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Microbiologie > Microbiologie examen 3 > Flashcards

Microbiologie examen 3 Flashcards

1
Q

fxn système lymphatique?

A

-retourne/draine le surplus de lymphe dans la circulation sang
-assure l’immunité adaptative
-transporte les lipides alimentaires

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2
Q

quels sont les composantes du système lymphatique?

A

-lymphe
-vaisseaux lymphatiques
-organes et tissus lymphatiques primaires (moelle osseuse rouge, le thymus)
-les organes et tissus lymphatiques secondaires )les noeuds lymphatiques/ganglions, la rate, les amygdales, formation lymphatiques associées aux muqueuses MALT)
-circulation lymphatique

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3
Q

decrit la lymphe

A

-provient du liquide interstitiel qui entoure les cellules
-durant les échanges entre les capillaires et tissus avoisinants environ 15% du liquide s’est infiltré dans l’espace interstitiel n’est pas absorbé par les capillaires sang mais plutôt les capillaires lymphatiques
-une fois a l’intérieur des capillaires lymph = devient la lymphe

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4
Q

la lymphe est composée de quoi?

A

-eau
-solutés dissous
-petites protéines
-parfois debris ou cellules cancéreuses

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5
Q

decrit les vaisseaux lymphatiques

A

-circulation a sens unique avec un debut et une fin
-organiser par des capillaires lymphatiques et évolué en plus gros vaisseaux: le conduit lymphatique droit et le conduit thoracique qui débouche dans les veines subclavières
-tres perméables : laissent facilement rentrer des batteries, virus, et meme cellules cancéreuses

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6
Q

decrit les organes et tissus lymphatiques primaires : la moelle osseuse rouge

A

-se situe dans les os plats, les vertèbres, les cotes, le sternum, et la l’extrémité des os longs
-le lieu de l’hémoatopoïèse : lieu de formation des lymphocytes B et T
-lieu de maturation des lymphocytes B
-une fois mature, les lymphocytes B quitte la moelle osseuse rouge vers les noeuds lymphatiques, la rate et autres tissus lymphatiques

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7
Q

decrit les organes et tissus lymphatiques primaires : le thymus

A

-lieu de maturation des lymphocytes T
-le thymus s’atrophie avec l’age et sa production de cellules diminue. il croit jusqu’a la puberté et il est ensuite remplacer par du tissus conjonctif et adipeux
-explique pourquoi notre systeme immun s’affaiblie car un diminue en taille
-une fois mature, les lymphocytes T quitte le thymus vers les noeuds lymphatiques, la rate et autres tissus lymphatiques

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8
Q

quel est le role principale des organes et tissus lymphatiques primaire?

A

organes ou regions participant a la formation et la maturation des lymphocytes B + T

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9
Q

quel est le role principale des organes et tissus lymphatiques secondaire?

A

c’est le siege de la plupart des réponses immunitaires

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10
Q

decrit les organes et tissus lymphatiques secondaires: les noeuds lymphatiques/ganglions

A

-petits organes en forme d’haricot dans lequel on retrouve des lymphocytes B+T, des cellules dendritiques et des macrophagocytes
-ils sont situes sur le parcours des vaisseaux lymphatiques
-ils filtrent la lymphe pendant son parcours dans les vaisseaux lymphatiques
-site favorisant la rencontre de GB et/ou les lymphocytes B+T sont activés

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11
Q

c’est quoi l’adénomégalie?

A

gonflement du nouer lymphatiques qui peut etre de cause variée: adénopathie ou adénite

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12
Q

c’est quoi l’adénopathie?

A

gonflement d’un oued lymphatique causer par la multiplication des lymphocytes ce qui les rends douloureux

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13
Q

c’est quoi l’adénite?

A

quand le nouer lymphatique est lui-même le siege d’une inflammation/l’infection

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14
Q

quel est le role principale des organes et tissus lymphatiques secondaires: la rate?

A

-masse de tissus lymphatiques la plus volumineuse
-elle détruit les GR et les plaquettes détériorés
-elle emmagasine une partie des produits de la degradation des GR en vue d’une réutilisation
-chez le foetus, elle est le site de l’érythropoïèse
-elle emmagasine des thrombocytes
-elle filtre le sang grace aux macrophagocytes, lymphocytes et aux cellules dendritiques qui s’y retrouvent
-la majorité des antigenes y sont intercepter et détruits donc forte action immunitaire

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15
Q

c’est quoi le splénomégalie?

A

inflammation ou gonflement de la rate

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16
Q

c’est quoi la splénectomie?

