Module 14 - Les bioaérosols in vitro Flashcards

1
Q

À quoi sert l’étude des bioaérosols in vitro? (6)

A

Ça sert à/au:

Développement de méthodes d’aérosolisation.

Développement et raffinement de nouvelles méthodes d’échantillonnage ou d’analyse

L’étude de l’effet de l’échantillonnage et des analyses sur les bioaérosols.

L’étude des paramètres environnementaux sur l’intégrité, le potentiel infectieux et le pouvoir pathogène des bioaérosols

L’étude des effets directs de l’inhalation de bioaérosols sur des modèles animaux

Le développement de modèles mathématiques prédisant le comportement des bioaérosols.

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Q

Nommer des virus modèles (4)

A

T1-like, T5-like ou T7-like

MS2

PhiX174

Phi6

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3
Q

Quelles sont les caractéristiques (5) et les limites (1) des bactériophages modèles T1-like, T5-like ou T7-like?

A

Caractéristiques:

Ordre: Caudovirales
ADN double brin
Capside non-enveloppée
Queue permettant la reconnaissance de l’hôte lors de l’infection
Hôte: E. coli

Limites:

La présence de la queue rend les bactériophages plus sensibles à l’échantillonnage.

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4
Q

Quelles sont les caractéristiques des bactériophages modèles MS2 (5)?

A

Famille: Leviviridae
ARN simple brin
Très petite capside icosaédrique non-enveloppée
25-27 nm
hôte: E. coli

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5
Q

Quelles sont les caractéristiques des bactériophages modèles PhiX174 (4)?

A

Famille: Microviridae
ADN simple brin
Morphologie semblable au MS2
Hôte: E. coli

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6
Q

Quelles sont les caractéristiques des bactériophages modèles Phi6 (5)?

A

Famille: Cystoviridae
ARN double-brin
85 nm
Enveloppé
Hôte: Pseudomonas syringae

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7
Q

Quelle est la limite générale des virus modèles?

A

La réponse de chaque virus aux stress environnementaux est unique et, par conséquent, il n’existe pas de modèle parfait.

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8
Q

Qu’est-ce que la nébulisation à jets?

A

Génération d’aérosols par l’entrée d’un flot d’air à haute pression dans un récipient contenant une solution.

(Tube (capillaire) sort de la solution et le flot d’air est perpendiculaire au tube, le flot d’air nébulise les particules)

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9
Q

Qu’est-ce que l’électro-nébulisation?

A

Génération de bioaérosols nanométriques.

Un tube capillaire et un fil soumis à un haut voltage sont immergés dans un tube contenant la solution de nébulisation.

À l’extrémité du tube capillaire, les forces du champ électrique brisent le filet de la solution chargée en un jet conique de gouttelettes.

Les gouttelettes forment des noyaux de gouttelettes

Les charges des noyaux sont ensuite neutralisées par un ioniseur.

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10
Q

Qu’est-ce que la génération d’aérosols ou de bioaérosols à partir de poudre non-compacte et compacte?

A

Poudre non-compacte:

Mise en suspension dans l’air grâce à la présence d’une surface vibrante ou d’un fluidized bed (entrée d’air située sous un lit contenant des billes) et à l’entrée turbulente d’air

Poudre compacte:

Passage d’un râteau ou d’une brosse à la surface de la poudre afin de la fragmenter. Les fragments sont ensuite mis en suspension par l’entrée turbulente d’air dans le nébuliseur.

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11
Q

Qu’est-ce que sont des poussières standards?

A

Les poussières standards sont des poussières dont la distribution des particules selon leur diamètre aérodynamique est connue.

Ce sont des poussières qui peuvent être utilisées dans des tests d’aérosols in vitro.

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12
Q

Décrire le conditionnement des bioaérosols suite à leur production (3 étapes).

A

Suite à la production des bioaérosols, ceux-ci sont:

neutralisés pour rétablir la charge des particules

séchés à l’aide d’un dessicateur afin de réduire la taille des gouttelettes par évaporation du contenu en eau

dilués par l’ajout d’un flot d’air de dilution

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13
Q

Quels sont les paramètres importants à considérer lors de la construction d’une chambre d’aérosolisation (7)?

