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Lipidos Y Membranas > Metabolismo De Lipidos > Flashcards

Metabolismo De Lipidos Flashcards

1
Q

En que trasforma la lipasa pancreatica a los triglicéridos?

A

Ácidos grasos y monoacilglicerol

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2
Q

Quien es la encargad de transportar ácidos grasos de cadena corta (C4-C6) y de cadena media (C6-C12)?

A

Albumina cerica

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3
Q

Que pasa con los ácidos grasos de cadena larga?

A

Se trasladan al REL del enterocito donde se incorporan a los triacilgliceroles para formar quilomicrones

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4
Q

Que conforma a un quilomicron?

A

Triacilgliceroles, colesterol dietético, fosfolipidos recién sintetizados y apolopoproteina B-48

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5
Q

Quien retira el contenido de triacilgliceridos de los quilomicron es circulantes?

A

Tejido muscular y adiposo ahí es su mayor depósito

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6
Q

Que acción tiene la lipoproteina lipasa secretada por musculos cardíacos y esqueléticos, glandulas mamarias y tejido adiposo?

A

Transforma triacilgliceridos de los quilomicrones en glicerol y ácidos grasos

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7
Q

Que pasa con los productos de la lipasa?

A

Ácidos grasos son captados por las células y el glicerol se transforma en glicerol-3-fosfato para sintetizarse en triacilgliceroles, fosfolipidos o glucosa

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8
Q

Que enzima transforma el glicerol en glicerol-3-fosfato?

A

Glicerol-Cinasa

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9
Q

Quien es el encargado de retirar los quilomicrones del torrente sanguíneo?

A

La apolipoproteina E de los hepatocitos

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10
Q

Que sucede con el colesterol que sale de los quilomicrones?

A

Se convierte en sales biliares o en bilis

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11
Q

Que acción tiene la insulina?

A

Estimula el almacenamiento de triacilgliceroles al inhibir la lipasa sensible a hormonas y favorece síntesis de triacilgliceroles en celulas adiposas y musculares libera VLDL del hígado y estimula síntesis de LPL

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12
Q

Que produce el glucagon?

A

Hidrolisis de triacilgliceroles para formar glicerol y ácidos grasos

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13
Q

Que hace el ciclo del triacilglicerol?

A

Regula la cantidad de ácidos grasos disponibles para generación de energía y síntesis de moléculas como fosfolipidos

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14
Q

En que se empaca la mayoría de los ácidos grasos del hígado ?

A

En triacilgliceroles en especial VLDL

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15
Q

Cuales son las dos citas para la obtención de ácido fosfatidico?

A
  • Doble Acilaciones de glicerol -3-fosfato

- Acilaciones directa del fosfato de dihidroxiacetona

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16
Q

Cuando se transforma el ácido lisofosfatidico en fosfatidico?

A

Al reaccionar con otra acil-CoA

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17
Q

Que sucede después de tener ácido fosfatidico?

A

Reacciona con la fosfatasa de ácido fosfatidico para convertirse en diacilglicerol

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18
Q

Después de tener diacilglicerol en que se va a transformar?

A

Después de una Acilacion se transforma en triacilglicerol

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19
Q

Que esla gliceroneogenesis ?

A

Síntesis de glicerol -3- fosfato a partir de sustratos diferentes a la glucosa o el glicerol

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20
Q

Que enzimas son claves para la gliceroneogenesis ?

A

Piruvato carboxilasa y isoforma citoplasmatica de de la Fosfenolpiruvato Carboxcinasa

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21
Q

En qué circunstancias ocurre la lipolisis?

A

Durante el ayuno, ejercicio vigoroso o como respuesta al estrés

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22
Q

Cual es la vía par la activación de lipasa de triacilgliceroles sensible a hormonas?

A

Catecolaminas, epinefrinas o norepinefrinas se unen a receptores de membrana que aumenta la concentración de AMPc que a su vez activa la lipasa de triacilgliceroles sensible a hormonas

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23
Q

Cuales son los productos de la lipolisis ?

