou d’implantation)
3.Si le potentiel seuil est atteint, un premier potentiel d’action sera généré au niveau de la zone gâchette
4.Le potentiel d’action se propage de la zone gâchette jusqu’à la fin de l’axone par conduction saltatoire ou contiguë (dépendamment si l’axone est myélinisé ou pas)

40
Q

C’est quoi la zone gâchette et pourquoi c’est au niveau de cette région précise du neurone qu’un premier potentiel d’action est généré?

A

zone gachette est une zone situé à la frontière entre le cone d’émergence et la section initiale de l’axone. Cette région possède bcpp de canaux Na+ voltage-dépendants. Donc, la région est + sensible à la dépolarisation et atteint le potentiel seuil + facilement –> génère + facilement des potentiels d’action

41
Q

La combinaison des PPSE et des PPSI dans un neurone s’effectue de deux façons. Lesquelles?

A

sommation temporelle et sommation spatiale

42
Q

Explique c’est quoi la sommation temporelle

A

Quand deux potentiels d’action post synaptiques d’un même neurone sont relativement rapprochés dans le temps, de façon à ce que le deuxième survienne avant que le premier ait eu le temps de se dissiper –> sommation des deux potentiels post synaptiques

43
Q

Explique c’est quoi la sommation spatiale

A

Quand deux potentiels d’actions postsynaptique de neurones distincts sont activés relativement en même temps –> sommation des deux potentiels post synaptiques

44
Q

Quel est l’effet d’une somme de deux PPSE?

A

accentuation de la dépolarisation

45
Q

Quel est l’effet d’une somme de deux PPSI?

A

accentuation de l’hyperpolarisation

46
Q

Quel est l’effet de la somme d’un PPSE avec un PPSI?

A

tendent à s’annuler (mais dépend de l’intensité de chacun bien sur)

47
Q

La fonction d’intégration dans le neurone est très importante. Pourquoi?

A

Pcq c’est elle qui décide si l’information reçue est significative ou pas, donc si ça vaut la peine de la communiquer ou pas à la prochaine cellule. Si la somme des PPSE et des PPSI n’atteint PAS le potentiel seuil, aucun potentiel d’action n’est généré, donc il n’y a pas de transmission du signal et à ce moment aucun effet est induit sur les autres cellules.

48
Q

Vrai ou faux : un neurotransmetteur peut jouer le rôle d’un neuromodulateur et vice-versa

A

Vrai

49
Q

Quelles sont les caractéristiques d’un neurotransmetteur?

A

-petite molécule qui agit de façon rapide (millisecondes) et à court terme
-contrôle l’ouverture\fermeture d’un canal ionique –> changement perméabilité membranaire –> variation potentiel membranaire –> induit PPSE ou PPSI

50
Q

Quelles sont les caractéristiques d’un neuromodulateur?

A

-agit de façon lente
-ne contrôle par directement les canaux ioniques; donc ne modifie pas directement les changements de potentiels membranaires –> n’induit pas de potentiel gradué (PPSE et PPSI)
-va induire des changements à moyen ou long terme (minutes, heures, jours) en modifiant à la hausse ou à la baisse la réponse synaptique ; par exemple avec la synthèse d’enzymes impliquées dans la synthèse ou dégradation de NT; ou sinon en modifiant le nombre de récepteurs au niveau de la densité postsynaptique

51
Q

Lequel des énoncés suivants concernant les PPSE et les PPSI est vrai?
a) L’ouverture de canaux cationiques non-spécifiques induit un PPSI
b) L’ouverture de canaux Cl- induit un PPSE
c) L’ouverture des canaux K+ induit un PPSE
d) L’ouverture de canaux Ca2+ induit un PPSE
e) Aucune de ces réponses

A

d) ouverture de canaux Ca2+ induit un PPSE ;

52
Q

Choisissez l’énoncé qui est faux concernant la synapse chimique
a) Le NT synthétisé dans le neurone présynaptique est relaché dans la fente synaptique par exocytose
b) Les neurones présynaptiques et post synaptiques d’une synapse chimique sont en contact direct
c) La synapse électrique a une vitesse de transmission supérieure à la synapse chimique
d) Les récepteurs du neurones post synaptique sont des canaux ligand-dépendants
e) Aucune de ces réponses

A

b)
synapse électrique contact direct PAS synapse chimique

53
Q

Identifiez le cône d’émergence sur cette image

A

4

54
Q

Vrai ou faux : les neurotransmetteurs entrainent une réponse plus rapide que les neuromodulateurs

A

Vrai

55
Q

L’acétylcholine est un neurotransmetteur ou neuromodulateur?

