Microcirculación Flashcards

1
Q

Agentes vasodilatadores

A

Óxido Nítrico (NO)
Prostaciclina (PGI2)
Factor Hiperpolarizante derivado del endotelio

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Q

Agentes Vasoconstrictores

A

Endotelina
Factor 1 constrictor derivado del endotelio
Factor 2 constrictor derivado del endotelio

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3
Q

Cambios metabólicos y mecanismos que causan vasodilatación sistémica

A

⬇️PO2: disminuye ATP LICy aumenta liberación de prostaciclina, adenosina y NO

⬆️PCO2: disminuye pH LEC

⬇️pH: diminuye pH LEC

⬆️[K]o:

⬆️[Ácido Láctico]o: posiblemte por disminución de pH LEC

⬇️[ATP]i: abre canales K-ATp

⬆️[ATP]o: activa receptores purínicos P2

⬆️[ADP]o: activa receptores purínicos P2

⬆️[Adenosina]o: activa receptores purínicos P1

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4
Q

Receptores de vasoconstricción (contracción)

A
Canales Ca compuerta de voltaje, CaV
Canales de Na+ dependientes de voltaje, NaV
Canales catiónicos activados por el estiramiento no-selectivo
NCX
Receptor de Tromboxanos, TP
Receptor de Endotelina, ET
Alfa-1 adrenérgicos 
M2
P2X 
A1 (purinergico)
Receptor NPY, Y1R
Receptor Angiotensina, AT1
Receptor de Serotonina (5-hidroxitriptamina), 5-HT2a o 2b
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Q

Receptores encargados de la vasodilatación (relajación)

A
Canales de K+ dependientes de voltaje, Kv 
Canales de K+ dependientes de Ca
Canales de K+ sensibles al ATP, K-ATP
Bomba SR Ca2+, SERCA2
Receptor NO, sGC (Gunilyl ciclasa soluble) 
Receptor de Prostaciclinas (PGI2)
Receptor Prostanglandinas E2 IP (PGI3), EP2 y EP4 
Beta-2 adrenergicos
Receptor de Histamina, H2
P2y
A1, A2a y A2b 
Receptor VIP, VIPR1 y VIPR2
Receptor Angiotensiana, AT2
Receptor A de Peptido naudiuretico, NPR1
Receptor de Bradikina, B2
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6
Q

Canales de Ca2+ dependientes de voltaje

Cav

A

Despolarización –> apertura canales CaV –> ⬆️[Ca]LIC

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7
Q

Canales de Na+ dependientes de voltaje

NaV

A

Despolarización –> abren Canales NaV –> más despolarización –> abren canales CaV –> ⬆️[Ca]LIC

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8
Q

Canales catiónicos activados por el estiramiento no selectivo

SA: stretch-activated

A

Estiramiento –> abre canales (SA) –> despolarización –> abre CaV –> ⬆️[Ca]LIC

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9
Q

Intercambiador Na-Ca

NCX

A

Despolarización –> abre NaV–>⬆️[Na] LIC –> disminuye el intercambio Na-Ca –> ⬆️[Ca] LIC

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10
Q

Receptor de Endotelina

ETa

A

ET–>receptor ETa–> ⬆️Gq –> ⬆️PLC –> ⬆️[IP3] –> receptor de IP3 en reticulo sarcoplasmico –> ⬆️liberación de Ca –> ⬆️[Ca] LIC

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11
Q

Receptor Tromboxanos

TP

A

TXA2 –> receptor TP

  • –> abre canales Ca –> ⬆️[Ca] LIC
  • ⬆️O2 –> ⬇️NO
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12
Q

Receptores alfa 1 adrenergicos

A

Norepinefrina –> alfa1- adrenergico –> ⬆️Gq –> ⬆️PLC –> ⬆️IP3 –> receptor IP3 –> ⬆️liberación Ca–> ⬆️[Ca] LIC

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13
Q

Receptor Muscarínico

M2

A

Acetilcolina–> receptor M2 –> ⬆️Gi –>⬇️AC⬇️AMPc –> disminuye fosforilación MLCK –> ⬆️MLCK –>⬆️ fosforilación de MLC

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14
Q

Receptor Purinergico

P2X

A

⬆️ATP Lec –> P2X (receptor de Ca dependiente del ligando) –> ⬆️[Ca] LIC

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15
Q

Receptore Purinergico (Adenosina/tipo P1)

A1

A

⬆️Adenosina –> Receptor A1 en el muscl liso vascular de la arteriola aferente renal –>⬆️Gq –> ⬆️PLC –> ⬆️IP3 –> receptor IP3 en reticulo sacarcoplamico–> ⬆️liberación Ca–> ⬆️[Ca] LIC

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16
Q

Receptor NPY

Y1R

A

Neuropeptido Y –>Y1R –> ⬆️Gi –>⬇️AC⬇️AMPc –> disminuye fosforilación MLCK –> ⬆️MLCK –>⬆️ fosforilación de MLC

