MIX Flashcards
1
Q
De acordo com a IN nº 30, para obter a habilitação, o médico veterinário deverá possuir qual material para o diagnóstico de tuberculose?
A
Pelo menos duas seringas multidose próprias para tuberculinização de bovídeos, calibradas para 0,1 mL e equipadas com agulhas apropriadas para inoculação intradérmica;
Cutímetro com mola específico para teste de tuberculinização de bovídeos com escala em décimos de milímetro; aparelho para tricotomia; ferro para marcação de animais reagentes positivos; formulários para emissão de atestados;
2
Q
De acordo com a IN nº 30 para obter a habilitação, o médico veterinário deverá para o diagnóstico de brucelose:
Ambiente climatizado a quantos graus?
micropipetador automático de quantos µL?
E para os médicos veterinários que irão executar o teste do anel em leite, qual o tamanho dos tubos, e as pipetas?
O banho-maria deve ser de quantos graus?
A
Ambiente climatizado (temperatura de 22ºC ± 4ºC aferida por termômetro) com ponto de água; geladeira com freezer, ou geladeira e freezer; micropipetador automático de 30 µL ou volumes variados; fonte de iluminação indireta; cronômetro; placa de vidro para soroaglutinação; material para colheita de sangue; ferros para marcação de animais reagentes positivos e formulários para emissão de atestados;
Para os médicos veterinários que irão executar o teste do anel em leite, há ainda a necessidade de possuir os seguintes materiais: tubos de 10mm X 75mm ou 10mm X 100mm; grade para tubos; pipetas de 1mL; estufa ou banho-maria a 37ºC (trinta e sete graus Celsius);
3
Q
De acordo com a IN nº 30, o médico veterinário habilitado deverá notificar os resultados positivos em quanto tempo à Unidade Local do serviço oficial de defesa sanitária animal?
A
1 dia útil
4
Q
De acordo com a IN nº 30, o médico veterinário habilitado deverá apresentar relatório de utilização de antígenos e tuberculinas, com periodicidade mensal, até qual dia do mês subseqüente, ao serviço oficial de defesa sanitária animal?
A
5º (quinto) dia
5
Q
De acordo com a IN nº 30, o médico veterinário habilitado deverá fornecer informações relacionadas com esse Programa e apresentar uma via dos atestados de realização de testes de brucelose e tuberculose à Unidade Local do serviço oficial de defesa sanitária animal do Município onde se encontra a propriedade atendida, com periodicidade mensal, até qual dia do mês subseqüente?
A
5º (quinto) dia
6
Q
De acordo com a IN nº 30, a critério do serviço oficial de defesa sanitária animal poderá ser determinada a colheita de sangue com acompanhamento oficial, em quantas amostras?
A
Em duplicidade de amostras, para que uma delas seja destinada a laboratório oficial credenciado, bem como, o acompanhamento oficial da inoculação e da leitura de testes para tuberculose, para isso, o órgão de defesa poderá exigir a comunicação prévia das datas de visitas dos médicos veterinários habilitados às propriedades.
7
Q
De acordo com a IS Nº 19 /02, médicos veterinários
cadastrados, assim como os Responsáveis Técnicos de laboratórios credenciados ou de laboratórios oficiais credenciados, ficam obrigados a apresentar relatório de utilização dos antígenos e tuberculinas, com qual periodicidade?
A
Mensal e no local do serviço de defesa oficial onde os mesmos foram adquiridos
8
Q
De acordo com a Instrução Normativa SDA Nº 20, Para estabelecimentos avícolas comerciais de frangos e perus de corte registrados no Serviço Veterinário Estadual (SVE), as amostras a serem coletadas por galpão selecionado do núcleo, conforme o art. 7º desta Instrução Normativa, obedecerão ao seguinte: 1- Quantos suabes de arrasto/propés? 2 - Quantos pools? 3- Quantas amostras de fezes? 4 - Quantos ensaios bacteriológicos?
A
I - dois suabes de arrasto ou propés, agrupados em um pool, umedecidos com meio de conservação, sendo que cada suabe ou propé deverá perfazer cinquenta por cento da superfície do galpão;
II - trezentas amostras de fezes de aproximadamente um grama cada, preferencialmente cecais, serão coletadas em diferentes pontos distribuídos ao longo do galpão, reunidas em um único pool.
Será realizado um ensaio bacteriológico por galpão selecionado para a amostragem do núcleo.
9
Q
De acordo com a Instrução Normativa SDA Nº 20, Para estabelecimentos avícolas comerciais de frangos e perus de corte não registrados no Serviço Veterinário Estadual (SVE), as amostras a serem coletadas por galpão selecionado do núcleo, conforme o art. 7º desta Instrução Normativa, obedecerão ao seguinte: 1- Quantos suabes de arrasto/propés? 2 - Quantos pools? 3- Quantas amostras de fezes? 4 - Quantos ensaios laboratoriais?
A
suabes ou propés deverá perfazer cinquenta por cento da superfície do galpão;
II - trezentas amostras de fezes de aproximadamente um grama cada, preferencialmente cecais, serão coletadas em diferentes pontos distribuídos ao longo do galpão, divididas em dois pools de cento e cinquenta gramas em cada.
Serão realizados dois ensaios bacteriológicos por galpão selecionado para a amostragem do núcleo.
10
Q
De acordo com a Instrução Normativa SDA Nº 20, para núcleos com aves que apresentem sinais clínicos compatíveis com Salmonella Gallinarum e Salmonella Pullorum, o que será coletado imediatamente e qual a quantidade?
1- Órgãos
2- Quantidade
3 - Temperatura de armazenamento
A
Fragmentos de aproximadamente um centímetro cúbico de órgãos de dez aves doentes, sendo um pool de dez fígados, um pool de dez corações, um pool de dez baços, um pool de dez cecos com tonsilas cecais por galpão.
Deve-se manter a umidade e a temperatura entre 2 graus centígrados e 8 graus centígrados, aceitando uma variação de 1 grau centígrado a mais ou a menos.
11
Q
De acordo com a Instrução Normativa SDA Nº 20, para diagnóstico de salmonelas, poderão ser utilizadas as seguintes técnicas laboratoriais:
A
I - detecção do agente por isolamento em meio de cultura;
II - detecção do agente por métodos moleculares;
III - identificação antigênica do agente; e
IV - identificação do agente por métodos moleculares.
12
Q
V ou F
De acordo com a Instrução Normativa SDA Nº 20, os estabelecimentos avícolas comerciais de frangos e perus de corte registrados no SVE poderão escolher o laboratório onde serão realizados os ensaios laboratoriais para salmonelas e, ao menos uma vez a cada seis meses, os ensaios serão realizados em laboratórios credenciados da Rede Nacional de Laboratórios Agropecuários do Sistema Unificado de Atenção à Sanidade Agropecuária (SUASA).
A
VERDADEIRO
13
Q
De acordo com a Instrução Normativa SDA Nº 20, Para estabelecimentos avícolas comerciais de frangos e perus de corte não registrados, onde os ensaios laboratoriais para salmonelas serão obrigatoriamente realizados?
A
Em laboratórios credenciados da Rede Nacional de Laboratórios Agropecuários do SUASA.
14
Q
De acordo com a Instrução Normativa SDA Nº 20, os estabelecimentos avícolas comerciais de frangos e perus de corte manterão os relatórios de ensaios laboratoriais e demais documentos auditáveis que comprovem os procedimentos de monitoramento e ações sanitárias. Tais documentos devem ficar disponíveis por quanto tempo para auditorias do Serviço Veterinário Oficial - SVO?
A
Cinco anos
15
Q
De acordo com a Instrução Normativa SDA Nº 20, os estabelecimentos avícolas comerciais de corte passarão por uma avaliação clínica, epidemiológica e zootécnica de seus lotes, realizada por um médico veterinário.
Qual o tempo mínimo entre as avaliações para estabelecimentos registrados e não registrados no SVE?
A
I - para estabelecimentos registrados no SVE, será realizada, no mínimo, uma avaliação a cada seis meses; e
II - para estabelecimentos não registrados no SVE, serão realizadas, no mínimo, uma avaliação a cada três meses.
16
Q
De acordo com a Instrução Normativa SDA Nº 20, os diagnósticos positivos para Salmonella Enteritidis, Salmonella Typhimurium, Salmonella Gallinarum e Salmonella Pullorum em estabelecimentos comerciais de frangos e
perus de corte serão encaminhados em quanto tempo pelo laboratório ao SVE onde se localiza o estabelecimento?
A
Imediatamente
17
Q
De acordo com a Instrução Normativa SDA Nº 20, para os núcleos dos estabelecimentos avícolas de frangos e perus de corte positivos para Salmonella Enteritidis, Salmonella Typhimurium, Salmonella Gallinarum e Salmonella Pullorum serão adotadas as seguintes ações sanitárias sob responsabilidade do médico veterinário que realiza o controle sanitário do estabelecimento:
A
I -FERMENTAÇÃO das camas de TODOS os aviários do núcleo ou outro tratamento aprovado pelo Departamento de Saúde Animal - DSA/SDA/MAPA, capaz de inativar as salmonelas;
II - REMOÇÃO E DESCARTE de TODA a cama e do ESTERCO do núcleo após o tratamento sendo proibida a reutilização no alojamento de aves;
III - LIMPEZA E DESINFECÇÃO das instalações e equipamentos após a remoção de toda a cama e esterco do aviário;
IV - adoção de VAZIO SANITÁRIO de, no mínimo, de 15 dias depois de concluídos os procedimentos de limpeza e desinfecção dos galpões; e
V - INVESTIGAÇÃO para IDENTIFICAR a FONTE DE INFECÇÃO e as vias de transmissão para as aves, bem como ADOÇÃO DE UM PLANO DE AÇÃO para prevenção de novas infecções.
18
Q
V ou F
De acordo com a Instrução Normativa SDA Nº 20, para determinação dos ciclos de amostragem será utilizada a classificação dos estabelecimentos de acordo com o volume de abate:
I - estabelecimentos pequenos (P) com um abate diário inferior a 50.000 frangos e galinhas ou 16.000 perus;
II - estabelecimentos médios (M) com um abate diário de 50.001 e um a 100.000 frangos e galinhas ou superior a 16.000 e um perus;
III - estabelecimentos grandes (G) com um abate diário de 100.001 a 200.000 frangos e galinhas; e
IV - estabelecimentos muito grandes (GG) com um abate diário superior a 200.001 frangos e galinhas.
A
VERDADEIRO
19
Q
De acordo com a Instrução Normativa SDA Nº 20, a coleta de amostra atenderá os seguintes requisitos:
1- Quantidade de amostra de frango?
2- Quantidade de amostra de peru?
3 - No caso de carcaças não submetidas ao processo de préresfriamento por imersão, como a coleta será realizada?
4 - Temperatura de armazenamento?
4.1 - Qual é a exceção?
A
I - a amostra de frango será composta por uma carcaça inteira coletada de forma aleatória imediatamente após o gotejamento e antes da embalagem primária;
II - a amostra de peru será composta por, no mínimo, quinhentos gramas de partes de pele e músculo da região pericloacal, do pescoço e das asas, coletadas de uma carcaça selecionada de forma aleatória, imediatamente após o gotejamento e antes da embalagem primária; e
III - no caso de carcaças não submetidas ao processo de préresfriamento por imersão, a coleta será realizada após o resfriamento e antes da embalagem primária.
Após serem coletadas, as amostras serão acondicionadas e enviadas o mais breve possível ao laboratório, mantendo a temperatura entre 0 grau centígrado e 8 graus centígrados, aceitando uma variação de 1 grau centígrado a mais ou a menos.
Caso a logística de envio da amostra não permita que a mesma chegue resfriada, EXCEPCIONALMENTE poderá ser enviada uma amostra congelada no estado sólido, desde que devidamente justificado.
20
Q
De acordo com a Instrução Normativa SDA Nº 20, como será realizado o abate de lotes de frangos e perus de corte e de galinhas e perus de reprodução positivos para Salmonella spp., exceto Salmonella Enteritidis e Salmonella Typhimurium?
A
Será realizado em separado dos demais lotes, seguido de imediata higienização das instalações e equipamentos.
21
Q
De acordo com a Instrução Normativa SDA Nº 20, para o abate de lotes de frangos e perus de corte e de galinhas e perus de reprodução positivos para Salmonella Typhimurium ou Salmonella Enteritidis, serão adotadas as seguintes ações:
A
I - abate em separado dos demais lotes, seguido de imediata higienização das instalações e equipamentos;
II - sequestro e destinação da produção para tratamento térmico que garanta a eliminação desses patógenos ou fabricação de carne mecanicamente separada.
22
Q
De acordo com a Instrução Normativa SDA Nº 20, quando ocorrer a violação de um ciclo oficial, após ser notificado pelo SIF, o estabelecimento de abate deve:
Quando ocorrer a violação de dois ciclos oficiais consecutivos, após ser notificado pelo SIF, o estabelecimento de abate, além de atender ao disposto acima, deve:
A
I - realizar investigação para identificar a causa da violação, bem como adotar plano de ação para prevenção de novas violações;
II - revisar os programas de autocontrole, com o objetivo de restabelecer a conformidade em relação a esse agente; e
III - comprovar ao SIF as ações adotadas, por meio de registros auditáveis em até vinte dias a contar da data da notificação.
Deve solicitar de seus fornecedores intensificação das ações de biosseguridade.
23
Q
De acordo com a Instrução Normativa SDA Nº 20, quando ocorrer violação de três ciclos oficiais consecutivos, após ser notificado pelo SIF, o estabelecimento de abate além de atender ao disposto acima, também deve:
As medidas de controle descritas serão adotadas até que se obtenha o resultado de um ciclo oficial.
