Mini-test 4 Flashcards
1
Q
Nommez le type d’immunoglobuline qu’on retrouve en plus grande quantité?
A
Les IgG
2
Q
Comment les lymphocytes T sont activée
A
Par l’agent pathogène
3
Q
Que produisent les lymphocytes B?
A
Les anticorps, qui sont des facteurs humoraux de la réponse immunitaire spécifique.
4
Q
Nommer une caractéristique de la réaction spécifique
A
- Dépendante de la nature de l’agresseur ( de nature humorale ( agresseur microbiens ) ou cellulaire ( non sois : virus, cancer, greffe, etc ) ou mixte.))
- Début dans les jours qui suivent, agit à long terme ( donc pendant des jours, semaines, années ).
-La réponse cellulaire est faite par les lymphocytes T et B, activés par des cytokines.
5
Q
Donner deux caractéristiques de la réaction non spécifique
A
- Indépendante de la nature de l’agresseur
- Elle commence dans les minutes qui suivent l’agression par l’agent pathogène.
- Dure quelques heures ou plus, quelques jours.
- Réponse inflammatoire :
1. Facteurs humoraux ( substance habituellement présentes dans le plasma sanguin; complément, interférons, opsonines, lyzozymes )
2. Facteurs cellulaires : cellules effectrice de l’immunité ( cellules phagocytaires).
3. Réponse sur des facteurs cellulaires ( cytokines ) produits et relâcher par neutrophiles, monocytes, etc, qui vont appeler d’autres cellules à venir sur le site inflammatoire.
6
Q
Nommer chaque constituent de la cascade de l’immunité
A
-Immunité 1. Non spécifique - > Résistance spontanée vis-à-vis de l’agresseur
2. Spécifique A) activement 1. Naturellement -> À la suite de l’infection
2. Artificiellement -> Vaccination
B) Passivement 1. Naturellement -> passage transplacentaire
2. Artificiellement -> Sérothérapie, Séroprophylax
7
Q
Nommer des médiateurs de l’immunité non spécifique
A
Interférons, lysozyme, complément
8
Q
Quel est le rôle des amygdales dans l’immunité?
A
Élimination locale des agresseurs, remplies de plasmocytes qui produisent localement des Ac IgG -> production
9
Q
Quel organe est responsable du lieu de maturation des lymphocytes T ?
A
Le thymus
10
Q
De quoi est responsable les ganglions et les vaisseaux lymphatiques?
A
De capter les Ag présents dans la lymphe
11
Q
Quel organe permet de capter les antigènes présents dans le sang?
A
La rate
12
Q
Où retrouve t-on le lieu de maturation des lymphocytes B.
A
Dans la moelle osseuse
13
Q
Dans quel organe les lymphocytes deviennent immunocompétents?
A
Dans les organes centraux, comme la moelle osseuse rouge et thymus
14
Q
Dans quels organes les lymphocytes matures sont stimulés/ activés pour répondre aux agresseurs?
A
Dans les tous autres soit rate, ganglions, plaques de Peyer, amygdales, formations lymphoïde associées au système respiratoire.
15
Q
Quel sont les rôles régulateur et le rôle suppresseur des lymphocytes T4+?
A
Régulateurs - Amplificateur:
1. Aide a activer d’autres cellules immunitaires
2. Font la synthèse des immunoglobulines
3. Font le développement et l’activation des lymphocytes T cytotoxiques
4. Font le développement et l’activation des lymphocytes T suppresseurs
Suppresseurs - Effecteurs:
1. Responsable des réactions d’hypersensibilité retardées
16
Q
Quel est le rôle des lymphocytes T8?
A
Suppresseurs:
1. Font l’inhibition des réactions d’hypersensibilité retardée
2. Font l’inhibition de la synthèse des immunoglobulines
Suppresseurs - Effecteurs:
1. Responsable des réactions de cytotoxicité (libération)
17
Q
Comment se nomme le médiateur chimique entre le macrophage et le lymphocyte T?
A
L’interleukine 1
18
Q
Quel est la longueur de peptide qui est le mieux reconnue par notre système immunitaire?
A
Une longueur de 9 acide aminé
19
Q
Décrire la présentation de l’antigène, l’activation du lymphocyte T et la prolifération.
