Micro 2: Système immunitaire Flashcards
1
Q
But du système immunitaire?
A
Vise à nous protéger des agents infectieux pathogènes et dans une moindre mesure contre certains types de cancer
2
Q
Nomme les 2 types d’immunité.
A
- Innée
- Acquise ou adaptative
3
Q
Nomme les deux types d’immunité acquise.
A
- Immunité adaptative cellulaire (lymphocyte T)
- Immunité adaptative humorale (anticorps et lymphocytes B)
4
Q
Deux exemples de mauvais fonctionnement du système immunitaire?
A
- Hypersensibilité (ex: allergies et maladies auto-immunes)
- Immunodéficiences (SI est affaibli)
Maladie auto-immune: le SI attaque les cellules saines, comme si ce sont des agents pathogènes
5
Q
Première barrière de la défense innée?
A
La peau
6
Q
Est-ce que la peau est une barrière étanche contre les pathogènes?
A
Oui
7
Q
Nomme 5 couches de la peau.
A
- La couche basale.
- La couche épineuse.
- La couche granuleuse.
- La couche claire
- La couche cornée
8
Q
Quelle est la porte d’entrée de la plupart des pathogènes qui causent une infection?
A
Les muqueuses (car 1 seule couche cellulaire avec une grande perméabilité pour interagir)
9
Q
Nomme des muqueuses.
A
- Peau
- Muqueuse gastro-intestinal
- Poumons (muqueuse respiratoire)
- yeux/nez/bouche
10
Q
Tissus des muqueuses?
A
Épithélium (jonctions serrées)
11
Q
Mécanique de l’intestin?
A
Péristaltisme
12
Q
Mécanique des poumons?
A
Cils (pour nettoyer les voies respiratoires)
13
Q
Mécanique des yeux/nez/bouche?
A
Larmes et cils
14
Q
Nomme les 3 types de barrières des muqueuses.
A
- Mécanique
- Chimique
- Microbiologique
15
Q
Barrière chimique de la peau?
A
- Acides gras
- Défensine et cathélicidine
16
Q
Défenses chimiques de l’intestin?
A
- pH acide
- Enzymes digestives
- Défensine et cathélicidine
17
Q
Défenses chimiques des poumons?
A
- Surfactant
- Défensine et cathélicidine
18
Q
Défenses chimiques des yeux/nez/bouche?
A
- Enzymes (larmes et salive)
- Défensine et cathélicidine
19
Q
Défense microbiologique des muqueuses?
A
Microbiote (flore normale)
20
Q
Exemple de bris de la barrière mécanique?
A
- Un bris de la barrière cutané (plaie, brûlure) rend la peau vulnérable à une infection (cellulite).
- Le syndrome du cil immobile ou la fibrose kystique (mucus trop épais) empêche l’évacuation du mucus des sinus et des poumons et entraîne des infections respiratoires récurrentes.
21
Q
Exemple de bris de la barrière chimique?
A
Les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) augmentent le pH gastrique et favorisent les infections à Clostridioides difficile et à salmonelle
22
Q
Exemples de bris de la barrière microbiologique?
A
- La prise d’antibiotique perturbe la flore normale intestinale ce qui permet à la bactérie Clostridioides difficile de proliférer et de causer une infection (colite).
- Les antibiotiques perturbe la flore vaginale ce qui favorise les infections à champignon (vaginite à candida).
23
Q
Un pathogène aura à surmonter les __ types de barrières pour causer une infection
A
3
24
Q
Par quoi se fait attaquer un pathogène qui a franchi les 3 barrières?
A
Par le système du complément
25
Qu'est-ce que le système du complément?
Ensemble de plus de **30 protéines inter-reliées** produites par le **foie** et présente dans le sang sous **forme inactive**
| ACTIVATION DE PROTÉINES EN CASCADE
26
Qu'active la protéine du complément qui reconnait le pathogène?
La cascade du complément
## Footnote
La protéine du complément est spécialisée dans la reconnaissance de pathogènes
27
Première conséquence de l'activation de la cascade du complément?
Des protéines activés du complément (Ex.: C3a et C5a) seront produites dans le milieu environnant et agiront comme **cytokines proinflammatoires**
28
Que sont les cytokines?
