Metabolismo de Lípidos Flashcards
La malonil-CoA, el primer intermediario en la síntesis de ácidos grasos, es un regulador importante del metabolismo de ácidos grasos PORQUE:
Evita la entrada de grupos acil graso en la matriz de las mitocondrias porque es un potente inhibidor de la carnitina palmitoil transferasa-I.
Se considera que el ácido a-linolénico es esencial desde el punto de vista nutricional en humanos porque:
En humanos no se pueden introducir dobles enlaces a ácidos grasos más allá de la posición Delta9
La desactivación de acetil-CoA carboxilasa es favorecida CUANDO:
El transportador de tricarboxilato es inhibido
¿Cuál de los eicosanoides que siguen se sintetiza a partir del ácido linoleico por medio de la vía de la ciclooxigenasa?
Prostaglandina E1 (PGE1)
¿Cuál de las enzimas que siguen es inhibida por el fármaco antiinflamatorio no esteroideo (NSAID) aspirina?
Ciclooxigenasa
¿Cuál es el principal producto de la ácido graso sintasa?
Palmitato
Los ácidos grasos se descomponen por eliminación repetida de fragmentos de dos carbonos como acetil-CoA en el ciclo de la b-oxidación, y se sintetizan por condensación repetida de acetil- CoA hasta que se forma una cadena larga de ácido graso saturado con un número par de carbonos. Dado que los ácidos grasos necesitan desintegrarse cuando hay carencia del aporte de energía, y se sintetizan cuando es suficiente, hay diferencias importantes entre los dos procesos que ayudan a las células a regularlos con eficiencia. ¿Cuál de las afirmaciones respecto a estas diferencias es CORRECTA?
El glucagón inhibe la síntesis de ácidos grasos, y promueve la descomposición de los mismos
La lipasa sensible a hormona, la enzima que moviliza ácidos grasos a partir de reservas de triacilglicerol en el tejido adiposo es inhibida por:
Prostaglandina E
Describe la acción de la fosfolipasa C
Divide un fosfolípido hacia su grupo cabeza que contiene fosfato y un diacilglicerol
La enfermedad de Tay-Sachs es una enfermedad por depósito de lípidos causada por un defecto genético que genera deficiencia de __________(enzima)
Hexosaminidasa A
Se sintetiza en la mucosa intestinal, contiene una concentración alta de triacilglicerol, y se encarga del transporte de lípidos de la dieta en la circulación
Quilomicrones
Se sintetiza en el hígado, contiene una concentración alta de triacilglicerol, y es depurada de la circulación principalmente por el tejido adiposo y el músculo
Lipoproteína de muy baja densidad.
Se forma en la circulación por eliminación de triacilglicerol de lipoproteína de muy baja densidad, contiene colesterol captado a partir de lipoproteína de alta densidad, y suministra colesterol a tejidos extrahepáticos
Lipoproteína de baja densidad
¿Qué lipoproteína plasmática estará alta en el torrente sanguíneo alrededor de 2 horas después de comer una comida alta en grasa?
Quilomicrones
¿Qué estará alto en el torrente sanguíneo alrededor de 4 horas después de comer una comida alta en grasa?
Lipoproteína de muy baja densidad
Procesos que NO está involucrado en el flujo de salida de colesterol desde tejidos extrahepáticos y su suministro al hígado para excreción por HDL
Transferencia de éster de colesterol de HDL a VLDL, IDL, y LDL, por la acción de la proteína de transferencia de éster de colesterol (CETP)
Afirmación de los quilomicrones
Los remanentes de quilomicrón difieren de los quilomicrones en que son más pequeños y contienen una proporción más baja de triacilglicerol y una proporción más alta de colesterol
Afirmación respecto a la biosíntesis de colesterol
Todos los átomos de carbono en el colesterol sintetizado se originan a partir de acetil-CoA
La clase de fármacos llamados estatinas han resultado ser muy eficaces contra la hipercolesterolemia, una causa importante de aterosclerosis y enfermedad cardiovascular asociada. Estos fármacos disminuyen la concentración plasmática de colesterol al ________
Inhibir la conversión de 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA en mevalonato en la vía para la biosíntesis de colesterol
Afirmación acerca de los ácidos biliares (o sales biliares) INCORRECTA
Los ácidos biliares secundarios se producen por modificación de ácidos biliares primarios en el hígado
Un varón de 35 años de edad con hipercolesterolemia grave tiene un antecedente familiar de muertes a una edad joven por cardiopatía y apoplejía. ¿Cuál de los genes que probablemente es defectuoso?
El receptor de LDL
La proteína recién descubierta, proproteína convertasa subtilisina/ kexina tipo 9 (PCSK9), se ha identificado como un BLANCO POTENCIAL para fármacos antiaterogénicos (inhibidores de PCSK9) PORQUE ___________
PCSK9 disminuye el número de receptores de LDL expuestos en la superficie celular; de este modo, la captación de LDL disminuye, y la concentración sanguínea de colesterol aumenta