A

ablation de la rate

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17
Q

quel est le role principale des organes et tissus lymphatiques secondaires: amygdales/tonsilles

A

-herbergent les lymphocytes
-elles recueillent et détruisent les agents pathogènes provenant de l’air et aliments
-leur epithelium est parsemé de cryptes qui emprisonnent les particules et les bactéries

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18
Q

quel est le role principale des organes et tissus lymphatiques secondaires: formation lymphatiques associées aux muqueuses (MALT)

A

-ensemble de tissus lymphoïdes qui protège les voies ouvertes sur l’extérieur
-principalement dispersées dans la cavité abdo mais mais peut etre retrouver dans les bronches et organes génitaux
-role: detruire les m-o et produire des lymphocytes
memoires
-appendice vermiforme et plaque de Peyer

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19
Q

quel est le role principale des organes et tissus lymphatiques secondaires: circulation lymphatique

A

-draine et filtre environ3L de lymphe par jour dans le sang
-vaisseaux lymphatique possèdent des valvules qui évitent les reflux de la lymphe
-les variations de pression dans les vaisseaux dues a l’activite musc, a la respiration, la pulsation des artères et aux contractions des musc lisses des gros vaisseaux lymphatiques favorisent l’écoulement de la lymphe

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20
Q

c’est quoi l’immunité innée/non spécifique

A

assure la defense de l’hote grace a des mecanismes qui sont presents des la naissance. elle est une protection rapide contre tous les m-o + subst étrangères

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21
Q

c’est quoi la composition de l’immunité innée?

A

elle comprends 2 lignes de défenses:
-1e: la peau et les muqueuses intactes
-2e: diverses cellules et substances chimiques appartenant au système immunitaire

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22
Q

decrit la 1e ligne de défense?

A

-la peau et les muqueuses intactes qui repose sur des facteurs mécaniques + chimiques
-facteurs mécaniques: forment une barrière qui s’oppose a la penetration des microbes et leur progression vers les tissus interntes
-facteurs chimiques: produisent des substances qui empêchent la croissance microbienne

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23
Q

1e ligne de defense: facteurs mécaniques de la peau

A

-derme tres epais
-epiderme former de kératinocytes serrés
-desquamation
-transpiration

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24
Q

1e ligne de defense: facteurs chimiques de la peau

A

-sebum acide
-lysozyme (suer)
-IgA sécrétoires

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25
Q

1e ligne de defense: facteurs mécaniques des voies respiratoires

A

-filtration grace aux poils
-emprisonnement dans le mucus
-expectoration
-escalier mucocillilaire

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26
Q

1e ligne de defense: facteurs chimiques des voies respiratoires

A

-lysozymes (secretions nasales)
-IgA sécrétoires (3e ligne de défenses)

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27
Q

1e ligne de defense: facteurs mécaniques des voies digestives

A

-nettoyage par la salive
-Vo
-diarrhee

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28
Q

1e ligne de defense: facteurs chimiques des voies digestives

A

-actidite gastrique
-enzymes gastriques
-lysozymes (salive)

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29
Q

1e ligne de defense: facteurs mécaniques des voies urogénitales

A

-lessivage par miction
-ecoulement des secretions vaginales

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30
Q

1e ligne de defense: facteurs chimiques des voies urogénitales

A

-acidité urine
-acidite vaginale
-lysozymes (secretions vaginales)

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31
Q

1e ligne de defense: facteurs mécaniques des conjonctives

A

nettoyage par les larmes

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32
Q

1e ligne de defense: facteurs chimiques par les conjonctives

A

-lysozyme (larmes)
-IgA sécrétoires

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33
Q

c’est quoi la 2e ligne de defense?

A

-inflammation
-phagocytose
-fievre
-substances antimicrobiennes
-cellules tueuses naturelles

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34
Q

decrit l’inflammation dans la 2e ligne de defense

A

-rxn locale suite a des lesions de tissus
-objectif de réparer les tissus et empêcher la propagation des pathogènes
- a 4 S/S: rougeur, chaleur, oedeme, dlr

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35
Q

2e ligne de defense l’inflammation: la vasodilatation et ^ permeabilite des vaisseaux sanguin

A

-les cellules lésées des tissus endommages libèrent des substances comme l’histamine et kinines, ca provoque:
-provoquent la dilatation des vaisseaux sang = cause la rougeur et sensation de chaleur
-attirent des phagocytes et autre leucocytes vers la region touchée = chimiotactisme
-provquent l’augmentation de la permeabilite des vaisseaux sang ce qui occasionne une fuite de liquide et c phagocytantes = oedeme
-sensation de douleur sont associées a des lesions nerveuses, a la pression de l’oedeme ou a la presence de toxines
-substances libérées permettent aux facteurs de coagulation d’atteindre la region lésées = formation de caillot qui permet l’accumulation locale de pus et empêche les m-o de se propager