Petites protéines (ex: C3a et C5a) qui agissent comme messager pour les cellules environnantes.
29
Que libère la fixation du complément à la surface du pathogène?
Des fragments qui agissent comme cytokines
30
Que font les cytokines?
Une réaction inflammatoire (augmentation vasodilatation et perméabilité)
31
Nomme 3 familles de cytokines.
* Interleukines (IL-)
* Interferon (IFN-)
* Tumor necrosis factor (TNF-)
32
Exemples de message des cytokines?
Prolifération
Différentiation
Activation
Vasodilatation
Synthèse de molécules
Fièvre
33
Nomme les 3 façons de transmettre le message des cytokines.
* Autocrine: message à la cellule qui l'a sécrété
* Paracrine: message à une cellule environante
* Endocrine: message à une cellule distante
34
Effet #2 de l'activation de la cascade du complément?
Des protéines activés du complément (C5b, C5, C7, C8, C9) seront déposées sur la surface du pathogène et entraîneront sa lyse via la formation du complexe d’attaque membranaire.
35
Que fait le Complexe d'attaque membranaire (MAC)?
Le complément se fixe à la surface du pathogène et crée des « trous » dans la membrane cellulaire du pathogène ce qui entraine sa lyse.
MAC = LYSE L'AGENT PATHOGÈNE
36
Nomme la conséquence #3 de l'activation de la cascade du complément.
Des protéines activés du complément (ex: C3b) seront déposées sur la surface du pathogène et favorisent sa phagocytose (phénomène d’opsonisation)
37
Résume les 3 conséquences de la cascade du complément.
* Cytokine = inflammation
* Protéines font des trous dans le pathogène = lyse
* Protéines favorisent la phagocytose du pathogène
38
Quelles cellules vont être attirés par le complément et vont phagocyter les méchants?
Macrophage
*truc: **m**anger, **m**acrophage*
39
Que font les macrophages dans leur vie quotidienne?
Les macrophages patrouillent les tissus du corps humain + reconnaissent la présence d'un pathogène libre
40
Que reconnaissent les macrophages?
* Pathogène libre
* Cellule infectée/endommagée
* Toxine
* Substance chimique nocive
41
Cellules filles de la cellule souche hématopoiétique (dans la moelle osseuse)?
* Cellule progénitrice lymphoide
* Cellule progénitrice myéloide
42
Localisation de la cellule progénitrice myéloide?
Moelle osseuse
43
Que devient une cellule progénitrice myéloide dans le sang?
Un monocyte
44
Que devient un monocyte dans les tissus?
Macrophage
## Footnote
Les macrophages restent dans les tissus, ne retournent jamais dans la circulation sanguine
45
Que reconnaissent les cellules du système immunitaire innée?
Ils font la différence entre le soi et le non-soi.
*truc avec du complément dessus*
46
Première fonction des macrophages?
Reconnaissance, ingestion et destruction
47
Qu'est-ce qui reconnait le pattern du pathogène sur l macrophage?
Le récepteur
## Footnote
Récepteurs génériques (moins spécifique)
48
Dans quoi est pris le pathogène une fois mangé par le macrophage?
Dans un phagolysosome
49
Qu'est-ce qui se passe dans le phagolysosome avec la pathogène? *attention, c'est violent*
Le pathogène est dégradé en fragments (peptides). Il est donc neutralisé.
50
Deuxième fonction des macrophages?
Déclencher une réaction inflammatoire en envoyant un signal auc cellules environnantes (dont les cellules des vx sanguins)
51
Que fait le macrophage après avoir mangé le pathogène?
Il envoie des signaux aux cellules environnantes dont celles des vaisseaux sanguins pour déclencher une réaction inflammatoire.
52
Donc, en gros, qu'est-ce qui cause l'inflammation au tout début de l'infection?
1- Cytokines du complément
2 - Cytokines des macrophages (car deuxième fonction des macrophages = déclencher réponse inflammatoire via signal envoyé aux cellules environnantes)
53
Que cause l'inflammation?
