Metabolismo de aminoácidos Flashcards
De onde vem a energia metabólica gerada nos tecidos?
90% metabolismo de carboidratos e lipídeos
10% metabolismo de aminoácidos
Em quais situações os aa sofrem degradação oxidativa? Explique como ocorre esse processo
1) Síntese e degradação normais de proteínas
2) Dieta rica em proteínas e aa
3) Jejum e diabetes não controlado
1)O primeiro passo é separar o grupo amina do esqueleto de carbonos, essa reação é realizada pela enzima AMINOTRANSFERASE com o cofator vitamina B6, ele recebe o grupo amigo e o transfere. 2)Na sequencia o grupo amino é transferido para o C2 do alfa-cetoglutarato liberando o alfa-cetoácido.
3) O glutamato é transportado do citosol para a mitocondria e sofre desaminação oxidativa pela enzima L-GLUTAMADO-DESIDROGENASE formando o alfa-cetoglutarato. O grupo amino liberado (excesso) será convertido em amônia e entra no ciclo da ureia.
Quais os destinos dos aa?
1) Unidades monoméricas para biossíntese de proteínas
2) Metabolismo energético
3) Precursores de compostos nitrogenados (nucleotídeos, aminas, NADH etc.)
Em qual órgão ocorre o catabolismo de aa?
fígado
O que é a transdesaminação?
É uma ação combinada de uma aminotransferase e da glutamato-desidrogenase.
O efeito é coletar grupos amino de diferentes aa na forma de L-glutamato, que funciona como doador de grupo amino para várias vias de biossíntese e excreção.
Qual a função da glutamina em tecidos extra hepáticos? Como ela é formada e qual enzima realiza essa reação?
Ela transporta a amônia na corrente sanguínea. Como a amônia livre é tóxica, ela é convertida a glutamina antes de ser transportada.
A reação que forma a glutamina + Pi a partir de amonia livre + glutamato com o uso de ATP é catalisada pela enzima GLUTAMINA-SINTETASE
Qual a função da alanina no metabolismo de aa? Como é formada e qual enzima realiza essa ação?
Ela transporta a amônia dos músculos esqueléticos para o fígado.
A formação da alanina a partir do piruvato + grupo alfa-amino proveniente do glutamato é catalisada pela enzima ALANINA-AMINOTRANSFERASE.
Quais as enzimas participam do ciclo da ureia e em qual local elas atuam?
1) CARBAMOIL-FOSFATO-SINTETASE I - matriz mitocondrial
2) ORNITINA-TRANSCARBAMOILASE - matriz mitocondrial
3) ARGININOSUCCINATO - SINTETASE - citosol
4) ARGININOSUCCINATO-LIASE - citosol
5) ARGINASE - citosol
Descreva o Ciclo da Ureia
Na matriz mitocondrial:
*Primeiro ocorre a junção de NH4 + HCO3- formando carbamoil-fosfato pela ação da CARBAMOIL-FOSFATO-SINTETASE I e uso de 2 ATP.
*A carbamoil-fosfato doa seu grupo carbamoila para a ornitina formando citrulina, ação da enzima ORNITINA-TRANSCARBAMOILASE, libera Pi.
No citosol:
*Reação de condensação da citrulina com o aspartato formando argininosuccinato, ação da ARGININO-SUCCINATO-SINTETASE, uso de ATP.
*Argininosuccinase é clivada pela ação da ARGININO-SUCCINATO-LIASE formando arginina e fumarato. O fumarato será convertido a malato e utilizado no ciclo de krebs.
*Arginina é clivada pela ação da ARGINASE, formando ureia e ornitina. A ornitina volta à mitocondria para refazer o ciclo. A ureia será enviada ao rim e excretada pela urina
O que é a bicicleta de Krebs?
O fumarato produziddo no ciclo da ureia é um intermediário do ciclo de Krebs. Nesse sentido, as duas vias podem ser ligadas embora atuem de forma independente.
O ciclo de Krebs da energia para o ciclo da ureia funcionar.
Estão unidos a um processo adicional que traz NADH na forma de equivalentes redutores para dentro da mitocôndria
Como se dá a regulação da degradação de aa?
Principalmente pela enzima CARBAMOIL-FOSFATO-SINTETASE I - Ativada alostéricamente por N-acetil-glutamato.
A arginina ativa a N-acetil-glutamato-sintetase
Além disso, o aumento da síntese das 4 enzimas do ciclo.
Quantidade de proteínas ingeridas na dieta:
Aumento de ingesta - Aumenta o ciclo da ureia
Diminuição da ingesta - Diminui o ciclo da ureia
Quais as vias de degradação dos aa?
Alguns são convertidos em glicose outros em corpos cetônicos:
AA degradados em acetoacetil-CoA ou acetil-CoA - cetogênicos
AA degradados em piruvato, alfa-cetoglutarato, succinil-CoA, fumarato ou OAA - glicogênicos
Triptofano, fenilalanina, tirosina, treonina e isoleucina - cetogênicos e glicogênicos