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36
Q

2e ligne de defense l’inflammation: mobilisation des phagocytes

A

dans l’heure suivant le debut du processus inflammatoire = migration de phagocytes vers la region lésées
1. margination: phagocytes s’accrochent a la surface de l’endothéluim des capillaires
2. diapédèse: phagocytes passent entre les c qui forment les capillaires
3. phagocytose s’enclenche

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37
Q

2e ligne de defense l’inflammation: la réparation tissulaire

A

c’est le remplacement de cellules mortes ou endommagées dans les tissus
-debute lors de la phase active de l’inflammation mais se termine uniquement lorsque toutes les substances nocives sont neutraliser ou éliminées
-dans le cas d’inflammation prolongée ou chronique, le corps n’est pas capable d’éliminer l’infection. la proliferation des m-o persiste et stimule une reponse immunitaire exagérée ce qui endommage les tissus de facon permanente

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38
Q

2e ligne de defense: la phagocytose

A

l’ingestion par une cellule un microbe ou des substances de grande taille. 3 cellules phagocytaire:
1. neutrophiles
2. macrophagocytes
3. éosinophiles

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39
Q

role des neutrophiles (2e ligne de defense de la phagocytose)

A

1e a atteindre les sites d’infections

les + abdondants dans le sang

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40
Q

role des macrophages (2e ligne de defense de la phagocytose)

A

-mobiles et circulent dans les tissus pour atteindre un site d’infection
-abondant dans la rate et noeuds lymphatiques. 0 dans sang et lymphe
-monocytes sont des précurseurs des ces cellules
-0 activité phagocytaire

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41
Q

role des éosinophiles (2e ligne de defense de la phagocytose)

A

phagocytes qui sont surtout impliquer dans La Défense contre les parasites

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42
Q

quel est la 1e étape de la phagocytose: chimiotactisme

A

attraction chimique exercée sur les phagocytes par le presence des m-o
Molecules capables: produits microbiens, composants des leucocytes, compostants des cellules lésées (cytokines)

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43
Q

quel est la 2e étape de la phagocytose: l’adhérence

A

fixation sur la membrane plasmique d’un phagocyte a la surface d’un m-o ou d’un substance étranger
-l’adherence peut etre eviter par la presence d’une protéine M ou d’une capsule
-les microbes sont plus facile a phagocyter lorsqu’ils sont enrobées de certaines proteines appeler opsonines, ce phénomène s’appelle = l’enrobage l’opsonisation

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44
Q

quel est la 3e étape de la phagocytose: l’ingestion

A

la membrane plasmique forme des prolongements appelas pseudopodes qui englobent le microbe et permet l’ingestion

-la vacuole forme autour du microbe dans le cytosol du phagocyte s’appelle le phagosome

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45
Q

quel est la 4e étape de la phagocytose: la digestion

A

la digestion d’un microbe est possible grace a la fusion du phagosome avec un lysosome ce qui produit une grande vacuole appeller phagolysosome

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46
Q

quels sont les raisons qu’un m-o peut resister a la phagocytose

A

-possedent une capsule
-possede proteine M
-possede des leucocidines
-possede les enzymes qui provoque la lyse de phagocyte
-emepeche la fusion du lysosome et du phagosome

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47
Q

explique le processus de la fievre

A

-une rxn systémique

-Induite par la libération de cytokines (IL-1) sécrétées par les macrophagocytes.

-Sous l’action de l’IL-1, l’hypothalamus sécrète des prostaglandines qui haussent la température.

-si la quantite d’interleukine-1 sécrétée est assez importante, elle se rendra a l’hypothalamus et il aura de la fievre

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48
Q

quels sont les roles de la fievre?

A

-limiter la proliferation bacterienne
-limiter la disponibilité de fer et zinc essentiel au développement des bacterien
-ameloriation de la reparation tissulaire (^ fxn métaboliques)
-stimule la prolifération et la motilité des leucocytes en general
-favorise la liberation d’interferons

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49
Q

2e ligne de defense les substances antimicrobiens: le systeme du complément

A

ensemble de protéines (30) qui circulent dans le sang sous forme inactive, qui une fois activées provoquent une cascade de reactions chimiques
-elle s’active de 2 façons: la voie classique et alterne

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50
Q

explique l’activation de la voie classique dans le systeme du complément

A

le complexe antigène-anticorps active une première protéine du systeme du complement et une cascade de rxn chimiques débute

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51
Q

explique l’activation de la voie alterne du systeme du complément

A

a la suite du contact entre des proteines du systeme du complément et un agent pathogène mais en absence d’anticorps, il y a un cascade de rxn chimiques qui debute

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52
Q

comment que le systeme du complément active l’inflammation?