1. Dilate l'endothélium vasculaire (vasodilatation, donc plus de sang)
2. Protéines d'adhésion
3. Augmente la perméabilité des vaiseaux
54
À part des cytokines, que va aussi sécréter les macrophages?
Les chimiokines
55
Effet des chimiokines?
Attire les neutrophiles vers le site de l'infection
56
Que sont les chimiokines?
Les chimiokines sont une sorte de cytokines responsables de chimiotactisme, soit de diriger les cellules du SI à travers le corps humain
57
À quoi sert CXCL8, une chimiokine sécrétée par les macrophages?
* Cette chimiokine sert à attirer les neutrophiles puisque ceux-ci expriment le récepteur pour CXCL8 à leur surface.
* Les neutrophiles vont donc tout simplement suivre le gradient de concentration de CXCL8 dont la concentration est maximale au site de l’inflammation.
* Les neutrophiles seront donc attirés vers le site de la réaction inflammatoire.
58
Les neutrophiles arrivent en grand nombre au site de l’infection via _______________________.
la circulation sanguine
59
Que font les neutrophiles au site de l'infection?
* Reconnaissance, ingestion et destruction du pathogène (comme les macrophages)
* Relargage de substances destructrices pour détruire le pathogène sans avoir à l’ingérer
60
Durée de vie des neutrophiles?
Meurent rapidement + formation de pus
## Footnote
Dés qu'il y a du pus sur une plaie infectée, présence de neutrophiles
61
Nomme les 3 cellules filles de la progénitrice myéloide (à part monocytes qui deviennent des macrophages dans les tissus)
* Neutrophile
* Éosinophile
* Basophile
| Tous des granulocytes
62
À quel sytème de défense appartient les granulocytes?
SI inné
63
Nomme les 4 signes cardinaux de l’inflammation LOCALE.
* Chaleur
* Rougeur (érythème)
* Œdème (enflure)
* Douleur
| CROD
64
Manifestation systémique d'une réaction inflammatoire?
## Footnote
Quand l'infection locale est importante, il y a donc des manifestations systémiques.
* Fièvre
* Baisse d’appétit
* Douleurs musculaires (myalgies)
* Augmentation du nombre de neutrophiles dans le sang (neutrophilie): le + souvent
65
Que se passe-t-il si on se déchire le ligament croisé du genou?
1. Les cellules lésées lors de la déchirure relâchent des signaux de danger (signal aux macrophages)
2. Le SI inné reconnaît ces signaux et déclenche une réaction inflammatoire
| On parle d'une réaction inflammatoire sans infection.
66
À quoi servent les macrophages si il y a inflammation mais pas infection?
* Guérison
* Cicatrisation
67
Qu'est-ce qu'un pathogène intracytoplasmique?
Le virus infecte une cellule de l’hôte et se réplique dans le cytoplasme
| vs bactérie = à l'extérieur de la cellule
68
Que fait une cellule infectée?
La cellule infectée détecte la présence du virus via certains **récepteurs cytoplasmiques** et sécrète des **cytokines** favorisant la réponse anti-virale
69
Quel signal dans la cellule est associé à un risque de Covid-19?
Des déficits dans la voie de signalisation de l’interferon de type I (donc pas capable de limiter l'infection)
70
Quel signal envoie la cellule infectée à ses voisines?
La cellule infectée envoie un message aux cellules adjacentes de se protéger contre le virus
71
Qu'est-ce qui se passe avec la cellule si le virus l'infecte une fois qu'elle a reçu un signal de protection?
Si le virus parvient à infecter la cellule, il aura du mal à se répliquer et pourra même y être dégradé
72
Nomme une cellule qui est super importante dans le système immunitaire innée en action dans les infections virales.
Cellules NK
73
Nomme les 3 cellules filles de la cellule progénitrice lymphoide.
* Lymphocyte B (SI adaptatif humoral)
* Lymphocyte T (SI adaptatif cellulaire)
* NK (SI inné)
74
Qu'est-ce qui protège les cellules saines des NK?
L’expression normale du complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) de classe I à la surface des cellules protège les cellules saines des NK.
## Footnote
CMH de classe I est exprimé par toutes les cellules saines
75
Quel signal disparait/est modifié de la cellule quand elle est malade?