A
I - expedir o produto final APÓS ENSAIO laboratorial de pesquisa de Salmonella spp. em laboratórios Credenciados da Rede Nacional de Laboratórios Agropecuários do SUASA;
II - TIPIFICAR AS CULTURAS para identificação do sorovar, em caso de ser detectada a presença de Salmonella spp.;
III - sequestrar e dar destino a produção para tratamento térmico que garanta a eliminação desses patógenos, fabricação de carne mecanicamente separada ou outro processo
previamente aprovado pelo MAPA.
24
Q
De acordo com a Instrução Normativa SDA Nº 20, quando o estabelecimento for notificado pelo SIF que durante a execução do ciclo oficial foram identificados os sorovares Salmonella Typhimurium ou Salmonella Enteritidis deve:
A
I - realizar investigação para identificar a causa, bem como adoção de um plano de ação para prevenção;
II - revisar os programas de autocontrole, com o objetivo de restabelecer a conformidade em relação a esse agente;
III - comprovar ao SIF as ações adotadas, por meio de registros auditáveis em até vinte dias a contar da data da notificação; e
IV - solicitar dos seus fornecedores intensificação das ações de biosseguridade.
25
De acordo com a Instrução Normativa SDA Nº 20, quando o estabelecimento de abate considerar que o controle de salmonela tenha se restabelecido poderá solicitar ao SIF que as amostras do ciclo oficial sejam coletadas em
um intervalo de tempo menor, desde que autorizado pelo DIPOA. O intervalo não poderá ser inferior a quanto?
Uma amostra semanal
26
De acordo com a Instrução Normativa SDA Nº 20, após o término do ciclo oficial, o SIF preencherá a planilha eletrônica e a enviará ao Serviço de Inspeção da SFA no Estado correspondente, que por sua vez consolidará os dados estaduais e os encaminhará com qual frequência ao DIPOA por sistema de informações gerenciais?
Anualmente
27
De acordo com a Instrução Normativa SDA Nº 20, o preparo da amostra de carcaça de frango para a detecção de Salmonella spp. será realizado colhendo-se o que?
1- Órgãos
2- Quantidade
25g de pele e músculo, das regiões pericloacal, asa e pescoço de cada carcaça.
28
De acordo com a Instrução Normativa SDA Nº 20, o preparo da amostra de peru para a detecção de Salmonella spp. será realizado colhendo-se quantos gramas do material encaminhado?
25 gramas
29
De acordo com a Instrução Normativa SDA Nº 20, as culturas positivas de Salmonella spp. isoladas de amostras oficiais serão encaminhadas até qual dia de cada mês para o laboratório responsável pela identificação do sorovar de acordo com instruções específicas estabelecidas pela CGAL?
o dia cinco de cada mês
30
De acordo com a Instrução Normativa SDA Nº 20, para a identificação e caracterização das culturas positivas, o laboratório responsável deve encaminhar o relatório dos resultados da identificação dos sorovares até qual dia de cada mês aos Serviços de Inspeção das SFA nos Estados, à CGAL e ao DIPOA via eletrônica ou por sistema de informações gerenciais?
o dia dez de cada mês
31
De acordo com a Instrução Normativa SDA Nº 20, qual a amostragem de autocontrole para o abate de frangos de acordo com a classificação dos estabelecimentos P e M?
P 8 2 6 1 amostra/semana
| M 26 6 4 2 amostras/semana
32
De acordo com a Instrução Normativa SDA Nº 20 DE 21/10/2016, qual a amostragem de autocontrole para o abate de frangos de acordo com a classificação dos estabelecimentos G e GG?
G 51 12 5 5 amostras/semana
| GG 51 12 10 10 amostras/semana
33
De acordo com a Instrução Normativa SDA Nº 20 DE 21/10/2016, qual a amostragem de autocontrole para o abate de perus de acordo com a classificação dos estabelecimentos P e M?
P 8 2 6 1 amostra/semana
| M 51 12 5 5 amostras/semana
34
De acordo com a Instrução Normativa SDA Nº 20 DE 21/10/2016, qual a amostragem oficial para o abate de frangos de acordo com a classificação dos estabelecimentos P e M?
P 8 2 2 1 amostra/3 semanas
| M 8 2 2 1 amostra/3 semanas
35
De acordo com a Instrução Normativa SDA Nº 20 DE 21/10/2016, qual a amostragem oficial para o abate de frangos de acordo com a classificação dos estabelecimentos G e GG?
G 8 2 3 1 amostra/2 semanas
| GG 8 2 3 1 amostra/2 semanas
36
De acordo com a Instrução Normativa SDA Nº 20 DE 21/10/2016, qual a amostragem oficial para o abate de perus de acordo com a classificação dos estabelecimentos P e M?
P 8 2 2 1 amostra/3 semanas
| M 8 2 3 1 amostra/2 semanas
37
De acordo com a Instrução Normativa Nº 10, que define o programa de gestão de risco diferenciado, os estabelecimentos avícolas que enviam aves para locais com aglomerações de aves, como feiras, exposições, leilões, entre outros e os que enviam aves e ovos férteis para estabelecimentos de venda de aves vivas. devem ser submetidos à vigilância epidemiológica dos seus plantéis avícolas para Salmonella Enteritidis, Salmonella Typhimurium, Salmonella Gallinarum e Salmonella Pullorum, com colheitas de amostras para a realização de testes laboratoriais, e devem manter
alojadas somente aves vacinadas para qual doença?
Newcastle
38
De acordo com a Instrução Normativa Nº 10 (aves), os estabelecimentos avícolas de corte e de postura comercial não adequados aos procedimentos de registro, os estabelecimentos avícolas de postura comercial com galpões do tipo californiano, clássico ou modificado, sem telas, os de recria de aves de postura não adequados aos procedimentos de registro, de acordo com a legislação vigente, que fazem alojamento das aves para sua própria utilização, podendo a fase de produção ser realizada na mesma propriedade ou em outra, porém do mesmo proprietário e que as aves não sofram trânsito interestadual e os estabelecimentos avícolas de criação de outras aves, à exceção de ratitas, não adequados aos procedimentos de registro, de
acordo com a legislação vigente, destinados à produção de carne e ovos para consumo ou destinados à produção de ovos férteis
e aves vivas desta categoria DEVEM SER
submetidos à vigilância epidemiológica dos seus plantéis avícolas para quais Salmonelas, com colheitas de amostras para a realização de testes laboratoriais?
Salmonella Enteritidis e Salmonella Typhimurium
39
De acordo com a Instrução Normativa Nº 10 (aves), o número de núcleos e de galpões a serem amostrados deve ser definido de acordo com os seguintes critérios:
Não devem ser amostradas aves que tenham recebido vacinas vivas para Salmonella Enteritidis nos últimos _____ dias.
60 (sessenta) dias
40
De acordo com a Instrução Normativa Nº 10 (aves), após serem colhidas, as amostras devem ser acondicionadas e enviadas o mais breve possível ao laboratório, mantendo a umidade e temperatura entre:
Temperatura entre 2ºC (dois graus Celsius) e 8ºC (oito graus Celsius), aceitando uma variação de um 1ºC (um grau Celsius) a mais ou a menos.
41
De acordo com a Instrução Normativa Nº 10 (aves), para estabelecimentos avícolas de corte, os testes laboratoriais devem ser realizados o mais próximo possível da data do abate, de modo que seus resultados sejam conhecidos antes das aves serem
enviadas para o abate. As amostras a serem colhidas por galpão do núcleo obedecerão ao seguinte:
1- Quantas amostras de fezes? Quantos pools?
2 - Quantos suabes de arrasto ou propés?
3- Quantos ensaios bacteriológicos?
I – 300 (trezentas) amostras de fezes de aproximadamente um grama cada, preferencialmente cecais, colhidas em diferentes pontos distribuídos ao longo do galpão, divididas em 2 (dois) pools de 150 (cento e cinquenta) gramas em cada; ou
II – 4 (quatro) suabes de arrasto ou propés, divididos em 2 (dois) pools, contendo 2 (dois) suabes de arrasto ou propés em cada, umedecidos com meio de conservação, sendo que cada 2 (dois) suabes de arrasto ou propés deve perfazer 50% (cinquenta por
cento) da superfície do galpão.
Devem ser realizados 2 (dois) testes de detecção e identificação de salmonela por galpão incluído na amostragem do núcleo.
42
De acordo com a Instrução Normativa Nº 10 (aves), para os estabelecimentos avícolas que encaminham aves frequentemente aos locais com aglomerações de aves ou estabelecimentos de venda de aves vivas, a colheita de material para diagnóstico laboratorial poderá ser realizada no núcleo a cada quantos meses?
4 (quatro) meses
43
De acordo com a Instrução Normativa Nº 10 (aves), Para núcleos com aves que apresentem sinais clínicos compatíveis com Salmonella Gallinarum e Salmonella
Pullorum, devem ser colhidos imediatamente órgãos de:
5 (cinco) aves doentes, sendo: 1 pool de 5 (cinco) fígados e 5 (baços), 1 (um) pool de 5 cecos com tonsilas cecais e 1 (um) pool de ovários (quando houver) por galpão onde houver aves doentes.
44
De acordo com a Instrução Normativa Nº 10 (aves), para a interpretação dos resultados dos testes laboratoriais para pesquisa de Salmonella spp., um núcleo é considerado positivo para os agentes etiológicos quando pelo menos quantos testes apresentarem diagnóstico positivo para esses agentes?
1 (um) teste
45
De acordo com a Instrução Normativa Nº 10 (aves), nos núcleos de aves com idades múltiplas, a serem investigados, a fim de verificar se o resultado positivo pode se restringir a um ou mais galpões do núcleo, devem ser adotados os seguintes procedimentos:
I – O galpão que apresentou resultado positivo permanece como positivo até obtenção de _____ testes com resultados negativos, com intervalo mínimo de _____ dias entre as colheitas de amostras;
II – Os demais galpões do núcleo serão considerados como positivo até a obtenção de _____ teste com resultado negativo, devendo ser realizado outro teste com intervalo mínimo de _____ dias entre as colheitas de amostras para confirmação do resultado negativo;
III – As amostras laboratoriais para os testes previstos nos incisos I e II deste artigo devem ser obtidas com colheita oficial;
IV – O serviço veterinário oficial deve definir a metodologia das colheitas de amostras dos testes previstos nos incisos I e II deste artigo;
V – As colheitas de amostras de todos os galpões dos núcleos devem ser realizadas mensalmente até o abate sanitário ou destruição das aves alojadas nos galpões que apresentaram resultado positivo, seguido dos procedimentos de limpeza e desinfecção;
DOIS TESTES
OITO DIAS
UM
OITO
46
De acordo com a Instrução Normativa Nº 10 (aves), para os núcleos que apresentaram positividade no lote de aves alojadas para Salmonella Enteritidis, Salmonella Typhimurium, Salmonella Gallinarum e Salmonella Pullorum serão adotadas as seguintes ações sanitárias, dentre outras, sob responsabilidade do médico veterinário que realiza o controle sanitário do estabelecimento:
IV – adoção de vazio sanitário de, no mínimo, ______ dias depois de concluídos os procedimentos de limpeza e desinfecção dos galpões; e
15 DIAS
I – fermentação das camas e esterco de todos os galpões do núcleo, ou adoção de outro tratamento aprovado pelo DSA, capaz de inativar as salmonelas;
II – remoção e descarte da cama e do esterco após o tratamento previsto no inciso anterior, sendo proibida a reutilização da cama no alojamento de aves;
III – limpeza e desinfecção das instalações e equipamentos após a remoção de toda a cama e esterco do galpão;
V – investigação para identificar a fonte de infecção e as vias de transmissão para as aves, bem como adoção de um plano de ação para prevenção de novas infecções.
47
De acordo com a Instrução Normativa Nº 10 (aves), o trânsito das aves provenientes de núcleos positivos deve atender às seguintes condições:
I – emissão da GTA exclusivamente com a finalidade de abate sanitário ou destruição, imediatamente ou ao final do ciclo produtivo das aves, com exceção das aves de recria de postura provenientes dos estabelecimentos avícolas descritos nos incisos
III, V e VI, do art. 1º desta Instrução Normativa, desde que obtenham _____ testes com resultados negativos, com intervalo mínimo de ______ dias entre as colheitas de amostras;
II – emissão de GTA pelo serviço veterinário estadual; III – emissão de prévia autorização para o recebimento das aves pelo serviço veterinário estadual da UF de destino, no caso de
trânsito interestadual.
DOIS
| OITO
48
De acordo com a Instrução Normativa Nº 10 (aves), a fim de evitar a disseminação da salmonela, o serviço veterinário oficial pode determinar a realização das seguintes medidas adicionais de controle:
I – investigação dos núcleos de reprodução, de recria e incubatórios de origem das aves;
II – interdição do núcleo;
III – bloqueio na emissão da GTA; e
IV – medidas adicionais de controle sanitário.
49
De acordo com a Instrução Normativa Nº 10 (aves), os seguintes procedimentos devem ser adotados nos abatedouros para o abate das aves provenientes de núcleos positivos:
I - abate mediato ao final do dia, sendo o último lote a ser abatido antes do processo de higienização;
II - desinfecção da linha de abate e equipamentos após o abate das aves;
III - restrição de comercialização dos produtos oriundos do abate das aves, de acordo com exigências de mercado;
IV - diminuição da velocidade de abate para melhor avaliação das carcaças, a critério do serviço de inspeção oficial; e
V - adoção de demais exigências previstas pelo serviço de inspeção oficial e normas vigentes de inspeção de produtos de origem animal.
50
De acordo com a Instrução Normativa Nº 10 (aves), o realojamento com aves nos estabelecimentos somente deve ser permitido após um período de intervalo entre lotes de no mínimo ________ dias, no local onde as aves serão alojadas.
VINTE DIAS
51
De acordo com o Decreto-Lei 467, a licença que habilitará a comercialização dos produtos de uso veterinário elaborados no País ou importados,
total ou parcialmente, será válida por ____ anos.
