Méthodes en neuropsychologie Flashcards

1
Q

Comment identifier les régions du cerveau ?

A

Par leur nom, la nomenclature de Brodmann, leur position, et leur coupe.

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2
Q

Pourquoi l’analyse post mortem est-elle utilisée en neuropsychologie ?

A

Pour confirmer un diagnostic de pathologies comme Alzheimer.

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3
Q

Quelles sont les caractéristiques du tissu cérébral dans Alzheimer ?

A

Plaques amyloïdes, dégénérescence nerveuse, atrophie cérébrale.

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4
Q

Pourquoi utilise-t-on encore les méthodes anatomiques ?

A

Pour établir un diagnostic formel de certaines maladies.

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5
Q

Quelles sont les techniques électrophysiologiques ?

A

Stimulation et enregistrement (de masse ou unitaire).

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6
Q

Qu’est-ce que l’électroencéphalographie (EEG) ?

A

Enregistrement non-invasif des signaux électriques du cerveau.

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7
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’EEG ?

A

Non-invasif, enregistrements de surface, accessible à tous.

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8
Q

Qu’est-ce que l’EEG intracrânien ?

A

EEG avec électrodes posées directement sur la surface du cerveau.

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9
Q

Pourquoi utilise-t-on l’EEG intracrânien ?

A

Pour mieux localiser les foyers épileptiques.

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10
Q

Quelle est la limite des enregistrements de masse ?

A

On capte l’activité de milliers de neurones en même temps.

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11
Q

Qu’est-ce qu’un enregistrement unitaire ?

A

Capture l’activité d’un seul neurone.

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12
Q

Quels sont les avantages des électrodes de profondeur ?

A

Meilleure localisation spatiale et stimulation neuronale possible.

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13
Q

Quel est le principe de l’imagerie fonctionnelle ?

A

Détecter les changements du débit sanguin en réponse à une tâche.

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14
Q

Quel est le principe du TEP ?

A

Injection d’un traceur radioactif pour mesurer le débit sanguin.

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15
Q

Quels sont les désavantages du TEP ?

A

Méthode invasive, coûteuse, limitée à une fois par mois.

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16
Q

Quel est le principe de l’IRMf ?

A

Mesure indirecte de l’activité cérébrale via le débit sanguin.

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17
Q

Quels sont les avantages de l’IRMf ?

A

Meilleure résolution spatiale, non-invasif, répété plusieurs fois.

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18
Q

Quelle est la limite de l’imagerie cérébrale ?

A

C’est une méthode corrélationnelle, pas causale.

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19
Q

Pourquoi les études de lésions sont-elles utiles ?

A

Elles permettent d’établir un lien causal entre cerveau et comportement.

20
Q

Quels sont les types d’imagerie anatomique ?

A

Rayons X, CT scan, IRM.

21
Q

Pourquoi utilise-t-on l’imagerie anatomique ?

A

Pour observer l’anatomie du cerveau sans qu’il soit décédé.

22
Q

Qu’est-ce que l’agénésie du corps calleux ?

A

Naissance sans corps calleux, associé à des comportements particuliers.

23
Q

Que permet d’observer l’IRM ?

A

Les lésions et l’épaisseur corticale.

24
Q

Pourquoi utiliser le voxel-based lesion mapping ?

A

Car les lésions humaines sont variables en taille et emplacement.

25
Q

Qu’est-ce que le lesion mapping ?

A

Identifier une région cérébrale impliquée dans un symptôme.

26
Q

Quelle est la procédure du lesion mapping ?

A
  • Scan de patients qui ont tous le mm symptôme
  • Superpose les scans et demande au logiciel quelle est la région qui est la plus communément lésée parmi les patients
  • Regarde les overlaps
27
Q

Quelle est la solution au problème d’identification des réseaux cérébraux ?

A

Le network mapping.

28
Q

Qu’est-ce que le network mapping ?

A

Identifier le réseau cérébral associé à un symptôme.

29
Q

Comment fonctionne le network mapping ?

A
  • Prenne chacun des patients avec lésions qui ont les mm symptomes
  • Prenne la région et demande à l’atlas dans quel réseau cette région fait elle partie
  • Forme 23 réseaux (1 par lésions des patients)
  • Demande à l’algorithme d’identifier les régions qui se chevauchent
30
Q

Qu’est-ce que la facilitation paradoxale ?

A

Rémission après une lésion.

31
Q

Quels sont les résultats des études sur l’addiction ?

A

Rémission si connectée positivement à l’insula et le cortex cingulaire et négativement avec cortex préfrontal médian

32
Q

Quelles sont les méthodes causales en neuropsychologie ?

A

Électrode en profondeur, WADA, TMS, optogénétique.

33
Q

Quelle est l’utilité du test WADA ?

A

Déterminer la dominance hémisphérique d’une fonction cognitive.

34
Q

Comment fonctionne le test WADA ?

A

Injection d’amobarbital sodique dans une artère carotidienne.

35
Q

Particularité des carotides

A

Envoie le sang principalement dans un des 2 hémisphères (un peu de latéralisation) (droite->droite)

36
Q

Caractéristique du sodium amobarbital

A

fait affaissé l’activité du cerveau (inhibe l’activité des neurones)

37
Q

Quels sont les désavantages du test WADA ?

A

Méthode invasive, résolution spatiale faible, réservé aux épileptiques.

38
Q

Quel est le principe de la TMS ?

A

Stimulation du cerveau via un champ magnétique.

39
Q

Quels sont les avantages de la TMS ?

A

Technique non-invasive et causale.

40
Q

Qu’est-ce que le speech arrest ?

A

Une TMS au cortex frontal gauche provoque une incapacité temporaire à parler.

41
Q

Quels sont les principes de la TMS sur la cognition ?

A

Perturber ou améliorer temporairement une fonction cognitive.

42
Q

Comment appliquer la TMS dans une tâche cognitive ?

A

Pendant ou après la tâche (découplage).

43
Q

Quelle étude a utilisé la TMS pour mesurer la prise de risque ?

A

Stimulation du cortex préfrontal et observation des choix de risque.

44
Q

Quels sont les résultats de l’étude sur la prise de risque ?

A
  • Diminution significative qd stimulation du cortex préfrontal droit = ils font moins de points = prenne plus de risque
  • Stimulation du cortex gauche = rien n’est changé font encore environ 1400 pts
  • Grande tendance à prendre la proposition la moins risquée comme qd il y a une stimulation à gauche et placébo
45
Q

Qu’est-ce que l’optogénétique ?

A

Technique de neuromodulation utilisant la lumière.

46
Q

Comment fonctionne l’optogénétique ?

A

Insertion de gènes sensibles à la lumière dans les neurones qui vont produire de l’opsin proteine sensible à la lumière.

47
Q

Quels sont les avantages de l’optogénétique ?

A

Plus rapide que la médication, plus précis que la stimulation l’électricité/magnétisme.