CMH de classe 1 disparaît si cellule malade (mais CMH1 est présent sur toutes les cellules saines)
76
Que fait la NK quand elle ne détecte pas CMH1?
Elle relâche des **granules cytotoxiques** qui vont entrainer la mort (apoptose) de la cellule infectée et des virus qui s’y
trouvent.
## Footnote
Donc la cellule NK a la capacité d'éliminer certaines cellules cancéreuses
77
Cellules mères de la cellule dendritique?
Cellule progénitrice lymphoïde
Cellule progénitrice myéloïde
78
Que font les cellules dendritiques dans leur vie de tout les jours?
Elles patrouillent les tissus du corps humain + reconnaissent les agents pathogènes libres
79
Comment reconnait et mange le pathogène la cellule dendritique?
Comme le macrophage
80
But premier de la cellule dendritique?
Présenter des antigènes provenant de pathogènes aux lymphocytes T.
81
Décris l'action d'une cellule dendritique face à un pathogène.
1. Elle ingère le pathogène dans un phagolysosome - comme macrophage
2. Dégradation du pathogène en fragments (peptides) - comme macrophage
3. Production de CMH de classe II par la cellule dendritique
4. Fusion des vésicules contenant les peptides du pathogène avec celles contenant les CMH de classe II
5. Transport du complexe CMH de classe II + peptide provenant du pathogène **vers la surface de la cellule**
82
Quels CMH produit la cellule dendritique?
| Pour un pathogène phagocyté
De classe 2
83
Le fragment protéique (peptide) du pathogène présenté sur un CMH s’appelle un __________.
antigène
84
Nomme les cellules qui expriment des CMH de classe 2.
* Cellules dendritiques
* Macrophages
* Lymphocytes B
85
Nomme 2 autres choses (autre qu'en faire un CMH) que peut faire une cellule dendritique avec son pathogène.
* Se faire infecter
* Transférer les fragments de ce virus dans son cytoplasme
86
Qu'est-ce qui se passe quand la cellule dendritique se fait infecter par un virus?
1. Dégradation drs virus en fragments (peptides) dans le cytoplasme par la cellule dendritique
2. Elle transportera ensuite ces fragments sur des CMH de **classe I** vers sa surface cellulaire.
87
Quelles cellules font des CMH de classe 1?
Toutes les cellules du corps humain
88
Quel phénomène fait la cellule dendritique face à un virus qui ne l'infecte pas?
La présentation croisée
## Footnote
La plupart des virus n'infecte pas les cellules dendritiques
89
Décris les étapes de la présentation croisée.
## Footnote
présentation croisée = quand le virus n'infecte pas la cellule dendritique = la plupart du temps
1. La cellule dendritique peut ingérer une cellule infectée par un virus
2. La cellule dendritique peut extraire les particules virales et les acheminer dans son cytoplasme
3. Dégradation des virus en fragments (peptides) dans le cytoplasme
4. Production de CMH de classe I par la cellule dendritique
5. Les peptides sont transportés à l’intérieur des vésicules contenant les CMH de classe I et s’y associent.
6. Elle transportera ensuite ces fragments sur des CMH de classe I vers sa surface cellulaire.
90
À part créer des CMh, que va faire la cellule dendritique en présence de pathogènes?
* En réponse à ce danger, elle s’activera et exprimera à sa surface des **molécules de co-stimulation**
* Elle quittera le tissu pour **migrer vers le ganglion** le plus proche via le réseau lymphatique.
91
Via quel réseau se déplace la cellule dendritique avec ses CMH?
Lymphatique
92
Que fait la cellule dendritique dans le ganglion?
* Rencontre lymphocyte T
* Présente l'antigène
* Fait le lien entre le SI innée et adaptatif
93
Nomme les 2 cellules du SI adaptatif.
Lymphocyte T (SI cellulaire) et B (SI humoral)
94
La rencontre entre cellule dendritique et lymphocyte T se fait dans le ________.
ganglion
95
Quel est le récepteur sur le lymphocyte T qui va reconnaitre le CMH de la cellule dendritique?
Récepteur du lymphocyte T (TCR) spécifique à l’antigène présenté par la cellule dendritique
96
Qu'active la liaison entre le CMH et le TCR?