10 (dez) anos
52
De acordo com o Decreto-Lei 467, decorridos _____ dias da entrada do pedido de registro ou da renovação da licença do produto no Órgão Central competente, quando este não houver se manifestado, será imediatamente emitida licença provisória
válida por _____, salvo os casos especiais.
45 (quarenta e cinco) dias
| 1 (um) ano
53
De acordo com o Decreto-Lei 467, as infrações ao presente Decreto-Lei e respectiva regulamentação ficam sujeitas a penas de advertência ou multas correspondentes ao valor de ____ a ____ vezes o maior salário-mínimo vigente no País, dobrados sucessivamente nas reincidências até ____ vezes, sem prejuízo, quando for o caso, do cancelamento do registro do produto ou da cassação do registro do estabelecimento, além das sanções penais cabíveis.
1 (um) a 3 (três) vezes
| 3 (três) vezes
54
De acordo com o Decreto-Lei 467, Das multas e demais penalidades, aplicadas pelo órgão incumbido da execução deste Decreto-Lei, caberá pedido de reconsideração ao Diretor-Geral do Departamento de Defesa e Inspeção Agropecuária, dentro do prazo de _____ dias e recurso dentro de igual período, subseqüente, ao Senhor Ministro da Agricultura, ressalvado o recurso ao Poder Judiciário, se cabível.
30 (trinta) dias
55
De acordo com o Decreto 5.053, a licença para funcionamento dos estabelecimentos será renovada anualmente, devendo a firma proprietária requerer a renovação até _______ dias antes do seu vencimento.
A renovação da licença deverá ser concedida até _______ dias após a data do requerimento.
sessenta dias
| sessenta dias
56
De acordo com o Decreto 5.053, O estabelecimento fabricante ou importador, que não fabricou ou não importou produtos no período de _____ anos, terá sua licença de funcionamento automaticamente cancelada.
dois anos
57
De acordo com o Decreto 5.053, o estabelecimento fabricante ou importador, que não fabricou ou não importou produtos no período de dois anos, terá sua licença de funcionamento automaticamente cancelada, não se aplicando ao estabelecimento que, por iniciativa motivada de seu proprietário, comunique a interrupção de suas atividades ao MAPA.
A interrupção não poderá ser superior a _____ anos, sob pena de cancelamento do registro.
A retomada das atividades interrompidas deverá ser previamente autorizada pelo MAPA.
Cancelada a licença de funcionamento do fabricante ou do importador, as licenças dos produtos
ficam automaticamente canceladas.
cinco anos
58
De acordo com o Decreto 5.053, as alterações relacionadas à localização ou às instalações do estabelecimento deverão ser previamente comunicadas ao MAPA. Caso as alterações afetem as atividades específicas do estabelecimento, a empresa deverá comunicar a suspensão das atividades e o período de paralização no ato de comunicação. Concluídas as alterações de que trata o caput, o interessado deverá comunicar ao MAPA, para fins de inspeção ou autorização de funcionamento.
O prazo para inspeção ou autorização de funcionamento não deverá exceder ______ dias a partir da data da comunicação
sessenta dias
59
De acordo com o Decreto 5.053, A transferência de propriedade ou alteração de razão social dos estabelecimentos deverão ser informadas ao MAPA, para efeito de legalização, no prazo máximo de _______dias. A legalização deverá ser efetivada no prazo máximo de ______ dias após a solicitação.
quinze dias
| sessenta dias
60
V ou F
De acordo com o Decreto 5.053, o estabelecimento que fabrique ou manipule produtos farmacêuticos injetáveis, ou que exijam condições assépticas de produção e de envase, deverá dispor de áreas destinadas especificamente para essas finalidades, e que atendam aos seguintes requisitos: o suprimento de ar filtrado deverá dispor de filtros absolutos, com eficiência de noventa e nove vírgula noventa e sete por cento no insuflamento, e manter pressão positiva com relação às áreas vizinhas, sob todas as condições operacionais, devendo ser preservada a ventilação efetiva da área;
VERDADEIRO
61
V ou F
De acordo com o Decreto 5.053, o estabelecimento fabricante de produto biológico deverá possuir prédios e instalações construídos ou adaptados para tais objetivos, e que preencham os seguintes requisitos: o suprimento de ar filtrado deverá dispor de filtros absolutos, com eficiência de noventa e nove
vírgula noventa e sete por cento, no sistema de insuflamento e na exaustão, e manter pressão positiva ou negativa, com gradiente de pressão em relação às áreas vizinhas sob todas as condições operacionais, devendo ser preservada a ventilação efetiva da área
VERDADEIRO
62
De acordo com o Decreto 5.053, a rescisão, a denúncia, o término, a suspensão temporária e qualquer alteração do contrato deverão ser comunicados pelo contratante ao MAPA, no prazo de ______ dias úteis, após a sua formalização entre as partes contratantes.
sete dias úteis
63
De acordo com o Decreto 5.053, decorridos _____ dias da protocolização do pedido de registro do produto no MAPA, quando este não houver se manifestado, será imediatamente emitida licença provisória válida por um ano.
quarenta e cinco dias
64
De acordo com o Decreto 5.053, havendo necessidade de maiores informações, o interessado terá o prazo de ______ dias para prestá-las, a contar da data de sua ciência.
O prazo para emissão do registro reinicia-se a partir do cumprimento de todos os itens da exigência.
quarenta e cinco dias
65
De acordo com o Decreto 5.053, a licença que habilitará a comercialização do produto de uso veterinário elaborado no País ou importado terá validade por _____anos, renovável, por períodos sucessivos de igual duração, a pedido do
interessado.
dez
66
De acordo com o Decreto 5.053, quando ficar comprovado conflito por semelhança ou identidade de nome ou marca de produto já registrado, a empresa, que obteve o registro com nome ou marca colidente ou semelhante, deverá efetuar a
modificação no prazo de _____ dias contados da data do recebimento da notificação do órgão fiscalizador.
trinta dias
67
De acordo com o Decreto 5.053, tratando-se de produto biológico, é considerado idêntico o produto que apresentar o mesmo...
...tipo de antígeno, cepa ou amostra, com número idêntico de passagens e adjuvantes, independentemente dos demais componentes da fórmula.
68
De acordo com o Decreto 5.053, a contraprova deverá ser requerida ao órgão fiscalizador de sua jurisdição, no prazo máximo de _____dias, contados da data do recebimento do resultado, mediante justificativa técnica.
dez dias
69
De acordo com o Decreto 5.053, não será concedida, sob qualquer hipótese, análise de contraprova a produto condenado:
em teste de esterilidade ou inocuidade, ou pesquisa de agentes estranhos à formulação do produto;
70
De acordo com o Decreto 5.053, qualquer produto que for reprovado em testes oficiais, em _____ partidas consecutivas, pelo mesmo motivo técnico, ou em ______ partidas alternadas, por qualquer motivo técnico, terá a sua produção imediatamente suspensa, para realização de auditorias técnicas pelo MAPA.
três partidas consecutivas
| seis partidas alternadas
71
De acordo com o Decreto 5.053, a defesa deverá ser apresentada, por escrito, no prazo de _____ dias, contado da data do recebimento do auto de infração.
dez dias
72
De acordo com o Decreto 5.053, O recurso independe de caução, e será dirigido à autoridade que proferiu a decisão, a qual, se não a reconsiderar no prazo de _____ dias, o encaminhará à autoridade superior, para, no prazo máximo de trinta dias, proceder ao julgamento em segunda instância
cinco dias
73
De acordo com o Decreto 5.053, o prazo para interposição de recurso administrativo é de dez dias, contados a partir da ciência da decisão recorrida.
dez dias
74
De acordo com o Decreto 5.053, a utilização de sistema de transmissão de dados e imagens não prejudica o cumprimento dos prazos, devendo os originais ser entregues, necessariamente, até ______ dias da data do término do prazo.
cinco dias
75
De acordo com o Decreto 5.053, a multa deverá ser recolhida no prazo de _____ dias, a contar do recebimento da notificação, conforme instrução a ser baixada pelo MAPA.
dez dias
76
De acordo com o Decreto 5.053, Cancelada a licença do produto, deverá o estabelecimento proprietário, no prazo de _____ dias da notificação de cancelamento da licença, fornecer ao MAPA os seguintes dados referentes às últimas partidas elaboradas ou importadas:
I - número da partida;
II - data da fabricação e do vencimento; e
III - estoque do produto e modelos de rotulagem existentes no estabelecimento.
dez dias
77
De acordo com o Decreto 5.053, a solicitação de autorização de produção será requerida pelo estabelecimento fabricante exportador
e deverá estar acompanhada de relatório técnico sumário do produto e deverá ser concedida no prazo de até _____ dias a contar da data da sua solicitação.
vinte dias
78
De acordo com o Decreto 5.053, A isenção prevista para os produtos: uso veterinário importado que se destine exclusivamente à entidade oficial ou particular
para fins de pesquisas e experimentações científicas, sob controle de médico veterinário e programas sanitários oficiais somente terá validade pelo
prazo máximo de ____ anos, findo o qual o produto ficará sujeito a registro na forma deste Regulamento.
três anos
79
De acordo com o Decreto 5.053, a documentação do controle de qualidade referente ao registro de uma partida deve ser mantida por _______após a expiração do prazo de validade da partida, ou por _______, para os produtos que não tenham o prazo de validade especificado.
um ano
| cinco anos
80
De acordo com o Decreto 5.053, o estabelecimento fabricante ou importador deverá manter os certificados de análise e um mínimo de ______ amostras representativas de cada partida do produto fabricado ou importado, na embalagem original, por no mínimo ______ após a data do vencimento de sua validade.
três amostras
| um ano
81
De acordo com o Decreto 5.053, no caso de embalagem comercial maior que um quilograma, ou um litro, as amostras representativas serão de, no mínimo,____ gramas ou _____ mililitros, respectivamente, e deverão conter todos
os dados e indicações da rotulagem, e reproduzir no envase as características da embalagem comercial.
cem
| cem
82
De acordo com o Decreto 5.053, verifica-se a reincidência quando o infrator, dentro do prazo de ________, cometer outra infração, depois do trânsito em julgado da decisão administrativa que o tenha condenado pela infração anterior, podendo ser genérica ou específica.
cinco anos
83
De acordo com o Decreto 5.053, prescrevem em _____ anos as infrações previstas neste Regulamento.
cinco anos
84
De acordo com o Decreto 5.053, o Termo de Apreensão será lavrado em quantas vias?
duas vias
85
De acordo com o Decreto 5.053, O Termo de Condenação e o Termo de Inutilização serão lavrados em quantas vias?
duas vias
86
De acordo com o Decreto 5.053, o Auto de Multa será lavrado em quantas vias?
três vias
87
De acordo com o Decreto 5.053, sem prejuízo da responsabilidade penal cabível, a infração a este Regulamento acarretará, isolada ou cumulativamente, as seguintes penalidades:
multa no valor de R$ _____ a R$_________dobrados sucessivamente nas reincidências, até _____ vezes, sem prejuízo, quando for o caso, do cancelamento do registro do produto ou da cassação do registro do estabelecimento
R$880,00 a R$ 2.640,00
| três vezes
88
V ou F
De acordo com a IN 35/2009, os relatórios semestrais devem ser enviados até o dia 31 de julho do ano de referência e dia 31 de janeiro do ano subsequente ao ano de referência.
VERDADEIRO
89
De acordo com a IN 35/2009, a notificação de receita veterinária deve ser impressa em papel branco e numerada sequencialmente, sendo quantas vias para cada número?
três vias
90
De acordo com a IN 35/2009, a notificação de receita veterinária deve ser impressa em papel branco e numerada sequencialmente, sendo três vias para cada número. Qual é a via do proprietário, do estabelecimento e do veterinário prescritor?
A primeira destinada ao proprietário do animal, a segunda destinada ao estabelecimento comercial responsável pela vendado produto, e a terceira destinada ao Médico Veterinário que prescreveu o produto
91
De acordo com a IN 35/2009, a notificação de receita veterinária e os formulários de prescrição de preparação magistral veterinária deverão conter, no máximo, a quantidade de produto suficiente para quantos dias de tratamento?
30 dias
92
De acordo com a IN 35/2009, a notificação de receita veterinária e os formulários de prescrição de preparação magistral veterinária deverão conter, no máximo, a quantidade de produto suficiente para _______ dias de tratamento. Não se aplica aos produtos veterinários de uso contínuo, cuja notificação de receita veterinária ou formulário de prescrição de preparação magistral veterinária deverá ser acrescido da expressão "uso contínuo" e poderá conter a quantidade de produto suficiente ______ para dias de tratamento.
30 (trinta)
| 180 (cento e oitenta)
93
De acordo com a IN 35/2009, a notificação de aquisição por Médico Veterinário deve ser impressa em papel de cor branca e numerada sequencialmente, sendo quantas vias para cada número?
Para quem são destinadas?
duas
uma destinada ao Médico Veterinário que
pretende adquirir o produto e a outra destinada ao estabelecimento comercial que irá vender o produto.
94
De acordo com a IN 35/2009, a notificação de aquisição por Médico Veterinário terá validade de quantos dias após a data da emissão?
trinta dias
95
De acordo com a IN 35/2009, os estabelecimentos
devem manter, para fins de fiscalização e controle dos estoques, de acordo com a sua atividade, livro de
registro específico conforme modelo de livro de registro de estoque de substâncias sujeitas a controle
especial e produtos de uso veterinário que as contenham. Cada página do livro deve destinar-se à escrituração em ordem cronológica de entrada e
saída de uma única apresentação do produto.
A escrituração deve ser legível, sem rasuras ou emendas e atualizada, no máximo, a cada quantos dias?
7 (sete) dias.
96
De acordo com a IN 35/2009, após o encerramento, os Livros de Registro devem ser arquivados no próprio
estabelecimento, ficando à disposição da fiscalização pelo prazo mínimo de ______ anos a partir da data
de encerramento.
