metabolismo dos compostos nitrogenados Flashcards

1
Q

1ª enzima capaz de degradas os aa

A

pepsina

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2
Q

tripsina
quimiotripsina
elastase
carboxipeptidase

sao…

A

enzimas pancreáticas

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3
Q

aminopeptidases sao …

A

enzimas intestinais

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4
Q

o azoto é armazenado?

A

NÃO, daí que os aa em excesso sejam logo degradados

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5
Q

metabolismo dos aa

A

1) eliminar o grupo amina: desanimação oxidativa e transaminação -> formação de amónia e alfa cetoácidos
2) metaboliza-se a cadeia carbonatada, em diferentes vias metabólicas

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6
Q

parte da amónias é eliminada na …., mas a maioria é usada no…

A

urina

ciclo da ureia

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7
Q

a maior parte da amónias é eliminada na urina?

A

NAO!

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8
Q

os aa têm como função principal a produção de energia?

A

NÃO-> SINTESE PROTEICA

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9
Q

nome de dieta pobre em proteinas

A

kwashiorkor

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10
Q

o que é o pool de aa

A

valor constante de aa

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11
Q

após a remoção do grupo aminado (transaminação e da desoxidação oxidativa) há a formação de…. e ….

A

amónias e aspartato

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12
Q

papel das transaminases

A

deslocar o grupo amina de um aa para um alfa cetoacido —> aminoácido

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13
Q

TGP e TGO

A

transaminases

TGP: alfa cetoglutarato + alanina -> glutamato + piruvato

TGO: alfa cetoglutarato + aspartato-> glutamato + oxaceloacetato

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14
Q

par de alfa aminoácidos presente em todas as reações de transaminação

A

alfa cetoglutarato e glutamato

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15
Q

coenzima da transaminação

A

vit B6

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16
Q

o que acontece na desanimação oxidativa?

A

libertação do grupo minado na forma de amonia

17
Q

onde ocorre desanimação oxidativa?

A

fígado e rim

18
Q

o que se forma com a desanimação oxidativa?

A

alfa cetoacidos e NH4

19
Q

enzima e coenzimas da desanimação oxidativa

A

glutamato desidrogenase

NAD+ e NADP+

20
Q

Inibidores da desanimação oxidativa

A

ATP e GTP

21
Q

A amónia formada nos tecidos periféricos é transportada na corrente sanguínea numa forma não tóxica como aminoácidos…

A

GLUTAMINA E alanina

22
Q

Os aminoácidos podem classificar-se em … ou… de acordo com a natureza do seu produto metabólico final

A

glucogénicos ou cetogénicos

23
Q

aa que originam fumarato

A

fenilalanina e tirosina

24
Q

2 consequencias de hiperfenialaninémias

pq é que há uma grande concentração de fenilalanina circulante?

A

atraso mental
deficiente pigmentação

Não se consegue converter em tirocina

25
Q

a fenilcetonuria deve se a uma …

A

deficiencia da fenilalanina hidroxilase

26
Q

fenilalanina– fenilalanina hidroxilase—> ….

A

tirosina

27
Q

a hiperamoniémia pode estar relacionada com a …

A

cirrose hepatica