A

certaines proteines du système ont un effet vasodilatateur ou un effet chimiotactique qui attirent les neutrophiles

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53
Q

comment que le systeme du complément active l’opsonisation?

A

certaines proteines du systeme peuvent se fixer sur les antigenes et agir comme des opsonines. les microbes enrobes d’opsonines sont + facile a phagocyter = opsonisation

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54
Q

comment que le systeme du complément active la formation du complexe d’attaque (CAM)?

A

une fois active, des proteines du complement (CAM) s’insèrent sur les antigenes et crees un large pore dans la membrane cellulaire dans lequel les échanges ne sont plus régulés, il y a de la cytolyse

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55
Q

2e ligne de defense les substances antimicrobiens: les interférons

A

des substances (proteines/messages) produites par les cellules infectées dans le but d’avertir les cellules avoisinantes non infecter de la presence d’un virus infecter.
les cellules non infecter, mais averties du virus, produisent a leur tour des proteines antivirales qui empêche le cycle viral

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56
Q

2e ligne de defense les cellules tueuses naturelles (NK)

A

peuvent tuer des cellules infectées par des virus, cellules cancéreuses et plusieurs autres cibles non-spécifiques

elle reconnaissent les cellules cibles entre autres, par leur absence de molecules d’identification a leur surface (CMH)

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57
Q

c’est quoi l’immunite adaptative/specifique?

A

rxn de defense specifique du corps humain a la suite de l’invasion par une substance ou un organisme étranger. la reponse ciblée est possible grace aux proteines spécifiques appelés anticorps et a la production de lymphocytes spécialisées diriges contre des antigenes.

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58
Q

quels sont les 3 aspects important de l’immunité adaptative?

A
  1. elle est specifique a l’antigène: tous les anticorps et les lymphocytes produits s’attaquent a une substance specifique ou un antigène spécifique
  2. elle est systémique: elle n’est pas restreinte au foyer d’infection
  3. elle possede une mémoire: reconnait des agents pathogènes déjà rencontrer et élaboré des attaques encore plus efficaces
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59
Q

l’immunité adaptative est diviser en quel 2 catégories?

A
  1. Immunité humorle
  2. immunité à médiation cellulaire
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60
Q

explique l’immunité humorale de l’immunité adaptative

A

resulte de la presence des lymphocytes B, qui une fois activés, produisent des anticorps dirigé spécifiquement contre un pathogène

combat efficacement les agents pathogènes extra cellulaire qui circulent librement dans les liquides organiques

61
Q

explique l’immunité à médiation cellulaire de l’immunité adaptative

A

resulte de la presence de lymphocytes T specializes qui s’attaquent directement aux organismes et tissus étrangers

-lymphocytes T sont très efficaces contre les virus et bactéries intracellulaires
-Ce type d’immunité est la principale cause de rejet des greffes tissulaires

62
Q

ou se fait la maturation des lymphocytes B + T

A

les lymphocytes se forment dans la moelle osseuse rouge a partir des cellules souches hématopoïétiques. les lymphocytes B + T terminent leur maturation respectivement dans la moelle osseuse rouge et dans le thymus

63
Q

explique le processus de maturation des lymphocytes B + T

A

-LT matures naif (ont jamais rencontrer leur antigène) = L’auxiliaire et LTcytotoxiques =activation = LTh activés et LTc activés (ont rencontrer leur antigène)

-LB matures naif (ont jamais rencontrer leur antigène) = Lymphocytes B naif = activation = Plasmocytes (ont rencontrer leur antigène) (produisent des Ac)

64
Q

quel cellule produit des Ac?

A

plasmocytes

65
Q

quel est la sélection clonale?

A

des qu’un lymphocyte naif rencontre son antigène specifique, il s’active et ainsi debute une sélection clonale

le processus par lequel un lymphocyte se divise et se différencie en réponse un antigène donné

processus a lieu dans les organes lymphoïdes secondaires

66
Q

decrit le processus du sélection clonale des cellules activés

A
  1. lymphocyte naif + antigène specifique + cytokines
  2. # selection clonale par mitose-clones qui assurent les réponses immunitaires STAT entrainant la destruction ou l’inactivation de l’antigène
    -la plupart meurent par apoptose une fois la réponse immunitaire adaptative est terminée
67
Q

decrit le processus du sélection clonale des cellules mémoires

A
  1. lymphocyte naif + antigène specifique + cytokines
  2. # selection clonale par mitose-clones qui ne participent pas activement a la reponse immunitaire adaptive contre l’antigène
    -les cellules mémoires ont une longue durée de vie
    -elle réagissent rapidement a un 2e contact avec l’antigène
68
Q

quel est un antigene?