Le 1er signal pour dire aux lymphocytes T que c'est dangereux
97
Qu'est-ce qui donne le 2e signal au lymphocyte T?
Molécule de co-stimulation
98
Vrai ou faux? Chaque lymphocyte T est UNIQUE.
Vrai!
99
Décris la morphologie du lymphocyte T.
Il exprime à sa surface des récepteurs (TCR) TOUS IDENTIQUES capable de reconnaître UN SEUL antigène. Seul cet antigène sera capable de l’activer.
100
Est-ce qu'on fait ++++ de lymphocyte T?
Oui, ils sont tous super spécifique
101
Lieu de production des lymphocytes T?
Moelle osseuse
102
Rôle du thymus dans le développement des lymphocytes T?
Sélection négative des LT qui reconnaissent les antigènes du soi = supprimer les LT qui reconnaissent des antigènes du soi (sinon = maladie autoimmune où le SI détruit des cellules saines)
103
Lieu de prédilection des LT?
Ganglion et rate
104
Que font les LT dans leur vie quotidienne?
Les lymphocytes T sont en circulation constante dans tous les ganglions à l’affût de leur antigène spécifique présenté par une cellule dendritique
105
Nom de l'activation de plusieurs LT via un seul pathogène?
Activation polyclonale
106
Les lymphocytes T reconnaissent leur antigène spécifique SEULEMENT s’il est présenté sur un ____.
CMH
107
Est-ce que la présentation du CMH est suffisant pour activer le LT?
NON, il faut le 2e signal activateur
108
Que fait un LT activé?
Il se clone +++++
109
Que se passe-t-il avec le ganglion du LT activé?
Il gonfle
110
Nomme les 2 types de LT.
* Lymphocyte T « helper » (TH)
* Lymphocyte T cytotoxique
111
Que reconnaissent les LT helper CD4?
Les antigènes des CMH 2 (pathogène ingéré)
112
Nomme le 3e signal pour activer un CD4 (T helper).
Cytokine
113
Nomme les 4 différenciations du CD4.
TH1
TH2
TH17
TFH
114
Rôle du TH1?
Aide le macrophage à digérer des pathogènes
115
Rôle du TH2?
Aide à recruter des éosinophiles
116
Rôle du TH17?
Aide à recruter des neutrophiles au site de l’infection
## Footnote
TH17, car sécrète interleukine 17
117
Rôle du TFH?
Aide les lymphocytes B à produire des anticorps
118
Une fois les lymphocytes activés dans le ganglion, il vont oû?
Au site d'infection via le sang
119
Que suivent les CD4 pour trouver le site d'infection?
Le gradient de chimiokines + s'accroche à l'endothélium vasculaire activé
120
Que font les CD4 rendu au site d'infection?
Ils recherchent à nouveau leur antigène spécifique sur une cellule présentatrice d’antigène. S’ils le reconnaissent, ils s’activent et sécrètent des cytokines propres à leur sous-type (TH1, TH2 ou TH17).
121
Qu'est-ce qui se passe quand le CD4 reconnait une cellule présentatrice d'antigène sur le site d'infection?
S’ils le reconnaissent, ils s’activent et sécrètent des cytokines propres à leur sous-type (TH1, TH2 ou TH17).
122
Rôle des CD4 TH1 au site d'infection?
* Stimuler les macrophages qui expriment leur antigène spécifique sur leur CMH2. Une fois stimulés, les macrophages deviennent plus efficaces à digérer le pathogène visé.
* Super efficace pour bactéries et fungis
123
Rôle des CD4 TH2 au site d'infection?
* Sécrètent des cytokines qui recrutent de nombreux granulocytes de type éosinophiles.
* Pour les infections parasitaire à helminthes
* Réaction allergiques
124
Rôle des CD4 TH17 au site d'infection?
* Sécrètent des cytokines qui recrutent de nombreux granulocytes de type neutrophiles ainsi que de nouveaux macrophages
* Utile pour certaines bactéries + fungi
125
Que reconnaissent les LT CD8 (cytotoxique)?
