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Biocell Nalfi > MOdule 4 Cours 1 > Flashcards

MOdule 4 Cours 1 Flashcards

1
Q

Est ce que le noyau contient des protéines motrices et des ribosomes ?

A

Non

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Q

Quel est la composition d’un brin d’ADN?

A

Sucre + Phosphate + Base lier à un nucléotide

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Q

Quelle type de liaison se forme entre les bases complémentaires?

A

Liaison hydrogène

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4
Q

Qu’est ce qui permet de compacter l’ADN (2)?

A

Les histones et les protéines chromosomiques non histones

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Q

Qu’est ce qu’un nucléosome?

A

Unité de base de la structure des chromosomes eucaryotes

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6
Q

Qu’est ce que la chromatine?

A

ADN enroulé et compacté autour des histones et des protéines chromosomiques non histone

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7
Q

Qu’est ce qu’un génome?

A

La totalité des informations contenues dans l’ADN d’un organisme

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8
Q

Comment appelle-t-on les deux chromosomes (d’origine paternelle et maternelle)?

A

Des chromosomes homologues

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9
Q

Quel chromosome est hérité du père? Et de la mère?

A

Chromosome Y du père
Chromosome X de la mère

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10
Q

La formation de nucléosomes permet la transformation de l’ADN en ___________________

A

Filament de chromatine de 1/3 de sa longueur initiale (premier niveau d’empaquetage de l’ADN)

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11
Q

De quoi sont composés les nucléosomes?

A

D’ADN enroulé autour d’un noyau protéique d’un octamère d’histones (8 molécules d’histone)

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12
Q

Combien de paires de nucléotides pour enrouler l’histone 2 fois ?

A

147 paires

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13
Q

Comment s’appelle l’ADN entre 2 nucléotide? Quelle enzyme permet de le couper ?

A

L’ADN de liaison
Il est dégradé par les nucléases

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14
Q

Que possède chacune des histones du cœur du nucléosome?

A

Une longue queue N-terminale d’acides aminés

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15
Q

Que peut-il arriver aux queues d’histone?

A

Ils peuvent faire l’objet de modifications covalentes qui contrôlent la structure de la chromatine

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16
Q

L’ADN empaqueté dans un chromosome mitotique est environ ___________ plus court que sa forme étendue

A

10K fois

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17
Q

Quels sont les différents niveaux de condensation de l’ADN dans les chromosomes (6)?

A
  1. Courte région de la double hélice d’ADN (2nm)
  2. Chromatine en collier de perles (11nm)
  3. Assemblage de nucléosomes en fibres de 30nm
  4. Portion de chromosome sous forme relâchée (300nm)
  5. Portion de chromosome sous forme condensée (700nm)
  6. Chromosome mitotique entier (1400nm)
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18
Q

Quelle est la fonction de l’histone de liaison H1?

A

Elle aide au rapprochement de nucléosomes pour former la fibre 30nm

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19
Q

Comment se nomment les 2 grandes phases du cycle cellulaire chez les eucaryotes? De quelles phases sont elles composées?

A

Interphase (G1, phase S et G2) et phase M (Prophase, prométaphase, métaphase, anaphase, télophase et cytocinèse)

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20
Q

Vrai ou faux. La durée d’un cycle cellulaire est le même pour tous les types cellulaires?

A

Faux, ça varie.

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21
Q

Quel est le but de la réplication d’ADN?

A

La transmission fidèle du message héréditaire lors de la division cellulaire.

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22
Q

Qu’est ce que l’origine de réplication?

A

Le point où la double hélice d’ADN s’ouvre grâce à des protéines d’initiation pour la synthèse d’ADN

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23
Q

La duplication de l’ADN est de quel type?

A

Semi-conservative

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24
Q

À chaque cycle de réplication, chacun des 2 brins d’ADN sert de __________________________________

A

Matrice pour la formation d’un brin d’ADN complémentaire

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25
Q

Qu’est ce que des fourches de réplication

A

Des jonctions en forme de Y des molécules d’ADN en cours de réplication

26
Q

Dans les chromosomes eucaryotes, que font les fourches de réplication (mouvement)?