A

Ácidos grasos y glicerol que se liberan a torrente sanguine

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24
Q

Que celulas no pueden usar ácidos grasos como combustible?

A

Del cerebro y eritrocitos

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25
Q

Que función tienen las proteínas de unión a ácidos grasos?

A

Transportar ácidos grasos del medio extra celular a mítocondrias, REL, etc

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26
Q

Bajo que proceso se transforman los ácidos grasos en AcetilCoA ?

A

B- oxidación que tiene lugar en mítocondrias y peroxisomas

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27
Q

Bajo que circunstancias se sintetizan ácidos grasos?

A

Cuando hay demasiada glucosa o aminoácidos en el organismo

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28
Q

En que consiste la B-Oxidación?

A

Se rompe el segundo enlace de la cadena del ácido graso (entre besta y alfa) y se libera AcetilCoA este proceso se repite hasta terminar la cadena del ácido graso

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29
Q

Que procesos conlleva la oxidación w?

A

En vez de romper el enlace entre el carbono B y Alfa se rompe el del extremo metilo que se convierte en alcohol mediante P-450 que luego se convertirá en un ácido discarboxilico para convertirse en b-Oxidación a AcetilCoA

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30
Q

Donde se encuentra la enzima que cataliza la reacción con ATP y CoASH con los ácidos grasos?

A

En la membrana mitocondrial externa

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31
Q

Que transportador es el encargado transportar grupos Acilo en la mitocondria? ?

A

La carnitina

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32
Q

En que se transforma la acil-CoA para entrar a la matriz?

A

Un derivado de acilcarnitina (I)

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33
Q

Por medio de que molécula se regenera la acil-CoA ?

A

Aciltransferasa II

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34
Q

Cual es la primera enzima que actúa en la vía de la beta oxidación?

A

Deshidrogenasa de acil-CoA flavoproteina de membrana mitocondrial i terna retira un hidrógeno de los Carbonos Alfa y Beta y los transfiere al FAD

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35
Q

Cual es la segunda enzima de la beta oxidación?

A

Hidratasa de Enoil-CoA que hidrata el enlace entre beta y alfa

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36
Q

Que reaccion afecta al carbono beta hidroxilado?

A

La producción de un B-cetoacil-CoA por la B-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa transfiriendo electrones a un NAD

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37
Q

Cual es la enzima encargada de la ruptura del enlace entre beta y alfa?

A

La tiolasa

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38
Q

Cuales son los productos de la tiolasa?

A

Acil-CoA y AcetilCoA

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39
Q

Que inhibe la b-hidroxiacil-CoA?

A

Concentraciones altas de NAD/NADH

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40
Q

Quien inhibe la acción de tiolasa?

A

Elevadas concentraciones de AcetilCoA

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41
Q

En donde se lleva a cabo la digestión de triglicéridos?

A

En el lumen del intestino delgado

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42
Q

Cual es la vía exógena ?

A

Se refiere a la absorción de triacilgliceroles y lípidos y su distribución en tejidos corporales

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43
Q

Que destino tiene el colesterol liberado de los quilomicrones?

A

Se esterifica con ácidos grasos y se convierten en lipoproteina nacientes otros se convierten en sales biliares

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44
Q

Que efectos tiene la insulina en el organismo?

A

Promueve el almacenamiento de triacilgliceroles al inhibir la lipasa sensible a hormonas y también promueve la síntesis de triacilgliceroles en los tejidos muscular y adiposo. También libera VLDL del hígado y aumenta la síntesis de LDL

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45
Q

Que promueve el glucagon ?

A

La hidrolisis de triacilgliceroles en el organismo

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46
Q

Que fin tiene el ciclo del triacilglicerol?

A

Regula la cantidad de ácidos grasos en el cuerpo disponibles en el cuerpo para generación de energía y síntesis de ácidos grasos

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47
Q

Los triacilgliceroles hidrolizados que liberan?

A

Glicerol y ácidos grasos

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48
Q

En que se empaquetan los ácidos grasos que se liberan y llegan al hígado?

A

En triacilgliceroles que se empaquetan en VLDL

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49
Q

Cuales son las dos moléculas capaces de dar triacilgliceroles por medio de lipogenesis?

