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Bioquímica: Teoría Tercer Parcial > Metabolismo de fosfolípidos, glucoesfingolípidos y eicosonoides > Flashcards

Metabolismo de fosfolípidos, glucoesfingolípidos y eicosonoides Flashcards

1
Q

¿cómo está constituido un fosfolípido?

A

Un alcochol unido a un diacilglicerol o a la esfingosina

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Q

Aminoácido formado por 18 carbonos, que forma una cadena hidrocarbonada insaturada. Al unirse un ácido graso, forma una ceramida

A

Esfingosina

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3
Q

Es la unidad estructural de los distintos tipos de esfingolípidos

A

Ceramida

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4
Q

¿Qué compuestos constituyen los lípidos predominantes en las membranas celulares?

A

Los fosfolípidos

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5
Q

¿Qué funciones desempeñan los fosfolípidos que no están unidos a las membranas celulares?

A

Componentes del surfactante pulmonar, componentes escenciales de la bilis: sus propiedades detergentes ayudan a solubilizar el colesterol

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6
Q

¿Cómo se llama al fosfolípido que contiene glicerol?

A

Glicerofosfolípido

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7
Q

¿Cómo se llama al fosfolípido que contiene esfingosina?

A

Esfingofosfolípido

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8
Q

Los glicerofosfolípidos constituyen la clase principal de fosfolípidos, ¿cuáles son sus componentes?

A

Ácido fosfatídico (AF) y un alcohol

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9
Q

¿Cómo está constituido el ácido fosfatídico?

A

Dos gliceroles con un grupo fosfato en el 3er. carbono

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10
Q

Sin su presencia en la membrana mitocondrial interna, una gran cantidad de enzimas de la fosforilación oxidativa no podrían desarrollar su función correspondiente. ¿Qué es?

A

Cardiolipina

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11
Q

Es una de las moléculas bioactivas más potentes que se conocen

A

Factor activador de plaquetas (FAP)

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12
Q

Es sintetizado y liberado por diversos tipos celulares. Desencadena potentes acontecimientos trombóticos e inflamatorios agudos.

A

Factor activador de plaquetas (FAP)

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13
Q

¿Cuál es el único esfingolípido de importancia en el ser humano y cuál es su función?

A

Esfingomielina. Es constituyente importante de la mielina de las fibrillas nerviosas

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14
Q

¿En dónde se sintetiza la mayoría de los fosfolípidos?

A

En el Retículo endoplasmático liso

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15
Q

¿después de ser sintetizados a dónde son transportados los fosfolípidos?

A

Del REL son transportados al aparato de Golgi y de ahí a la mebrana plasmática o a la membrana de los organelos o son secretados por exocitosis

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16
Q

¿Quién es el precursor de la mayoría de los glicerofosfolípidos?

A

El ácido fosfatídico

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17
Q

Todas las células son capaces de sintetizar fosfolípidos, excepto…

A

Los eritrocitos, porque no tienen núcleo

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18
Q

¿Cuáles son los fosfolípidos más abundantes?

A

La fosfatidilcolina (FC) y la fosfatidiletanolamina (FE)

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19
Q

En el hígado se puede sintetizar fosfatidilcolina a partir de qué compuesto

A

De la fosfatidilserina

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20
Q

¿Qué importancia tienen la fosfatidilcolina en el surfactante pulmonar?

A

Mucha porque es constituyente de la dipalmitoil-fosfatidilcolina (DPFC) que es el componente lipídico más abundante del surfactante pulmonar

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21
Q

¿Qué células producen y secretan a la dipalmitoil-fosfatidilcolina (DFC)?

A

Los neumocitos del tipo ll

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22
Q

¿Cuál es la función del surfactante plumonar?

A

Recubre los alvéolos para reducir la tensión superficial de esta capa de líquido y evitar el colapso alveolar (astelectasias)?

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23
Q

En el lactante prematuro, ¿qué causa la producción insuficiente de surfactante pulmonar?