2 (dois) anos
97
De acordo com a IN 35/2009, tratando-se de estabelecimento fabricante,manipulador ou importador, o prazo mínimo para arquivamento dos livros é de ______ anos após a data de encerramento.
5 (cinco) anos
98
De acordo com a IN 35/2009, produtos que contenham não mais que ____miligramas de DIFENOXILATO por unidade de dosagem, calculado como base, e uma quantidade de Sulfato de Atropina equivalente a, pelo menos, ____ por cento da quantidade de DIFENOXILATO;
2,5
| um
99
De acordo com a IN 35/2009, produtos que contenham ACETILDIIDROCODEÍNA, CODEÍNA, DIIDROCODEÍNA, ETILMORFINA, FOLCODINA, associadas ou não a outros componentes, em que a quantidade destes entorpecentes não exceda _____ miligramas por unidade de dosagem, e em que a concentração não ultrapasse a _____ nas preparações deformas indivisíveis;
cem
| 2,5%
100
De acordo com a IN 35/2009, produtos que contenham TRAMADOL, associado ou não a outros componentes, em que a quantidade não exceda ____ miligramas de TRAMADOL por unidade de dosagem
cem
101
De acordo com a IN 35/2009, produtos que contenham DEXTROPROPOXIFENO, associado ou não a outros componentes, em que a quantidade deste entorpecente não exceda _____ miligramas por unidade de dosagem e em que a concentração não ultrapasse ____ nas preparações indivisíveis;
cem
| 2,5%
102
De acordo com a IN 35/2009, cancelada a licença do estabelecimento que se enquadre no art. 1º ou cancelada a atividade que envolva fabricação, armazenamento, comércio, manipulação,
distribuição,importação ou exportação de produtos de uso veterinário sujeitos ao controle especial, o
estabelecimento deve, no prazo de quantos dias encaminhar ao MAPA os documentos exigidos pela IN 26?
10(dez) dias
103
De acordo com a IN 35/2009, o Médico Veterinário deve arquivar em ordem cronológica a terceira via das notificações de receita veterinária e a segunda via das notificações de aquisição por Médico Veterinário,
ficando à disposição da fiscalização pelo prazo mínimo de quantos anos a partir da data da prescrição ou aquisição?
2 (dois) anos
104
De acordo com a IN 35/2009, quais substâncias ficam também sob controle?
I - Os sais, éteres, ésteres e isômeros das substâncias constantesdo Anexo I desta Instrução
Normativa, sempre que seja possívela sua existência; e
II - Os sais de éteres, ésteres e isômeros das substânciasconstantes do Anexo I, sempre que seja
possível a sua existência.
105
De acordo com a IN 26/2009, Uma formulação de um produto antimicrobiano de uso veterinário é considerada de longa ação ou ação prolongada quando, comparada com outra formulação registrada (com mesmo(s) ativo(s), concentração, via de administração e forma farmacêutica), de ação
convencional (não prolongada), do mesmo estabelecimento detentor do registro, obtiver
concentração plasmática ou tecidual eficaz mínima, por um período mínimo de tempo ________ superior ao obtido pela formulação registrada.
80% (oitenta por cento)
106
De acordo com a IN 26/2009, o estabelecimento detentor do registro do produto antimicrobiano de uso veterinário deve manter em arquivo os dados brutos obtidos nos estudos, os quais devem estar disponíveis ao MAPA, pelo período de ______anos.
10 (dez) anos
107
De acordo com a IN 26/2009, (...) são de uso exclusivo em produtos antimicrobianos de uso veterinário, sendo vedada a sua utilização como aditivos zootécnicos melhoradores de desempenho ou como conservantes de alimentos para animais?
Os anfenicóis, tetraciclinas, beta lactâmicos (benzilpenicilâmicos e cefalosporinas),
quinolonas e sulfonamidas sistêmicas
108
De acordo com a IN 26/2009, quais são as substâncias da LISTA A2: SUBSTÂNCIAS ENTORPECENTES PERMITIDASSOMENTE EM CONCENTRAÇÕES
ESPECIAIS?
```
I - Acetildiidrocodeína
II - Codeína
III - Dextropropoxifeno
IV - Diidrocodeína
V - Diprenorfina
VI - Etilmorfina
VII - Folcodina
VIII - Nalbufina
IX - Tramadol
```
109
De acordo com a IN 26/2009, quais são as substâncias da LISTA C2: SUBSTÂNCIAS RETINÓICAS?
I - Acitretina
II - Adapaleno
III - Isotretinoína
IV - Tretinoína
110
Quais são os blocos I e II formados de acordo com a revisão do plano estratégico do PNEFA?
a. Bloco I – região amazônica: Acre, Rondônia, parte do Amazonas e parte do Mato Grosso;
b. Bloco II – região amazônica: Amazonas, Amapá, Pará e Roraima;
111
Quais são os blocos C e D formados de acordo com a revisão do plano estratégico do PNEFA?
c. Bloco III – região Nordeste: Alagoas, Ceará, Maranhão, Paraíba, Pernambuco, Piauí e Rio Grande do Norte;
d. Bloco IV – região central: Bahia, Distrito Federal, Espírito Santo, Goiás, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Minas Gerais, Rio de Janeiro, São Paulo, Sergipe e Tocantins;
112
Quais são os blocos E e A formados de acordo com a revisão do plano estratégico do PNEFA?
a. Bloco I – região amazônica: Acre, Rondônia, parte do Amazonas e parte do Mato Grosso;
e. Bloco V – região sul: Paraná, Rio Grande do Sul e Santa Catarina
113
V ou F
De acordo com a IN 48/2020, foco de febre aftosa é o registro de pelo menos um caso confirmado de febre aftosa, de acordo com ficha técnica disponibilizada pelo Departamento de Saúde Animal no endereço eletrônico do MAPA.
VERDADEIRO
114
V ou F
De acordo com a IN 48/2020, o PNEFA tem como objetivo criar e manter condições necessárias para garantir a condição de livre da febre aftosa, por meio do fortalecimento dos mecanismos de prevenção e detecção precoce da doença.
VERDADEIRO
115
De acordo com a IN 48/2020, a emissão de GTA para movimentação de bovinos e bubalinos oriundos de UF ou região onde a vacinação contra a febre aftosa é obrigatória, deve considerar os seguintes requisitos:
Durante a etapa de vacinação e até _____ dias após seu término, os animais destinados diretamente ao abate ficam dispensados da obrigatoriedade da vacinação contra febre aftosa;
90 dias
116
De acordo com a IN 48/2020, o ingresso e incorporação de animais susceptíveis à febre aftosa em zona livre sem vacinação fica autorizado para animais procedentes de zona livre de febre aftosa com vacinação, exceto bovinos e bubalinos, em animais que:
b) tenham nascido ou permaneceram em zona livre de febre aftosa com vacinação por período
mínimo de _____ meses imediatamente antes de seu ingresso;
b) tenham sido submetidos a testes de diagnóstico com resultados negativos para febre aftosa, sob supervisão do SVO, em até______dias anteriores ao embarque, de acordo com definições do MAPA.
3 (três) meses
| trinta dias
117
De acordo com a IN 48/2020, quando oriundos de zona livre de febre aftosa com vacinação, sêmen e ovócitos devem estar acompanhados de declaração emitida pelo médico veterinário responsável técnico do estabelecimento de origem, atestando que estes produtos foram obtidos de doadores que:
I - Tenham sido mantidos por pelo menos _____ meses antes da coleta em uma zona livre de febre aftosa com vacinação;
II - tenham recebido pelo menos quantas vacinações contra a febre aftosa, no caso de bovinos e
bubalinos?
III - tenham sido submetidos a testes para anticorpos contra a febre aftosa no mínimo ____ dias após a coleta e com resultados negativos.
três meses
duas vacinações
21 (vinte e um)
118
De acordo com a IN 48/2020, o ingresso e incorporação de animais susceptíveis à febre aftosa em zona livre sem vacinação fica autorizado para animais nascidos ou que permaneceram por um período mínimo de ______meses imediatamente antes de seu ingresso em outra zona livre de febre aftosa sem vacinação;
3 (três) meses
119
De acordo com a IN 48/2020, todo produto ou subproduto obtido de animais susceptíveis à febre aftosa, originários de zona livre de febre aftosa, terão livre trânsito em todo o território nacional.
Excetuam-se quais produtos de ruminantes?
Obtidos da região da cabeça, incluindo faringe, língua e os linfonodos associados, oriundos de áreas livres de febre aftosa com vacinação e que não tenham sido submetidos a tratamento suficiente para inativar o vírus da febre aftosa, quando destinados à zona livre de febre aftosa sem vacinação.
120
De acordo com a IN 05/02, na profilaxia da raiva dos herbívoros, será utilizada vacina inativada, na dosagem de ____ ml, administrada pelo proprietário, através da via subcutânea ou intramuscular. Nas áreas de ocorrência de raiva, a vacinação será adotada sistematicamente, em bovídeos e eqüídeos com idade igual ou superior a _____ meses, sob a supervisão do médico veterinário.
A vacinação de bovídeos e eqüídeos com idade inferior a _____ meses e a de outras espécies poderá
ser realizada a critério do médico veterinário.
Animais primovacinados deverão ser revacinados após _____ dias.
2 (dois) ml
3 (três) meses
3 (três) meses
30 (trinta) dias
121
De acordo com a IN 05/02, A duração da imunidade das vacinas para uso em herbívoros, para efeito de revacinação, será de no máximo _______ meses.
Só será aprovada vacina com prazo de validade igual ou superior a _____ ano.
12 (doze) meses
| 1 (um) ano
122
De acordo com a IN 05/02, Será considerada área de ocorrência de raiva aquela onde a doença tenha sido confirmada durante os quantos anos precedentes?
Será considerada zona ou área controlada aquela na qual o controle da raiva tenha alcançado
níveis satisfatórios, com os bovídeos e eqüídeos devidamente vacinados e a população de transmissores reduzida. Será considerada área de atuação imediata aquela na qual seja reconhecido estado endêmico de raiva, bem como a que requeira pronta intervenção.
2 (dois) anos
123
De acordo com a IN 05/02, A realização de vacinações focais e perifocais compreenderá todas as propriedades existentes na área infectada, abrangendo um raio de até _____ km, devendo ser procedida do mesmo modo com relação ao combate aos transmissores.
12 (doze) km
124
De acordo com a IN 05/02, Ao laboratório deverão ser remetidas amostras do sistema nervoso central do animal suspeito, bem como _______% dos morcegos hematófagos capturados.
10% (dez por cento)
125
De acordo com a IN 18/02, implantar um sistema de vigilância ativo em bovinos abatidos em frigoríficos com inspeção oficial, por meio da colheita de material para testes laboratoriais, em atendimento ao que se segue:no caso de ovinos ou caprinos, a colheita de material será realizada em animais com idade superior a _______ meses.
12 (doze)meses
126
De acordo com a IN 18/02, Implantar um sistema de vigilância ativo em bovinos abatidos em frigoríficos com inspeçãooficial, por meio da colheita de material para testes laboratoriais, em atendimento ao que se segue:
A vigilância ativa para detecção de EET em bovinos será realizada em animais com idade superior a
_______meses, e que sejam oriundos de exploração leiteira ou de sistemas intensivos ou semi-intensivos de criação para corte, como também de todos os bovinos ou ovinos/caprinos destinados ao abate de emergência.
Os animais supracitados terão o tronco encefálico coletado pelo serviço de inspeção oficial por
ocasião do seu abate.
30 (trinta) meses
127
De acordo com a IN 18/02, As medidas de vigilância epidemiológica a campo, deverão ser intensificadas com colheita de
material nos seguintes casos:
I - Bovinos ou ovinos/caprinos com sinais clínicos de distúrbios nervosos ou alterações comportamentais
de evolução sub aguda, com evolução clínica igual ou superior a _____ dias.
II - Bovinos ou ovinos/caprinos em decúbito, sem causa determinada;
III - Bovinos ou ovinos/caprinos com doenças depauperantes.
15 dias
128
De acordo com a IN 18/02, Todo laboratório que realiza diagnóstico de raiva, deverá encaminhar obrigatoriamente, as amostras de material encefálico de animais investigados que tiverem idade superior a ____ meses, para os bovinos, e ____meses, para os ovinos e caprinos, que resultaram negativas para raiva, a um dos laboratórios credenciados pelo MAPA, para a realização de diagnóstico das EET.
24 meses
| 12 meses
129
De acordo com a IN 08/04, proibir em todo o território nacional a produção, a comercialização e a utilização de produtos destinados à alimentação de ruminantes que contenham em sua composição proteínas e gorduras de origem animal.
O que inclui-se nesta proibição?
A cama de aviário, os resíduos da criação de suínos, como também qualquer produto que contenha proteínas e gorduras de origem animal.
130
De acordo com a IN 08/04, fica também proibida a produção, a comercialização e a utilização de produtos para uso veterinário, destinados a ruminantes, que contenham em sua formulação insumos oriundos de ruminantes.
Excluem-se da proibição de que tratam os artigos anteriores:
O leite e os produtos lácteos, a farinha de ossos calcinados (sem proteína e gorduras), e a gelatina e o colágeno preparados exclusivamente a partir de couros e peles.
131
De acordo com a IN 08/04, os rótulos e as etiquetas dos produtos destinados à alimentação de não ruminantes, que contenham qualquer fonte de proteínas e gorduras de origem animal, exceto os produtos mencionados no art. 3º desta Instrução, deverão conter no painel principal e em destaque, a seguinte expressão:
“USO PROIBIDO NA ALIMENTAÇÃO DE RUMINANTES”.
132
V ou F
De acordo com o manual de controle da raiva, RECEPTIVIDADE – é um conjunto de variáveis que expressam a capacidade de o ecossistema albergar populações de Desmodus rotundus.