A

Glucosa-6-fosfato y dihidroxiacetona

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50
Q

Que producto se obtiene de la Acilacion doble de una molécula de glucosa-6- fosfato?

A

Acido fosfatidico

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51
Q

Como se produce ácido fosfatidico a partir de dihidroxiacetona?

A

Con una Acilacion y de forma directa, el fosfato de la dihidroxiacetona se reduce para formar ácido lisofosfatidico que se va a acilar para formar el ácido fosfatidico

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52
Q

Que enzima actúa en la transformación de ácido fosfatidico a diacilglicerol?

A

La fosfatasa de ácido fosfatidico

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53
Q

Que sucede con el diacilglicerol formadoor la fosfatasa de ácido fosfatidico?

A

Va a sufrir una segunda Acilacion y a formar el triacilglicerol

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54
Q

Que proceso forma el glicerol-3-fosfato?

A

La gliceroneogenesis un proceso que sintetiza glicerol -3- fosfato a partir de precursores distintos a glucosa o glicerol

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55
Q

Que enzimas son necesarias en la gliceroneogenesis ?

A

Piruvato Carboxilasa (PC) y Fosfenolpiruvato Carboxcinasa (PEPCK-C)

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56
Q

Que es la lipolisis?

A

Un proceso de movimiento de los almacenes de grasa en el cuerpo que ocurre durante el ayuno, ejercicio vigoroso y periodos de estrés

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57
Q

En la lipolisis que hormonas se unen a receptores de membrana para activar la vía del segundo mensajero?

A

Catecolaminas. Epinefrina y Norepinefrina

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58
Q

Que efecto tiene el aumento de cAMP en el interior de la célula como respuesta a las catecolaminas ?

A

Activa la lipasa de triacilgliceroles sensible a hormonas produciendo glicerol y ácidos grasos

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59
Q

En donde se realiza la B-Oxidación?

A

En la matriz de mítocondrias y en los peroxisomas

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60
Q

Como se degradan los ácidos grasos que tienen ramificaciones?

A

Usualmente por B-Oxidación y un proceso denominado Alfa-Oxidación en los Carbonos ramificados

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61
Q

En la omega oxidación que pasa con el grupo metilo del ácido graso?

A

Se convierte en un alcohol mediante el citocromo P450 que necesita NADH y O2 y luego mediante alcohol Deshidrogenasa y. Aldehido deshidrogenasa se convierte en un ácido discarboxilico que sigue la ruta de la B- oxidación

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62
Q

Que se libera al romper el enlace entre los Carbonos Alfa y beta de un ácido graso?

A

AcetilCoA

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63
Q

Antes de llevar a cabo la B-Oxidación se lleva a cabo una reacción con ATP y CoASH por medio de que enzima?

A

Por medio de la acil-CoA sintetasa que se encuentra en membrana mitocondrial externa

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64
Q

Después de la acción de la AcilCoA sintetasa que proceso se lleva a cabo?

A

Un transportador en membrana mitocondrial interna (Carnitina) transforma a la acil-CoA en un derivado de acilcarnitina

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65
Q

La transformación de la Acil-CoA a AcilCarnitina es catalizado por que enzima ?

A

Carnitina Aciltransferasa I

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66
Q

Que enzima regenera a la AcilCoA ?

A

Acil transferasa II

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67
Q

Con que proceso inicia la B-Oxidación ?

A

Una oxidación-reducción catalizada por Deshidrogenasa de AcilCoA en la que se separan un átomo de hidrógeno de cada carbono Alfa y beta y se transfiere a un FAD que transfiere directamente a la Ubiquinona sus electrones

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68
Q

Cual es el producto de la oxido-reducción del AcilCoA por medio de la AcilCoA Deshidrogenasa?

A

Un Trans-a,B-Enoil-CoA

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69
Q

Cual es la segunda reacción de la B-Oxidación y por qué o es catalizada?

