Metabolismo de Lípidos Flashcards

1
Q
  • El - es un activador de la síntesis de ácidos grasos
A
  • citrato
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2
Q
  • La apolipoproteína B-100 se une al receptor de -
A
  • LDL
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3
Q
  • Las proteínas consumidas en exceso pueden ser convertidas en -
A
  • grasa
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4
Q
  • Las proteínas consumidas en exceso pueden ser convertidas en grasa gracias a los intermediarios : - y -
A
  • piruvato y acetil CoA
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5
Q
  • La ingesta excesiva de carbohidratos puede formar grasa gracias a los intermediarios: -
A
  • acetil Coa
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6
Q
  • Acetil CoA proveniente de ácidos grasos - puede servir de combustible para el cerebro por vía de los cuerpos cetónico
A
  • si
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7
Q

En los niños desnutridos se observa adaptaciones metabólicas consistentes en: - y -

A
  • disminución de movilización de las grasas e disminución de las demandas de energía
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8
Q
  • Molécula precursora de la síntesis de los ácidos grasos -
A
  • Malonil CoA
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9
Q
  • Funciones de la enzima Lipoprotein-lipasa: - y -
A
  • hidroliza los triglicéridos de los quilomicrones y de las VLDL
  • descargar los ácidos grasos en el endotelio de los lechos capilares de los músculos y tejido adiposos
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10
Q
  • La cetonemia normal es de -
A
  • 0.2 mmol/L día
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11
Q
  • La cetosis se caracteriza por - y -
A
  • no presentar alcalosis metabólica

- un olor afrutado en la respiración del paciente

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12
Q
  • Los ácidos acético y beta hidroxi butírico son - para producir energía
A
  • oxidados
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13
Q
  • Enzimas involucradas en la síntesis de PGG2 son: - y -
A
  • Ciclooxigenasa y peroxidasa
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14
Q
  • Producto de la vía de las pentosas necesario para la biosíntesis de los ácidos grasos es: -
A
  • NADPH
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15
Q
  • La acetil CoA carboxilasa, durante la biosíntesis de ácidos grasos, cataliza la formación de -
A
  • Malonil CoA
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16
Q
  • El ac. linolénico u omega - es un ác. graso - de - carbonos y da origen a: - y -
A
  • omega 3
  • esencial de 18 carbonos
  • EPA y DHA
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17
Q
  • Durante la síntesis hepática de colesterol tres moléculas de acetil CoA se acoplan para dar lugar a -
A
  • HMG-CoA
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18
Q

En el ayuno de más de 24 horas se inicia un proceso de cetogénesis.

  • En qué consiste?
  • Cuál es la cetonemia normal?
A
  • Consiste en obtener energía mediante la degradación de cuerpos cetónicos provenientes de la HMG-CoA para suplir la necesidad energética ss. del cerebro y corazón, ya que el cerebro no puede hacer lipólisis
  • 0.2 mmol/L/día
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19
Q
  • Cómo es que las proteínas ingeridas en exceso terminan depositándose como grasa?
A
  • Las proteínas llega a formar acetil-CoA que para la lipogénesis es el sustrato de la acetil-CoA carboxilasa
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20
Q
  • Qué hacen la adrenalina y el cortisol en una persona que ayuna más de 24 horas?
A
  • Estimulan la β-oxidación inhibiendo la aCoA carboxilasa y la HMG-CoA reductasa para la síntesis de colesterol
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21
Q
  • Porque se dice que los ácidos grasos trans- son dañinos para la salud?
A
  • Por que tienen una estructura más difícil de romper que los cis-
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22
Q

Un hombre de 42 años se presenta con una molestia de claudicación intermitente durante el ejercicio. Sus antecedentes familiares indican presencia de enfermedades cardiovasculares por su lado paterno pero no por su lado materno. Al examen físico se observa xantomas bilaterales en los tendones (acúmulos de colesterol). El perfil lipídico revela un nivel de colesterol de 340 mg/dL con un radio alto de LDL/HDL. Al paciente se le instruye que modifique su dieta y se le receta simvastatina.