VERDADEIRO
133
V ou F
De acordo com o manual de controle da raiva, VULNERABILIDADE – é um conjunto de fatores relacionados à capacidade de ingresso do transmissor numa área e à circulação viral. Tais fatores possibilitam a difusão da doença para novas áreas e servem de facilitadores para que este processo ocorra.
VERDADEIRO
134
De acordo com o manual de controle da raiva, desde a produção até sua aplicação, a vacina antirrábica deverá ser mantida sob refrigeração, em temperaturas variando entre __ºC e __ºC, evitando a incidência direta de raios solares.
2ºC e 8ºC
135
De acordo com o manual de controle da raiva, após a notificação da confirmação laboratorial do diagnóstico da raiva, uma equipe se deslocará para a propriedade de origem do animal infectado e dará prosseguimento à investigação epidemiológica. Esta visita deve ser feita em um prazo máximo de quantas horas após a notificação?
24 horas
136
De acordo com o manual de controle da raiva, tomadas as medidas sanitárias efetivas preconizadas para o controle do foco, a expectativa é de que não ocorram novos casos de raiva, dentro de um prazo equivalente ao dobro da média do período de incubação da doença, que é de quantos dias?
45 dias
137
De acordo com o manual de controle da raiva, um foco de raiva deverá ser encerrado quantos dias após o último óbito ocorrido na propriedade, com o preenchimento do último Formulário de
Investigação de Doenças-Complementar (Form-Com).?
90 dias
138
V ou F?
De acordo com a INSTRUÇÃO DE SERVIÇO DDA Nº 19 /02, Instituições de ensino ou pesquisa em medicina veterinária ficam isentas de apresentar relatório de utilização de antígenos de brucelose e tuberculinas, adquiridas para projetos de
pesquisa ou com finalidade de ensino.
VERDADEIRO
139
V ou F?
A INSTRUÇÃO DE SERVIÇO DDA Nº 19 /02, padroniza a forma de distribuição de antígenos e tuberculinas para diagnóstico de brucelose e de tuberculose
no país.
VERDADEIRO
140
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 19, DE 15 DE FEVEREIRO DE 2002, a classificação das granjas quanto ao grau de vulnerabilidade a patógenos externos é feita como?
a) granja “A”: ?
b) granja “B”: ?
c) granja “C”: ?
d) granja “D”: ?
a) granja “A”: bem protegida - de 0 a 5,0 pontos, desde que não tenha nenhum critério com
pontuação 2 ou 3;
b) granja “B”: vulnerabilidade baixa - até 8,0 pontos, desde que não tenha nenhum critério com
pontuação 3 e não se enquadre como granja “A”;
c) granja “C”: vulnerabilidade moderada - de 8,0 a 12,0 pontos, desde que não se enquadre como
granja “B”;
d) granja “D”: altamente vulnerável - com 13,0 ou mais pontos.
141
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 19, DE 15 DE FEVEREIRO DE 2002, as condições a serem atendidas para a Peste Suína Clássica - PSC - são as seguintes:
Realizar provas sorológicas, com intervalo de seis meses, por meio de teste ELISA,
utilizando-se kit registrado no Ministério de Agricultura, Pecuária e Abastecimento, devendo os
soros que apresentar resultados suspeitos ou positivos ser submetidos a provas complementares
diferenciais, por meio de testes de neutralização, incluindo os diferenciais para Diarréia Bovina a
Vírus.
3.3.4. A granja de reprodutores terá cumprido as condições sorológicas para PSC se todos os testes
forem negativos. No caso de positividade, devem ser aplicadas as medidas estabelecidas nas normas
de profilaxia da peste suína clássica, aprovadas pelas Normas vigentes.
142
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 19, DE 15 DE FEVEREIRO DE 2002, as condições a ser atendidas para a Doença de Aujeszky são as seguintes:
Não proceder à vacinação dos suídeos alojados na granja de reprodutores.
3.3.5.2. Realizar provas sorológicas, com intervalo de seis meses, por meio de teste ELISA,
utilizando-se kit registrado no Ministério de Agricultura, Pecuária e Abastecimento devendo os
soros que apresentar positividade serem submetidos ao teste de neutralização;
3.3.5.3. A granja de reprodutores terá cumprido as condições sorológicas para doença de Aujeszky
se todos os testes forem negativos. No caso de positividade, a certificação será suspensa e a
sorologia deverá ser repetida em 100% do plantel de reprodutores, com intervalo de 30 e 60 dias.
No caso de ser mantida a positividade, a granja perderá a certificação.
143
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 19, DE 15 DE FEVEREIRO DE 2002, para a brucelose, devem ser realizadas:
provas sorológicas, com intervalo de seis meses,
utilizando o antígeno acidificado tamponado ou outro aprovado pelo Ministério da Agricultura,
Pecuária e Abastecimento e indicado para o caso, devendo os soros reagentes ser submetidos a
provas complementares do 2-mercaptoetanol ou fixação de complemento;
3.3.6.1. A granja de reprodutores terá cumprido as condições sorológicas para a brucelose se todos
os testes forem negativos. No caso de positividade, a granja terá sua certificação suspensa,
eliminando os positivos e retestando o plantel, na sua totalidade em até 30 dias. Persistindo a
positividade, a granja perderá a certificação.
144
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 19, DE 15 DE FEVEREIRO DE 2002, para a tuberculose, deverão ser testados:
deverão ser testados reprodutores machos e fêmeas, por amostragem, conforme tabela do item 3.3.11.1, com intervalo de 6 (seis) meses, em prova comparativa com
tuberculina PPD bovina e PPD aviária.
3.3.7.1. A leitura deverá ser feita 48 horas após, com uso de régua milimétrica, medindo-se o diâmetro maior da reação. A interpretação do teste será dada com base no rebanho, considerando a média aritmética das reações superiores a 0,5 cm.
3.3.7.2. A granja terá cumprido as condições exigidas para tuberculose se todos os animais forem
negativos para PPD bovina ou se houver reação positiva, desde que a média do diâmetro das
reações à PPD bovina seja inferior à média do diâmetro das reações à PPD aviária.
3.3.7.3. A granja será considerada positiva para tuberculose se a média do diâmetro das reações à
PPD bovina for maior que a média diâmetro das reações à PPD aviária. Neste caso, a certificação
será suspensa, devendo ser aplicadas medidas de saneamento.
3.3.7.4. No caso da média do diâmetro das reações à tuberculina PPD aviária ser maior que a média
das reações à tuberculina PPD bovina, a granja será considerada infectada por micobactérias do
Complexo avium. Neste caso, a granja não perderá a certificação e deverá ser implantado, no
estabelecimento, um programa de controle.
3.3.7.5. Em caso de dúvidas na interpretação das reações às tuberculinas, a granja perderá,
temporariamente, a certificação até que seja concluído o diagnóstico, baseado em provas
laboratoriais de identificação das micobactérias envolvidas.
145
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 19, DE 15 DE FEVEREIRO DE 2002, para a Leptospirose, as granjas terão duas opções:
Nas granjas de reprodutores consideradas livres de Leptospirose, será obrigatório o controle
sorológico, devendo ser realizadas provas sorológicas de microaglutinação, com intervalo de seis meses. Os soros devem ser testados frente aos sorovares L. canicola, L. grippothyphosa, L. hardjo,
L. icterohaemorrhagiae, L. pomona, L, bratislava e, apresentando resultados negativos.
3.3.8.2. A critério da autoridade sanitária competente , poderão ser acrescentados outros sorovares.
3.3.8.3. As granjas de reprodutores consideradas controladas para Leptospirose, pelo uso de vacina,
deverão conter no Certificado a expressão “Granja vacinada para Leptospirose", devendo a vacina a
ser utilizada conter todos os sorovares
146
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 19, DE 15 DE FEVEREIRO DE 2002, para a sarna, serão utilizados?
Para a sarna, serão utilizados dois exames de raspado de pele, com intervalo de 2 a 3 meses,
de 5 reprodutores e 5 suínos de terminação, identificados pelo veterinário oficial, por meio de
exame clínico, como potenciais portadores de sarna. Todos deverão apresentar resultados negativos.
3.3.9.1. Caso positivo, a certificação será suspensa, devendo ser providenciada a erradicação, por
meio de tratamento medicamentoso, elaborado e implantado pelo responsável técnico.
147
V ou F?
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 19, DE 15 DE FEVEREIRO DE 2002, as granjas serão certificadas após a realização de dois testes negativos consecutivos com intervalo de dois a três meses, para todas as doenças previstas nesta Instrução, inclusive para sarna
VERDADEIRO
148
(1) De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 19, DE 15 DE FEVEREIRO DE 2002, a granja de reprodutores será considerada livre de RAP se:
(1) Não for constatada a presença de Pasteurella multocida D toxigênica em 3 exames consecutivos
iniciais, com intervalo de 30 dias.
Deverão ser coletados suabes nasais e de amídalas de ____ leitões com ___ semanas de idade que não estejam sob regime de antibióticos. Os suabes deverão ser acondicionados em meio de transporte (0,5 ml) e mantidos a ___ºC. No laboratório, os suabes serão semeados em meio seletivo agar 8HPG, agar sangue e colocados de volta no meio de transporte.
Este será agitado em vortex e, com as suspensões obtidas, será formado um pool de cinco animais
(0,10ml x 5 = 0,50ml), que será inoculado em camundongo. Após ___ dias, os camundongos serão
sacrificados para tentativa de isolamento de P. multocida. As amostras de P. multocida serão
submetidas a um teste para identificação de sua toxigenicidade, através de teste ELISA,
soroneutralização em células ou PCRs.
30
8
4oC
7 dias
149
(2) De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 19, DE 15 DE FEVEREIRO DE 2002, a granja de reprodutores será considerada livre de RAP se:
(2) Não for constatado lesões nos cornetos nasais com graduação superior a quanto?
Qual a escala?
Quantos animais? Qual a idade
1
Pelo método de avaliação visual (na escala de 0 = ausência de lesão; 1 = leve desvio da normalidade; 2 = lesão moderada e 3 = lesão grave), em 3 exames consecutivos iniciais, com intervalo de 30 dias.
Os exames deverão ser realizados em um grupo de, no mínimo, 30 suínos com cinco a seis meses de
idade.
150
(2) De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 19, DE 15 DE FEVEREIRO DE 2002, a granja de reprodutores será considerada livre de Pneumonia Micoplásmica (PM) se
Não for constatada lesões pulmonares de PM em ___ exames consecutivos iniciais de matadouro,
com intervalo de ___ dias, de ___ suínos com ___a___meses de idade. Caso lesões de PM sejam
encontradas, as mesmas deverão ser submetidas a exames de histopatologia, seguido de teste de
imunoperoxidase ou imunofluorescência para Mycoplasma hyopneumoniae.
3
30
30
5 a 6 meses de idade.
151
(1) De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 19, DE 15 DE FEVEREIRO DE 2002, a granja de reprodutores será considerada livre de Pneumonia Micoplásmica (PM) se
(1) Não for constatada a presença de Mycoplasma hyopneumoniae em ___exames sorológicos
consecutivos iniciais, com intervalo de ___ dias, de ___leitões com mais de ____semanas de idade. Se
houver sorologia positiva e ausência de lesões ao abate, os animais vivos com sorologia positiva
deverão ser submetidos à lavagem bronquial e colheita de material para PCR - NESTED e/ou
cultivo de Mycoplasma hyopneumoniae.
3
30 dias
30
10
152
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 19, DE 15 DE FEVEREIRO DE 2002, a granja de reprodutores será considerada livre de PPS se:
- Não for constatada a presença de lesões de PPS em __ exames consecutivos iniciais, com intervalo
de, no mínimo, ___ dias, de ___ suínos entre ___a___meses de idade. Caso seja observada alguma lesão sugestiva de PPS, estas deverão ser encaminhadas para tentativa de isolamento e sorotipagem de Actinobacillus pleuropneumoniae.
3
30 dias
30
5 a 6 meses
153
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 19, DE 15 DE FEVEREIRO DE 2002, a granja de reprodutores será considerada livre de PPS se:
- Não for constatada a presença de sorotipos patogênicos de Actinobacillus pleuropneumoniae em 3 exames consecutivos iniciais, com intervalo de ___ dias, pelo teste Elisa polivalente, em ___ leitões
com ____ ou mais semanas de idade. Dos animais positivos, caso não houver lesões de PPS no exame
de matadouro, coletar secreções ou fragmentos de amídalas e submetê-los a exames bacteriológicos
direto em meio seletivo, aplicando o processo de separação imunomagnética para isolamento do
Actinobacillus pleuropneumonia, ou submeter ao teste de PCR.
30
30
13
154
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 19, DE 15 DE FEVEREIRO DE 2002, a granja de reprodutores será considerada livre de DS se:
- Não for constatada a presença de Brachyspira hyodysenteriae em 3 exames consecutivos iniciais,
com intervalo de 30 dias, através de exames laboratoriais, de um pool de fezes de ___ suínos por baia, colhidas de ___ diferentes baias de suínos em crescimento. As fezes serão submetidas ao exame de
imunofluorescência direta e confirmada por PCR.
A certificação será mantida através de exames
semestrais de um pool de fezes de ___ suínos, colhidas em ___ diferente baias de suínos em crescimento.
6
6
6
6
155
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 19, DE 15 DE FEVEREIRO DE 2002, é a maior probabilidade de reintrodução do vírus.
Vulnerabilidade
156
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 19, DE 15 DE FEVEREIRO DE 2002, é a maior capacidade do vírus se instalar em rebanho susceptível.
Receptividade
157
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 19, DE 15 DE FEVEREIRO DE 2002, o controle dos resultados obtidos em cada um dos componentes desse Sistema de Vigilância para PSC será efetuado pelo SEDESA de cada unidade federativa, que deverá elaborar Relatórios __________ a serem encaminhados ao Departamento de Saúde Animal.