A

Es la hidratación del trans-a,B-Enoil-CoA y es catalizada por la hidratada de Enoil-CoA. Se hidrata el doble enlace entre los carbonos Alfa y beta

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70
Q

Cual es el producto de la hidratación del trans-a,B-Enoil-CoA a través de la hidratasa enoil-CoA ?

A

L-B-Hidroxiacil-CoA

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71
Q

Que sucede en el tercer paso de la B-Oxidación y que enzima lo cataliza?

A

Se oxida el grupo hidroxilado del carbono B, esta reacción es catalizada por la B-Hidroxiacil-CoA Deshidrogenasa y se transfiere el átomo de hidrógeno a un NAD que transfiere el electrón al grupo I de la cadena de electrones

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72
Q

Cual es el producto de la oxidación del grupo hidroxilado del carbono B del L-B-HidroxiacilCoA?

A

Es un B-Cetoacil-CoA

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73
Q

Que ocurre en la cuarta reacción de la B-Oxidación y que enzima cataliza la reacción ?

A

Se rompe el enlace que une el carbono Alfa y el Beta por medio de la tiolasa

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74
Q

Que productos da la ruptura del enlace entre el carbono alfa y el Beta del B-Cetoacil-CoA

A

Esta reacción se denomina fracción tiolitica y da como resultado AcetilCoA y AcilCoA con dos átomos menos

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75
Q

De qué depende la B-Oxidación en musculo?

A

De la disponibilidad del sustrato (ácidos grasos)

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76
Q

Que detiene la acción de la Deshidrogenasa de B-Hidroxiacil-CoA?

A

La relación NADH/NAD si es alta inhibe la función de la B-Hidroxiacil-CoA Deshidrogenasa

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77
Q

Que factor inhibe la acción de la tiolasa?

A

Las cantidades grandes de AcetilCoA

78
Q

Que función principal tiene la B-Oxidación en los peroxisomas?

A

Acortar la cadena de los ácidos grasos

79
Q

Cual es la primer diferencia de la vía de B-Oxidación en los peroxisomas?

A

En la primera reacción se utiliza una oxidasa en vez de una Deshidrogenasa que también utiliza FAD que transporta directamente al O2 sus átomos de hidrógeno en vez de hacerlos pasar por cadena de respiración.

80
Q

Que enzima de los peroxisomas transforma el agua oxigenada en H2o después de oxidar el FAD en FADH ?

A

Catalasa

81
Q

Cual es la segunda diferencia en la B-Oxidación de peroxisomas?

A

Los pasos 2 y 3 son llevados acabo por hidrasa de enoilCoa y por Deshidrgenasa de 3-Hidroxiacil-CoA

82
Q

Cual es la tercera diferencia en la B-Oxidación de peroxisomas ?

A

La tiolasa no se une de forma capaz a la AcilCoA

83
Q

Que es la cetogenesis?

A

El proceso mediante el cual el exceso de AcetilCoA se transforma en cuerpos cetonicos (Acetoacetato, B-Hidroxibutirato y acetona)

84
Q

Donde ocurre la cetogenesis?

A

En la matriz mitocondrial de las células hepaticas

85
Q

Que es la B-Hidroxi-Metilglutaril-CoA (HMG-CoA) ?

A

Resulta de la condensación de tres AcetilCoA y su fraccionamiento produce Acetoacetato y AcetilCoA

86
Q

Que sucede si se reduce el Acetoacetato?

A

Se produce una molécula de B-Hidroxibutirato

87
Q

Que sucede si se descarboxila de forma espontánea el Acetoacetato?

A

Se produce acetona

88
Q

De que es indicador la cetosis?

A

De inanición y diabetes no controlada, proceso de Descarboxilacion espontánea del Acetoacetato

89
Q

Que función tienen los cuerpos cetonicos?

A

La producción de energía cuando hay inanición

90
Q

Que configuración poseen la mayoría de los ácidos grasos instaurados

A

Una configuración Cis

91
Q

Que función tiene la isomerasa de enoilCoA en la oxidación de los ácidos grasos instaurados ?

A

Convierte el enlace Cis B-G en un trans B-G

92
Q

Que vía siguen los ácidos grasos de cadena impar para su oxidación?

