mod 20 Flashcards

1
Q

5 sinais de ceratocone

A
linhas de voigt
sinal de munson
anel de fleisher
reflexo em tesoura na retinoscopia
córnea em forma de cone
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2
Q

Sequência de tratamento do ceratocone:

A
1- óculos
2- lente
3- cross-link
4- anel intra-estromal
5- transplante de córnea
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3
Q

Qual tratamento da ceratite?

A

Até chegar o resultado da cultura, o tratamento é colírio de quinolona, cefalosporina e gentamicina.
Após resultado do antibiograma, utilizar atb específico

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4
Q

Qual doença apresenta os precipitados ceráticos gigantes?

A

Uveítes granulomatosas (secundária à tb).

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5
Q

Paciente com hiperemia ocular.. 3 sinais/sintomas que indiquem uveíte:

A
Fotofobia
Dor
Lacrimejamento
Diminuição da acuidade visual
Hipópio
Precipitados ceráticos
Flare denso
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6
Q

Qual principal metástase de coroide? O que difere no tratamento?

A

Fígado.

Se existe a metástase, não se faz a retirada do globo ocular, apenas tratamento paliativo.

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7
Q

Qual principal tumor ocular primário maligno?

A

Adultos: melanoma de coroide;

Crianças até 3 anos: retinoblastoma.

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8
Q

O que faz parte da úvea?

A

Íris, corpo ciliar e coroide

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9
Q

Cite 4 sinais de um nervo coroide suspeito:

A
Metamorfossia;
Dimensões > 5mm de diâmetro e > 1mm de espessura;
Ausência de drusas;
Deslocamento seroso da retina;
Lipofucsina na superfície.
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10
Q

Qual m.o mais suspeito para um quadro de:
Úlcera extensa, rapidamente progressiva, com hipópio, estroma necrótico de material amarelo-esverdeado aderido na superfície com edema corneano

A

Pseudomonas aeruginosa

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11
Q

Principal causa de catarata? Qual forma de tratamento?

A

Envelhecimento. Trat cirúrgico.

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12
Q

Quais medicamentos podem causar catarata?

A
Corticoide;
Alopurinol;
Ouro;
Amiodarona;
Clorpromazina.
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13
Q

Como são subdivididas as cataratas congênitas?

A

Em relação as associações sistêmicas:
1- Sem associação;
2- Com associação (Down, rubéola, galactosemia..).

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14
Q

Definição de catarata:

A

Qualquer opacificação do cristalino

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15
Q

Tipos de catarata:

A
Senil;
Pré-senil;
Traumática;
Induzida por medicamentos;
Secundária;
Congênita.
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16
Q

O que é ectopia lentes? Qual principal DD?

A

Quando o cristalino se desvia de sua posição normal.

DD = Catarata morganiana

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17
Q

Cite 2 DD para leucocoria (pupila branca):

A

Retinoblastoma;
Catarata congênita;
Toxocaríase.

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18
Q

O que é fluxo axoplasmático?

A

Movimento das organelas citoplasmáticas entre o corpo celular e a terminação sináptica, de forma ativa.

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19
Q

O que são e o que causam as manchas algodonosas?

A

Acúmulo de organelas por interrupção do fluxo axoplasmático.

20
Q

Forma mais comum de neurite óptica em crianças?

A

Papilite

21
Q

O que é papiledema?

A

Edema de papila secundário à uma elevação da PIC.

22
Q

O que pensar quando se tem papiledema?

A

Suspeitar de uma massa intracraniana, até que se prove o contrário.

23
Q

Diferenças entre papilite e papiledema?

A

Papilite:

  • Diminui AV
  • Prejudica visão de cores e sensibilidade ao contraste
  • Perda difusa do campo visual
  • Geralmente unilateral
  • Reflexo pupilar à luz lento
  • < elevação da cabeça do NO

Papiledema:

  • AV quase normal
  • Reflexo pupilar à luz normal
  • Campo visual intacto
  • Geralm bilateral
  • > elevação da cabeça no NO
24
Q

Qual doença relacionada com neurite óptica desmielinizante?