  • La acción anti-colesterolemica de la simvastatina (estatina) se basa en su efectividad como inhibidor competitivo de - cuyo producto es -
  • Los receptores a qué transportador de lípidos estarían defectuosos?
A
  • HMG-CoA reductasa
  • mevalonato
  • receptores ApoB-100 de los LDL que contienen 70% de colesterol
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23
Q
  • Una niña de 3 años es llevada a la clínica dado a que presenta fatiga, debilidad y vómito por varios meses. Luego de un estudio extensivo, se le diagnostica con deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media (MCAD).
  • ¿Cuál de las siguientes opciones sobre esta enfermedad está INCORRECTA?
A
  • Se afecta el transporte de Carnitina
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24
Q
  • Un hombre de 42 años se presenta con una molestia de claudicación intermitente durante el ejercicio. Sus antecedentes familiares indican presencia de enfermedades cardiovasculares por su lado paterno pero no por su lado materno. Al examen físico se observa xantomas bilaterales en los tendones (acúmulos de colesterol). El perfil lipídico revela un nivel de colesterol de 340 mg/dL con un radio alto de LDL/HDL. Al paciente se le instruye que modifique su dieta y se le receta simvastatina (responda la siguiente pregunta):

Los hallazgos clínicos que se observan en este paciente serian causados por la producción deficiente de:

A
  • receptores apoB-100
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25
Q
  • Un lactante de seis meses en buen estado de salud, de pronto presentó gastroenteritis viral, no tolero alimentación oral por dos días. Es hospitalizado con encefalopatía, cardiomegalia e insuficiencia cardíaca, tono muscular débil e hipoglicemia hipocetósica. Los análisis de sangre no detectan ácidos carboxílicos de cadena intermedia.
    Una vez que el bebé recibe un diagnóstico y tratamiento, su dieta debe ser muy restringida. Cuál de los siguientes ácidos grasos podrá consumir y metabolizar?
A
  • un ácido graso de 8 o menos carbonos
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26
Q
  • Durante la síntesis de ácidos grasos la Cetoacetil ACP se sintetiza por acción catalítica de: -
A
  • β-Cetoacil ACP sintetasa
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27
Q
  • Las moléculas de acetil CoA producidas durante la β-Oxidación de los ácidos grasos son oxidadas en:
A
  • El Ciclo de Krebs
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28
Q
  • La principal enzima que controla la lipogénesis es la: -
A
  • A.Coa carboxilasa
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29
Q
  • Cuál es la enzima que está en la encrucijada de la oxidación y biosintesis de ácidos grasos regulando su metabolismo: -
A
  • Lipoacilcarnitina transferasa I
30
Q
  • La Ac.COA carboxilasa se activa por - y se inhibe por -
A
  • citrato

- el producto final de la reacción: ácido palmítico

31
Q
  • La - bloquea la degradación de ácidos grasos por una regulación a la enzima -
A
  • malonil CoA

- lipoacilcarnitina tranferasa I

32
Q

Un lactante de seis meses en buen estado de salud, de pronto presentó gastroenteritis viral, no tolero alimentación oral por dos días. Es hospitalizado con encefalopatía, cardiomegalia e insuficiencia cardíaca, tono muscular débil e hipoglicemia hipocetósica. Los análisis de sangre no detectan ácidos carboxílicos de cadena intermedia.
- Cuál de los siguientes suplementos sería beneficioso para el paciente?

A
  • carnitina
33
Q
  • La forma activa de la - se forma en el hígado y en el riñón
  • Su deficiencia causa -
  • La exposición al - está relacionada con su síntesis
    • la absorción de calcio y fósforo en el intestino
A
  • Vit. D-1,25 dihidroxi-colecalciferol
  • raquitismo en los niños
  • sol
  • aumenta
34
Q
  • Durante la síntesis hepática de colesterol tres moléculas de acetil CoA se acoplan para dar lugar a: -
A
  • HMG-CoA
35
Q
  • El colesterol de origen exógeno o endógeno tiene la capacidad de inhibir a - impidiendo la transformación de - en -
A
  • HMG-CoA reductasas

- HMG-CoA en mevalonato

36
Q
Las funciones del colesterol son:
- 
-
-
-
A
  • integridad de la membrana celular
  • síntesis de las hormonas esteroideas
  • síntesis de los ácidos biliares
  • Absorción de la Vit. D
37
Q