A

Su B-Oxidación es nomal hasta el punto en el que producen acetilCoA y propionilCoA. La PropionilCoA se convierte en Succinil-CoA (intermediario del ácido cítrico)

93
Q

Cual es el primer paso paso para transformar el PropionilCoA en Succinil CoA ?

A

El propionilCoA se carboxila por medio de la carboxilasa de propionilCoA

94
Q

Que producto da la carboxilación del PropionilCoA ?

A

D-Metilmalonil-CoA

95
Q

Que sucede con el L-Metilmalonil-CoA ?

A

Se isomeriza por medio de la racemasa de L-metilmalonil-CoA

96
Q

Que enzima cataliza el cambio de un átomo de hidrógeno con el grupo carbonilCoA para formar el succinilCoa?

A

Mutasa de L-Metilmalonil-CoA

97
Q

En donde ocurre la Alfa-Oxidación de los ácidos grasos en los humanos?

A

En los peroxisomas

98
Q

Por que mecanismo se bloquea la beta oxidación en un ácido graso ramificado?

A

Por laosicion de un grupo metilo en el carbono Beta

99
Q

Cual es el primer paso de la Alfa-oxidación ?

A

La conversión a un ácido Alfa-Hidroxi posteriormente se eliminará el grupo Carboxilo y se seguirá degradando por beta oxidación

100
Q

Que enfermedad se caracteriza por un defecto en la degradación de ácido Fitanico (ramificado) y que causa?

A

La enfermedad de Refsum es un trastorno autosomico recesivo que evita la Mielinizacion de los axones

101
Q

Cuando se sintetizan ácidos grasos?

A

Cuando el cuerpo tiene pocas grasas y/o muchos carbohidratos o proteinas

102
Q

Cual es la reacción neta de la conversión de ácidos grasos a partir de AcetilCoA a ácido palmitico? ?

A

8 AcetilCoA + 8NADH + 8 H + 7ATP => palmitato + 8NADH + 7ADP + 7Pi + 8 CoASH + 6H2O

103
Q

En donde ocurre la síntesis de ácidos grasos?

A

En el citoplasma

104
Q

Como se denomina a las enzimas encargadas de llevar a cabo la síntesis de ácidos grasos ?

A

Sintasa de ácidos grasos

105
Q

Como están unidos los intermediarios de la síntesis de ácidos grasos a la proteína transportadora de Acilo?

A

Por un enlace tioester

106
Q

Que enzima lleva a cabo la carboxilación de la AcetilCoA para formal malonil CoA ? La reacción es irreversible o reversible?

A

La AcetilCoA Carboxilasa, es una reacción irreversible

107
Q

Cual es el primer pasoara la carboxilación de AcetilCoA ?

A

La carboxilación dependiente de ATP de Biotina para formar carboxibiotina

108
Q

Que tiene de especial la carboxilación de AcetilCoA?

A

Es el paso limitante de la velocidad en la síntesis de ácidos grasos

109
Q

La acteilCoA carboxilasa tiene tres dominios, cuales son estos y que función tienen?

A

BCPP: proteína transportadora de carboxibiotina
BC: carboxilasa de Biotina
CT: carboxiltransferasa

110
Q

Que aminoácido se encarga de anclar la Biotina al dominio BCCP y funciona como un brazo para después pasarlo por los dominios BC y Ct?

A

Una cadena lateral de lisina

111
Q

Que función tiene el dominio CT de la AcetilCoA carboxilasa?

A

Transfiere el grupo Carbonilo de la Carboxibiotina a la AcetilCoA para producir el malonilCoA

112
Q

Hay dos tipos de ACC en donde se encuentra cada uno?

A

ACC1: en tejido lipogeno, hepatico, glándula mamaria
ACc2: en tejidos oxidativos miocardio y musculo

113
Q

La malonil CoA actúa como un inhibidor de que transportador?

A

Carnitina Aciltransferasa I

114
Q

Que órgano tiene las dos clSes de ACC?

A

El hígado

115
Q

Que factores influyen en la inhibición de la ACC?

