Mix Flashcards

1
Q

De acordo com a Lei Estadual nº 6.174/70:
Tratando-se de funcionário falecido, desaparecido ou incapacitado de requerer, a revisão do processo administrativo poderá ser solicitada por qualquer pessoa.

A

CORRETO. (artigo 335)
“Tratando-se de funcionário falecido, desaparecido ou incapacitado de requerer, a revisão poderá ser solicitada por qualquer pessoa.”

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

De acordo com a Lei Estadual nº 6.174/70:
Deferida a revisão do Processo Administrativo Disciplinar, o chefe do Poder Executivo despachará o requerimento à Secretaria ou dependência administrativa onde se originou o processo, para a designação de comissão composta por três funcionários estáveis de alta hierarquia funcional, indicando quem deva servir de presidente, para processar a revisão.

A

ERRADO. (Artigo 338)
São três funcionários de CATEGORIA IGUAL OU SUPERIOR À DO ACUSADO para a revisão do PAD

Lembrar = três funcionários efetivos de ALTA HIERARQUIA FUNCIONAL -> Sindicância e PAD

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

De acordo com a Lei Estadual nº 6.174/70:
Será considerado INFORMANTE a testemunha que, residindo fora da sede onde funciona a comissão, prestar depoimento por escrito.

A

CORRETO. (Artigo 339)
“Será considerado INFORMANTE a testemunha que, residindo fora da sede onde funciona a comissão, prestar depoimento por escrito.”

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

De acordo com a Lei Estadual nº 11.504/96:
Para os produtos artesanais fica assegurada a competência concorrente a nível municipal, concernente ao registro e à inspeção sanitária, visando a garantia do controle de qualidade aos produtos comercializados no âmbito local, exclusivamente municipal.

A

CORRETO (Artigo 1º)
“Para os produtos artesanais fica assegurada a competência concorrente a nível municipal, concernente ao registro e à inspeção sanitária, visando a garantia do controle de qualidade aos produtos comercializados no âmbito local, exclusivamente municipal.”

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

O atestado Sanitário que acompanha GTA de animais silvestres e aves sem finalidade de produção deve ser emitido dentro de três dias anteriores a emissão da GTA.

A

Portaria 265/17
O atestado Sanitário que acompanha GTA de animais silvestres e aves sem finalidade de produção deve ser emitido dentro de três dias anteriores a emissão da GTA.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

A vacinação da raiva é exigida para quais espécies de animais silvestres?

A

De acordo com a portaria 265/17, a vacinação antirrábica é exigida para ferrets (musteríleos)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

No caso de animais silvestres, deve ser emitida UMA GTA por espécie, exceto em quais casos?

A

“Deverá ser emitida uma GTA por espécie, exceto para aves silvestres, animais de laboratório da ordem Lagomorpha e Rodentia (desde que pertencentes ao mesmo grupo epidemiológico em relação a febre aftosa)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Quais espécies tem trânsito proibido?

A

“Proibido o trânsito de aves portadoras de anilhas, exceto as de finalidade de torneios (competições), as quais poderão usar a anilha de alumínio até 31/12/2021”

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

O que deve constar no campo observações da GTA emitida para animais silvestres e aves sem finalidade de produção?

A

Nome comum + nome científico + nº atestado sanitário + dados vacina da raiva, quando exigido +
“A emissão da GTA não isenta o administrado [..] de ter ciência e de cumprir com as demais exigências legais de natureza AMBIENTAL, FISCAL ou TRIBUTÁRIA. O administrado, portanto, responsabilizar-se-á por quaisquer irregularidades e arcará com as eventuais penalidades aplicadas pelos correspondentes órgãos fiscalizadores”.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

A notificação de receita veterinária e os formulários de prescrição de preparação magistral deverão conter, no máximo, a quantidade de produto suficiente para quantos dias de tratamento?

A

IN 35/2017 - artigo 7º
máx 30 dias de tratamento
180 dias se uso contínuo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Cada notificação de receita veterinária poderá conter quantos produtos?

A

IN 35/2017 artigo 9º
“Cada notificação de aquisição poderá conter até QUATRO APRESENTAÇÕES de um mesmo produto ou UMA ÚNICA APRESENTAÇÃO de até QUATRO PRODUTOS de uso veterinário..”

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Validade da notificação de receita veterinária

A

30 DIAS após a data de emissão.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Após o encerramento, por quanto tempo deverão ser arquivados no estabelecimento os livros de registro?

A

IN 35/2017 Art 14

2 ANOS, e se tratando de fabricante, manipulador ou importador, 5 ANOS

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Quais listas de medicamentos são TARJA PRETA?

A
A1 = entorpecentes
A2 = entorpecentes permitidos somente em concentrações especiais
B = psicotrópicos
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Quais listas de medicamentos são TARJA VERMELHA?