Los ácidos grasos - provenientes de la grasa pueden ser fuente de glucosa por que -

A
  • no

- la reacción de la piruvato deshidrog. es irreversible

38
Q
  • La cascada de insulina - la lipogénesis por que -
A
  • induce

- desfosforila la Ac. CoA carboxilasa

39
Q

La lipolisis ocurre en el - y - , no ocurre en las - ni en los

A
  • hígado y músculo

- neuronas ni en los eritrocitos

40
Q
  • Un hombre de 52 años está tomando estatina para reducir el riesgo de arteriosclerosis. Un problema potencial del tratamiento con estatina es:
A
  • Reducción de la síntesis de coenzima Q
41
Q

La mayoría de alimentos consumidos están en una forma que no puede ser utilizada por el organismo ya que estos no pueden ser absorbidos desde el intestino a menos que hayan sido reducidas a moléculas más pequeñas.
- Las sustancia involucrada en la emulsificación de la grasa en la dieta es - , esto facilita la - de las grasas al formar -

A
  • Ác. biliares
  • internalización al enterocito
  • micelas
42
Q

Un paciente de 42 años llega al servicio de emergencia presentando un severo cuadro de acidosis metabólica. Se solicitan exámenes de laboratorio. La esposa refiere que el señor padece de diabetes mellitus tipo 2, pero que no ha hecho caso a las recomendaciones médicas y que la medicación la toma en forma irregular.
- Que esperarías encontrar en los exámenes?

A
  • pH disminuido
  • glicemia alta
  • aumento del colesterol
  • Acetoacetato alto
  • bajos triglicéridos
43
Q
  • Luego de la lipolisis en las células adiposas, los ácidos grasos libres: -
A
  • son incorporados a los quilomicrones que van por el sistema linfático
44
Q
  • El receptor de las LDL reconoce las siguientes apoproteínas: -
A
  • Apo-B100 y CI
45
Q
  • La carnitina es necesaria para la oxidación de los ácidos grasos para: -
A
  • transportar los ácidos grasos a traves de la membrana mitocondrial
46
Q
  • Principal enzima de control en la lipogénesis es:
A
  • Acetil-CoA carboxilasa
47
Q
  • Productos de la B-oxidación de un ácido graso como el palmitoil CoA incluyen: -
A
  • acetil CoA, FADH2 y NADH
48
Q
  • El omega 6 o ác. - es un ácido graso de - , precursor del - , clave en la estructura de las membranas celulares y en la síntesis de - y -
A
  • ác. linoleico
  • esencial de 18 carbonos
  • ác. araquidónico
  • eicosanoides y fosfolípidos
49
Q
  • Como se sintetizan los ácidos biliares primarios, a partir de que compuesto?
A
  • Higado a partir de colesterol
50
Q
  • El ácido araquidónico forma parte de qué componente de las membranas celulares?
A

-Fosfolipidos

51
Q
  • En la oxidación del ácido aceto acético (acetoacetato) se forma aceto-acetil CoA. El CoA es proporcionada por -, proveniente de -
A
  • Succinil CoA

- Ciclo de Krebs

52
Q
  • Por qué un incremento de carbohidratos o de grasas en la alimentación puede incrementar la síntesis de colesterol?
A
  • Por que se acumula la Acet.CoA
53
Q

La abetalipoproteinemia es un desorden genético que se caracteriza por malabsorción de lípidos de la dieta, esteatorrea, acumulación de triglicéridos intestinales, e hipolipoproteinemia. Los pacientes con abetalipoproteinemia presentan anormalidades en las membranas de sus glóbulos rojos con la producción de acantocitos (células con “cuernos”).
- Esta morfología inusual de los glóbulos rojos sería debido a la deficiencia en la absorción de: -