A

Proteína Cinasa dependiente de AMP y también la proteína Cinasa activada por cAMP

116
Q

Que hormonas ayudan a mantener la ACC in activada?

A

La epinefrinas y el glucagon

117
Q

Que enzima media la desfosforilacion de la ACC y por que hormonas es inhibida?

A

La fosfatasa de fósfoproteína 2A es in activada por glucagon y epinefrina y es activada por la insulina

118
Q

Al unirse a que molécula se estabiliza la ACC?

A

Al unirse al citrato

119
Q

Que enzima media la transferencia del grupo malonilo/Acetilo del malonilCoA/AcetilCoA al ACP?

A

La malonil/Acetil transferasa (MAT)

120
Q

Que ocurre después de formar el acetilo-ACP?

A

El grupo acetilo se transfiere a una cadena lateral cistenilo de la B-Cetoacil sintasa

121
Q

Que produce la KS con el grupo malonilo?

A

Crea una reacción de condensación con la que se forma un carboanion a partir de la Descarboxilacion del grupo malonilo el carboanion ataca el carbono Carbonilo del grupo acetilo para formar acetoacil-ACP

122
Q

Después de que el carboanion ataque el carbono Carbonilo del grupo acetilo y se forme el Acetoacil-ACP que pasa con el grupo acetiloacil?

A

Se convierte en un grupo butirilo

123
Q

Que enzima cataliza la transformación de acetoacil-ACP en B-Hidroxibutiril-ACP?

A

La Reductasa de B-Cetoacil-ACP

124
Q

Que sucede con el B-Hidroxibutiril y que enzima cataliza esta reacción ?

A

La deshidratasa de B-Hidroxibutiril- ACP produce una deshidratación produciendo crotinil-ACP

125
Q

Que reacción transforma el crotinil-ACP a butiril-ACP y que enzima cataliza esta reacción?

A

La 2,3-enoil-ACP reductasa, reduce el doble enlace del crotinil-ACP transformándolo butiril-ACP

126
Q

Que sucede en el último paso del primer ciclo de la síntesis de ácidos grasos ?

A

El grupo butiril del butiril-ACP se transfiere al residuo de cisterna de la B-cetoacil sintasa este proceso se repite hasta formar palmitoilo

127
Q

Que moléculas se emplean en el alargamiento de ácidos grasos?

A

Malonil CoA

128
Q

Que tipo de intermediarios tiene la elongacion de ácidos grasos?

A

Esteres de CoA y los equivalentes reductores los proporciona el NADPH

129
Q

Quienes son las responsables de introducir dobles enlaces en los ácidos grasos?

A

Citocromo B5 reductasa, citocromo b5 y las de saturadas dependientes de oxígeno

130
Q

Que molécula inhibe a la CAT-1?

A

MalonilCoA producto de la ACC la inhibe alostericamente

131
Q

Que sucede con el malonil CoA cuando la relación insulina glucagon es alta?

A

Aumenta la concentración de malonilCoA y esto inhibe a la b-Oxidación

132
Q

Que sucede cuando la relación AMP/ATP empieza a aumentar?

A

Se activa la AMPk por cinasas de AMPK y su modulador Alosterico AMP

133
Q

La activación de AMPK que produce ?

A

Fosforilacion de ACC1 (inactiva vías anabolicas) activa B-Oxidación (Activa vías catabolicas)

134
Q

Que hace la insulina para activar las vías anabolicas?

A

Activa la fosfatasa de fósfoproteína 2A que desfosforila la ACC1

135
Q

Que transportador es importante para el paso de glucosa a adipocitos y es activado por la insulina ?

A

GLUT-4

136
Q

Que son los SREBP?

A

Proteinas de unión a elemento regulador de esterol

137
Q

Cuales son las proteínas de unión a elemento regulador de esterol?

A

SREBP1a, SREBP1c y SREPB2

138
Q

Que acción tienen SREBP1a y SREBP1c?

A

SRBP1a activa todos los SREBP y SREBP1c regula la expresión de genes relacionados con transporte de ácidos grasos

139
Q

Que función. Tiene SREBP2 ?