A

El síndrome de insuficiencia respiratoria (RDS)

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24
Q

¿Qué fosfolípido es necesario para la síntesis de membranas celulares?

A

La fosfatidilnositol (FI)

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25
Q

Es el que proporciona el sustrato para la síntesis de prostoglandinas en caso necesario

A

El fosfatidilnositol (FI)

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26
Q

¿Qué otras funciones ofrece el FI?

A

Colabora en la transmisión de señales a través de las membranas celulares, y en el anclaje de las proteínas a dichas membranas

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27
Q

Cita ejemplos de proteínas ancladas a membranas gracias a la FI

A

Enzimas: fosfatasa alcalina y la acetilcolina esterasa

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28
Q

¿Dónde se encuentra y cuál es la función de la fosfatasa alcalina?

A

En el intestino delgados, ataca fosfatos orgánicos

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29
Q

¿Dónde se encuentra y cuál es la función de la acetilcolina esterasa?

A

En la mebrana postsináptica, degrada el neurotransmisor acetilcolina

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30
Q

Existe en cantidades relativamente elevadas en las membranas mitocondriales y es el precursor de la cardiolipina

A

El fosfatidilglicerol

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31
Q

La degradación de los glicerofosfolípidos se lleva a cabo por cuáles enzimas

A

Fosfolipasas

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32
Q

¿Dónde se encuentran las fosfolipasas?

A

En todos los tejidos y en el jugo pancreático

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33
Q

¿Qué fosfolipasa lisosómica degrada a la esfingomielina?

A

La esfingomielinasa

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34
Q

¿Quiénes poseen actividad fosfolipasa o produce fosfolipasas, aparte de las encontradas en el organismo?

A

Toxinas y venenos poseen actividad fosfolipasa; muchas bacterias patógeas las producen

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35
Q

¿Qué hacen las fosfolipasas?

A

Enzimas que hidrolizan los enlaces de los glicerofosfolípidos cortándolos en sitios específicos

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36
Q

¿Qué fosfolipasa desempeña una función importante en la producción de segundos mensajeros?

A

La fosfolipasa C

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37
Q

¿Cuáles son los tipos de fosfolipasas responsables de la degradación de los glicerofosfolípidos?

A

Fosfolipasas A1, A2, C y D

38
Q

¿Quiénes regulan las vías de transducción de señales y promueven apoptosis?

A

La ceramida y la esfingosina

39
Q

¿Qué fosfolipasa libera ácido araquidónico, el precursor de las prostaglandinas?

A

La fosfolipasa A2

40
Q

Es una enfermedad causada por la inacpacidad de degradar esfingomielina debido a la deficiencia de la esfingomielinasa

A

La enfermedad de Niemann-Pick (tipos A y B)

41
Q

¿Cuáles son las características de la enfermedad de Niemann-Prick tipo A?

A

Es la froma más grave. Neurodegeneración rápida y progresiva debido al depósito de esfingomielina en el sistema nervioso central. Mueren en la primera infancia

42
Q

¿Cuáles son las características de la enfermedad de Niemann-Prick tipo B?

A

Causa poco o ningún daño al tejido nervioso, pero afecta pulmones. el bazo. hígado y la médula ósea

43
Q

La esfingomielina procede de una ceramida, ¿qué otras moléculas tienen la misma procedencia?

A

Los glucolípidos o glucoesfingolípidos

44
Q

¿Cuáles son los componentes de los glucoesfingolípidos?

A

Moléculas glucosídicas y lipídicas

45
Q

¿Cómo está constituida una ceramida?

A

Un ácido graso de cadena larga unido a esfingosina

46
Q

Los glucoesfingolípidos son componentes escenciales de todas las membranas del organismo pero en dónde se les encuentra en mayor cantidad

A

En el tejido nervioso

47
Q

¿Cómo se le llama al elemento que provoca una reacción inmunológica o que reacciona con anticuerpos?