17
Q

Receptor angiotensina

AT1

A

ANG II–> receptor AT1 –>⬆️Gq –> ⬆️PLC –> ⬆️IP3 –> receptor IP3 en reticulo sacarcoplamico–> ⬆️liberación Ca–> ⬆️[Ca] LIC

18
Q

Receptor AVP

V1aR o V1R

A

AVP –> V1aR –> ⬆️Gq –> ⬆️PLC –> ⬆️IP3 –> receptor IP3 en reticulo sacarcoplamico–> ⬆️liberación Ca–> ⬆️[Ca] LIC

19
Q

Receptor de Serotonina

5-HT2A o 5-HT2B

A

Serotonina (5 HT) –> 5-HT 2a o 2b –> ⬆️Gq –> ⬆️PLC –> ⬆️IP3 –> receptor IP3 en reticulo sacarcoplamico–> ⬆️liberación Ca–> ⬆️[Ca] LIC

20
Q

Canales de K+ dependientes de voltaje

Kv

A

Despolarización–> abren Kv–> hiperpolarización–>cierre canales de Ca2+–> ⬇️[Ca]

21
Q

Canales de K+ dependientes de Ca2+

A

Hiperpolarización–> cierre CaV–> ⬇️[Ca] LIC

22
Q

Canales de K+ sensibles al ATP

K-ATPp

A

⬇️[ATP]LIC –> abren K-ATP–>hiperpolarización –> cierre canales Ca2+ –> ⬇️[Ca] LIC

23
Q

Bomba de Ca2+ en Reticulo Sarcoplasmico

SERCA2

A

Activación SERCA2 –> ⬇️[Ca] LIC

24
Q

Receptor de NO

sGC (guanilil ciclasa soluble)

A

NO –> ⬆️sGC –> ⬆️GMPc –>⬆️PKG –> ⬆️Fosforilización MLCK –>⬇️actividad de la MLCk –> ⬇️fosforilización MLC

Aumento de SERCA2 ->⬇️[Ca] LIC

25
Q

Receptor de Prostaciclina(GPI2), IP

Receptor de Prostaglandinas E2 (PGE2), EP2 y EP4

A

•PGI2–> Receptor IP
O
•PGE2 –> EP2 o EP4 –>⬆️Gs –>⬆️AC–>⬆️AMPc –>⬆️PKA–>⬆️fosforilización MLCK –>⬇️MLCK –> ⬇️MLC

26
Q

Receptor beta-2 adrenergico

A

Epinefrina o Norepinefrina –> beta2 –>⬆️Gs –>⬆️AC–>⬆️AMPc –>⬆️PKA–>⬆️fosforilización MLCK –>⬇️MLCK –> ⬇️MLC

27
Q

Receptor de Histamina

H2

A

Histamina –> receptor H2–>⬆️Gs –>⬆️AC–>⬆️AMPc –>⬆️PKA–>⬆️fosforilización MLCK –>⬇️MLCK –> ⬇️MLC

28
Q

Receptor Purinergico

P2y

A

⬆️ATP LIC –> P2Y (metabotropico) –>⬆️Gq –> ⬆️PLC –> ⬆️[Ca] LIC –> ⬆️NO sintasa –> ⬆️NO

29
Q

Receptor Purinergico (adenosina/tipo P1)

A1 , A2a, A2b

A

⬆️Adenosina LEC –> receptor A1, A2a, A2b en músculo liso vascular –>⬆️Gs –>⬆️AC–>⬆️AMPc –>⬆️PKA–>apertura K-ATP–>hiperpolarización–>cierre CaV–> ⬇️[Ca]LIC–> ⬆️fosforilización MLCK –>⬇️MLCK –> ⬇️MLC

⬆️Adenosina LEC–> A1 en célula endotelial –>⬆️NO sintasa –> liberación NO

30
Q

Receptir de VIP

VIPR1 VIPR2

A

VIP –> VIPR 1o 2 –>⬆️Gs –>⬆️AC–>⬆️AMPc –>⬆️PKA–>⬆️fosforilización MLCK –>⬇️MLCK –> ⬇️MLC

Cierre Kv y K-dependiente Ca–> hiperpolarizacion–>cierre canales de Ca–> ⬇️[Ca] LIC

31
Q

Receptor de Angiotensina

AT2

A

ANG II –>receptor AT2 –> ⬆️Gq–> ⬆️PLC –>⬆️CA LIC –>⬆️NO sintasa –> liberación NO–> Bradikinina –> ⬆️NOS III –> aumenta NO

32
Q

Receptor de Bradikina

B2

A

Bradikinina –> receptor B2 en celulas endoteliales–>⬆️Gq–> ⬆️PLC –>⬆️[CA] LIC–>⬆️eNOS –> ⬆️liberación de NO

⬆️PLA2 –> ⬆️liberación de prostaciclinas y prostaglandinas

33
Q

Receptor Peptido Nadiuretico A

NPR1

A

ANP –> NPR1–>⬆️GC–> ⬆️GMPc –>⬆️PKG –> ⬆️fosforilización MLCK –>⬇️MLCK –> ⬇️MLC

⬆️SERCA en Reticulo Sarcoplasmatico –> ⬇️[Ca] LIC