Modelos Farmacocineticos Flashcards

1
Q

Define modelo

A

Representación esquemática, física y matemática que explica,
describe y predice un fenómeno en la naturaleza.

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2
Q

Que es un compartimiento

A

Espacio físico que está limitado el cual puede ser virtual o físico.
Tiene composición y función

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3
Q

Que es un modelo farmacocinético

A

Describe, explica y predice el comportamiento del fármaco en los procesos LADME mediante
los cambios de concentración en función del tiempo

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4
Q

Cuáles son compartimentos centrales

A

Son órganos o áreas fácilmente accesibles (plasma, tejidos irritados, SNC)

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5
Q

Cuáles son los 2 principales compartimentos periféricos

A

a) superficial (tejidos menos irritados, piel, músculo)
b) profundo (grasas, depósitos titulares)

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6
Q

En qué compartimento se pueden ‘distraer’ los fármacos

A

Periférico profundo

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7
Q

Qué es el modelo monocompartimental

A

Es un compartimentos único en donde la distribución del fármaco en inmediata y homogénea

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8
Q

Modelo monocompartimental

A

Entrada y eliminación son directamente proporcional a la concentración del fármaco

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9
Q

Modelo bicompartimental

A

Se divide en 2 fases: 1ra central que es rápida y homogénea y 2do periférica que es lenta

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10
Q

Modelo tricompartimental

A

Incluye antes de la administración y la acumulación continúa en los órganos a los que se fija el fármaco

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11
Q

Concentración inicial (Cp0)

A

Concentración de fármaco que se
encuentra al tiempo cero una vez administrado el fármaco

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12
Q

Concentración máxima (Cpmáx)

A

Concentración plasmática máxima
del fármaco que se puede obtener después de haber aplicado una dosis.

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13
Q

Constante de absorción (Ka)

A

Indica en forma porcentual la velocidad con
que se pasa un fármaco a través de membranas.

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14
Q

Volumen de distribución (Vd)

A

Relaciona la cantidad de farmaco en el
organismo con la concentración del fármaco en la sangre o plasma

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15
Q

t 1/2

A

tiempo para que la concentración
plasmática disminuya a la mitad durante el proceso de eliminación

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16
Q

Biodisponibilidad

A

La velocidad y la cantidad de la forma inalterada de un
fármaco que accede a la circulación sistémica y se encuentra disponible
para acceder a los tejidos y producir un efecto

17
Q

Ke o Kd

A

proporción de fármaco presente en el organismo que es eliminado por unidad de tiempo.

18
Q

Cl (depuración)

A

indicador del tiempo que describe la
eficiencia de la eliminación irreversible de un fármaco del
torrente sanguíneo.

19
Q

Cinética de orden 0

A

La velocidad del proceso es independiente de la concentración del fármaco

20
Q

Cinética de primer orden

A

Liberación del proceso es proporcional a la concentración en ese momento

21
Q

Cinética de orden mixto

A