A

Antigénico

48
Q

Son antigénicos y se les ha identificado como antígenos de los grupos sanguíneos y de algunos antígenos tumorales

A

Los glucoesfingolípidos

49
Q

Los glucoesfingolípidos también sirven de receptores de la superficie celular, ¿para cuáles toxinas?

A

Colérica y tetánica

50
Q

Debido a trastornos genéticos asociados a la incapacidad de degradarlos adecuadamente, ¿dónde se acumulan los esfingolípidos?

A

En los lisosomas

51
Q

¿Qué hace diferente a los glucoesfingolípidos de la esfingomielina?

A

No contienen fosfato

52
Q

Menciona dos tipos de glucoesfingolípidos

A

Neutros y ácidos

53
Q

Los glucoesfingolípidos neutros y ácidos pueden ser…

A

Cerebrósidos, globósidos y gangliósidos

54
Q

Son monosacáridos de ceramida con una molécula de galactosa o glucosa. Glucoesfingolípidos más sencillos

A

Los cerebrósidos

55
Q

¿Cuál es el cerebrósido más común de las membranas?

A

El galactocerebrósido

56
Q

Sirve de producto intermedio en la síntesis y degradación de los glucoesfingolípidos

A

El glucocerebrósido

57
Q

¿Dónde se encuentran predominantemente los cerebrósidos?

A

En el cerebro y el tejido nervioso

58
Q

Son glucoesfingolípidos más complejos y se encuentran principalmente en células ganglionares del SNC, en particular en las terminaciones nerviosas. Contienen una o más moléculas de NANA

A

Los gangliósidos

59
Q

Son de interés clínico porque existen varias lipidosis caracterizadas por la acumulación de glucoesfingolípidos que contienen NANA en las células

A

Los gangliósidos

60
Q

¿Dónde se sintetizan los glucoesfingolípidos?

A

En el aparato de Golgi

61
Q

¿Qué enzimas participan en la síntesis de glucoesfingolípidos?

A

Las glucociltransferasas

62
Q

Pueden reconocer glucoesfingolípidos y glucoproteínas como sustrato

A

Las glucociltransferasas

63
Q

¿Cuál es el sulfátido más importante en el cerebro?

A

El galactocerebrósido 3-sulfato

64
Q

¿Qué es un sulfátido?

A

Es un galactocerebrósido con un sulfato unido a su molécula de galactosa

65
Q

¿Qué son las esfingolipidosis?

A

Enfermedades de almacenamiento de lípidos en los lisosomas. La ausecia total o parcial de hidrolasas específicas

66
Q

Menciona algunas esfingolipidosis

A 
Enfermedad de Tay-Sachs
Gangliosidosis de Gm1
Enfermedad de Gaucher
Enfermedad de Krabbe
Enfermedad de Farber
Enfermeddad de Niemann-Pick
Enfermedad de Sandhoff
Leucodistrofia metacromática
67
Q

Síntomas de la enfermeda de Tay-Sachs

A 
Acumulación de gabgliósidos Gm2
Neurodegeneración rápida
Ceguera
Debilidad muscular
Mácula de color rojo cereza
Convulsiones
68
Q

Síntomas de la Gangliosidodsis de Gm1

A 
Acumulación de gangliósidos Gm1 y sulfato de queratán
Hepatoesplenomegalia
Deformidades del esuqeleto
Deterioro neurológico
Mácula de color rojo cereza
69
Q

Síntomas de la enfermedad de Gaucher

A

Acumulación de glucocerebrósidos
Hepatoesplenomegalia
Osteoporosis de huesos largos

70
Q

Síntomas de la enfermedad de Krabbe

A 
Acumulación de galactocerebrósidos
Deterioro mental y motriz
Ceguera y sordera
Perdida casi total de mielina
Cuerpos globoides en la materia blanca del cerebro
71
Q

Síntomas de la enfermedad de Farber

A

Acumulación de ceramida
Deformidad articular dolorosa y progresiva
Nódulos subcutáneos de células cargadas de lípidos
Los tejidos muestran granulomas