A

neurotransmetteur

56
Q

L’acétylcholine est un dérivé de quoi?

A

de la choline

57
Q

L’acétylcholine est synthétisée OÙ, à partir de quoi et à l’aide de quelle enzyme?

A

-synthétisé dans la terminaison axonale
- à partir de choline et d’acetyl coa
-enzyme choline acetyltransférase

58
Q

Que se passe t’il avec l’acétylcholine suite à sa libération dans la fente synaptique par exocytose en raison de l’arrivée d’un potentiel d’action?

A

une fraction de l’acétylcholine se lie à un des deux récepteurs cholinergiques et l’autre fraction est dégradé en choline et acetyl coa.

59
Q

Quelle est l’enzyme qui dégrade l’acétycholine en choline et acetyl coa?

A

acétylcholinestérase

60
Q

Rendu dans la fente synaptique, une fraction de l’acétylcholine est dégradée en choline et en acetyl coa. Qu’est ce qui se passe avec la choline?

A

recaptée par la terminaison présynaptique pour être utilisée de nouveau dans la synthèse d’acétylcholine

61
Q

Quels sont les deux types de récepteurs cholinergiques?

A

nicotinique et muscarinique

62
Q

C’est quoi un un récepteur cholinergique nicotinique?

A

c’est un canal cationique laissant passer le Na+ et le K+. Donc –> c’est un récepteur inotrope

63
Q

C’est quoi un récepteur cholinergique muscarinique

A

Ce n’est PAS un canal ionique, c’est un récepteur couplée à une protéine G. Donc –> c’est un récepteur métabotrope

64
Q

L’acétylcholine est un NT important au niveau de quels systèmes\parties du corps?

A

systeme nerveux périphérique (jonctions neuromusculaires), systeme nerveux autonome et cerveau

65
Q

Quand on dit synapse cholinergique, on fait référence à quel NT?

A

acétylcholine

66
Q

Quand on dit synapse glutaminergique, on fait référence à quel NT?

A

glutamate

67
Q

Quels sont les différents types de récepteurs glutaminergiques?

A

1) récepteur glutaminergique AMPA
2) récepteur glutaminergique NMDA

68
Q

Décrit le récepteur glutaminergique AMPA

A

canal cationique laissant passer le Na+ et le K+

69
Q

Décrit le récepteur glutaminergique NMDA

A

canal cationique particulier pcq il laisse passer le Na+, le K+ ET le Ca2+. Puis, son ouverture dépend de la liaison du glutamate ANSI qu’une dépolarisation membranaire

70
Q

Le NT glutamate est important particulièrement dans quel système du corps?

A

système nerveux central

71
Q

Quelles sont les principales synapses excitatrices du système nerveux central?

A

synapses glutaminergiques

72
Q

Vrai ou faux : la jonction neuro-effectrice est un bon exemple d’une jonction neuromusculaire

A

Faux. le contraire
(jonction neuro-effectrice = toute communication entre un neurone et un autre type cellulaire)
(jonction neuro-musculaire = communication entre un neurone et une fibre musculaire)

73
Q

Chaque fibre musculaire squelettique est innervée par un neurone nommé _____

A

neurone moteur (ou motoneurone)

74
Q

Vrai ou faux : un neurone moteur innerve une seule fibre musculaire

A

Faux. Neurone moteur possède plusieurs embranchements axonaux, donc innervent plusieurs fibres musculaires

75
Q

C’est quoi une unité motrice?

A

le neurone moteur + toutes les fibres musculaire qu’il innerve

76
Q

Concernant les jonctions neuromusculaires, quel est le NT qui interagit avec les fibres musculaires?

