Metabolismo de Lípidos Flashcards
La malonil-CoA, el primer intermediario en la síntesis de ácidos grasos, es un regulador importante del metabolismo de ácidos grasos PORQUE:
Evita la entrada de grupos acil graso en la matriz de las mitocondrias porque es un potente inhibidor de la carnitina palmitoil transferasa-I.
Se considera que el ácido a-linolénico es esencial desde el punto de vista nutricional en humanos porque:
En humanos no se pueden introducir dobles enlaces a ácidos grasos más allá de la posición Delta9
La desactivación de acetil-CoA carboxilasa es favorecida CUANDO:
El transportador de tricarboxilato es inhibido
¿Cuál de los eicosanoides que siguen se sintetiza a partir del ácido linoleico por medio de la vía de la ciclooxigenasa?
Prostaglandina E1 (PGE1)
¿Cuál de las enzimas que siguen es inhibida por el fármaco antiinflamatorio no esteroideo (NSAID) aspirina?
Ciclooxigenasa
¿Cuál es el principal producto de la ácido graso sintasa?
Palmitato
Los ácidos grasos se descomponen por eliminación repetida de fragmentos de dos carbonos como acetil-CoA en el ciclo de la b-oxidación, y se sintetizan por condensación repetida de acetil- CoA hasta que se forma una cadena larga de ácido graso saturado con un número par de carbonos. Dado que los ácidos grasos necesitan desintegrarse cuando hay carencia del aporte de energía, y se sintetizan cuando es suficiente, hay diferencias importantes entre los dos procesos que ayudan a las células a regularlos con eficiencia. ¿Cuál de las afirmaciones respecto a estas diferencias es CORRECTA?
El glucagón inhibe la síntesis de ácidos grasos, y promueve la descomposición de los mismos
La lipasa sensible a hormona, la enzima que moviliza ácidos grasos a partir de reservas de triacilglicerol en el tejido adiposo es inhibida por:
Prostaglandina E
Describe la acción de la fosfolipasa C
Divide un fosfolípido hacia su grupo cabeza que contiene fosfato y un diacilglicerol
La enfermedad de Tay-Sachs es una enfermedad por depósito de lípidos causada por un defecto genético que genera deficiencia de __________(enzima)
Hexosaminidasa A
Se sintetiza en la mucosa intestinal, contiene una concentración alta de triacilglicerol, y se encarga del transporte de lípidos de la dieta en la circulación
Quilomicrones
Se sintetiza en el hígado, contiene una concentración alta de triacilglicerol, y es depurada de la circulación principalmente por el tejido adiposo y el músculo
Lipoproteína de muy baja densidad.
Se forma en la circulación por eliminación de triacilglicerol de lipoproteína de muy baja densidad, contiene colesterol captado a partir de lipoproteína de alta densidad, y suministra colesterol a tejidos extrahepáticos
Lipoproteína de baja densidad
¿Qué lipoproteína plasmática estará alta en el torrente sanguíneo alrededor de 2 horas después de comer una comida alta en grasa?
Quilomicrones
¿Qué estará alto en el torrente sanguíneo alrededor de 4 horas después de comer una comida alta en grasa?
Lipoproteína de muy baja densidad