A
C1 = outras substancias
C2 = retinóicas
C5 = anabolizantes
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Particularidade do rótulo de substâncias retinoicas

A

LISTA C2 = substancias retinoicas
“ATENÇÃO, USO PROIBIDO EM ANIMAIS PRENHES,, MULHER GRÁVIDA NÃO PODE ENTRAR EM CONTATO POIS PODE GERAR GRAVES DEFEITOS NO FETO”.
Acitretina, Adapaleno, Isotretinoína, Tretinoina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Medicamentos que são exceção na rotulagem

DIFENOXILATO

A

TARJA VERMELHA EM

- difenoxilato até 2,5mg e atropina equivalente a pelo menos 1% da quantidade de difenoxilato

18
Q

Medicamentos que são exceção na rotulagem

CODEÍNA, ACETILCODEÍNA, DIIDROCODEÍNA, ETILMORFINA, FOLCODINA

A

TARJA VERMELHA EM

- CODEÍNA, ACETILCODEÍNA, DIIDROCODEÍNA, ETILMORFINA, FOLCODINA até 100mg por unidade de dosagem e concentração até 2,5%

19
Q

Medicamentos que são exceção na rotulagem

TRAMADOL

A

TARJA VERMELHA EM

- TRAMADOL até 100 mg

20
Q

Medicamentos que são exceção na rotulagem

DEXTROPROPOXIFENO

A

TARJA VERMELHA EM

- DEXTROPROPOXIFENO Até 100mg por unidade de dosagem e concentração até 2,5%

21
Q

Medicamentos que são exceção na rotulagem

NALBUFINA

A

TARJA VERMELHA EM

- NALBUFINA até 10 mg

22
Q

Sobre o MORMO

As amostras com resultado diferente de negativo deverão ser …

A

“encaminhadas pelo laboratório ao LANAGRO em até 3 DIAS ÚTEIS”

e o resultado deve ser comunicado em até 24h ao OESA e SFA

23
Q

A anemia infecciosa equina é causada por um lentivírus.

A

Correto.

A AIE é causada por um lentivírus e pode apresentar-se nas formas aguda, crônica e inaparente.

24
Q

Prova diagnóstica para AIE

A

Para o diagnóstico de AIE, utiliza-se a prova sorológica de IDGA

25
Q

Intervalos entre testes mormo e AIE

A

mormo - 21 a 30d

AIE- 30 a 60d

26
Q

Instrução Normativa - 45, de 15/06/2004

Membros da CECAIE

A
Art. 5º A CECAIE será constituída de 10 (dez) membros,
sendo 5 (cinco) titulares e 5 (cinco) suplentes, com a seguinte composição:
I - médico veterinário do Serviço de Sanidade Animal (SSA) da DFA, que será o coordenador;
II - médico veterinário do órgão de defesa sanitária animal da respectiva UF;
III - médico veterinário indicado pelos criadores de eqüídeos;
IV - médico veterinário indicado pela Sociedade Estadual de Medicina Veterinária; e
V - médico veterinário especialista ou de reconhecida experiência em A.I.E., indicado por entidade de ensino ou pesquisa em Medicina Veterinária.
27
Q

Instrução Normativa - 45, de 15/06/2004

Atribuições CECAIE

A

Art. 4º Em cada UF deverá ser constituída, por ato do
Delegado Federal de Agricultura, uma Comissão Estadual de Prevenção e Controle da Anemia Infecciosa Eqüina (CECAIE), que terá as seguintes atribuições:
I - propor as medidas sanitárias para a prevenção e o controle
da A.I.E. na respectiva UF; e
II - avaliar os trabalhos desenvolvidos na respectiva UF.

28
Q

Instrução Normativa Nº 5 / 2002

Definição de área de ocorrência de RAIVA.

A

Será considerada área de ocorrência de raiva aquela onde a doença tenha sido confirmada durante os 2 (DOIS) ANOS precedentes.

29
Q

É obrigatório pasteurizar o leite utilizado na fabricação de queijos?

A

Sim, mas HÁ EXCEÇÃO!
Conforme artigo 373 RIISPOA:
“O leite utilizado na fabricação de queijos deve ser filtrado por meios mecânicos e submetido à pasteurização ou tratamento térmico equivalente para assegurar fosfatase residual negativa”
FICA EXCLUÍDO DA OBRIGAÇÃO DE PASTEURIZAÇÃO O LEITE QUE SE DESTINE À ELABORAÇÃO DE QUEIJOS SUBMETIDOS A UM PROCESSO DE MATURAÇÃO A UMA TEMPERATURA SUPERIOR A 5°C POR MÍN 60 DIAS

30
Q

Conforme IN 57/2013

Qual o prazo de resolução de Não Conformidades no laboratório?

