Modelos Farmacocineticos Flashcards
Define modelo
Representación esquemática, física y matemática que explica,
describe y predice un fenómeno en la naturaleza.
Que es un compartimiento
Espacio físico que está limitado el cual puede ser virtual o físico.
Tiene composición y función
Que es un modelo farmacocinético
Describe, explica y predice el comportamiento del fármaco en los procesos LADME mediante
los cambios de concentración en función del tiempo
Cuáles son compartimentos centrales
Son órganos o áreas fácilmente accesibles (plasma, tejidos irritados, SNC)
Cuáles son los 2 principales compartimentos periféricos
a) superficial (tejidos menos irritados, piel, músculo)
b) profundo (grasas, depósitos titulares)
En qué compartimento se pueden ‘distraer’ los fármacos
Periférico profundo
Qué es el modelo monocompartimental
Es un compartimentos único en donde la distribución del fármaco en inmediata y homogénea
Modelo monocompartimental
Entrada y eliminación son directamente proporcional a la concentración del fármaco
Modelo bicompartimental
Se divide en 2 fases: 1ra central que es rápida y homogénea y 2do periférica que es lenta
Modelo tricompartimental
Incluye antes de la administración y la acumulación continúa en los órganos a los que se fija el fármaco
Concentración inicial (Cp0)
Concentración de fármaco que se
encuentra al tiempo cero una vez administrado el fármaco
Concentración máxima (Cpmáx)
Concentración plasmática máxima
del fármaco que se puede obtener después de haber aplicado una dosis.
Constante de absorción (Ka)
Indica en forma porcentual la velocidad con
que se pasa un fármaco a través de membranas.
Volumen de distribución (Vd)
Relaciona la cantidad de farmaco en el
organismo con la concentración del fármaco en la sangre o plasma
t 1/2
tiempo para que la concentración
plasmática disminuya a la mitad durante el proceso de eliminación
Biodisponibilidad
La velocidad y la cantidad de la forma inalterada de un
fármaco que accede a la circulación sistémica y se encuentra disponible
para acceder a los tejidos y producir un efecto
Ke o Kd
proporción de fármaco presente en el organismo que es eliminado por unidad de tiempo.
Cl (depuración)
indicador del tiempo que describe la
eficiencia de la eliminación irreversible de un fármaco del
torrente sanguíneo.
Cinética de orden 0
La velocidad del proceso es independiente de la concentración del fármaco
Cinética de primer orden
Liberación del proceso es proporcional a la concentración en ese momento
Cinética de orden mixto