A

La pression (légèrement négative)

La nature des matériaux

Le volume et la forme de la chambre

Le diamètre, la longueur et la nature des tubulures permettant de relier entre eux le nébuliseur

L’ioniseur

Le dessicateur

Les différents échantillonneurs d’air

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14
Q

Distinguer une chambre d’aérosolisation statique d’une chambre d’aérosolisation dynamique.

A

Une chambre d’aérosolisation statique ne sert que de contenant pour les bioaérosols alors que dans une chambre d’aérosolisation dynamique, l’air est continuellement en mouvement

Il y a sédimentation dans les chambres statiques, mais pas dans les chambres dynamiques.

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15
Q

Qu’est-ce qu’une chambre d’inhalation?

A

C’est une chambre où on contient des animaux d’expériences (souris, rats) avec un environnement contrôlé où on peut leur faire respirer des aérosols/bioaérosols afin d’évaluer la toxicité d’aérosols/bioaérosols et d’établir des relations dose-réponse.

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16
Q

Quels sont les trois types de chambres d’inhalation?

A

nasale

oro-nasale

whole body

17
Q

Quels sont les avantages (4) et les inconvénients (6) des chambres d’inhalation whole body?

A

Avantages:
Exposition “naturelle” aux particules aérosolisées.

Les animaux ne sont pas limités dans leurs mouvements.

Exposition d’un grand nombre d’animaux possible.

Les études à long terme sont possibles.

Inconvénients:
Il y a d’autres voies d’exposition aux bioaérosols que l’inhalation (orale, dermique).

L’homogénéisation des aérosols/bioaérosols est nécessaire dans la chambre.

L’utilisation d’une grande quantité de matériau de départ est nécessaire (ex. agents biologiques).

Inefficace si un faible nombre d’animaux est nécessaire.

Une acclimatation des animaux aux cages en treillis métalliques peut être nécessaire.

Les excréments s’accumulent dans la chambre d’inhalation.

18
Q

Quels sont les avantages (5) et inconvénients (5) des chambres d’inhalation nasale et oro-nasale?

A

Avantages:
Réduction des autres routes d’exposition (dermique).

Aérosolisation d’une quantité réduite de matériau.

Plus facile à nettoyer.

Il est possible de retirer les animaux pendant l’expérience dans affecter les autres.

La répétition d’expériences est plus envisageable.

Inconvénients:
La contention peut être responsable d’un stress chez les animaux.

Il n’y a pas de distribution d’eau ou de nourriture pendant l’expérience.

Hausse possible de la température ambiante.

Les animaux peuvent essayer de se retourner dans les contenants permettant la contention et suffoquer.

La charge de travail est plus importante.

19
Q

Quels sont les différents moyens permettant de caractériser les aérosols ou les bioaérosols artificiels?

A

On peut utiliser différents échantillonneurs d’air et instruments à lecture directe pour caractériser les aérosols/bioaérosols.

On peut évaluer la concentration massique en pesant un filtre avant et après échantillonnage.

On peut aussi évaluer la viabilité des microorganismes à l’aide de barboteurs ou d’impacteurs à trous multiples, par exemple.

20
Q

J’aimerais étudier la survie du phage MS2 sur plusieurs heures à une température et à une humidité relative données. Quel type de chambre d’aérosolisation devrais-je utiliser?

A

Dynamique

21
Q

Nous pouvons créer artificiellement des bioaérosols en laboratoire.

Pourquoi devons-nous conditionner les bioaérosols avant leur entrée dans la chambre d’aérosolisation?

A

Parce qu’ils ont

  1. perdu leur charge lors de l’aérosolisation
  2. qu’ils sont trop volumineux (trop d’eau)
  3. et qu’ils sont trop concentrés
22
Q

Vous aimeriez construire une chambre d’aérosolisation. Que devez-vous considérer? Par exemple, quel est le matériau à employer? Du plexiglass?

A

La pression (légèrement négative)

La nature des matériaux (aluminium)

Le volume et la forme de la chambre

Le diamètre, la longueur et la nature des tubulures permettant de relier entre eux le nébuliseur

L’ioniseur

Le dessicateur

Les différents échantillonneurs d’air