A

Ils s’éloignent dans des directions opposées à partir des multiples origines de réplication

27
Q

Les fourches de réplication sont _________

A

Asymétriques

28
Q

C’est quoi qu’on désigne les yeux de réplication?

A

La forme d’œil que l’ADN forme lorsqu’ils s’ouvrent pour la réplication

29
Q

Décris le mouvement du brin précoce et du brin retardé (pourquoi on l’appelle le brin retardé?)

A

Le brin précoce est allongé de façon continue à partir de l’origine de réplication (3’ à 5’)
Le brin retardé nécessite la synthèse récurrente d’amorces d’ARN et de brins d’Okazaki (5’ à 3’)

30
Q

Qu’arrive-t-il aux fragments d’Okazaki synthétisés?

A

Ils sont ligaturés par l’ADN ligase

31
Q

Quelles enzymes catalysent la duplication de l’ADN? Comment?

A

Les ADN polymérases
Ils catalysent l’addition de nucléotides à l’extrémité 3’-terminale d’une molécule d’ADN en croissance.

32
Q

Sous quelle forme les nucléotides entrent-ils dans la réaction de polymérisation?

A

Sous forme de nucléosides triphosphates qui fournissent l’énergie nécessaire à la réaction de polymérisation

33
Q

Quelle est un rôle particulier que l’ADN polymérase est capable de faire (C’est assez spécial)?

A

L’ADN polymérase vérifie son propre travail. Il peut se détacher du brin et remplacer le mauvais nucléotide par le bon sur le brin d’ADN en croissance.

34
Q

Vrai ou Faux. L’ADN polymérase utilise des sites différents pour la synthèse et la vérification de l’ADN.

A

Vrai

35
Q

Dans quelle direction est la synthèse par l’ADN polymérase? Et la correction?

A

La synthèse se fait de 5’ à 3’
L’auto correction se fait de 3’ à 5’

36
Q

Est ce que l’ADN polymérase est capable de commencer la synthèse toute seule?

A

Non

37
Q

C’est quoi la primase et quel est son rôle?

A

Une enzyme (ARN polymérase)
Elle synthétise l’amorce d’ARN d’environ 10 nucléotides avec une extrémité 3’ pour que l’ADN polymérase l’utilise comme point de départ.

38
Q

Qu’est ce que le clamp coulissant? Quel est son rôle? Comment est-il placé?

A

Une protéine qui maintient l’ADN polymérase fermement attachée à la matrice de l’ADN pendant qu’elle synthétise un nouveau brin ADN. Cette protéine forme un anneau autour de l’hélice d’ADN, en s’attachant à l’ADN polymérase, elle lui permet
d’avancer le long du brin matrice sans se détacher lors de la synthèse d’un nouveau brin.

39
Q

Qu’est ce le chargeur du clamp? Quel est son rôle?

A

C’est une protéine
-Hydrolyse l’ATP chaque fois qu’elle boucle le clamp autour de l’ADN.
-Le chargement est nécessaire 1x par boule de réplication, mais
-Enlever puis reattacher à chaque fragments d’Okazaki

40
Q

Vrai ou faux. Le contrôle du cycle cellulaire est différent chez les eucaryotes.

A

Faux, c’est le même

41
Q

Quels sont les trois points de contrôle dans la mitose? Quel est le rôle de chaque et à peu près quand ils arrivent?

A

G2: Est ce que tout l’ADN est répliqué et réparé? (Entrée en mitose)

Point de contrôle en mitose: Tous les chromosomes sont bien attachés au fuseau mitotique? (Séparation des chromosomes répliqués)

G1: L’environnement est il favorable? L’ADN est il endommagé? (Entrée en phase S)

42
Q

Quelle enzyme est nécessaire pour l’activation du complexe Cycline-CDK?

A

Phosphatase activatrice

43
Q

Quand est ce que le complexe CDK-S actif est utilisé?

A

Entre la phase G1 et la phase S (arrête vers le milieu de la phase M)

44
Q

Quand est ce que le complexe CDK-M actif est utilisé ?

A

Entre la phase G2 et la phase M (arrêtes dans le milieu de la phase M)

45
Q

Qu’est ce que la protéolyse?

