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Farmacología I > Mix mecanismo acción > Flashcards

Mix mecanismo acción Flashcards

1
Q

BDZ

A

Neuromodulador positivo de los receptores GABA A

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Q

Barbitúricos

A

Moduladores irreversibles de los receptores GABA A

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Q

Propanolol

A

B-bloqueante

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Q

B-carbonilas

A

Agonista inverso de las BDZ

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Q

Flumacenilo

A

Antagonista de las BDZ

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6
Q

Duloxetina
Venlafaxina

A

Inhibidores selectivos de la recaptación de noradrenalina y serotonina

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7
Q

Citalopram
Escitalopram
Fluoxetina
Paroxetina
Sertralina

A

Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina

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8
Q

Imipramina
Desimipramina
Nortriptilina
Amitriptilina
Doxepina

A

ATC: inhibidores no selectivos de la recaptación de monoaminas

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9
Q

Hipnóticos Z

A

Neuromoduladores positivos del receptor GABA A, específicos de la subunidad alfa1

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10
Q

Antihistamínicos (sedantes)

A

Bloquean los receptores H1 cerebrales

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11
Q

Reboxetina

A

Inhibidores selectivos de la recaptación de noradrenalina

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12
Q

Bupropion

A

Inhibidor de la recaptación de dopamina y noradrenalina

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13
Q

Tranilcipromina

A

Inhibidor irreversible no selectivo de las MAO

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14
Q

Moclobemida

A

Inhibidor reversible de la MAO-A

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15
Q

Selegilina

A

Inhibidor reversible de la MAO-B

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16
Q

Mirtazapina
Mianserina

A

Antagonistas de los receptores adrenérgicos

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17
Q

Trazodona

A

Múltiple mecanismo de acción
Agonista selectivo de 5-HT2A

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18
Q

Litio

A

Interfiere en la formación de IP3 y AMPc
Compite por el Na+ en tejidos excitables
Bloquea las ATPasas Na+/K+

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19
Q

Carbamazepina

A

Bloqueo de los canales de Na+

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20
Q

Fenitoína

A

Bloqueo de los canales de Na+

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21
Q

Valprotato sódico

A

Bloqueo de los canales de Na+, inhiben la recaptación de GABA e inhiben canales de Ca2+ tipo T

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22
Q

Topiramato

A

Bloqueo de los canales de Na+, inhiben receptores de glutamato y potencian GABA

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23
Q

Felbamato

A

Bloqueo de los canales de Na+, receptores glutamato

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24
Q

Lamotrigina

A

Bloqueo de los canales de Na+ e inhiben la liberación de glutamato

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25
Q

Etosuxamida

A

Bloqueo de los canales de Ca2+ tipo T

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26
Q

Gabapentina

A

Ligando de los canales de Ca2+ presinápticos y agonista GABA

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27
Q

Pregabalina

A

Ligando de los canales de Ca2+ presinápticos

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28
Q

Vigabatrina/Tiagabina

A

Inhibición irreversible de GABA transaminasa, inhiben la recaptación de GABA e inhiben los canales de Ca2+

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29
Q

Tizanidina

A

Agonista de receptores adrenérgicos alfa2 presinápticos

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30
Q

Baclofeno

A

Agonista selectivo de GABA B presináptico

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31
Q

Haloperidol

A

Bloquea receptores dopaminérgicos D2

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32
Q

Risperidona
Clozapina
Quetiapina

A

Bloquea los receptores dopaminérgicos D2 y serotoninérgicos 5-HT2A

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33
Q

Aripriprazol

A

Agonista parcial de los receptores dopaminérgicos D2 y serotoninérgicos 5-HT1A / antagonista de 5-HT2A

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34
Q

Sulpirida

A

Bloquea los receptores dopaminérgicos D2 y D3

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35
Q

Levodopa

A

Precursor de la dopamina por acción de LAAD / Potencia la actividad dopaminérgica

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36
Q

Carbidopa

A

Inhibidor de la LAAD periférica

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37
Q

Benseracida

A

Inhibidor de la LAAD periférica

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38
Q

Rasagilina

A

Inhibidor selectivo irreversible de la MAO-B

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39
Q

Entacapona

A

Inhibidor de la COMT

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40
Q

Domperidona

A

Antagonista D2 periférico

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41
Q

Pergolida
Cabergolida
Bromocriptina

A

Derivados ergolínicos agonistas de los receptores D2

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42
Q

Apomorfina
Pramipexol
Ropirinol
Rotigotina

A

Derivados no ergolínicos agonistas de los receptores D2

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43
Q

Amantidina

A

Aumenta la liberación de dopamina e inhiben su recaptación

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44
Q

Biperideno
Trihexifenidilo
Prociclidina

A

Antimuscarínicos de acción central

45
Q

Pimavanserina

A

Agonista inverso 5-HT2A sin afinidad por los receptores D2

46
Q

Donepezilo
Galantamina
Rivastigmina

A

Inhibidores de la acetilcolinesterasa

47
Q

Memantina

A

Antagonista del receptor NMDA (glutamato)