72
Q

Síntomas de la enfermedad de Niemann-Pick

A

Acumulación de esfingomielina
Hepatoesplenomegalia
Curso degenerativo
Mácula de color rojo cereza

73
Q

síntomas de la enfermedad de Sandhoff

A

Acumulación deGm2 y globósidos

Mismos íntomas de la enfermedad de Tay-Sachs pero con afectación viceral

74
Q

Síntomas de la Leucodistrofia metacromática

A

Acumulación de sulfátidos
Deterioro cognitivo
Desmielinización
Parálisis progresiva y demencia en la forma infantil
Los nervios se tiñen de color pardo amarillenot con violeta
Múltiple deficiencia de sulfatasa

75
Q

¿Con que nombre se conocen a las prostaglandinas, los

tromboxanos y los leucotrienos?

A

Ecosanoides

76
Q

¿De dónde proceden los ecosanoides?

A

De ácidos grasos poliinsaturados con 20

carbonos

77
Q

Los ecosanoides inducen un amplio espectro de respuestas

fisiológicas como patológicas, ¿de qué sirven este tipo de respuestas?

A

Aseguran la integridad gástrica y el
funcionamiento renal, regulan la contracción
del músculo liso y el diámetro vascular y
mantienen la homeostasis plaquetaria.

78
Q

Menciona algunas características de los ecosanoides

A 
Se producen en cantidades muy
pequeñas en casi todos los tejidos
Actúan localmente
No se almacenan
Tienen una semivida extremadamente
corta
Se metabolizan rápidamente a productos
inactivos
Sus acciones biológicas son mediadas por
receptores de la membrana plasmática
acoplados a proteínas G
79
Q

Es la primera etapa en la síntesis de prostaglandinas

A

La síntesis de la PGH2 (prostaglandina
endoperóxido) a partir del ácido
araquidónico mediada por la PGH sintasa

80
Q

La PGH sintasa posee dos actividades catalíticas, ¿cuáles son?

A

La ácido graso ciclooxigenasa (COX) y la
peroxidasa que depende del glutatión
reducido

81
Q

Las sintasas convierten la PGH2 ¿en qué?

A

Numerosas prostaglandinas y tromboxanos

82
Q

Es necesaria para mantener el tejido gástrico sano, la homeostasis
renal y la agregación plaquetaria

A

COX-1

83
Q

e induce su presencia en algunos tejidos en respuesta a los

productos de células de la inmunidad e inflamatorias activadas.

A

COX-2

84
Q

Cuando la COX-2 es inducida aumenta la síntesis de

prostaglandinas que ayuda a mediar

A

El dolor, el calor, el enrojecimiento, la

inflamación y la fiebre en la infección

85
Q

¿Qué inhibe la síntesis de prostaglandinas?

A

El cortisol inhibe a la fosfolipasa A2 lo que
hace que no esté disponible el ácido
araquidónico.
(AINE): La aspirina, indometacina y la
fenilbutazona inhiben COX-1 y COX-2 lo que
impide la síntesis de la PGH2

86
Q

¿A quién inhiben los antiinflamatorios no esteroideos (AINE)?

A

COX-1 y COX-2

87
Q

Su síntesis no es afectada por los AINE

A

leucotrienos

88
Q

Son mediadores de la respuesta alérgica y de la inflamatoria.

A

leucotrienos

89
Q

¿Quién produce tromboxano A2 (TXA2) en las plaquetas activadas?

A

La COX-1

90
Q

¿Cómo actúa el tromboxano A2 (TXA2)?

A

Fomenta la adherencia y la agregación de
plaquetas circulantes y la contracción del
musculo liso vascular, promoviendo la
formación de coágulos sanguíneos (trombos)

91
Q

¿Qué produce la COX-2 en las células endoteliales vasculares?

A

La prostaciclina (PGI2)

92
Q

¿Cómo actúa la prostaciclina?

A

Inhibe la agregación plaquetaria y estimula la

vasodilatación impidiendo la trombogénesis

Bioquímica: Teoría Tercer Parcial (2 decks)

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