A
La présentation de l’antigène:
Un antigènes vas être phagocyter par un macrophage et digérer en peptide qui vont refaire surface sur le macrophage pour être présentés aux lymphocytes T. Le lymphocyte T possède un récepteur complémentaire, donc le lymphocyte T et le petit sillon de HLA du macrophage se fixent l’un sur l’autre. À ce moment, le macrophage produit l’interleukine 1, qui va se fixer sur un récepteur du lymphocyte T.
L’activation du lymphocyte T:
Le lymphocyte T vas produire de l’interleukine 2, qui va se fixer sur les autres lymphocyte T identiques. L’interleukine 2 est responsable de la prolifération du clone de lymphocytes T spécifique de l’antigène capté et présenté par le macrophage.
La prolifération:
On peut avoir produit un clone de lymphocyte T4 amplificateur qui par la suite va activé un lymphocyte B à produire des anticorps ou encore des lymphocyte T8 cytotoxiques qui vont aller tuer les cellules qui portent l’antigène correspondant.
20
Q
Quel est le rôle des lymphocytes Bmu?
A
Ce sont des précurseurs des plasmocytes. Ce sont eux qui vont se différencier en plasmocytes et vont produire, respectivement des anticorps IgM, IgG, IgA, IgE.
21
Q
Nommer et expliquer les 2 façon d’activer un lymphocyte B
A
- La fixation de l’antigène au marqueur HLA du lymphocyte B.
- Lorsque le T4 amplificateur présente l’antigène aux lymphocytes B spécifiques de l’antigène il a formation d’un pont entre le lymphocyte T4 amplificateur et le lymphocyte B.
22
Q
Décrire l’étape de différenciation des lymphocytes B.
A
- Lorsque le T4 amplificateur est activé par le pont, il libère des facteurs de croissance, qui sont capté par les récepteurs de surface pour les facteurs de croissance du lymphocyte B. Celui-ci augmente de taille et se multiplie.
- Le lymphocyte B amplificateur pour le facteur de croissance assiste le lymphocyte T régulateur et se multiplie.
- Le lymphocyte T régulateur libère des facteurs de différenciation.
4.Ensemble ils produisent des lymphocytes B précurseurs de plasmocytes.
23
Q
Nommer les 4 précurseur de plasmocytes.
A
- B gamma
- B alpha
- B mu
- B epsilon
24
Q
Décrivez la phase multiplications des lymphocytes B
A
Lorsqu’un lymphocyte mémoires a été créer par un lymphocyte précurseurs, il se multiplie afin de créer des plasmocytes et anticorps.
25
Quel est le rôle des lymphocytes B?
Créer des facteurs humoraux, qui mène a la création d’anticorps, ce qui apporte une réponse immunitaire spécifique.
26
Vrai ou faux: il existerait autant de clones de lymphocytes T et B que d’antigènes dans la nature.
Vrai
27
Expliquer se qui se passe avec les plasmocytes suite à une stimulation antigénique et de même lors d’une stimulation subséquente.
Lors d’une première stimulation antigénique, les plasmocytes sécrètent d’abord des IgM et celle-ci sont progressivement remplacées par des IgG.
Lors d’une stimulation subséquente, les plasmocytes ne fabriquent pratiquement que des IgG.
28
Décrivez chacune des granulocytes suivant: neutrophiles, éosinophiles et basophiles.
Les neutrophiles:
La fraction la plus importantes des globules blancs
Noyau plurilobé et des granulations dans leurs cytoplasme et qui contiennent surtout des enzymes hydrolytiques.
Ils peuvent être soit circulatoire ou accolés à l’endothélium des vaisseaux sanguins.
Leur rôle principal est la phagocytose.
Ils sont des agents essentiels dans la défense antimicrobienne.
Les éosinophiles:
La fraction moyennement importante
Noyau bilobé, couleur rosé avec granulations orange
Leur granulations, contiennent des composés toxiques et des radicaux libres, qui endommagent des cellules ou des tissus.
Ils font un peu de phagocytose, qui augmente lors d’infection à protozoaires, helminthes et allergique.
Les basophiles:
La fraction la moins importante
Leur granulations contiennent des amines vasoactives (histamine, sérotonine) qui causent de la vasodilatation, donc augmentent la perméabilité des vaisseaux sanguins, IgE à leur surface.
Font du chimioactisme pour se retrouver dans les foyers d’inflammation.
29
Nommer les deux catégories de cellules qui font de la phagocytose.
1. Granulocytes ( car ces cellules possèdent des granulations dans leurs cytoplasme)
2. Macrophages qui proviennent des monocytes
30
Donner la définition de diapédèse.