48
Q

Morfina
Heroína
Metadona
Petidina
Fentanilo

A

Agonista puro mayor de receptores mu

49
Q

Codeína
Dihidrocodeína
Tramadol
Oxicodona
Difenoxilato

A

Agonista puro menor de receptores mu

50
Q

Buprenorfina

A

Agonista parcial de mu

51
Q

Pentazocina

A

Agonista kappa y antagonista mu

52
Q

Nalorfina

A

Agonista kappa y antagonista mu

53
Q

Naloxona

A

Antagonista de todos los receptores

54
Q

Naltrexona

A

Antagonista de los receptores opioides

55
Q

Tetracaína
Benzocaína
Lidocaína
Bupivacaína
Procaína

A

Bloquean la conducción y generación de los impulsos nervisos al bloquear los canales de Na+ voltaje dependientes. El nervio es incapaz de despolarizarse y se impide la propagación del potencial de acción

56
Q

Óxido nitroso
Halotano
Isoflurano
Desflurano
Sevoflurano
Etomidato
Ketamina

A

Inhibición de la transmisión sináptica en el SNC:
- Aumenta la activación de los canales de cloruro (GABA A y glicina)
etomidato, halogenados
- Disminuye el funcionamiento de los receptores de glutamato
óxido nitroso, ketamina
- Favorecen la salida de potasio a través de canales voltaje dependientes
halogenados

*Se inhiben los NT excitadores y se estimulan los NT inhibidores

57
Q

Propofol

A

Inhibe la enzima encargada de degradar los cannabinoides

58
Q

Metanfetamina
MDMA

A

Facilitan la liberación de NT
Inhiben la recaptación de NT
Estimulan directamente los receptores dopaminérgicos y noradrenérgicos

59
Q

Metilfenidato

A

Estimulante no anfetamínico. Aumento de la actividad dopaminérgica

60
Q

Atomoxetina

A

Potente inhibidor de la recaptación de noradrenalina

61
Q

Guanfacina

A

Agonista selectivo de los receptores adrenérgicos a2 postsinápticos

62
Q

Modafinilo

A

Agonista de los receptores adrenérgicos a1

63
Q

Clonidina

A

Agonista poco selectivo de los receptores adrenérgicos a2

64
Q

Metilxantinas:
Cafeína
Teofilina
Teobromina

A

Antagonistas de los receptores de adenosina (aumento de la dopamina, acetilcolina y glutamato)
Inhibidores de la fosfodiesterasa (aumento de AMPc (broncodilatación))

65
Q

Cannabinoides

A

Antagonista receptores CB1

66
Q

Disulfiram

A

Inhibe la enzima aldehído deshidrogenasa

67
Q

Acamprosat

A

Antagonista receptores NMDA (glutamato)

68
Q

Vareniclina

A

Agonista parcial de receptores nicotínicos

69
Q

Antihistamínicos

A

Antagonistas competitivos de receptores H1. 1ª generación tienen poca especificidad mientras que los de 2ª generación son más selectivos por los periféricos

70
Q

Betahistina

A

Agonista receptores H1

71
Q

AAS

A

Inhibidor selectivo de COX/A dosis bajas es antitrombótico por inhibición de la COX1 (acetilación irreversible). A dosis altas es antiinflamatorio por inhibición de COX1 y COX2

72
Q

Paracetamol

A

Inhibidor selectivo de COX/Poco efecto sobre COX1 y COX2, efecto sobre COX3 en el SNC

73
Q

Metamizol
Fenilbutazona
Derivados del ácido propiónico (Ibuprofeno, naproxeno, ketoprofeno…)
Derivados del ácido acético (Indometacina, sulindaco, ketorolaco, diclofenaco…)
Oxicam

A

Inhibidor selectivo de COX/Inhibición reversible al bloquear el sitio de unión del ácido araquidónico

74
Q

Coxibs

A

Inhibidores selectivos de COX2.
Altera la homeostasis y dan lugar a la formación de trombos

75
Q

Corticoides

A

Entran en las células suprarrenales y se unen a receptores específicos. Dicho receptor se dimeriza (activa) y atraviesa la membrana nuclear para unirse al ADN y disminuir si transcripción

