Mitose og meiose

Question 1

Hva inneholder kromosomer, og hvordan er de organisert?

Answer 1

https://doe-humangenomeproject.ornl.gov/

Question 2

Hvor mange kromosomer har mennesket?

Answer 2

Question 3

Hva skjer med cellen i mitosen?

Answer 3

Question 4

Hva skjer i profasen?

Answer 4

Question 5

Hva skjer med cellen i tidlig- og sen prometafase?

Answer 5

Question 6

Hva skjer i metafasen?

Answer 6

Question 7

Hva skjer med cellen i anafasen?

Answer 7

Question 8

Hva er det som fører til seperasjon av kromatidene ved mitose?

Answer 8

Question 9

Hva skjer med cellen i telofasen?

Answer 9

Question 10

Hva skjer med cellen i cytokinesen?

Answer 10

Oppsummeringvideo av mitose.

https://www.youtube.com/watch?v=5gV5OML7jtA

Question 11

Cellen gjennom cellesyklusen går gjennom … .

De som kjennetegner de ulike … er?

Answer 11

Question 12

Hva er meiose?

Answer 12

Question 13

Hva deler man meiotisk profasen inn i?

Answer 13

Question 14

Hva skjer fra meitoisk metafase I til meiotisk anafase II?

Answer 14

Question 15

Hva skjer hvis det synamtonemale komplekset ikke er dannet/defekt?

Meiose; mann

Answer 15

Question 16

Meiosen består av…

Answer 16

Question 17

Hva er rekombinering?

Hva fører dette til?

Fører til → muligheter

Answer 17

Question 18

Mitose og meiose foregår…

Answer 18

https://www.youtube.com/watch?v=47vf2m-Iyb8

https://www.youtube.com/watch?v=k2DBsovDXxE

Question 19

Hvordan skjer oogenesen?

Hvordan skjer spermatogenesen?

Answer 19

Question 20

Hva skjer hvis homologe kromosomer ikke skilles i meiose 1/2?

Answer 20

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22705668/

Question 21

Hva er translokasjoner?

Answer 21

https://www.youtube.com/watch?v=zYvgDya2Yyg&t=179s

Question 22

Hva er DNA?

Answer 22

DNA

Forkortelse for “deoksyribonukleinsyre”; det kjemiske navnet på arvematerialet.

I humane celler finnes DNA i 46 kromosomer som sil sammen inneholder ca. 6 x 10^9 baser (3 x 10^9 basepar).

Question 23

Hva er DNA replikasjon?

Answer 23

Nydannelse/kopiering av DNA under S-fasen i cellesyklusen.

Hver an DNA-trådene fungerer som en templat (“støpeform”) som kopieres i henhold til baseparingsreglene (A/T og G/C).

Mekanismen er kompleks og krever en rekke enzymer og andre proteiner.

Selve polymeriseringsreaksjonen krever:

• dATP
• dGTP
• dCTP
• dTTP
• DNApolymerase

Question 24

Si kort om cellesyklus.

Answer 24

Celler går gjennom en serie av faser som ender med at de deler seg.

Celler som ikke deler seg, f.eks. hjerneceller (nevroner) hos voksne, har ikke en cellesyklus, men ligger i en såkalt G0-fase.

Cellesyklusen deles grovt i følgende faser.:

• G1 (“Gap 1”)
• S-fasen (“syntese-fase” der DNA nydannes.
• G2 (“Gap 2”)
• Mitose (M-fasen; selve celledelingen). Mitosen inndeles også i en rekke faser som kan observeres i mikroskopet.

Etter mitosen starter en ny G1-fase.

Cellesyklustiden er tiden fra en mitose til neste; den kan variere fra noe under 24 timer for hurtigvoksende celler til mange dager/år for celler som sjelden deler seg.

Kreftceller har generelt kort cellesyklustid, men mange normale celler, f.eks. i hud, beinmarg, tarm kan også dele seg raskt.

I kreftceller er cellesyklus ikke regulert (de reagerer ikke på regulatoriske signaler), mens i normale celler reguleres cellesyklus strengt av ulike signaler som varierer fra vev til vev og avhengig av bestemte behov.

S-fase, mitose og G2-fase er noelunde konstant tidsmessig.

Varierende lengde av cellesyklus skyldes i hovedsak at lengden på G1-fasen kan variere.

Question 25

Hva er kromosom?