Semestrais
158
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA SDA No 17, DE 07 DE ABRIL DE 2006. o DSA:
I - coordenará as ações que visem à determinação da situação epidemiológica da região em
relação à Influenza Aviária e Doença de Newcastle no Brasil, mediante a realização de inquéritos
epidemiológicos anuais;
II - manterá atualizado o marco legal de ações para combate à Influenza Aviária e Doença de
Newcastle e os manuais de atuação do PNSA referentes aos procedimentos operacionais e atividades de campo e de emergência sanitária;
VERDADEIRO
159
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA SDA No 17, DE 07 DE ABRIL DE 2006. o DSA:
I - informará imediatamente ao DSA, a identificação da ocorrência de mortalidade acima de
10% (dez por cento) em lotes de aves de corte, ocorrida num período inferior a 72 (setenta e duas) horas,
e descritas no boletim sanitário, previsto pela Portaria SDA no 210, de 10 de novembro de 1998, Anexo
IV;
FALSO
| É FUNÇÃO DO DIPOA
160
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA SDA No 17, DE 07 DE ABRIL DE 2006, o DSA:
I - realizará controle de vacinas, por UF, no que se refere à quantidade produzida ou importada
por laboratório e da quantidade utilizada;
II - avaliará vacinas e medicamentos disponíveis e realizará seus registros, por demanda do
DSA.
FALSO
| É FUNÇÃO DO DFIP
161
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA SDA No 17, DE 07 DE ABRIL DE 2006. o DSA:
I - assegurará, no âmbito estadual, o cumprimento das medidas sanitárias de rotina e emergenciais constantes da legislação vigente e do Manual de Contingência, frente a uma suspeita de Influenza Aviária ou Doença de Newcastle;
II - credenciarão médicos veterinários para emissão de GTA para trânsito interestadual de aves;
III - manterá atualizado o cadastro de médicos veterinários credenciados para emissão de
GTA;
FALSO
| É FUNÇÃO DA SFA
162
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA SDA No 17, DE 07 DE ABRIL DE 2006. o DSA:
IV - realizará ações educativas, de acordo com normas e outras fontes indicadas pelo DSA;
V - participará do Comitê Estadual de Sanidade Avícola e nas ações dos Grupos de Emergência Sanitária em Sanidade Avícola Estadual;
VI - atualizará o cadastro georreferenciado, em formato eletrônico, de todos os estabelecimentos avícolas de reprodução e produtores de ovos livres de patógenos específicos (SPF) ou
controlados.
FALSO
| É FUNÇÃO DA SFA
163
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA SDA No 17, DE 07 DE ABRIL DE 2006. os Órgãos Estaduais de Defesa Sanitária Animal, das UF que aderirem ao plano:
I - garantirão o funcionamento do sistema de atenção veterinária e de vigilância sanitária em
sanidade avícola, para viabilizar a implementação do PNSA;
II - adequarão a legislação estadual específica para a sanidade avícola, colocando-a em consonância com a legislação federal, contemplando a atuação em emergência sanitária;
III - realizarão ações educativas, de acordo com normas e outras fontes indicadas pelo DSA;
IV - criarão e promoverão a capacitação permanente de Grupo de Emergência Sanitária, conforme a regulamentação do DSA;
V - participará do Comitê Estadual de Sanidade Avícola e nas ações dos Grupos de Emergência Sanitária em Sanidade Avícola Estadual;
VI - atualizarão o cadastro georreferenciado, em formato eletrônico, de todos os estabelecimentos avícolas comerciais e os sítios de invernada de aves migratórias. Deverão ainda ser localizados e identificados por georreferenciamento: zoológicos, abatedouros e graxarias e estabelecimentos de comercialização de aves vivas.
VERDADEIRO
164
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA SDA No 17, DE 07 DE ABRIL DE 2006. os Órgãos Estaduais de Defesa Sanitária Animal, das UF que aderirem ao plano:
emergenciais constantes da legislação vigente e do Manual de Contingência, frente a uma suspeita de
Influenza Aviária ou Doença de Newcastle;
II - credenciarão médicos veterinários para emissão de GTA para trânsito interestadual de
aves;
III - manterá atualizado o cadastro de médicos veterinários credenciados para emissão de
GTA;
FALSO
| É FUNÇÃO DA SFA
165
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA SDA No 17, DE 07 DE ABRIL DE 2006, os Órgãos Estaduais de Defesa Sanitária Animal, das UF que aderirem ao plano:
IV - realizará ações educativas, de acordo com normas e outras fontes indicadas pelo DSA;
V - participará do Comitê Estadual de Sanidade Avícola e nas ações dos Grupos de Emergência Sanitária em Sanidade Avícola Estadual;
VI - atualizará o cadastro georreferenciado, em formato eletrônico, de todos os estabelecimentos avícolas de reprodução e produtores de ovos livres de patógenos específicos (SPF) ou controlados.
FALSO
| É FUNÇÃO DA SFA
166
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA SDA No 17, DE 07 DE ABRIL DE 2006, são funções de qual órgão?
I - garantirão o funcionamento do sistema de atenção veterinária e de vigilância sanitária em
sanidade avícola, para viabilizar a implementação do PNSA;
II - adequarão a legislação estadual específica para a sanidade avícola, colocando-a em
consonância com a legislação federal, contemplando a atuação em emergência sanitária;
III - realizarão ações educativas, de acordo com normas e outras fontes indicadas pelo DSA;
IV - criarão e promoverão a capacitação permanente de Grupo de Emergência Sanitária,
conforme a regulamentação do DSA;
IV - criarão e promoverão a capacitação permanente de Grupo de Emergência Sanitária,
conforme a regulamentação do DSA;
V - participará do Comitê Estadual de Sanidade Avícola e nas ações dos Grupos de
Emergência Sanitária em Sanidade Avícola Estadual;
VI - atualizarão o cadastro georreferenciado, em formato eletrônico, de todos os
estabelecimentos avícolas comerciais e os sítios de invernada de aves migratórias. Deverão ainda ser
localizados e identificados por georreferenciamento: zoológicos, abatedouros e graxarias e
estabelecimentos de comercialização de aves vivas.
Órgãos Estaduais de Defesa Sanitária Animal
167
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA SDA No 17, DE 07 DE ABRIL DE 2006, são funções de qual órgão?
I - assegurará, no âmbito estadual, o cumprimento das medidas sanitárias de rotina e
emergenciais constantes da legislação vigente e do Manual de Contingência, frente a uma suspeita de
Influenza Aviária ou Doença de Newcastle;
II - credenciarão médicos veterinários para emissão de GTA para trânsito interestadual de
aves;
III - manterá atualizado o cadastro de médicos veterinários credenciados para emissão de
GTA;
IV - realizará ações educativas, de acordo com normas e outras fontes indicadas pelo DSA;
V - participará do Comitê Estadual de Sanidade Avícola e nas ações dos Grupos de
Emergência Sanitária em Sanidade Avícola Estadual;
VI - atualizará o cadastro georreferenciado, em formato eletrônico, de todos os
estabelecimentos avícolas de reprodução e produtores de ovos livres de patógenos específicos (SPF) ou
controlados.
SFA
168
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA SDA No 17, DE 07 DE ABRIL DE 2006, são funções de qual órgão?
I - coordenará a fiscalização, em todas as Unidades de Vigilância Agropecuária nos pontos de
ingresso no País, da importação de: aves vivas, seus produtos e subprodutos comestíveis e nãocomestíveis;
ovos, seus produtos e subprodutos comestíveis e não-comestíveis; ovos férteis e sêmen de
aves, ou qualquer outro material de multiplicação animal de aves; produtos biológicos de aves;
II - assegurará que os produtos supracitados serão passíveis de autorização prévia de
importação e interceptação, proibição do ingresso ou destruição, quando originários ou que transitarem
por países considerados de risco pelo DSA;
III - garantirá a fiscalização dos resíduos sólidos de veículos de transporte aéreo, marítimo e
terrestre, por meio da exigência do tratamento dos resíduos em áreas primárias, utilizando métodos de
eficácia cientificamente comprovada, impedindo a entrada no território nacional de materiais passíveis de
veiculação de doenças;
IV - garantirá a fiscalização de bagagens acompanhadas e desacompanhadas, em terminais
internacionais de desembarque de passageiros em aeroportos internacionais, postos de fronteira, portos
marítimos e fluviais, realizando destruição de produtos agropecuários apreendidos sem a devida
autorização de importação ou certificação;
V - promoverá a intensificação das campanhas de educação sanitária dirigida aos passageiros
em trânsito internacional.
VIGIAGRO
169
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA SDA No 17, DE 07 DE ABRIL DE 2006, são funções de qual órgão?
I - garantirá oferta de diagnóstico laboratorial, demandado pelo DSA, para atendimento às
atividades de monitoramento epidemiológico anual dos plantéis avícolas e dos processos de vigilância
ativa e passiva para Influenza Aviária e Doença de Newcastle;
II - desenvolverá, na rede laboratorial do LANAGRO, diagnóstico rápido e confirmatório para
a Influenza Aviária e Doença de Newcastle, com modernização dos equipamentos e treinamento de
técnicos responsáveis pela condução dos testes, objetivando à realização de monitoramento sorológico
anual, sob demanda do DSA.
CGAL
170
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA SDA No 17, DE 07 DE ABRIL DE 2006, são funções de qual órgão?
I - realizará controle de vacinas, por UF, no que se refere à quantidade produzida ou importada
por laboratório e da quantidade utilizada;
II - avaliará vacinas e medicamentos disponíveis e realizará seus registros, por demanda do
DSA.
DFIP
171
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA SDA No 17, DE 07 DE ABRIL DE 2006, são funções de qual órgão?
por cento) em lotes de aves de corte, ocorrida num período inferior a 72 (setenta e duas) horas,
e descritas no boletim sanitário, previsto pela Portaria SDA no 210, de 10 de novembro de 1998, Anexo
IV;
II - informará imediatamente ao DSA, a identificação de sinais característicos de Influenza
Aviária ou Doença de Newcastle, durante a inspeção ante-mortem do lote;
III - participará na vigilância ativa para Influenza Aviária e doença de Newcastle, mediante
coleta de amostras biológicas em abatedouros, no momento da inspeção das aves.
DIPOA
172
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA SDA No 17, DE 07 DE ABRIL DE 2006, são funções de qual órgão?
I - coordenará as ações que visem à determinação da situação epidemiológica da região em
relação à Influenza Aviária e Doença de Newcastle no Brasil, mediante a realização de inquéritos
epidemiológicos anuais;
II - manterá atualizado o marco legal de ações para combate à Influenza Aviária e Doença de
Newcastle e os manuais de atuação do PNSA referentes aos procedimentos operacionais e atividades de
campo e de emergência sanitária;
III - definirá os parâmetros de equivalência de status sanitário e de níveis de eficiência na
execução de atividades dos serviços de defesa sanitária animal, referentes ao Plano Nacional de
Prevenção da Influenza Aviária e de Controle e Prevenção da Doença de Newcastle;
IV - fornecerá material educativo modelo, para promoção de ações uniformes como previsto
pelo PNSA, no território nacional, em todos os níveis de execução;
DSA
173
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA SDA No 17, DE 07 DE ABRIL DE 2006, são funções de qual órgão?
V - editará as regras específicas de trânsito interestadual para os diferentes tipos de exploração
avícola, visando às necessidades da implementação do Plano Nacional de Prevenção da Influenza Aviária
e de Controle e Prevenção da Doença de Newcastle;
VI - atualizará permanentemente os requisitos sanitários exigidos à importação e à exportação
de aves vivas, material genético, produtos e subprodutos avícolas, visando ao atendimento das normas
previstas pelo Plano Nacional de Prevenção da Influenza Aviária e de Controle e Prevenção da Doença de Newcastle;
VII - estabelecerá modificações nas medidas de biosseguridade e higiênico-sanitárias para
prevenção da Influenza Aviária e da Doença de Newcastle nos estabelecimentos avícolas nacionais;
VIII - manterá atualizado o cadastro nacional de médicos veterinários credenciados para
emissão de Guia de Trânsito Animal (GTA), para aves;
IX - estabelecerá normas sanitárias para a participação de aves em eventos agropecuários.
DSA
174
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA SDA No 17, DE 07 DE ABRIL DE 2006, a CSA publicará a relação de médicos veterinários credenciados para emissão de GTA e a lista dos estabelecimentos certificados nos programas sanitários do PNSA, a ser disponibilizada no sítio eletrônico do MAPA, com atualização mensal. As SFA’s encaminharão, até o _____dia útil de cada mês, à CSA, as modificações ocorridas nas listas
5o (quinto)
175
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA SDA No 17, DE 07 DE ABRIL DE 2006, ao ser identificada, por programas de vigilância oficial, a presença da forma de alta patogenicidade do vírus de Influenza Aviária, ou de Doença de Newcastle, as seguintes medidas de controle de trânsito interestadual serão imediatamente adotadas, permanecendo em vigor até a conclusão das atividades de saneamento de foco, previstas no Manual de Contingência à Influenza Aviária e Doença
de Newcastle:
I - aves de um dia e ovos, provenientes de estabelecimentos descritos nos incisos I, II, III, IV e
IX, do § 1o, deste artigo, deverão ser acompanhados de GTA emitida por _____ ou _______, após realização de amostragem sorológica negativa para Influenza Aviária e Doença de Newcastle, representativa do lote, cujos parâmetros serão definidos pelo DSA. A validade dos resultados sorológicos será de _____ dias;
médico veterinário oficial ou credenciado
| 30 (trinta) dias
176
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA SDA No 17, DE 07 DE ABRIL DE 2006, ao ser identificada, por programas de vigilância oficial, a presença da forma de alta patogenicidade do vírus de Influenza Aviária, ou de Doença de Newcastle, as seguintes medidas de controle de trânsito interestadual serão imediatamente adotadas, permanecendo em vigor até a conclusão das atividades de saneamento de foco, previstas no Manual de Contingência à Influenza Aviária e Doença de Newcastle:
II - aves e ovos, provenientes de estabelecimentos descritos nos incisos V, VI, VII e VIII,
deverão ser acompanhados de GTA emitida por médico veterinário oficial ou credenciado, após
realização de amostragem sorológica negativa para Influenza Aviária e Doença de Newcastle,
representativa do lote, cujos parâmetros serão definidos pelo DSA. A validade dos resultados sorológicos será de ______ dias.