76
Q

Ergóticos: ergotamina, dihidroergotamina

A

Agonista parcial de 5-HT1B y 5-HT1D

77
Q

Metoclopramida

A

Agonista 5-HT4

78
Q

Triptanos

A

Agonistas de 5-HT1B y 5-HT1D

79
Q

Dolansetrón, ondasetrón

A

Antagonistas de 5-HT3

80
Q

Pizotofeno

A

Antagonista 5-HT2

81
Q

Flunarizina, nicardipino, nimodipino

A

Bloqueantes de canales Ca2+

82
Q

Dafampiridina

A

Inhibe los canales de K+ y retrasa la repolarización, estimulando la transmisión sináptica. También produce un incremento de la entrada de Ca2+, promoviendo la liberación de NT

83
Q

Ciclosporina A
Tacrolimus

A

Inhibidores de la calcineurina. Se reduce la síntesis de IL2 y otras interleuquinas

84
Q

Sirolimus/Rapamicina

A

Inhibidores de mTOR. Inhiben el paso de la fase G1 a la fase S

85
Q

Azatioprina

A

Disminuye la síntesis de adenina y guanina, disminuyendo la síntesis de ADN e inhibiendo la proliferación de linfocitos

86
Q

Micofenolato mofetilo

A

Inhibición reversible selectiva y no competitiva de la IMPDH, inhibiendo la síntesis de purinas de novo y disminuyendo la proliferación de linfocitos T y B

87
Q

Metrotrexato

A

Bloqueo de la síntesis de ADN y ARN, inhibiendo la proliferación de linfocitos T y B

88
Q

Etarnecept
Infliximab

A

Ac contra TNF

89
Q

Rituximab

A

Ac contra linfocitos B

90
Q

Abatacept

A

Ac contra células T

91
Q

Tocilizumab

A

Ac contra receptor IL6

92
Q

Anakinra

A

Inhibidor del receptor IL1

93
Q

Natalizumab
Fingolimod

A

Inhiben la migración de linfocitos

94
Q

Dimetil fumarato
Glatiramer acetato

A

Modulan la diferenciación de las células hacia un fenotipo antiinflamatorio

95
Q

Interferon b1
Teriflunomida
Cladribina
Mitoxantrona

A

Inhiben la proliferación celular (linfocitos)
- T: DHOD

96
Q

Sulfasalazina

A

Inhibe la síntesis de prostaglandinas, leucotrienos y ADN

97
Q

Hidroxicloroquina

A

Interacciona con los ácidos nucleicos e inhibe la síntesis de ADN/ARN

98
Q

Tofacitinib, Baricitinib

A

Inhibidor de kinasas (JAK1, JAK3), las STAT no se fosforilan y no pasan al núcleo

99
Q

Colchicina

A

Inhibe la función leucocitaria y extravasación
- Inhibe la migración, adhesión y degranulación
- Reduce la producción de ácido láctico leucocitario, de modo que el pH no disminuye y no precipita el ácido úrico en forma de cristales

100
Q

Alopurinol

A

Análago de la aloxantina, inhibidor competitivo de xantina oxidasa. Se inhibe la síntesis de ácido úrico

101
Q

Febuxostat

A

Inhibidor selectivo de la xantina oxidasa, se inhibe la síntesis de ácido úrico

102
Q

Benzbromarona
Probenecid
Sulfinpirazona

A

Inhiben los receptores GLUT9 y URAT1 impidiendo al reabsorción de ácido úrico y, por tanto, fomentando su excreción

103
Q

Rasburicasa

A

Forma recombinante de urato oxidasa: acelera la conversión de ácido úrico en alantoína y promueve su eliminación por orina

104
Q

Retinoides

A

Unión a receptores nucleares específicos (receptores del ácido retinoico (RAR, RXR)). Activan la transcripción de genes diana y favorecen la regeneración tisular

105
Q

Ustekinumab

A

Anti IL12, IL13

106
Q

Minoxidil

A

Activa el crecimiento de los folículos

107
Q

Finasterida

A

Inhibidor de 5a reductasa, facilita la conversión de testosterona en dihidrotestosterona (causante de la pérdida de cabello)

108
Q

Eflornitina

A

Inhibidor de la ornitina descarboxilasa (ODC), la cual favorece la proliferación celular en los folículos pilosos

109
Q

Apremilast

A

Inhibe PDE4 modificando la transcripción génica. Aumenta la síntesis de citocinas antiinflamatorias y disminuye la de citocinas inflamatorias

Farmacología I (9 decks)

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