Answer 25

Betegnelsen for hvert separat DNA-molekyl i cellen, men begrepet brukes på litt ulike måter. I humane celler finnes DNA i 22 autosomale (som ikke er relatert til kjønnsdannelsen) kromosompar. Ett av kromosomene i paret er arvet fra fat og ett fra mor ("homologe" kromosomer, hvert par er ikke helt identiske"). Man har i tillegg 2 kjønnskromosome (XY for mannen og XX for kvinnen), altså totalt 46 kromosomer. Opprinnelig var begrepet "kromosom" knyttet til den kondenserte (dvs. sammenpakkete) formen som DNA har under celledelingen (under metafase-delen av mitosen). Kromosomene kan da ses i mikroskop som tykke "dobbelt-staver" (hver stav er et "kromatid" og er ett DNA-molekyl) bundet sammen i ett område av en "centromer". De to kromatidene er i hvert kromosom er identiske fordi de har oppstått som følge av replikasjon av ett DNA-molekyle ("søstekromatider"). Er rekke proteiner er bundet til DNA slik at kromosomer (slik man ser dem i mikroskop) og kromatin (i "interfasen" av cellesyklus") begge inneholder ca. 50% DNA og 50% protein.

Question 26

Hvordan skiller man mellom de autosomale kromosomene? | Mikroskopisk

Answer 26

Autosomale kromosomer gis navn med tall etter størrelse (1-22) der kromosom 1 er størst og 22 er minst. Kromosommer kan farges med bestemte teknikker, og får da et *båndmønster* som kan ses i mikroskop og som sammen med størrelsen gjør det mulig å identifisere hvert enkelt kromosom. Slike fargeteknikker gjør det også mulig å identifisere avvik fra normalt struktur ved at f.eks. ett bånd kan mangle, eller det kan finnes ekstra bånd (denne type genetisk analyse kalles "cytogenetikk"). Centromeren (en knuteformet struktur) binder sammen søsterkromatidene. Centromereren er ofte ikke midt på kromosomet; derfor får kromosomet en lang arm (kalles q) og en kort arm (kalles p).

Question 27

Hva er en haploid celle?

Answer 27

Haploid celle (n=1) Celle som inneholder 22 autosomale kromosomer og 1 kjønnskromosom; X eller Y. Normalt er bare kjønnsceller haploide.

Question 28

Hva er en diploid celle?

Answer 28

Diploid celle (n=2) Celle som inneholder det vanlige antall kromosomer, dvs. 44 autosomale kromosomer (2 homologer av hvert autosomalt kromosom, ett fra far og ett fra mor) og 2 kjønnskromosomer (XX=kvinne, XY=mann). Normalt er alle celler i kroppen diploide. Unntak; kjønnsceller (haploide).

Question 29

Hva er en aneuploid celle?

Answer 29

Aneuploid celle; n er ikke 1eller 2, men f.eks. 61. Finnes ikke normalt, men er ett kriterium (av mange) på kreftceller.

Question 30

Hva menes med kromosomaberrasjon?

Answer 30

En feil i strukturen på kromosomer, eller avvikende antall kromosomer, slik det kan observeres på metafse-kromosomer ved mikroskopi ("cytogenetikk").

Question 31

Hva mener man med mutasjoner?

Answer 31

Mutasjoner er enhver form for sekvensendring i DNA. Ikke alle mutasjoner fører til at det oppstår feil i proteiner. Små avvik i sekvenser kan bare bestemmes ved sekvensering av DNA og andre spesialiserte teknikker; de ses ikke i mikroskopet.

Question 32

Hva er et gen?

Answer 32

Gen er det samme som arveanlegg. Man har ca. 25 000 ulike gener for proteiner og et mindre antall gener for ribosomalt RNA og tRNA. Bare en liten del av det totale DNA utgjøres av gener (≈2%). Gener består av intron og exon, der bare exon koder for aminosyrer.

Question 33

Hva menes med transkripsjon?

Answer 33

Transkripsjon = avskrivning. Dannelse av RNA fra DNA ved hjelp av en RNA polymerase. Transkripsjonen er kompleks og krever mange andre proteiner i tillegg til RNA polymeraser.

Question 34

Hva er translasjon?

Answer 34

Translasjon = avlesning. Dannelse av proteiner på *ribosomer i cytoplasma* slik kodon i mRNA spesifiserer. "Aktiverte" aminosyrer bæres av hvert sitt spesifikke tRNA som har et *antikodon* komplementært til kodon i mRNA. Ved translasjonen pares antikodon i aminosyre-tRNA med kodon i mRNA, deretter bindes aminosyrene sammen til en peptidkjede samtidig som de løsner fra tRNA.

Question 35

Hva er mitose? | Kort oppsummert

Answer 35

Question 36

Hva er meiosen? | Kort oppsummert

Answer 36

Question 37

Hvordan foregår utviklingen av sperm/egg? | Kort oppsummert

Answer 37

Question 38

Når skjer det oftest feil ved fordelingen av kromosomer?

Answer 38

Question 39

Hva regnes som hovedtypene når det kommer til translokasjonsfeil? | Meiose

Answer 39

Question 40

Hva er en gamet?

Answer 40

Annet navn på kjønnscelle.

Question 41

Hva er en zygote?

Answer 41