7 (sete)
177
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA SDA No 17, DE 07 DE ABRIL DE 2006, ao ser identificada, por programas de vigilância oficial, a presença da forma de alta patogenicidade do vírus de Influenza Aviária, ou de Doença de Newcastle, as seguintes medidas de controle de trânsito interestadual serão imediatamente adotadas, permanecendo em vigor até a conclusão das atividades de saneamento de foco, previstas no Manual de Contingência à Influenza Aviária e Doença de Newcastle:
III - ovos claros, provenientes de incubatórios descritos nos incisos VIII, deverão ser
acompanhados de CIS emitido por médico veterinário oficial ou credenciado, após realização de
amostragem sorológica negativa para Influenza Aviária e Doença de Newcastle, representativa do lote,
cujos parâmetros serão definidos pelo DSA. A validade dos resultados sorológicos será de ____dias.
7 (sete)
178
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA SDA No 17, DE 07 DE ABRIL DE 2006, quando da análise do Boletim Sanitário, se constatada taxa de mortalidade igual ou superior a 10% (dez por cento), durante o alojamento das aves no estabelecimento de origem, o médico veterinário Fiscal Federal Agropecuário do SIF deverá realizar coleta que para posterior envio ao Laboratório Oficial, e envio da comunicação ao SIPAG, que cientificará ao SEDESA?
soro, swabe cloacal e traqueal, em até 1% (um por cento) das aves do lote, para posterior envio ao Laboratório Oficial, e enviar comunicação ao SIPAG, que cientificará ao SEDESA.
179
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA SDA No 17, DE 07 DE ABRIL DE 2006, os Órgãos Estaduais de Defesa Sanitária Animal deverão remeter à SFA, até o dia _____do mês subseqüente, o relatório de trânsito avícola para conhecimento, avaliação, consolidação e
posterior envio à CSA/DSA.
10 (dez)
180
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA SDA No 17, DE 07 DE ABRIL DE 2006, quando da análise do Boletim Sanitário, caso seja identificada taxa de mortalidade superior a _____ num período inferior a _____ horas, desde o alojamento das aves no estabelecimento de origem até a emissão do boletim sanitário, ou quando identificada mortalidade igual ou superior a ________ durante o transporte das aves, do galpão ao abatedouro, ou ainda quando identificados sinais clínicos sugestivos de Influenza Aviária ou Doença de Newcastle no lote de aves, deverá ser realizada comunicação imediata ao Serviço de Inspeção de Produtos Agropecuários (SIPAG) e ao Serviço de Defesa Agropecuária (SEDESA) sobre o ocorrido.
10% (dez por cento)
72 (setenta e duas)
1% (um por cento)
181
IN 56
Os Estabelecimentos Avícolas de que trata esta Instrução Normativa devem estar localizados em
área não sujeita a condições adversas que possam interferir na saúde e bem-estar das aves ou na qualidade do produto, devendo ser respeitadas as seguintes distâncias mínimas entre o estabelecimento avícola e outros locais de risco sanitário:
I - ____ km entre um estabelecimento avícola de reprodução e abatedouros de qualquer finalidade, fábrica de ração, outros estabelecimentos avícolas de reprodução ou comerciais;
II - limites internos do estabelecimento avícola produtor de ovos e aves SPF e produtor de ovos controlados para produção de vacinas inativadas:
a) ________entre os núcleos de diferentes idades, entre galpões de recria e produção
e do núcleo à estrada vicinal, rodovia estadual ou federal;
b) _________ entre os núcleos e os limites periféricos da propriedade;
```
3km (três quilômetros)
500 m (quinhentos metros)
200 m (duzentos metros)
```
182
IN 56
Os Estabelecimentos Avícolas de que trata esta Instrução Normativa devem estar localizados em
área não sujeita a condições adversas que possam interferir na saúde e bem-estar das aves ou na qualidade do produto, devendo ser respeitadas as seguintes distâncias mínimas entre o estabelecimento avícola e outros locais de risco sanitário:
III - limites internos de outros estabelecimentos avícolas de reprodução:
a) _______entre os núcleos e os limites periféricos da propriedade;
b) _______ entre os núcleos.
```
200 m (duzentos metros)
300 m (trezentos metros)
```
183
IN 56
Os estabelecimentos de aves comerciais de corte e os estabelecimentos de postura comercial deverão
possuir cerca de isolamento de no mínimo ______ de altura em volta do galpão ou do núcleo,
com um afastamento mínimo de ______, eficaz para evitar a passagem de animais domésticos, não sendo permitido o trânsito e a presença de animais de outras espécies em seu interior.
```
1 m (um metro)
5 m (cinco metros)
```
184
IN 56
Os estabelecimentos avícolas de reprodução deverão possuir cerca de isolamento de no mínimo _______de altura em volta do galpão ou do núcleo, com afastamento mínimo de ________, de forma a evitar a passagem de animais domésticos, não sendo permitido o trânsito e a presença de animais de outras espécies no interior dos núcleos.
```
1 m (um metro)
10 m (dez metros)
```
185
IN 56
O visitante e o médico veterinário oficial assinarão um termo de responsabilidade
afirmando não haver tido contato com qualquer tipo de ave em um período mínimo de ____dias para
Estabelecimento Produtor de Ovos e Aves SPF e Ovos Controlados para Produção de Vacinas Inativadas,
de _____ dias para Estabelecimento de Linha Pura, Bisavós e Avós e de ____ dia para Estabelecimento
de Matrizes, anteriores à entrada no estabelecimento ou em cada núcleo.
7
3
1
186
IN 56
Em caso de identificação de problemas sanitários, a cama do aviário deverá sofrer processo de
fermentação por no mínimo _____dias antes de sua retirada do galpão ou ser submetida a outro
método aprovado pelo DSA que garanta a inativação de agentes de doenças; nos estabelecimentos de
aves comerciais de corte, deverá ser assegurado que a reutilização da cama somente será realizada se não
houver sido constatado problema sanitário que possa representar risco potencial ao próximo lote a ser
alojado, ao plantel avícola nacional e à saúde pública, de acordo com a inspeção clínica do responsável
técnico do estabelecimento ou pelo médico veterinário oficial ou ainda durante o abate do lote pelo
Serviço de Inspeção de Produtos de Origem Animal.
10(dez)
187
IN 56
Em caso de identificação de problemas sanitários, a cama do aviário deverá sofrer processo de
fermentação por no mínimo _____dias antes de sua retirada do galpão ou ser submetida a outro
método aprovado pelo DSA que garanta a inativação de agentes de doenças; nos estabelecimentos de
aves comerciais de corte, deverá ser assegurado que a reutilização da cama somente será realizada se não
houver sido constatado problema sanitário que possa representar risco potencial ao próximo lote a ser
alojado, ao plantel avícola nacional e à saúde pública, de acordo com a inspeção clínica do responsável
técnico do estabelecimento ou pelo médico veterinário oficial ou ainda durante o abate do lote pelo
Serviço de Inspeção de Produtos de Origem Animal.
10(dez)
188
IN 56
| As aves reprodutoras e de postura comercial realizarão vacinação sistemática contra __________, à exceção das aves SPF
a doença de Newcastle
189
IN 56
| As aves reprodutoras e de postura comercial realizarão vacinação sistemática contra __________, à exceção das aves SPF
a doença de Newcastle
190
IN 56
Tratar a água utilizada para o consumo das aves e para o sistema de nebulização dos aviários com cloro, obtendo uma concentração residual mínima de ___ ppm, ou realizar outro tratamento com eficácia
cientificamente comprovada para inativação dos agentes patogênicos de controle do Programa Nacional de Sanidade Avícola - PNSA, e realizar análises microbiológicas da água, que deverão atender aos padrões previstos nas normativas vigentes, devendo as amostras serem colhidas nas seguintes periodicidades:
3 ppm
191
IN 56
As análises microbiológicas da água, que deverão atender aos padrões previstos nas normativas vigentes, devendo as amostras serem colhidas nas seguintes periodicidades:
a) para os estabelecimentos produtores de ovos e aves SPF e ovos controlados para produção de
vacinas inativadas, a análise deve ser realizada
trimestralmente
192
IN 56
As análises microbiológicas da água, que deverão atender aos padrões previstos nas normativas vigentes, devendo as amostras serem colhidas nas seguintes periodicidades:
b) para os demais estabelecimentos avícolas de reprodução, a análise deve ser realizada ___________
semestralmente
193
IN 56
As análises microbiológicas da água, que deverão atender aos padrões previstos nas normativas vigentes, devendo as amostras serem colhidas nas seguintes periodicidades:
c) para os estabelecimentos avícolas comerciais, a análise deve ser realizada _________
anualmente
194
IN 56
Manter por período não inferior a ____ anos à disposição do serviço oficial o registro das:
a) atividades de trânsito de aves (cópias das GTAs);
b) ações sanitárias executadas;
c) protocolos de vacinações e medicações utilizadas; d) datas das visitas e recomendações do Responsável Técnico e do médico veterinário oficial;
2 (dois)
195
IN 56
Manter por período não inferior a ____ anos à disposição do serviço oficial o registro das:
a) atividades de trânsito de aves (cópias das GTAs);
b) ações sanitárias executadas;
c) protocolos de vacinações e medicações utilizadas; d) datas das visitas e recomendações do Responsável Técnico e do médico veterinário oficial;
2 (dois)
196
IN 56
Os lotes de aves produtoras de Ovos SPF devem estar livres dos agentes patogênicos e anticorpos
específicos para os seguintes microorganismos:
I - Adenovírus Aviário (Grupos I, II e III);
II - Anemia Infecciosa das Galinhas;
III - Haemophilus paragallinarum (Avibacterium paragallinarum);
IV - Mycoplasma gallisepticum e M. synoviae;
V - Paramyxovirus Aviário (tipo II e III);
VI - Pneumovirus aviário;
VII - Reovírus aviário;
VIII - Salmonella Pullorum, S. Gallinarum, S. Enteritidis;
IX - Salmonella sp.;
X - Vírus da Bouba Aviária;
XI - Vírus da Bronquite Infecciosa das Galinhas;
XII - Vírus da Doença de Marek;
XIII - Vírus da Doença de Newcastle;
XIV - Vírus da Doença Infecciosa da Bolsa (Doença de Gumboro);
XV - Vírus da Encefalomielite Aviária;
XVI - Vírus da Influenza Aviária;
XVII - Vírus da Laringotraqueíte Infecciosa das Galinhas;
XVIII - Vírus da Leucose Aviária; e
XIX - Vírus da Reticuloendoteliose.
197
IN 56
Quanto ao controle sanitário dos lotes de aves produtoras de ovos controlados para produção de
vacinas inativadas, deve-se obedecer ao seguinte padrão:
I - os lotes de galinhas devem estar livres dos agentes patogênicos e anticorpos especificados para os
seguintes microorganismos:
a) Adenovírus Aviário grupo III (EDS 76), quando não vacinados;
b) Mycoplasma gallisepticum, M.synoviae;
c) Salmonella Gallinarum, S. Pullorum, S. Enteritidis e S. Typhimurium;
d) Vírus da Influenza Aviária;
e) Vírus da Laringotraqueíte Infecciosa Aviária;
f) Vírus da Leucose Aviária; e
g) Vírus da Reticuloendoteliose;
198
IN 56
Quanto ao controle sanitário dos lotes de aves produtoras de ovos controlados para produção de
vacinas inativadas, deve-se obedecer ao seguinte padrão:
II - os lotes de aves produtoras de ovos de anseriformes controlados para a produção de vacinas
inativadas devem estar livres dos seguintes agentes patogênicos e anticorpos:
a) Adenovírus Aviário grupo III (EDS 76) - não é permitida a vacinação;
b) Mycoplasma gallisepticum, M.synoviae;
c) Salmonella Gallinarum, S. Pullorum, S. Enteritidis e S. Typhimurium.
d) Vírus da Doença de Newcastle;
e) Vírus da Enterite dos Patos;
f) Vírus da Hepatite dos Patos; e
g) Vírus da Influenza Aviária;
199
IN 56
Quanto ao controle sanitário dos lotes de aves produtoras de ovos controlados para produção de
vacinas inativadas, deve-se obedecer ao seguinte padrão:
IV - os lotes produtores de ovos de anseriformes controlados para produção de vacinas
inativadas devem estar livres de manifestação clínica das infecções provocadas pelos agentes
patogênicos especificados no caput deste artigo, além dos seguintes:
a) Vírus da Enterite dos Patos;
b) Vírus da Hepatite dos Patos; e
c) Vírus da Encefalomielite Eqüina do Leste;
200
IN 56
Os exames para influenza aviária, doença de Newcastle e laringotraqueíte infecciosa aviária, em
estabelecimentos de aves SPF e produtoras de ovos controlados para produção de vacinas inativadas,
deverão ser realizados em laboratórios oficiais ou credenciados pertencentes à Rede Nacional de
Laboratórios Agropecuários do Sistema Unificado de Atenção à Sanidade Agropecuária, devendo os seus
registros ficarem armazenados e disponíveis à fiscalização por, no mínimo, de _____ anos.
3 (três)
201
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 5, DE 1º DE MARÇO DE 2002, na profilaxia da raiva dos herbívoros, será utilizada vacina inativada, na dosagem de _____ ml, administrada pelo proprietário, através da via subcutânea ou intramuscular.