A

substance susceptible de produire une reponse de la part du système immunitaire

proteines ou polysaccharides

69
Q

c’est quoi les antigènes du non soi?

A

antigenes qui ne sont pas tolérer par les leucocytes et ils déclenchent une rxn immunitaire.

ils peuvent etre:
-substance presente a la surface des m-o
-des antigenes secretees par les m-0
-des antigenes présent sur de la matière organique

70
Q

chest quoi les antigènes du soi?

A

sont tolérés par les leucocytes et ne déclenchent aucune rxn immunitaire pour soi.

ils sont des proteines de la membrane plasmique de la plupart des cellules de l’organisme qui sont appeler les antigenes du complexe majeur d’histacompatibilité (CMH). il en existe 2: CMH de type I et CMH de type II

71
Q

decrit la CMH-I

A

glycoproteines exposer a la surface des membranes de toutes les cellules nucléées du corps, sauf les GR car aucune noyau

72
Q

decrit la CMH-II

A

glycoproteins exposer a la surface de la membrane des lymphocytes B et des macrophagocytes en plus de leur CMH-I

73
Q

c’est quoi la tolérance immunitaire?

A

la capacité du systeme immunitaire de reconnaitre le soi et le non soi. les lymphocytes B et T qui réagissent aux molecules du soi sont détruits rapidement et ce avant qu’ils n’atteignent la maturité

74
Q

quel est la 1e étape de la présentation d’un antigène?

A

une cellule (macrophagocyte, lymphocyte B) capture et dégradé en fragements un antigène ou une cellule infecter par un antigène via la phagocytose

75
Q

quel est la 2e étape de la présentation d’un antigène?

A

les fragments d’antigenes sont combiner a des molecules du CMH produits par la cellule

76
Q

quel est la 3e étape de la présentation d’un antigène?

A

le complexe antigène-CMH s’insère dans la membrane cellulaire et est expose a la surface de celle-ci. on appelle alors la cellule une CPA (cellule présentatrice d’antigène)

77
Q

quel est la 4e étape de la présentation d’un antigène?

A

les CPA migrent vers les tissus lymphatiques et se présentent aux lymphocytes T naifs

78
Q

quel est la 5e étape de la présentation d’un antigène?

A

les lymphocytes possedant des receptors compatibles au complexe si lient. il y aura alors déclenchement d’une reponse immunitaire (a médiation cellulaire ou humorale)

79
Q

quel est le role exercée par l’activation des LTh auxiliaires?

A

Les LTh n’ont aucun effet direct sur les m-o, mais ils activent d’autres cellules impliquées dans la reponse immunitaire

80
Q

quel est la première étape de l’activation des LTh auxiliaires?

A

un lymphocyte Th specifique reconnait le complexe Ag-CMH-II presenter par une CPA

81
Q

quel est la deuxième étape de l’activation des LTh auxiliaires?

A

secretions de cytokines (IL-1) par la CPA.

la reconnaissance du complexe Ag-CMH-II et les cytokines permettent l’activation du lymphocyte Th et la sélection clonale debute

ce processus forme des lymphocytes Th actifs et lymphocytes Th mémoires

82
Q

quel est la troisième étape de l’activation des LTh auxiliaires?

A

les lymphocytes Th activés produisent des cytokines qui activent les lymphocytes B, les lymphocytes Tc et stimulent les cellules NK et les macrophagocytes

83
Q

quel est le role exercée par l’activation des LTc cytotoxiques?

A

ils détruisent les cellules ciblés en entrant directement en contact avec elles lors d’une infection intracellulaire

84
Q

quel est la première étape de l’action des LTc cytotoxiques?

A

un lymphocytes Tc specifique reconnait un fragment d’antigène endogène (produite par la cellule infectée) lié à une molécule de CMH-I

85
Q

quel est la deuxième étape de l’action des LTc cytotoxiques?

A

la reconnaissance du complexe Ag-CMH-I sur la cellule infecter et la presence de cytokines produites par un lymphocyte Th activés active le LTc

86
Q

quel est la troisième étape de l’action des LTc cytotoxiques?

A

une fois acitvé, le LTc prolifère et se différencie (sélection clonale).

cela forme des LTc activés capables de détruire une cellule et des LTc mémoires

87
Q

quel est la quatrième étape de l’action des LTc cytotoxiques?

A

Les LTc activés libèrent de la perforée et secretent des granzymes qui induisent l’apoptose

il fait 5-10jours pour obtenir un lymphocyte Tc activés

88
Q

quel est la première étape dans l’activation des LB dans l’immunité humorale?