A

O prazo é de 30 dias
Tanto para credenciamento/extensão de escopo, quanto para auditorias de monitoramento (quando não ocasiona suspensão imediata do ensaio)

31
Q

Prazo para envio do relatório mensal de ensaios realizados.

A

5o dia útil

32
Q

O laboratório deve preservar, ppr um período mínimo de __ anos, todos os dados relativos a amostras oriundas dos programas e controles oficiais do MAPA, assim como os registros das observações originais, dados derivados e demais informações referentes aos ensaios nelas realizados.

A

5 ANOS

Devem estar a disposição da CGAL e permitir a rastreabilidade p/ linha de auditoria

33
Q

Para ensaios de amostras oriundas de programas e controles oficiais do MAPA:
Métodos: oficiais, normalizados, validados. Qual a linha de prioridade?

A

Método oficial -> enquanto não estabelecidos, adotar -> métodos normalizados -> na inexistência, adotar -> métodos validados segundo protocolos de validação, nacional ou internacionalmente aceitos, desde que avaliafos e aprovados pela CGAL.

34
Q

Tempo máximo de suspensão por descumprimento de critério ou requisito, na realização de testes de programas oficiais do MAPA

A

Suspensão de credenciamento máx
12 MESES - se seguir sem ação corretiva, o laboratório ser a comunicado com, no mínimo 30 DIAS de antecedência e será cancelado o registro.
Suspensão acauteladora
Prazo máximo 30 DIAS

35
Q

Qual composição da Comissão técnica consultiva, que tem a função de emitir parecer conclusivo a fim de subsidiar decisão sobre a concessão, suspensão ou o cancelamento do credenciamento de laboratórios?

A

Comissão técnica consultiva é composta por 3 membros titulares e 3 suplentes entre os Fiscais Federais Agropecuários indicados pelo Secretário de Defesa Agropecuária

36
Q

Conforme resolução 231/2010:
Para a entrada no território do Paraná de aves de descarte procedentes de outras UFS, é necessário:
V - estejam acompanhadas do certificado sanitário do estabelecimento de origem das aves.. EXCETO (?)

A

Exceto postura comercial
Também são critérios: proceder de estabelecimento cadastrado, monitorado, certificado, destino SIF, GTA expedida por MV oficial.

37
Q

Conforme resolução 231/2010:
Para abate de aves com Origem no Paraná, com destino a estabelecimento de abate no estado ou outra UF, somente será permitido se:

Procedam de estabelecimento monitorado, certificado, EXCETO.. e com destino abate no SIF

A

Exceção é feita a aves procedentes de estabelecinento de reprodução (bisavozeiros, avozeiros, Matrizeiros)

REPRODUÇÃO -SIF SIE SIM
Aves procedentes do estado - SIF SIE
Descarte por seleção de reprodutores - SIF SIE SIM

38
Q

Prazos notificação do Recebimento e Abate de Aves de Descarte

A

Comprovante de Recebimento e Abate de Aves de Descarte até 7 dias destino dentro do estado e 15 dias outras UFS

39
Q

Resolução 123/2008
Art 14. Todo RT habilitado ou não para a emissão de GTA de aves, que atue em estabelecimento avícola ou estabelecimento laboratorial que preste serviço ou esteja ligado ao seror avícola, deverá enviar até o dia ____ de cada mês os relatórios mensais técnicos e sanitários.

A

Até o dia 25 de cada mês par cada UV responsável pela habilitação do MV (emitido separadamente para cada UV)
Atenção pq diz habilitado OU não!!!
Os relatórios são: síntese mensal de emissão de GTA, ficha epidemiológica avícola mensal, relatório de vacinação avícola, relatório de educação sanitária avícola, número de aves alojadas por município na área de produção ou reprodução.

40
Q

Resolução 123/2008
Após a venda de aves, o documento oficial + relatório mensal de vendas + cópia da GTA de comora das aves deverão ficar arquivados no estabelecimento de venda das aves por..

A

12 meses, e o RT do estabelecimento transcrever a cada 7d essas infos no banco de dados do SEAB

Lembrar: pra venda de vacinas é parecido, devems er arquivados por 12 meses o doc oficial + NF + relat mensal de vendas, MAS o RT deve transvrever p/ base de dados todo dia 25

41
Q

A receita emitida por MV cadastrado para aquisição de vacina contra a brucelose deve ficsr disponível no estabelecimento comercial por quanto tempo?

A

1 ANO para fiscalização
Art 20 IN 10/2017:
“A comercialização de vacina fica condicionada à emissão de receita por MV cadastrado, a qual deverá ficar disponível, pelo período de 1 ano, no estabelecimento comercial, para fiscalização pelo SVO.”