Les antigènes CMH1 (pathogènes intracytoplamiques comme les virus)
## Footnote
CD8: lutte plus optimale que NK, car NK pas spécifique
126
Que fait un LT cytotoxique au site d'infection?
Les lymphocytes T cytotoxiques servent à détruire les cellules infectés par des pathogènes intra-cytoplasmiques (virus) qui expriment à leur surface, couplé à un CMH I, l’antigène spécifique au lymphocyte T
127
Est-ce que le LT cytotoxique va aussi tuer les cellules adjacentes à une cellule infecté?
Seulement si elles expriment l'antigène en question
128
Les CD8 sont utiles contre quel type de pathogène?
Virus
## Footnote
CD8 = INTRA-CYTOPLASMIQUE = VIRUS
129
Quand une cellule meurt via un CD8, qu'est-ce qui se passe avec le virus?
Il est libéré dans le milieu extracellulaire où il pourra se faire neutraliser par des anticorps produits par des LB.
130
Quelles sont les molécules effectrices de l'immunité humorale?
Les anticorps (immunoglobulines)
131
Nomme les 3 sortes d'attaques des anticorps.
* Neutralisation
* Opsonisation
* Activation du complément
132
Qu'est-ce que la neutralisation?
* Le pathogène se fait « encercler » par les anticorps et devient incapable « d’attaquer » le corps humain.
* Par exemple, un virus attaqué par des anticorps serait incapable d’infecter une cellule de l’hôte.
133
Qu'est-ce que l'opsonisation?
La fixation d’anticorps à la surface des pathogènes favorise leur phagocytose par certaines cellules du système immunitaire inné comme les macrophages. Ainsi, les anticorps favorisent l’élimination des pathogènes
134
Explique l'activation du complément par les anticorps.
1. Le complément reconnaît les anticorps fixés à un pathogène ce qui entraine l’activation de la cascade
2. Cascade du complément, donc:
* Production de cytokines pro-inflammatoires
* Favorise phagocytose du pathogène (opsonisation)
* Formation du complexe d’attaque membranaire
135
Vrai ou faux? Les anticorps ne sont pas très spécifiques et reconnaissent plusieurs antigènes.
FAUX
136
Qui produit les anticorps?
Les lymphocytes B (LB)
137
Chaque lymphocyte B est ________
UNIQUE
## Footnote
Tout comm chaque lymphocyte T qui est unique
138
Qu'exprime à sa surface un lymphocyte B?
Des BCR tous identiques capable de reconnaitre un seul antigène
## Footnote
Tout comme les TCR qui sont tous identiques, mais capables de reconnaître un seul antigène (car spécifique)
139
Que sont les BCR?
Les BCR sont en fait des anticorps qui sont liés à la membrane cellulaire des lymphocytes B.
140
Pourquoi faut-il produire ++++ de LB?
Car ils reconnaissent un seul antigène chaque
141
Localisation de la sélection des LB?
Moelle osseuse (on supprime les anticorps qui reconnaissent les antigènes du soi)
142
Comment sont activés les LB?
1. Migration de débris de pathogènes vers le ganglion via le réseau lymphatique
2. C’est dans le ganglion que le lymphocyte B pourra faire la rencontre de son antigène spécifique
3. Liaison du débris avec des antigènes
143
Est-ce que les LB ont besoin d'une présentation sur un CMH?
NON, contrairement aux LT
144
Vrai ou faux? Vu la diversité d’antigènes présents sur un même pathogène, plusieurs lymphocytes B différents seront activés par un même pathogène
Vrai
145
Pour une activation optimale, de qui a besoin le LB?
Du LT CD4
146
Le lymphocyte B reconnaît sont antigène spécifique dans le _____.
ganglion
147
Une fois que le LB a reconnu son antigène, que se passe-t-il?
1. Le lymphocyte B ingère ensuite le débris de pathogène dans un phagolysosome
2. Le débris de pathogène sera ensuite dégradés en fragments plus petits qui seront présentés sur des CMH II à la surface du lymphocyte B
3. Interaction entre un LT activé au préalable et le LB pour encourager celui-ci à proliférer et à produire des anticorps
148
Nomme les 2 parties d'un anticorps.