A

Regula genes de metabolismo del colesterol

140
Q

Que acción tiene el glucagon sobre el SREBP1a ?

A

Lo inhibe

141
Q

Que es un PPAR?

A

Son receptores activados por el proliferador de peroxisomas

142
Q

Que estimulan los PPARa en hígado y tejido adiposo?

A

En condiciones de ayuno estimula el catabolismo de ácidos grasos y la cetogenesis

143
Q

Que estimula el PPARg?

A

En unión con SREBP1a e insulina influye en la captación de glucosa, síntesis de ácidos grasos y triacilglicerol (almacén de grasa)

144
Q

Que es la vía endogena?

A

El metabolismo de las lipoproteinas

145
Q

Donde inicia la vía endogena?

A

En el hígado al unirse las VLDL a la membrana del ER del hepatocito

146
Q

Que contienen las VLDL recién formadas?

A

Apolipoproteina B-100, triacilgliceridos, fosfolipidos, colesterol y esteres de colesterol

147
Q

Que adquieren las VLDL al salir al torrente sanguíneo?

A

Apolipoproteina C-II y E transferidas desde las HDL

148
Q

Cuando descargas triacilgliceroles las VLDL ?

A

Al encontrarse con LPL activada por la apolipoproteina C-II

149
Q

Como se denomina a las VLDL que han depletado sus triacilgliceroles en la célula blanco?

A

IDL

150
Q

Por quien está regulada la Eliminación de IDL del torrente sanguíneo?

A

Por la apolipoproteina E que tiene receptor en hepatocitos

151
Q

Una vez que el contenido de las IDL tiene menos triacilgliceroles y mas colesterol que denominación se les da?

A

LDL

152
Q

Que sucede con las LDL?

A

Salen del hígado al torrente sanguíneo y en las células blanco con receptor para apolipoproteina-100 vierten su contenido (Mayormente colesterol)

153
Q

Como se lleva a cabo la síntesis de fosfatidiletanolamina?

A
  • Al entrar etanolamina se fosfórila inmediatamente
  • Al convertirse en fosfoetanolamina reacciona con CTP (tri fosfato de citidina)
  • se convierte en CDP-etanolamina
  • CDP-Etanolamina reacciona con diacilglicerol se convierte en fosfatidiletanolamina
154
Q

Como se forma la fosfatidilcolina?

A

Tres metilaciones de fosfodietanolamina siendo el S-adenosilmetionina el donador de grupos metilo

155
Q

Quienes son las encargadas de degradar los Fosfogliceridos?

A

Fosfolipasas

156
Q

Que molécula contienen los esfingolipidos?

A

Ceramida

157
Q

Como comienza la síntesis de ceramida?

A

Con la condensación de palmitoil-CoA con la serina para formar 3-cetoesfinganina

158
Q

Quien cataliza la condensación de palmitoil-CoA y serina para la formación de 3-cetoesfinganina?

A

Sintasa 3- cetoesfinganina una enzima que requiere piridoxal

159
Q

Que sucede con la 3-cetoesfinganina?

A

El NADPH la reduce y forma esfinganina

160
Q

Que moléculas actúan en la transformación de esfinganina a ceramida?

A

Acil-CoA y FADH

161
Q

Como se forma la mielina?

A

Al reaccionar la ceramida con fosfatidilcolina

162
Q

Que productos surgen de la ceramida?

A

Al reaccionar con CDP-colina= mielina
Al reaccionar con UDP-glucosa= glucosil ceramida
Al reaccionar con UDP-galactosa=galactocerebrosido

163
Q

Cuando se forman los sulfàtidos?

A

Cuando los galactocerebrosidos reaccionan con la molécula donadora de sulfatos (PAPS) la transferencia es mediada por la sulfato transferasa

164
Q

De que fuentes proviene el colesterol?

A

De la alimentación y el Novo (moléculas recién sintetizadas)

165
Q

Cual es la ingesta diaria de colesterol?

A

400mg

166
Q

Al no haber suficiente ingesta de colesterol que cantidad sintetiza el cuerpo?

A

900mg

167
Q

Cuales son las tres fases de síntesis del colesterol?