A

Esclerose múltipla

25
Q

Paciente com baixa AV e dor na movimentação ocular, suspeitar de?

A

Neurite óptica

26
Q

Quais células responsáveis pela mielinização axonal do nervo óptico?

A

Oligodendrócitos

27
Q

Qual característica encontrada no campo visual do craniofaringioma?

A

Alteração do campo visual de baixo pra cima.

Hemianopsia bitemporal total

28
Q

O que é pupila de Marcos-Gunn?

A

Sugestivo de disfunção de NO ou de lesão extensa da retina.

É quando a pupila lesionada se contrai menos do que a outra quando incide luz.

29
Q

Síndrome de Claude-Bernard-Horner é caracterizada por:

A
  • Ptose (paralisia do m. elevador da pálpebra);
  • Miose (paralisia do m. dilatador da pupila);
  • Enoftalmia (redução da PIC).
30
Q

Paciente com fotofobia, hiperemia e diminuição AV, qual dx?

A

Não é possível, com apenas essas informações, diferenciar de ceratite ou uveíte bacteriana.

31
Q

O que é úlcera de córnea? Qual dx e tto?

A

É uma erosão patológica da córnea, causada por m.o ou doenças imunes.
Dx -> clínico + cultura
Trat -> específico

32
Q

Sinais e sintomas da ceratite bact:

A
Dor;
Lacrimejamento;
Fotofobia;
Diminuição AV;
Secreção purulenta;
Hiperemia conjuntival.
33
Q

Ceratite por fungos, característica e tratamento?

A

Indolor, lesões satélites;

Anfotericina B + cetoconazol.

34
Q

Causa mais comum de ceratite viral?

A

Herpes simples

35
Q

Tratamento pra ceratite causada por herpes:

A
  • Desbridamento;
  • Antivirais tópicos;
  • Antivirais orais em casos positivos graves;
  • Transplante corneano;
  • Sempre associar corticoide tópico com antiviral.
36
Q

Profilaxia pra ceratite por Herpes:

A

Aciclovir 400mg 2x/dia 1 ano;

Valtrex 500mg 1x/dia 1 ano

37
Q

Tratamento da herpes zoster?

A

Aciclovir IV e oral + corticoide tópico

38
Q

Característica de arco senil:

A
  • Não é catarata, não apresenta prejuízo da visão;

- É uma banda limbar de aprox 1mm, bem definida, com limite central difuso maior.

39
Q

Complicações da uveíte anterior?

A
  • Pigmentos residuais;
  • Catarata;
  • Edema de mácula;
  • Ceratopatia em faixa;
  • Glaucoma
40
Q

Sinais e sintomas da uveíte intermediária:

A
  • Opacidade vítrea
  • Moscas volantes
  • Diminuição da AV
  • Fotofobia
  • Dor
  • Hiperemia
  • Lacrimejamento
41
Q

Tratamento das uveítes?

A

Midriáticos
Esteroides
Imunossupressores sistêmicos

42
Q

Causa mais provável de neovascularização da íris?

A

Retinopatia diabética proliferativa

43
Q

O que são drusas do disco óptico?

A

Materiais calcificados de aspecto hialino na papila óptica

44
Q

O que é a atrofia óptica? Quais os achados?

A

Resposta inespecífica a lesão de nervo óptico por qualquer causa.
Ocorre:
- Palidez da papila e redução dos seus vasos.

45
Q

Qual característica encontrada no campo visual do adenoma hipofisário?

A

Alteração do campo visual de cima para baixo

Hemianopsia bitemporal

46
Q

Características mais comuns do retinoblastoma?

A
  • Leucocoria
  • Estrabismo
  • Glaucoma secundário
  • Aumento da PIC
  • Invasão orbitária