A

les Ac présents sur le LB reconnaissent l’Ag
-Ac spécifiques au Ag
-Ac sont intégrés dans la membrane plasmique du LB
-il y a 100,000 Ac identiques (reconnait tous les meme Ag) sur la surface de la membrane plasmique d’un LB
-la plupart du temps ces Ac sont des IgD

89
Q

quel est la deuxième étape dans l’activation des LB dans l’immunité humorale?

A

endocytose des Ac liés a l’Ag et formation du complexe Ag et CMH-II (Ag-CMH-II)

ce complexe sera exposer a la surface du LB

90
Q

quel est la troisième étape dans l’activation des LB dans l’immunité humorale?

A

un LTh activés reconnait le complexe Ag-CMH-II sur le LB avec ses récepteurs. la reconnaissance par le LTh activés stimule la libération de cytokines.

ces 2 éléments permet l’activation du LB

91
Q

quel est la quatrième étape dans l’activation des LB dans l’immunité humorale?

A

une fois activés, le LB prolifère et se différencie (sélection clonale) = cela forme des LB activés appelées plasmocytes qui produisent les Ac et LB mémoires

92
Q

quel est le role des Ac dans l’immunité humorale?

A

une fois produit par les plasmocytes, les Ac présents dans la circulation sanguin reconnaissent les Ag specifique

un Ag ne détruit PAS un Ag. Il le rend simplement inoffensif

93
Q

quels sont les conséquences (5) de la liaison Ac-Ag dans l’immunité humorale?

A
  1. agglutination = formation d’amas qui favorise la phagocytose
  2. Opsonisation = enrobage de l’Ag par les Ac qui mène a la phagocytose
  3. Neutralisation = blocage de l’adhérence des virus et des bactéries a la cellule hote et inactivation des sites actif des toxines bactériennes
  4. activation du complément = activation du systeme du complément provoque la lyse cellulaire, l’augmentation de l’inflammation et de la phagocytose
  5. cytotoxicité à médiation cellulaire dépendant des Ac = destruction des parasites grace a la mobilisation des éosinophiles
94
Q

quel est un Ac?

A

proteine dirige spécifiquement contre un Ag, aussi appeler immunoglobulines

95
Q

decrit l’Ac IgG

A

-demi-vie = 23j
-proportion 80%
-caracterisitques:
-traverse la barriere placentaire
-present lors d’une 2e exposition
-protection contre les bactéries, virus et substances étrangers dans la circulation

96
Q

decrit l’Ac IgM

A

-demi-vie: 5j
-proportion: 5-10
-caracteristiques:
-impliquer lors des réponses immunitaires contre les Ag du système ABO
-present lors d’une première exposition

97
Q

decrit l’Ac IgA

A

-demi-vie: 6jours
-proportion: 10-15
-caracteristiques:
-dans les muqueuses et les sécrétions de mucus, salive, larmes, lait maternel, etc.

98
Q

decrit l’Ac IgD

A

-demi-vie: 3j
-proprotion: 0.2
-caractéristiques: a la surface des LB

99
Q

decrit l’Ag IgE

A

-demi-vie: 2j
-proportion: 0.002
-caractéristiques:
-peut se lier sur la mastocytes et les basophiles via la region Fc (rxn allergiques)
-lutte contre les parasites

100
Q

c’est quoi la mémoire immunologique?

A

une caractéristique de l’immunite adaptative est sa capacité de garder en mémoire les Ag ayant suscités une reponse immunitaire specifique.

grace au lymphocytes mémoires produit après une 1e exposition, la rxn immun secondaire est bcp + rapide et efficace

101
Q

types d’immunités adaptatives dans la mémoire immunologique: passive naturelle

A

-rxn immediate mais temporaire
-immunisation foetale ou nourrisson par la mère (allaitement et in-utéro)

102
Q

types d’immunités adaptatives dans la mémoire immunologique: passive artificielle

A

-rxn immediate mais temporaire
-sérothépaie: type d’immunothérapie en injectant les Ac d’un virus

103
Q

types d’immunités adaptatives dans la mémoire immunologique: active naturelle

A

-tardive mais durable
-rxn immun spécifiques

104
Q

types d’immunités adaptatives dans la mémoire immunologique: active artificielle

A

-tardive mais durable
-vaccination : c mémoires

105
Q

c’est quoi un vaccin?

A

préparation antigénuiqe qui a pour but de provoquer une reponse immunitaire primaire et ainsi diminuer les chances de developper une maladie infectieuse lors d’une 2e rencontre

-diminue les S/S et réduisent le risque de complications

106
Q

c’est quoi un vaccin atténués?

A

composer de microbes vivants mais affaiblies
peut pas etre donner au immunosupprimé come VIH
ex: RR0

107
Q

c’est quoi un vaccin inactivés?