2 (dois) ml
202
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 5, DE 1º DE MARÇO DE 2002, nas áreas de ocorrência de raiva, a vacinação será adotada sistematicamente, em bovídeos e eqüídeos com idade igual ou superior a _____ meses, sob a supervisão do médico veterinário.
3 (três) meses
203
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 5, DE 1º DE MARÇO DE 2002, a vacinação de bovídeos e eqüídeos com idade inferior a _____ meses e a de outras espécies poderá ser realizada a critério do médico veterinário.
3 (três) meses
204
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 5, DE 1º DE MARÇO DE 2002, animais primovacinados deverão ser revacinados após _____ dias.
30 (trinta) dias
205
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 5, DE 1º DE MARÇO DE 2002, será considerada área de ocorrência de raiva aquela onde a doença tenha sido confirmada durante os_____ anos precedentes.
2 (dois) anos
206
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 5, DE 1º DE MARÇO DE 2002, A realização de vacinações focais e perifocais compreenderá todas as propriedades existentes na área infectada, abrangendo um raio de até ____km, devendo ser procedida do mesmo modo com relação ao combate aos transmissores.
12 (doze)
207
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 5, DE 1º DE MARÇO DE 2002, Ao laboratório deverão ser remetidas amostras do sistema nervoso central do animal suspeito, bem como _____dos morcegos hematófagos capturados.
10% (dez por cento)
208
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 18, DE 15 DE FEVEREIRO DE 2002, a vigilância ativa para detecção de EET em bovinos será realizada em animais com idade superior a _____ meses, e que sejam oriundos de exploração leiteira ou de sistemas intensivos ou semi-intensivos de criação para corte, como também de todos os bovinos ou ovinos/caprinos destinados ao abate de emergência.
30 (trinta) meses
209
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 18, DE 15 DE FEVEREIRO DE 2002, As medidas de vigilância epidemiológica a campo, deverão ser intensificadas com colheita de material nos seguintes casos:
I - Bovinos ou ovinos/caprinos com sinais clínicos de distúrbios nervosos ou alterações comportamentais
de evolução sub aguda, com evolução clínica igual ou superior a ____dias;
15 dias
210
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 18, DE 15 DE FEVEREIRO DE 2002, Todo laboratório que realiza diagnóstico de raiva, deverá encaminhar obrigatoriamente, as amostras de material encefálico de animais investigados que tiverem idade superior a ___meses, para os bovinos, e ___ meses, para os ovinos e caprinos, que resultaram negativas para raiva, a um dos laboratórios credenciados pelo Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento, para a
realização de diagnóstico das EET.
24
| 12
211
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 18, DE 15 DE FEVEREIRO DE 2002, Implantar um sistema de vigilância ativo em bovinos abatidos em frigoríficos com inspeção oficial, por meio da colheita de material para testes laboratoriais, em atendimento ao que se segue: a vigilância ativa para detecção de EET em bovinos será realizada em animais com idade superior a ______meses, e que sejam oriundos de exploração leiteira ou de sistemas intensivos ou semi-intensivos de criação para corte, como também de todos os bovinos ou ovinos/caprinos destinados ao abate de emergência.
30 (trinta)
212
De acordo com as NORMAS PARA A PREVENÇÃO E O CONTROLE DA ANEMIA INFECCIOSA EQÜINA, Quarentena: isolamento de eqüídeo clinicamente sadio, recém-chegado à propriedade controlada, procedente de propriedade não controlada, em instalação específica, distante no mínimo ____ metros de qualquer outra propriedade ou protegida com tela à prova de insetos, até a constatação da negatividade do mesmo, mediante a realização de ___exames consecutivos para A.I.E., com intervalo de ___ a ____ dias;
200 (duzentos)
2 (dois) exames
30 (trinta) dias
60 (sessenta) dias
213
De acordo com as NORMAS PARA A PREVENÇÃO E O CONTROLE DA ANEMIA INFECCIOSA EQÜINA, exame laboratorial para diagnóstico da A.I.E. realizado a partir da amostra original, identificada, lacrada e conservada a _________, para fins de confirmação do diagnóstico
-20ºC (vinte graus Celsius negativos)
214
De acordo com as NORMAS PARA A PREVENÇÃO E O CONTROLE DA ANEMIA INFECCIOSA EQÜINA, A CECAIE será constituída de_____ membros, sendo _____ titulares e _____ suplentes, com a seguinte composição:
I - médico veterinário do Serviço de Sanidade Animal (SSA) da DFA, que será o coordenador;
II - médico veterinário do órgão de defesa sanitária animal da respectiva UF;
III - médico veterinário indicado pelos criadores de eqüídeos;
IV - médico veterinário indicado pela Sociedade Estadual de Medicina Veterinária; e
V - médico veterinário especialista ou de reconhecida experiência em A.I.E., indicado por entidade de ensino ou pesquisa em Medicina Veterinária.
5 (cinco)
5 (cinco)
10 (dez)
215
De acordo com as NORMAS PARA A PREVENÇÃO E O CONTROLE DA ANEMIA INFECCIOSA EQÜINA, A validade do resultado negativo para o exame laboratorial da A.I.E. será de _____ dias para propriedade controlada e de _______ dias para os demais casos, a contar da data da colheita da amostra.
180 (cento e oitenta) dias
| 60 (sessenta) dias
216
De acordo com as NORMAS PARA A PREVENÇÃO E O CONTROLE DA ANEMIA INFECCIOSA EQÜINA, É facultado ao proprietário do animal requerer exame de contraprova. A contraprova deverá ser solicitada ao SSA da DFA da respectiva UF, no prazo máximo
de ____ dias, contados a partir do recebimento da notificação do resultado. A contraprova será efetuada no laboratório que realizou o primeiro exame.
8 (oito)
217
De acordo com as NORMAS PARA A PREVENÇÃO E O CONTROLE DA ANEMIA INFECCIOSA EQÜINA, Detectado foco de A.I.E., deverão ser adotadas as seguintes medidas:
III - marcação permanente dos eqüídeos portadores da A.I.E., por meio da aplicação de ferro candente na paleta do lado esquerdo com um “A”, contido em um círculo de ____centímetros de diâmetro, seguido da sigla da UF
8(oito)
218
De acordo com as NORMAS PARA A PREVENÇÃO E O CONTROLE DA ANEMIA INFECCIOSA EQÜINA, Detectado foco de A.I.E., deverão ser adotadas as seguintes medidas:desinterdição da propriedade foco após realização de _____ exames com resultados negativos consecutivos para A.I.E., com intervalo de ___ a ____ dias, nos eqüídeos existentes;
2 (dois)
| 30 (trinta) a 60 (sessenta)
219
De acordo com as NORMAS PARA A PREVENÇÃO E O CONTROLE DA ANEMIA INFECCIOSA EQÜINA, Quando a medida indicada for o sacrifício do animal portador, este será realizado pelo serviço veterinário oficial, no prazo máximo de ______ dias, a contar
do resultado do exame de diagnóstico, preferencialmente na propriedade onde estiver
o animal.
30 (trinta) dias
220
De acordo com as NORMAS PARA A PREVENÇÃO E O CONTROLE DA ANEMIA INFECCIOSA EQÜINA, Havendo recusa, por parte do proprietário ou seu representante legal, a tomar ciência do comunicado de interdição da propriedade ou do sacrifício do animal portador, será lavrado termo de ocorrência, na presença de ___ testemunhas, e
requisitado apoio de força policial para o efetivo cumprimento da medida de defesa
sanitária, ficando o infrator sujeito às sanções previstas em lei.
2 (duas)
221
De acordo com as NORMAS PARA A PREVENÇÃO E O CONTROLE DA ANEMIA INFECCIOSA EQÜINA, A propriedade será considerada controlada para A.I.E. quando não apresentar animal reagente positivo em ____ exames consecutivos de diagnóstico para A.I.E., realizados com intervalo de ____ a ____ dias.
30 (trinta) a 60 (sessenta) dias
| 2 (dois) exames
222
De acordo com as NORMAS PARA A PREVENÇÃO E O CONTROLE DA ANEMIA INFECCIOSA EQÜINA, a realização de novos exames laboratoriais, em prazos
inferiores a _____ meses, poderá vir a ser determinada a critério do serviço veterinário oficial da respectiva UF.
6 (seis) meses
223
De acordo com as NORMAS PARA A PREVENÇÃO E O CONTROLE DA ANEMIA INFECCIOSA EQÜINA, a propriedade declarada controlada para A.I.E. pelo SSA da respectiva UF será conferido certificado, por solicitação do interessado, renovado a cada____ meses, após exame de todo o efetivo eqüídeo existente, utilizando-se o modelo constante do Anexo VII da presente Instrução Normativa.
12(doze)
224
De acordo com as NORMAS PARA A PREVENÇÃO E O CONTROLE DA ANEMIA INFECCIOSA EQÜINA, Fica dispensado do exame de A.I.E. o eqüídeo com idade inferior a ____ meses, desde que esteja acompanhado da mãe e esta apresente resultado laboratorial negativo.
6 (seis) meses
225
De acordo com as NORMAS PARA A PREVENÇÃO E O CONTROLE DA ANEMIA INFECCIOSA EQÜINA, O eqüídeo, com idade inferior a 6 (seis) meses, filho de animal positivo, deverá ser isolado por um período mínimo de____dias e, após este período, ser submetido a 2 (dois) exames para diagnóstico de A.I.E. e apresentar resultados negativos consecutivos e com intervalo de ____ a ____, antes de ser incorporado ao rebanho negativo.
60 (sessenta)
| 30 (trinta) a 60 (sessenta) dias
226
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 6, DE 16 DE JANEIRO DE 2018, havendo resultado diferente de negativo de um animal ou lote de animais, o
laboratório credenciado deverá encaminhar, em até _____ horas após o resultado final, os
relatórios de ensaio e requisições de todos os animais testados ao OESA da UF onde os mesmos se
encontram e comunicar à correspondente Superintendência Federal de Agricultura, Pecuária e
Abastecimento do MAPA (SFA/MAPA).
24 (vinte e quatro)
227
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 6, DE 16 DE JANEIRO DE 2018, As amostras que resultarem diferentes de negativo deverão ser encaminhadas pelo laboratório credenciado ao Lanagro correspondente, conforme orientações da CGAL, em até ____ dias úteis.
3 (três) úteis
228
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 6, DE 16 DE JANEIRO DE 2018, Potros com idade inferior a 6 (seis) meses de idade, filhos de éguas positivas para mormo deverão ser examinados clinicamente e, caso não apresentem sintomas de mormo, devem ser
mantidos isolados e submetidos a testes sorológicos ao completarem ____ meses de vida.
6 (seis) meses
229
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 6, DE 16 DE JANEIRO DE 2018, a desinterdição das unidades epidemiológicas onde se confirmou foco de mormo ocorrerá mediante análise técnica e epidemiológica do SVO e após a obtenção de ____ resultados negativos consecutivos nos testes diagnósticos em todos os equídeos existentes na unidade epidemiológica definida.
2 (dois)
230
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 6, DE 16 DE JANEIRO DE 2018, a validade do teste será de ____ dias a partir da data de colheita da amostra.
60 (sessenta)
231
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 6, DE 16 DE JANEIRO DE 2018, para uma UF ou área ser reconhecida como zona livre de mormo deverá apresentar as seguintes condições:
Um programa de vigilância epidemiológica que inclua a realização de estudo soroepidemiológico na população de equídeos da zona em questão, e aprovado pelo MAPA, tenha demostrado a ausência de infecção por Burkholderia mallei durante os últimos ____ meses;
12 (doze)
232
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 6, DE 16 DE JANEIRO DE 2018, para uma UF ou área ser reconhecida como zona livre de mormo deverá apresentar as seguintes condições:
Não haja registro de caso confirmado de mormo durante os ____ últimos anos;
3 (três)
233
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 6, DE 16 DE JANEIRO DE 2018, para uma UF ou área ser reconhecida como zona livre de mormo deverá apresentar as seguintes condições:
O ingresso e egresso de equídeos na UF nos ____anos anteriores tenha se dado mediante a realização de testes laboratoriais previstos nesta Instrução Normativa;
3 (três)
234
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 6, DE 16 DE JANEIRO DE 2018, para uma UF ou área ser reconhecida como zona livre de mormo deverá apresentar as seguintes condições:
todos os requisitos para a eliminação dos focos, previstos nesta Instrução Normativa,
foram cumpridos no atendimento dos focos de mormo confirmados nos últimos____ anos;
5 (cinco)
235
V ou F?
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 6, DE 16 DE JANEIRO DE 2018, para uma UF ou área ser reconhecida como zona livre de mormo deverá apresentar as seguintes condições:
O ingresso de equídeos oriundos de zonas não livres seja fiscalizado pelo OESA e cumpra os seguintes requisitos:
não manifestaram nenhum sinal clínico compatível com mormo no dia do embarque;
VERDADEIRO
236
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 6, DE 16 DE JANEIRO DE 2018, para uma UF ou área ser reconhecida como zona livre de mormo deverá apresentar as seguintes condições:
O ingresso de equídeos oriundos de zonas não livres seja fiscalizado pelo OESA e cumpra os seguintes requisitos:
os equídeos tenham permanecido desde o nascimento ou durante os ____ meses anteriores ao embarque em estabelecimento que não apresentaram nenhum caso confirmado de mormo;
6 (seis) meses
237
De acordo com a INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 6, DE 16 DE JANEIRO DE 2018, para uma UF ou área ser reconhecida como zona livre de mormo deverá apresentar as seguintes condições:
O ingresso de equídeos oriundos de zonas não livres seja fiscalizado pelo OESA e cumpra os seguintes requisitos:
apresentaram resultados negativos em (2) duas provas prescritas para detecção da infecção por Burkholderia mallei, com intervalo entre ___ e ___dias, sendo a primeira realizada em amostras colhidas no máximo ___dias antes do embarque.
21 (vinte e um) e 30 (trinta)
| 30 (trinta)