C’est quand les cellules passent au travers des parois des vaisseaux sanguins et se retrouvent dans les tissus.
31
D’où proviennent les monocytes?
De la moelle osseuse
32
Quand les monocytes se transforment en macrophage?
Lorsque ceux-ci gagnent les tissus par diapédèse.
33
Nommer 2 principale activité du macrophage
1. La synthèse de la transferrine
2. La dégradation des chylomicrons dans les cellules de kupfer qu’on retrouve dans le foie.
3. Dégradation des globules rouges
4. Synthèse d’acide gras, de phospholipide et cholestérol
34
Donner quelques caractéristiques du macrophage.
Elles ne circulent pas
Ce sont des cellules dendritiques
Elles forment le système réticulo-endothélial
Elles contiennent dans leur cytoplasme, des granulations qui contiennent des enzymes hydrolytiques (pour la digestion.)
35
Que retrouve-t-on à la surface des macrophages et des neutrophiles?
Des récepteurs RFc et pour le complément.
36
Nommer et décrire chaque étapes du processus de phagocytose.
1. Adhésion:
Les fractions Fc des anticorps opsonisants des bactéries vont aller se fixer aux récepteurs Fc du neutrophiles ou du macrophage.
2. Ingestion:
Formation d’une vésicule pour former un phagosome.
Augmentation de la consommation d’oxygène par la cellule.
Production de péroxyde qui va se retrouver à l’intérieur des lysosomes.
3. Fusion:
La membrane du lysosomes et celle du phagosome vont fusionner, se qui permettra aux enzymes hydrolytiques et aux péroxyde d’agir sur la bactérie. À ce moment, le macrophage présente à sa surface sous forme de petit sillon, les peptides de 9 acides aminés aux lymphocytes T ou B pour les activer.
4. Digestion:
Les enzymes hydrolytiques dans le lysosomes et le péroxyde vont attaquer la bactérie et vont la digéré.
37
Expliquer pourquoi après des années on peut retrouver des fibroses intestielles pulmonaire ou de la sclérose qui provoquent la rigidité des tissus?
Car les macrophages ne peuvent pas digéré certains antigènes ( antigènes persistants ) et donc puisque qu’il ne peut pas les retenir indéfiniment, ces antigènes se retrouvent dans les tissus. C’est pourquoi que de la poudre de certain métaux, de certains colorants, de la silice, du carbone et de l’amiante sont aussi dangereux pour le système immunitaire.
38
Expliquez pourquoi certaine infections chronique sont difficile à se débarrasser.
Car les bactéries encapsulé qui se font phagocyter, sont a l’abris des attaques d’enzyme hydrolytiques et du péroxyde, ainsi que des antibiotiques dans leur capsule. Se qui fait en sorte que la bactérie peut continuer à se multiplier.
39
Expliquer pourquoi les mastocytes ressemblent aux basophiles.
Puisque tout les deux possèdent des granulocytes qui contiennent de l’histamine, de la sérotonine et de l’héparine.
40
Oû sont formé les précurseurs des mastocytes?
Dans la moelle osseuse rouge par l’hématopoïèse.
41
À quel moment les cellules précurseur de mastocytes sont différencier? Et où les retrouve-t-on en majeure partie?
Après leur passage dans le tissu. Et dans le tissus conjonctif
42
Expliquer le fonctionnement d’un mastocyte
Lorsque l’IgE fixé au récepteur FcRi du mastocyte entre en contact avec un allergène et qu’il présente à sa surface les IgE spécifique, il dégranule et libère des médiateurs de façon très rapide par exocytose.
La libération des médiateurs déclenche des réactions allergiques immédiates, parfois très grave, comme le choc anaphylactique.
43
Décrivez les cellules NK.
Elles correspondent à un groupement de lymphocyte T8 bloqué à un stade de différenciation préthymique.
Elles possèdent des antigènes de surface identiques à ceux des lymphocytes T.
Elles possèdent aussi des antigènes de surface spécifiques des cellules NK.
Elles possèdent un cytoplasme bien développé contenant des granules cytotoxiques.
Elles possèdent des propriétés cytotoxiques naturelles à l’égard des cellules tumorales
44
Quel est la situation qu’il faut avoir si on veut que les cellules NK jouent leur rôle?
La cellule tumorale, doit porter du non-soi et ne porte pas d’antigène HLA du soi. Le système immunitaire de la personne doit avoir produit des anticorps contre la cellule tumorale.