* Portions qui déterminent l’antigène reconnu SPÉCIFICITÉ
* Portion qui détermine la
FONCTION de l’anticorps (isotype)
149
Qu'exprime les LB naifs?
IgD
IgM
## Footnote
C'est naif de croire qu'on peut rencontrer qqn par DM (donc IgD et IgM)
150
Rôle de IgD dans la défense?
Aucun
151
Au départ, quels anticorps sont sécrété par un LB activé par un CD4?
IgM
152
Que forme des IgM?
Quel est leur rôle?
Pentamère
Activation du complément
153
Que permet l'interaction continue entre le LT et le LB dans le ganglion?
* Commutation isotypique
* IgG, IgA et IgE selon la sorte de cytokine du LT
154
Décrit les IgG.
* Abondante dan la circulation sanguine
* Production dure des années
* Passage de la mère au foetus
* Neutralisation, opsonisation et active le complément
155
Décrit les IgA.
* Dans le sang
* Protection des muqueuses
* Larme, salive, lait maternel
* Neutralise l'agent infectueux avant l'infection
156
Décris les IgE.
* Faibles quantité dans le sang
* Fixé à la surface de mastocytes et basophiles
* Défense contre les parasites de type helminthe et dans les réactions allergiques
* Incapable de neutralisation, opsonisation et activation du complément
157
Qu'est-ce qui se passe au niveau des cellules du SI au cours d'une infection?
Il y a une prolifération clonale de plusieurs lymphocytes T et B spécifiques au pathogène
158
Que vont devenir les LT et LB qui ne meurent pas et qui ne sont pas activé pendant l'infection?
Des lymphocytes T et B mémoires
159
À quoi servent les cellules mémoires?
Si le corps humain rencontre le même pathogène à nouveau, les lymphocytes mémoires peuvent être activés beaucoup plus rapidement que lors de la première infection et prévenir une ré-infection.
160
Que font les plasmocyte?
Sécrètent continuellement des anticorps de type IgG pour prévenir une ré-infection.
161
À quoi sert la vaccination et quel est son principe?
* La vaccination permet de se servir de la **mémoire immunologique humorale** pour prévenir des infections potentiellement graves.
* Le principe est de nous exposer à l’agent infectieux, qu’on aura d’abord rendu non pathogène, afin de stimuler une réponse immunologique protectrice
162
Décris les étapes de la vaccination.
1. Agent microbien rendu inoffensif (virus ou bactérie)
2. Adjuvant parfois nécessaire pour activer le système immunitaire inné
3. Induction d’une réponse immunitaire adaptative avec production d’anticorps de type IgG contre l’agent infectieux
4. Ces anticorps de type IgG agiront en neutralisant l’agent infectieux avant que celui-ci puisse causer une infection
163
Décris le vaccin vivant atténué.
* Le microbe prolifère dans l’organisme mais est incapable de causer une infection (sauf en cas d’immunodéficience T importante).
* Contre-indication: femmes enceintes et patients immunosupprimés
164
Décris le vaccin inactivé.
Le microbe NE PEUT PAS proliférer dans l’organisme et NE PEUT JAMAIS causer d’infection (même en présence de déficit immunitaire).
165
Décris le vaccin en sous-unités.
Le vaccin et constitué de morceaux de microbes ou de ses toxines
166
Décris les étapes du vaccin à ARN messager.
1. L’ARN envoie un signal de danger (effet adjuvant) perçue par la cellule de l’hôte
2. L’ARN est transcrit par la cellule de l’hôte en une protéine (sous-unité) de l’agent infectieux
3. Une réponse immunitaire adaptative se produit contre la protéine de l’agent infectieux
167
Décris les étapes des vaccins vecteurs.
1. Virus (ex: adénovirus) contre lequel la plupart des humains ne sont pas immunisés. A un effet adjuvant en stimulant le système immunitaire inné.
2. On rend le virus incapable de se répliquer dans l’humain (il ne peut donc pas causer d’infection)
3. On modifie le virus pour qu’il transporte la séquence d’ADN codant pour la protéine du virus contre lequel on veut créer une immunité (ex: protéine spike du SARS-CoV-2)
4. L’ADN est transcrit en ARN messager puis en protéine par la cellule de l’hôte
5. Une réponse immunitaire protectrice se développe contre la protéine
168
Décris le vaccin en sous-unité polysaccharides.