A

acétylcholine

77
Q

L’acétylcholine libérée par le neurone moteur interagit avec quoi? Soit précise!

A

avec une région spécialisée de la membrane cytoplasmique de la fibre musculaire, appelée plaque motrice

78
Q

Une jonction neuromusculaire correspond à quoi?

A

à la jonction entre une terminaison axonale et une plaque motrice

79
Q

Vrai ou faux : la séquence d’évènements qui survient au niveau de la jonction neuromusculaire est très semblable à celle présente au sein d’une synapse, entre deux neurones

A

Vrai

80
Q

En étapes, décrit la séquence d’évènements qui surviennent lors de l’arrivée d’un potentiel d’action au niveau des terminaisons axonales d’un neurone moteur.

A

1) potentiel d’action qui arrive aux terminaisons axonales d’un neurone moteur déclenche l’ouverture de canaux Ca2+ voltage dépendants
2) La concentration intracellulaire de Ca2+ augmente, ce qui stimule la libération d’acétylcholine par exocytose, dans l’espace entre le neurone moteur et la plaque motrice
3) L’acétylcholine va se lier aux récepteurs cholinergiques nicotiniques (inotropes); Ces récepteurs sont des canaux laissant passer le Na+ et le K+.
4) Puisque le gradient électrochimique du Na+ est plus fort que celui du K+, il y a plus de Na+ qui entrent dans la cellule que de K+ qui en sortent. Donc –> dépolarisation locale et génération d’un potentiel gradué nommé PPM (potentiel de la plaque motrice)
5) Le PPM se propage jusqu’à la fin des fibres musculaires –> contraction musculaire
6) L’effet du NT arrête lorsque sa concentration chute en raison de la dégradation de l’acétylcholine en acetyl coa et choline par l’enzyme acétylcholinestérase
7) Par transporteur Na+\choline symport, il y a récupération de la choline dégradée pour qu’elle soit recyclée et utilisée de nouveau pour la synthèse d’acetylcholine

81
Q

Quelles sont les différences entre les potentiels plaque motrice et les potentiels postsynaptiques?

A

1) L’amplitude du PPM est bien + élevé que l’amplitude du PPSE
2) Chaque PPM induit un potentiel d’action (seul)
3) Le PPM est toujours excitateur

82
Q

C’est quoi la myasthénie?

A

my(o) –> muscle
asthénie –> faiblesse
(faiblesse musculaire)

83
Q

Vrai ou faux : la myasthénie est observée chez le chien et plus rarement chez le chat

A

Vrai

84
Q

Quelles sont les différentes formes de myasthénie?

A

1) Forme congénitale
2) forme acquise

85
Q

Décrit la forme congénitale de la myasthénie

A

-maladie génétique
-signes apparaissent dès 6-8 semaines d’âge
-diminution de la production des récepteurs à l’acétylcholine

86
Q

Décrit la forme acquise de la myasthénie

A

-maladie auto-immunitaire
-apparition bimodale : premier pic entre 2-4 ans et deuxième pic entre 9-13 ans
-anticorps se lient aux récepteurs à l’acétylcholine

87
Q

Quelle est la pathophysiologie de la myasthénie?

A

-atteinte post synaptique
-résulte en une diminution ou absence de récepteurs fonctionnels à l’acétylcholine (récepteurs cholinergiques) au sein de la plaque motrice

88
Q

Quel énoncé concernant le potentiel de la plaque motrice est vrai?
a) Il s’agit d’un potentiel d’action
b) Il est présent dans les synapses axodendritiques
c) Il correspond à un potentiel postsynaptique inhibiteur
d) Il résulte de l’ouverture des récepteurs membranaires au glutamate
e) Aucune de ces réponses

A

e) aucune de ces réponses ;
a –> potentiel GRADUÉ
b–> présent dans jonction neuromusculaire pas dans les synapses
c –> toujours excitateur
d –> a l’acétylcholine pas au glutamate

89
Q

Identifiez sur l’image l’endroit ou l’acetylcholine est synthétisée

A

8 : terminaison axonale

Physiologie - DMV 1101 (5 decks)

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