45
Où retrouve-t-on les cellules NK?
Dans la rate
Dans les ganglions lymphatiques
Dans le sang périphérique
Dans le péritoine
46
Par quoi sont active les cellules NK?
Par les interférons
47
Quel est le rôle des interférons?
Ils empêchent la réplication du virus dans la cellule et bloquent la transmission du virus à d’autres cellules.
48
Que dois posséder un bon antigènes?
Elles doivent posséder une bonne réaction immunitaire en fessant:
1.La production d’anticorps
2.La différenciation de cellules portent des récepteurs cellulaires spécifiques de l’antigène et possédant la capacité de se combiner avec l’antigène.
49
Qu’est-ce qu’un haptène?
C’est une substance chimique qui réagit avec les anticorps, mais incapable d’induire une formation seul. Pour induire la formation d’anticorps, il doit obligatoirement être couplés à une molécule plus grande appeler protéines porteuse.
50
Quels sont les deux classes d’adjuvant?
1. À base d’alun (sel d’Al + K+)
2. À base d’émulsion huileuse (souvent ajouté aux vaccins)
51
Quel est le rôle de l’adjuvant?
Prolonger la stimulation antigénique, en formant des dépôts à partir desquels l’antigène va être progressivement libéré.
52
Nommer 3 principaux facteurs influençant l’immunogénicité.
1. Origine étrangère
2. Nature chimique
3. Masse moléculaire
4. Complexité chimique
5. Voie d’administration
6. Dose d’antigène utilisé
7. Utilisation d’adjuvants
8. Facteurs génétiques
53
De quoi est constitué un antigène?
1. D’épitopes
2. De déterminants antigéniques
54
Quel est le rôle de l’épitope ou du déterminant antigénique?
Ils stimulant la production d’anticorps pour que ces derniers se fixent sur les antigènes spécifiques.
55
Quel est le rôle des chaînes lourdes?
Elles servent à déterminer la classe d’anticorps
56
Où retrouve-t-on les Kappa et les Lambda?
Dans les chaînes légère
57
Où retrouve-t-on les pont disulfures intrachaînes?
Sur les segments des chaînes lourde et légère
58
Où retrouve-t-on les pont disulfures interchaîne?
Entre les chaînes lourde et légère et entre les chaînes lourdes
59
Quel région de l’anticorps se fixe à l’antigène?
La région hypervariable.
60
À quel endroit sur l’anticorps se fixe le complément et où on retrouve le groupement glucidique?
Dans la région du CH2
61
À quel endroit sur l’anticorps on retrouve la région Fc et la région Fab
Fc: dans le bas de l’anticorps
Fab: dans le haut de l’anticorps
62
Remplir les trous de la phrase suivante en lien avec la polarité de l’anticorps :
Le côté________ donne une charge ____________ à la région hypervariable qui se fixe au ___________ ___________, qui lui porte habituellement une charge _____________.
NH3+
Positive
Déterminant antigénique
Négative
63
Quels sont les propriétés antigéniques des anticorps?
Dans un environnement étranger à un anticorps humain, ce derniers sera perçu comme un antigène.
Et donc cette environnement, provoquera la production d’un anticorps anti-immunoglobuline humaine.
64
Vrai ou faux
Les IgG représentent la fraction la plus importante de toutes les immunoglobulines.
Vrai
65
Quels sont les caractéristiques des IgG?
-Faible pouvoir agglutinant
-Leur fonction principale est la neutralisation des toxines bactériennes
-Ont un pouvoir opsonisant
-Font partie de la réponse secondaire
-Ce sont des anticorps immuns ou encore irréguliers ( ils vont seulement apparaître après une stimulation )
-Ce sont des Ac qui réagissent à 37oC
-Impliqués dans les réactions transfusionnelles
-Capable de traverser la barrière placentaire car ils ont un poids moléculaire faible
-Certains sont capables de fixer le complément.
66
Lequel des immunoglobulines totale suivant représente 10% des immunoglobulines totale:
IgG
IgM
IgA
IgE
IgM
67
Expliquer se qu’est la chaîne J
La chaîne J est une chaîne peptidique qui réunis les 5 sous-unité des IgM.
68
Qu’est-ce qu’un anticorps nature?
C’est un anticorps qui va apparaître sans stimulation immunogénique
69
Nommer au moins un anticorps naturel et un pas naturel
Naturel : IgM
Pas naturel: IgG
70
Nommer au moins 3 caractéristiques des anticorps IgM
Sont des anticorps agglutinants
Sont hémolysants
Ils vont agir contre les infections bactériennes et virales.
