MIELOM MULTIPLU Flashcards
1
Q
MM: elemente de diagnostic:
A
- cantitate mare de Ig monoclonale in ser/ urina (proteinuria Bence Jones);
- infiltrat plasmocitar MOH;
- leziuni osteolitice;
- anemie secundara;
2
Q
MM: Generalitati:
A
- proliferare plasmocitara maligna la niv. MOH, cu secretie de Ig monoclonala completa si LU k/miu;
3
Q
MM: etiologie:
A
- radiatii;
- expuneri profesionale (beznen);
- factori genetici;
- stim. Ag cronica (boli alergice);
4
Q
MM: Patogenie etape:
A
- Proliferarea plasmocitara;
- Sinteza Ig;
- Infiltrarea MOH;
- Oncogeneza;
5
Q
MM: Patogenie:
1. Proliferarea plasmocitara:
A
- plasmocit matur (ultimul stadiu LyB);
- evolutie in trepte, de la un proces relativ benign spre inalta malignitate;
- IL-6 - stim. cresterea cel. mielomatoase si generarea lez. osoase;
6
Q
MM: Patogenie:
2. Sinteza Ig - consecinte:
A
- creste vascozitatea plasmei;
- depozite tisulare de LU - amiloidoza AL (renala, cardiaca);
- precip. LU renal - IR;
7
Q
MM: Patogenie:
3. Infiltrarea MOH:
A
- afectarea hematopoiezei (inhiba limfopoieza B + citopenii);
- cresterea resorbtiei osoase (stim. osteoclastele => hipercalcemie si manifestari osoase);
8
Q
MM: Patogenie:
4. Oncogeneza:
A
- gammapatie monoclonala beninga;
- anomalii cromosomiale (monosomia 13, t (11,14) si t (4,14) );
9
Q
MM: Tablou clinic:
A
- Manifestari proliferative tumorale;
- Sindrom de hipervascozitate;
- Infectii;
- Afectare renala;
10
Q
MM: Tablou clinic:
1. Manifestari proliferative tumorale:
A
- durere osoasa;
- deform. osoase;
- hipercalcemie;
- citopenii;
11
Q
MM: Tablou clinic:
2. Sdr. de hipervascozitate:
A
- tulb. vizuale;
- manif. neurologice (AVC);
- decompensare cardiaca;
- hemoragii;
12
Q
A