A
  • Formación de HMG-CoA (B-Hidroxi-Metilglutaril-CoA) a partir de AcetilCoA
  • conversión del HMG-CoA a escualeno
  • Conversión del escualeno a colesterol
168
Q

Que sucede en la primera fase de la síntesis de colesterol?

A

Se condensan dos moléculas de AcetilCoA y forman B-cetobutirilCoA luego se vuelve a condensar con otra molécula de Acetil CoA y forma HMG-CoA (HMG-CoA sintasa)

169
Q

Que sucede en la segunda fase de síntesis del colesterol?

A

HMG-CoA se reduce a mevalonato (HMG-CoA reductasa) esta enzima controla la velocidad de la síntesis de colesterol

170
Q

Quien es el agente reductor en la transformación de HMG-CoA a mevalonato?

A

NADPH

171
Q

Como está formada la HMGR?

A

Tres dominios uno ancla transmembrana, catalitico y de unión, la enzima consta de dos dímeros que juntos forman un tetramero

172
Q

Que sucede con el mevalonato ?

A

Se convierte en farnesilpirofosfato que por acción de la Cinasa de mevalonato cataliza la síntesis de fosfomevalonato que vuelve a fosforilarse y forma 5-pirofosfomevalonato

173
Q

Qué sucede después con el 5-pirofosfomevalonato?

A

Por medio de una Descarboxilacion y una deshidratación se transforma en isopentilpirofosfato

174
Q

Que reacción da lugar al geranilpirofosfato?

A

La isomerizacion del isopentenilpirofosfato en dimetilpirofosfato da lugar a una condensación entre estas dos moléculas dando lugar al geranilpirofosfato

175
Q

Que enzima cataliza la reacción de condensación cabeza cola entre el geranilpirofosfato y el isopentenilpirofosfato ?

A

Transferasa de geranilo

176
Q

Que molécula se forma cuando el geranilpirofosfato y el isopentenilpirofosfato tienen su interacción cabeza cola?

A

El farnesilpirofosfato

177
Q

Como se forma el escualeno?

A

Cuando la farnesil transferasa cataliza la condensación cabeza cabeza de dos moléculas de pirofosfato de farnesilo

178
Q

Que requiere la reacción catalizada por farnesil transferasa?

A

NADPH como donador de electrones

179
Q

Como empieza la u,tima fase de la síntesis de colesterol?

A

Por la Unión del escualeno a la proteína transportadora de esteroles

180
Q

En que se convierte el escualeno y por medio de que enzima ocurre esta reacción?

A

Se convierte en lanosterol y ocurre gracias a la monoxigenasa de escuelno que requiere NADPH y FAD para funcionar

181
Q

En que se convierte el lanosterol?

A

En 7-deshidrocolesterol que luego es reducido por NADPH y forma el colesterol

182
Q

Cual es la reacción que limita la velocidad de la síntesis de ácidos biliares?

A

La conversión de colesterol en 7-a-hidróxi-colesterol por ,edil de la 7-Hidroxilasa proveniente del citocromo P450

183
Q

En que se conjugan la ,ahorita de los ácidos biliares?

A

Glicina o Taurina

184
Q

Que contiene la bilis?

A

Sales biliares, colesterol, fosfolipidos y pigmentos biliares(Bilirrubina y biliverdina)

185
Q

Donde se reabsorben las sales biliares?

A

En el íleon distal

186
Q

La actividad de la HMGR se deprime por que tipo de reacciones?

A

Fosforilacion de AMPK en respuesta a altas concentraciones de AMP

187
Q

Quien es el regulador predominante de la biosíntesis de colesterol?

A

SREBP2

188
Q

Que provoca las altas concentraciones de colesterol en hígado?

A

Síntesis de sales biliares

189
Q

Que fármacos se utilizan para reducir el colesterol?

A

Estatinas

190
Q

A que hora se sintetiza la mayor cantidad de co,esterol

A

En la noche las Estatinas son inhibidores competitivos y se toman frecuentemente antes de dormir

Lipidos Y Membranas (2 decks)

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