Certaines bactéries sont recouvertes d’une capsule faite de polysaccharides (sucres) et non de protéines.
169
Particularités du vaccin polysaccharide.
* Un polysaccharide NE PEUT PAS être présenté par le lymphocyte B sur un CMH 2 car ce n’est pas une protéine. (antigènes T dépendant)
* Les polysaccharides procurent eux-mêmes un 2e signal au lymphocyte B menant à son activation.
* Contre indiqué pour les moins de 2 ans
170
Qu'est-ce que la vaccin conjugué?
On conjugue un fragment microbien protéique (ex: diphtérie) à un fragment microbien polysaccharide pour stimuler une réponse immunitaire T-dépendante contre un polysaccharide.
171
Décris les étapes du vaccin conjugué.
1. Le lymphocyte B reconnaît la partie polysaccharide
2. Le lymphocyte B ingère le complexe protéine-polysaccharide
3. Le lymphocyte B présente la protéine à un lymphocyte TFH, préalablement activé contre cette protéine par une cellule dendritique. Le CD4 aide le lymphocyte B à produire des anticorps contre la partie polysaccharide.
172
Nomme 3 bénéfices du vaccin.
* A permis d’éradiquer complètement la variole (absence de réservoir animal).
* A permis de réduire dramatiquement (par plus de 90%) la prévalence des infections contre lesquelles on vaccine.
* Un phénomène d’immunité de groupe survient lorsqu’un pourcentage élevé de la population est immunisé contre un pathogène limitant ainsi sa circulation. Ce type d’immunité bénéficie aux non-immuns.
173
Nomme 3 limites de la vaccination.
* Il peut s’avérer très complexe de développer un vaccin efficace contre certains agents infectieux (ex: VIH).
* Plus d’une dose de vaccin et des rappels sont souvent nécessaires pour induire et maintenir une immunité.
* Un vaccin vivant atténué peut causer une infection chez un hôte immunosupprimé ou très rarement chez un hôte sain
174
Nomme 2 réactions d'hypersensibilité.
* Allergies
* Maladies auto-immune
175
Exemple de réaction allergique?
1. Arachides
2. Le système immunitaire s’active de manière anormale contre des protéines d’arachides.
3. Production d'IgE
4. Les IgE se fixent à la surface de tous les mastocytes du corps humain
5. Lorsque la personne mange à nouveau des arachides, les protéines d’arachides absorbés par le corps humain vont se fixer sur les IgE spécifiques aux protéines d’arachides présents sur les mastocytes et entrainent leur activation immédiate.
176
Symptôme d'une réaction anaphylactique?
Prurit intense (palmo-plantaire ou diffus)
Flushing
Urticaire
Angioedème
Étourdissements
Syncope
Hypotension
Choc distributif
Dyspnée
Bronchospasme
Désaturation
Vomissements
Douleurs abdominales
Diarrhée
177
Décrit l'immunodéficience primaire.
Résulte d’un problème intrinsèque au système immunitaire le plus souvent secondaire à une anomalie génétique
178
Décrit l'immunodéficience secondaire.
* Résulte d’un élément extérieur qui vient perturber le fonctionnement du système immunitaire qui est intrinsèquement normal
* Virus d’immunodéficience humaine (VIH) qui mène au syndrome d’immunodéficience acquis (SIDA)
* Médicament immunosuppresseur
179
Les déficits immunitaires augmente le risque de...
* Infection
* Auto-immunité
* Cancer
180
Nomme les 4 catégories d'allergènes.
* Aliment
* Aéroallergène
* Médicament
* Hyménoptère
181
Décrit la tolérance comme principe actif.
Médié par des lymphocytes T régulateur
182
Pourquoi la prévalence des allergies a-t-elle augmentée?
Car on s'expose de - en - aux conditions allergènes
183
Les symptômes des allergies varient selon quoi?
La localisation des mastocytes activés
184
De quoi dépendent les maladies autoimmunes?
* Génétique
* Environnementaux (ex: infection)