A

composer de microbes tués
ex: rage, Salk (polio)

108
Q

c’est quoi un vaccin en sous-unité?

A
  1. anatoxines (ex: tetanos) = toxines désactivées ou débris des m-o
  2. vaccin sous-unitaires = contient des fragments antigéniques
109
Q

c’est quoi un vaccin recombinants ou conjugés?

A

contient des fragments antigéniques synthetisées par un autre espcèce
ex: AstraZeneca

110
Q

c’est quoi un vaccin a base d’ARN messager?

A

injection d’ARN messager qui code pour une protéine a la surface du virus
-ne fait pas de mutations car il l’ARN ne pénètre pas dans la cellule donc n’as aucune accès au noyau pour “changer l’ADN”

111
Q

c’est quoi l’hypersensibilité/rxn allergique?

A

response immunitaire anormale et exagérée contre un agent considéré comme normalement inoffensif.

pour qu’une rxn allergique se produise, l’individu doit avoir été préalablement exposer a l’allergène

112
Q

c’est quoi un allergène?

A

un Ag qui provoque des rxn allergiques

113
Q

combien de temps prends-il pour causer une réaction d’hypersensiblité de type 1 (anaphylaxie)?

A

rxn immediate ou presque, 2-30min, après une exposition a l’allergène auquel l’individu était sensibilisé

114
Q

quel est la 1e étape d’une réaction d’hypersensibilité de type 1 (anaphylaxie)?

A

l’allergen active les LB

115
Q

quel est la 2e étape d’une réaction d’hypersensibilité de type 1 (anaphylaxie)?

A

certains LB se transforment en plasmocytes et sécrètent des Ac, ici des IgE

116
Q

quel est la 3e étape d’une réaction d’hypersensibilité de type 1 (anaphylaxie)?

A

les IgE s’attachent a la membrane plasmique des mastocytes (tissus conjonctif) et des basophiles (circulation sang).

ces 2 cellules sont remplies d’histamine et de leucotriènes

117
Q

quel est la 4e étape d’une réaction d’hypersensibilité de type 1 (anaphylaxie)?

A

quand le meme allergie est a nouveau introduit, il déclenche la libération d’histamine et de leucotriènes. ces substances causent la vasodilatation, l’augmentation de la permeabilité des capillaires sanguins, la contraction des muscles lisses des voies respiratoires et la production de mucus

118
Q

que peut causer une anaphylaxie?

A

-systémique: etat de choc (chute PA) et dyspnee
-localisee: allergie commune (rhume des foins, asthme)

119
Q

c’est quoi la désensibilisation?

A

l’injection de dose répétée de l’allergène dans le but de favoriser la production d’IgG et non d’IgE

120
Q

que fait un antihistaminique?

A

-diminue la permeabilité des vaisseaux sanguins
-diminue la vasodilatation

121
Q

c’est quoi la rxn d’hypersensibilité de type 2 (cytotoxique)?

A

rxn qui implique l’activation du systeme du complément ce qui aboutit a la lyse des cellules. les rxn d’hypersensibilité cytotoxique les mieux connues sont les rxn a la transfusion sanguin

122
Q

c’est quoi la réaction transfusionnelles hémloytiques?

A

a la suite d’une transfusion incompatible, il y a destruction des GR. en effet, lorsque les Ac du receveur se lient aux GR du donneur, il y a activation du systeme du complement. cette activation mène a la lyse des GR

123
Q

GR groupe A

A

-hematies: agglutinogène A
-plasma: agglutinogène anti-B

124
Q

GR groupe B

A

-hematies: agglutinogène B
-plasma: agglutinogène anti-A

125
Q

GR groupe AB

A

-hematies: agglutinogène A et B
-plasma: 0 agglutinogène

126
Q

GR groupe 0

A

-hematies: 0 agglutinogène
-plasma: agglutinogène A et B

127
Q

c’est quoi la maladie hémolytique du nouveau-né (érythroblastose foetale)?

A

la maladie hémolytique du nouveau-ne est due a la destruction des GR de l’enfant par les Ac présents chez sa mère

128
Q

c’est quoi le systeme Rh?

A

-repose sur la presence d’Ag Rh a la surface des GR
-A la naissance, il n’y a pas d’Ac contre les Rh dans le plasma sanguin
-ppur developper des Ac anti-Rh, une personne Rh- doit avoir été préalablement en contact avec du sang avec l’Ag Rh soit lors d’une transfusion ou accouchement

129
Q

c’est quoi la rxn d’hypersensibilité de type 3 (complexe immuns)?