A
  • ác. linoleico u omega 6 que es parte fundamental de la formación de las membranas celulares
54
Q
  • Un niño que es ingresado al hospital tiene condiciones que incluyen hepatomegalia, cardiomegalia, bajos niveles séricos de glucosa.
  • ¿Debido a la acumulación de lípidos en el hígado y la inhabilidad del paciente de producir cuerpos cetónicos luego de 24 horas de ayuno, la deficiencia de cuál enzima se justificaría sospechar?
A
  • HMG-CoA liasa
55
Q
  • Las prostaglandinas se sintetizan en diversos órganos - y en donde no se sintetizan en -
A
  • vesículas seminales, endometrio, riñon, cerebro, eritrocitos, pulmon
  • la prostata
56
Q
  • El ácido aceto-acético es reducido por - para dar ácido hidroxibutírico; este se descarboxila para dar -
A
  • NADH+H

- acetona

57
Q

La abetalipoproteinemia es un desorden genético que se caracteriza por malabsorción de lípidos de la dieta, esteatorrea, acumulación de triglicéridos intestinales, e hipolipoproteinemia.
- La deficiencia más probable en la producción de las siguientes apoproteinas sería la responsable de esta presentación clínica?

A
  • ApoB-48
58
Q
  • Una persona alcohólica ha estado tomando por 2 semanas, tiempo en el cual ha comido muy poco por lo que ha llegado a tener episodios de hipoglucemia severa.
  • Qué condición adicional se puede desarrollar en esa persona en respuesta a una hipoglicemia severa crónica:
A
  • Cetoacidosis
59
Q

Un paciente masculino de 36 años tiene pequeñas masas (pápulas) amarillas/blancas en sus codos, párpados, tendón de Aquiles y rodillas. El estudio de laboratorio sugiere una deficiencia de Apolipoproteína
- ¿Cuál de las siguientes opciones está afectada en este paciente?

A
  • La captación de restos de quilomicrones
60
Q
  • Cuál es la molécula precursora de la síntesis de triglicéridos:
A
  • Glicerol 3 P
61
Q
  • La pregnolona es un derivado de - y tiene como función -
A
  • colesterol

- precursor de las hormonas esteroideas

62
Q
  • Los quilomicrones transportan - provenientes de -
A
  • triglicéridos y colesterol

- de la dieta

63
Q
  • La lipoproteína responsable del transporte reverso de colesterol es:
A
  • HDL
64
Q
  • La síntesis de ácidos grasos a partir de la glucosa en el hígado requiere - unido de modo -
A
  • Requiere un derivado del ácido pantoténico unido de modo covalente
65
Q
  • Eicosanoides son - de acción - derivados del - , conformados por:
    Cíclicos, su precursor es la - por acción de la - :
    -
    -
    -
    Lineales, su precursor es la - por acción de la - :
    -
A
  • ác. araquidónico del ác. linoleico u omega 6
  • hormonas inestables de acción local
  • precursor es el la PGH2 por la acción de la ciclooxigenasa
  • prostaglandinas: mediadores inflamatorios
  • prostacicínas: ↓Ag. plaquetaria y vasodilatación
  • tromboxano ss. A2: ↑Ag. plaquetaria y vasoconstricción
  • precurso es la HPETE por la acción de la lipooxigenasa
  • leucotrienos: mediadores inflamatorios de gránulos
66
Q
  • La - es la enzima que incorpora el HDL y lo transporta al hígado para formar ác, biliares
A
  • Lecitinacilcolesterol transferasa (LCAT)
67
Q
  • La concentración de - en - se mide en un paciente diabético que llega con cetoacidosis diabética
A
  • acetoacetato en sangre
68
Q
  • Durante la síntesis de ácidos grasos la β-cetoacetil ACP, se sintetiza por acción catalítica de: -
A
  • β-cetoacetil ACP sintetasa
69
Q
  • En la historia del descubrimiento de las prostaglandinas, cuáles fueron las primeras en ser identificadas?
A

PGE y PGF

70
Q
  • Los triglicéridos obtenidos de la dieta se pierden una cadena ác. graso por la enzima - a tres niveles: - , - y -
A
  • lipasa

- lipasa salival, lipasa gástrica y lipasa pancreática

71
Q
  • Para la síntesis de hormonas esteroideas se requiere - y - en cada reacción, excepto en la síntesis del precursor que es: -
A
  • P450 y O2

- pregnenolona a partir de colesterol

72
Q
  • Cuando disminuye el ATP y aumenta el ADP, la enzima del Ciclo de Krebs que es estimulada por la velocidad del ciclo es la -
A
  • Isocitrato deshidrogenasa