Font partie de la réponse primaire
Ils vont réagir a une température entre 4 et 22oC
Il ne traversent pas la barrière placentaire (grande taille)
Ils jouent un rôle de récepteur à la surface des lymphocytes B et peuvent participer à l’activation des lymphocytes B.
71
Les IgA représentent quel pourcentage des immunoglobulines sériques?
12%
72
Remplissez les trous du paragraphe suivent:
De tous les IgA dans notre organisme, _______% se retrouve dans le _________ et ________% se retrouve dans les ____________ et les _________________ __________________.
40%
Sang
60%
Sécrétions
Liquides biologiques
73
Nommez 5 sécrétions et/ou liquides biologiques ou l’on retrouve les IgA.
Larmes
Salive
Mucus
Système respiratoire et digestif
Colostrum
74
De quel type sont le chaîne lourde des IgA?
Alpha
75
De quel type sont les chaînes légère des IgA?
Kappa et Lambda
76
Permis les anticorps suivant, lequel est un (monomère, dimère, trimère, quadrimère, pentamètre, polymère)
IgG, IgM, IgA, IgD, IgE
Monomère :
IgG, IgA, IgD, IgE
Dimère:
IgA
Trimère :
IgA
Pentamère :
IgM et IgA
Polymère :
IgA
77
Quel est le rôle de la pièce sécrétoire?
Elle sert à protéger les IgA contre l’action enzymatique hydrolytiques (lysosomes) qu’on retrouve dans les sécrétions.
78
Quel est le rôle des IgA?
Première ligne de défense anti-infectieuse au niveau des muqueuses. IgA vont avoir une action anti-bactériennes et anti-virale.
79
Quels sont les deux façons pour les anticorps d’activer le complément?
Voie alterne
Voie classique
80
De quel types sont les chaînes lourde des IgD?
Ils sont de type delta
81
Quel est le rôle des IgD?
Ils sont des récepteurs à la surface des lymphocytes B où ils vont jouer un rôle dans la différenciation des lymphocytes B pour devenir plasmoblaste, plasmocytes. Ils ont aussi un rôle à jouer dans la régulation de la synthèse de certains anticorps.
82
Quel est la forme du IgE?
En Y
83
Où retrouve-t-on la moitié des IgE?
Dans les tissus
84
Quel est le rôle des IgE?
Ils sont impliqué dans la réaction allergiques (rhume des foins)
Dans l’urticaire
Asthme
Le choc anaphylactique
85
Expliquez dans vos mots comment les antigènes monoclonaux sont fabriqués en laboratoire.
À partir des cellules de la rate d’une souris:
En injectant un antigène à une souris, les lymphocytes B de la souris produisent des anticorps à cet antigène qui se retrouve dans la rate de la souris, se qu’on vas aller chercher.
En cultivant les cellules de myélome HPRT:
Ce sont des cellules de tumeurs plasmocytaires qui se multiplient indéfiniment. Elles produisent des anticorps en grande quantité contre un antigène indéfini. Donc une déficience en HPRT fait en sorte que la cellule ne peut pas produire de guanine.
La fusion des lymphocytes B de la rate de la souris avec les cellules de myélome HPRT:
En présence de PEG: formation d’hybridomes qui seront capable de se multiplier dans le milieu HAT qui ne contient pas de guanine. Le lymphocyte B a apporté à l’hybridome la capacité de produire la HPRT, donc de fabriquer la guanine nécessaire à la multiplication des cellules. ( comprendre que dans un milieu HAT les lymphocytes B seuls ou les cellules de myélome seuls meurent )
Le tri des cellules qui nous intéresse:
En quelques jours les hybridomes vont proliférer, il y aura apparition de colonie de cellules, qui seront classer dans des pétris et qu’on vas laisser les anticorps passer.
Le clonage d’anticorps:
L’hybridome d’intérêt va être mis en culture pour produire des anticorps. Il pourra être congelé, mis en culture ou inoculé dans le péritoine d’une souris qui vas produire de grande quantité d’anticorps monoclonaux.
86
Quel est l’avantage des anticorps monoclonaux?