A

Un processus de dégradation des protéines synthétisées en acides aminés.

46
Q

Quelles enzymes sont responsable de la protéolyse?

A

Les protéases

47
Q

Qu’est ce qu’un protéasome (rôle et composition)?

A

C’est la machinerie utilisée pour détruire les protéines désignées dans les cellules eucaryotes.
Il contient un cylindre central de protéases.

48
Q

Quel phénomène marque les protéines à détruire dans le protéasome?

A

L’ubiquitinylation d’une cyclone grâce à l’ubiquitine

49
Q

Sans cycline la CDK est ________

A

Inactive

50
Q

C’est quoi des freins moléculaires (dit tout ce que tu sais)?

A

C’est les protéines inhibitrices de CDK
Elles peuvent arrêtées le cycle de l’ADN à différents points de contrôle pour répondre à un dommage de l’ADN

51
Q

Qu’est ce qui reste attaché à l’origine de réplication pendant tout le cycle cellulaire?

A

Le complexe de reconnaissance de l’origine (ORC)

52
Q

Quel est le rôle de la CDC6?

A

Elle s’associe à l’ORC ce qui permet à d’autre protéines de lier l’ADN adjacent
Ça forme le complexe de pré-réplication

53
Q

Quels sont les rôles de CDK S (2)?

A
  1. Elle déclenche le départ de la réplication en provoquant le début de la synthèse d’ADN
  2. Elle bloque une nouvelle réplication en phosphorylant CDC6 qui va la dissocier de l’origine et elle va être dégradée
54
Q

Qu’est ce que les cohésines?

A

Des complexes protéiques qui maintiennent ensemble les chromatides sœurs
Ils forment de grands anneaux
Une COHÉSION entre les chromatides sœurs est essentielle

55
Q

Qu’est ce que les condensines et quel est leur rôle?

A

Un ensemble de protéines qui facilitent la condensation chromosomique (proches des cohésines)

Elles s’assemblent sur chaque chromatide au début de la phase M
Elles enroulent l’ADN pour faciliter la condensation de chaque chromatide
Les chromatides sont plus compactes et plus faciles à séparer pendant la mitose

56
Q

Quels microtubules composent le fuseau mitotique?

A

-Les microtubules de l’Aster
-Les microtubules du kinétochore
-Les microtubules interpolaires

57
Q

Qu’est ce que les kinétochores? Quel est leur rôle? Comment ils l’accomplissent?

A

Des complexes protéiques qui s’assemblent sur les chromosomes condensés en fin de prophase pour les attacher aux microtubules du fuseau mitotique

Les kinétochores de 2 chromatides sont orientés dans des directions opposées. (Bi-orientation)
Chacun lie les deux pôles opposés du fuseau
La bi-orientation crée une tension sur les kinétochores qui sont tirés dans les directions opposées
La tension informe les kinétochores qu’ils sont bien attachés et prêts à la séparation

58
Q

Le nombre de microtubules attachés à chaque kinétochore varie selon les espèces? Donne un exemple.

A

Oui
Pour les humains: 20 à 40 microtubules sont liés
Pour la levure: 1

59
Q

What does APC stand for? Quel est son rôle?

A

Complexe de promotion de l’anaphase

Promouvoir l’anaphase (séparation des chromatides) en dégradant les cohésines:
-Il détruit la sécurine qui est sur la séparase
-La séparase devient active

60
Q

Comment l’APC affecte la CDK M?

A

Il l’inactive en marquant la cycline M pour destruction

61
Q

Décris les 2 parties de l’anaphase.

A

Anaphase A:
-Raccourcissement des microtubules des kinétochores:
Des forces produites sur les kinétochores tirent les chromosomes vers le pôle du fuseau

Anaphase B:
-Une force de glissement produite entre les microtubules interpolaires pousse les pôles en direction opposée
-Une force de traction agit directement sur les pôles pour les éloigner l’un de l’autre
-Croissance d’un microtubule à l’extrémité plus des microtubules interpolaires

62
Q

Quelles protéines interviennent dans la cytocinèse dans la cellule animale et végétale?

A

Cellule animale: l’actine et la myosine de l’anneau contractile
Cellule végétale: les phragmoplastes

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