A

lors d’une rxn immunitaire normale de nombreux complexes immuns (liaison entre Ag-Ac) sont produits puisque la quantité d’Ac est excédentaire

le nombre d’Ag circulant est en trop grande quantité par rapport aux Ac et l’efficacité a les eliminer diminue

130
Q

quel est la 1e étape de a rxn d’hypersensibilité de type 3 (complexe immuns)?

A

les Ag présents sont excendentaires aux Ac

131
Q

quel est la 2e étape de a rxn d’hypersensibilité de type 3 (complexe immuns)?

A

les complexe immuns s’accumulent ici et la dans l’organisme, car ils échappent a la phagocytose

132
Q

quel est la 3e étape de a rxn d’hypersensibilité de type 3 (complexe immuns)?

A

si les complexes restent emprisonnés, ils activent le complément et attirent des neutrophiles

133
Q

quel est la 4e étape de a rxn d’hypersensibilité de type 3 (complexe immuns)?

A

l’inflammation et l’action des leucocytes entrainant des lésions dans ces tissus ou organes

134
Q

c’est quoi la rxn d’hypersensibilité de type 4 (retardée)?

A

un ou plusieurs jours après l’exposition a l’allergène auquel l’individu était sensibilisé

l’allergène trop petit se combine a une protéine a la surface de cellules et forme une molécule reconnue comme étrangère qui entraîne une rxn immun similaire a un rxn a médiation celluaire

135
Q

c’est quoi une maladie auto-immune?

A

rxn au Ag du soi qui cause des dommages aux tissus. normalement, notre corps est protégé contre les maladies auto-immunes grace a la tolérance immunitaire

ex: Db type 1 = rxn retardee = consequence de la destruction des c secretaries d’insules dans le pancréas

ex: PAR = type III = maladie invalidante qui resulte en depot dans les articulations de complexe immuns

ex: Sclérose en plaques = type 4 = maladie auto-immune chronique du SNC = degeneresence de la gaine de myeline entourant les neurones

136
Q

que signifie “les rxn liées au systeme des Ag des leucocytes humains”?

A

des greffes

137
Q

c’est quoi une autogreffe?

A

transplantation d’une partie du corps a une autre sur la meme personne

ex: greffe de gencive

138
Q

c’est quoi une isogreffe?

A

greffe de peau ou d’organes entre deux vrais jumeaux

139
Q

c’est quoi une allogreffe?

A

transplantation entre personnes qui ne sont pas de vrai jumeaux

140
Q

c’est quoi une xénogreffe?

A

transplantation a un humain dont la peau ou les organes proviennent d’un animal

141
Q

c’est quoi le complexe majeur d’histocomptabilité (CMH)(rxn liées au systeme des Ag des leucocytes humains)

A

Allogreffe + frequent, faut determiner les Ag du groupe sanguin et s’assurer qu’ils soient compatibles avec ceux du donneur

faut aussi determiner la comptabilité des Ag de la membrane plasmique des cellules de leurs tissus CMH

142
Q

c’est quoi les immunosuppresseurs (rxn liées au systeme des Ag des leucocytes humains)?

A

après la greffe, la patient doit suivre un tx d’immunosuppresseurs, ce sont des meds qui permettent de prévenir les rejets de greffes e freinant la reponse immunitaire

143
Q

explique le lien entre le systeme immun et les cancers

A

-la proliferation anarchique s’appelle un tumeur
-si une tumeur est localisee et bien circonscrite on la qualifie de bénigne
-si elle se divise rapidement et envahie les tissus voisins = maligne
-cancer = presence de bcp de malignes
-certaines cellules des tumeurs malignes peuvent de detacher et circuler dans le sang ou la lymphe et se former ailleurs = métastases

144
Q

comment est ce que le système immun tente d’éliminer les cellules cancéreuses?

A

-cellules NK
-phagocytose
-Ag
-lymphocytes activés

145
Q

comment est ce que les cellules cancéreuses peuvent s’échapper du systeme immun?

A

-expression discrète des Ag associées aux tumeurs (AAT)
-secretion des Ag tumoraux dans le liquide extracellulaure ce qui sature les Ac
-les Ac liés aux cellules tumorales subissent une endocytose et sont détruits
-secretions IL-10 qui bloque l’action de l’IL-2 = empeche l’activation des lymphocytes B + T
-isolement de la tumeur

146
Q

c’est quoi l’immunodéficience?

A

l’insuffisance de réponses immunitaires adéquates

147
Q

c’est quoi l’immunodéficience congénitale?

A

systeme immun déficient du a une défectuosité a/n des gènes
ex: naitre sans thymus

148
Q

c’est quoi l’immunodéficience acquise?

A

systeme immun déficient a la suite d’un tx ou meds
ex: VIH, SIDA, ablation de la rate

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