1. Procédés plus rapide qu’autrefois
2. Permet d’obtenir un clone de plasmocytes, qui fabrique un anticorps dirigé contre un seul déterminant antigénique
3. Qui est pur
4. En quantité illimitée
87
Nommez 2 intérêts ou applications des anticorps monoclonaux
Recherche fondamentale:
- mise en évidence des marqueurs de surface de diverses cellules
- utilisés en embryologie, pharmacologie, microbiologie, parasitologie
- typages de tissus destinés aux greffes et aux transplantations
Médecine:
- traitement d’infections virales et bactériennes
- traitement de certaines tumeurs
- prévention et traitement de maladies infectieuses
88
Sur quoi agit le système de complément?
- sur les complexes immuns (ag-ac)
- sur les cellules immunitaires dans la réaction inflammatoire en les attirant ou en stimulant leur activité.
- sur les vaisseaux sanguins et les muscles lisses
- sur la coagulation
89
Par quoi sont représentés les composantes?
Par un C majuscule suivie des numéros 1 à 9
90
Dans le complément, nommer 2 fonction des lettres minuscule
1. Pour identifier les sous-unités d’une composante ( ex: C1q, C1r, C1s)
2. Pour exprimer les sous produits résultant de l’activation d’une composante (C3 - > C3a et C3b)
91
Par quoi est symboliser les composante activées?
Par une barre au dessus du numéro
92
Nommez les 3 étapes qu’utilise le complément et indiquer quel unités y sont retrouver.
1. Reconnaissance : C1-> C1q, C1r, C1s
2. L’activation : C2, C3, C4
3. L’attaque de la membrane : C5,C6,C7,C8,C9
93
Quel est le rôle de l’unité de reconnaissance?
Par la voie classique, c’est la première proenzyme qui, en se fixant à l’Ac, devient activé et démarre la cascade de complément.
94
Quel est le rôle de l’unité d’activation?
Par voie classique, va amener la formation de complexe enzymatique qui débouche sur une première attaque de l’Ag.
95
Quel est le rôle de l’unité d’attaque de la membrane?
Ce sont des composants du complément qui vont coopérer ensemble pour terminer l’attaque de l’antigène.
96
Pour que la voie classique démarre que faut-il?
Il doit y avoir 2 IgG qui se fixent proche un de l’autre sur l’anticorps ou un seul IgM. Puis, la composante C1 se fixe sur les anticorps au niveau du site de fixation du complément.
97
Expliquez le rôle des unité suivante :
C1,C1q, C1r, C1s, C4b, C2a, C3-convertase,C3a, C3b, C5-convertase, C5a, C5b, C5b6789
C1 :
Il se fixe sur les anticorps au niveau du site de fixation du complément.
C1q :
Au moment de la fixation, elle devient une enzyme et modifie la structure de la sous-unité C1r.
C1r :
Elle devient une enzyme et scinde la sous- unité C1s.
C1s :
Devient capable de couper des bouts de protéines et peut freiner l’activation du complément si nécessaire. Aussi, il scinde la composante C4 et C2, qui crée deux sous-unité, mais qu’une seule reste, la C4b et la C2a.
C4b :
Elle se fixe sur l’antigène et vas créer une unité avec le C2a.
C2a :
La C2 est absorbé par la C4b avant d’être scindé. La C2a reste attachée au C4b et forme l’unité C4b2a ou 3-convertase.
C3-convertase :
Peut scinder plusieurs molécules C3 en 2 sous-unité : C3a et C3b
C3a :
Elle provoque la libération d’histamine, chimioactisme, excrétion des enzymes hysomiales : réaction inflammatoire.
C3b :
Elle reste attaché à la C4b2a et créer la C4b2a3b ou C5-convertase.
C5-convertase :
Elle coupe la C5 en 2 sous-unité, la C5a et la C5b.
C5a :
Provoque la libération d’histamine,chimioactisme ( comme la C3a )
C5b :
Se lie à la bactérie et commence l’attaque de la membrane en s’y fixant, à ce moment les composantes C6 et C7 sont absorbé et fusionnent avec la C5b. Puis les composantes C8 et C9 se fixent au complexe C5b67 pour former la C5b6789.
C5b6789 :
Elle est doté d’une activité hémolytique. Ce complexe, provoque l’apparition d’un trou dans la membrane de la bactérie à cause de la pression osmotique.
98
Expliquer le phénomène osmotique que la C5b6789 provoque à la membrane de la bactérie.
Il y a plus de NaCl à l’intérieur de la bactérie que dans le milieu environnant, donc l’eau entre dans la bactérie et la membrane de celle-ci éclate en tuant la cellule.
