METABOLISMO DE AMINOÁCIDOS Flashcards
PRINCIPAL FUNÇAO DOS AMINOACIDO
SERVIR DE UNIDAD ESTRUTURAL PARA FORMÇAO DE PROETINAS E PARA FORMAÇAO DE COMPOSTO NITROGENADOS
EN EL TEJIDO, QUAIS SAO AS FORMAS DE UTILIZAÇAO DOS AMINOACIDOS (3 FORMAS)
SE UTILIZA PARA A SINTESE DE PROTEINAS
SE TRANSFORMAM EM COMPOSTOS NO PROTEICOS COM FINS FISIOLOGICOS
SE DEGRADAM PARA FINS ENERGETICOS
QUAL A FONTE DE PROTEINAS COM MAIOR APORTE DE AMINOACIDOS
ORIGEM ANIMAL
PARA UMA BOA UTILIZAÇAO, COMO DEVE SE APÓRTAR A DIETA
DEVE SE CONSUMIR CARBOHIDRATOS E GRASA PARA CUBRIR NECESSIDADES ENERGETICAS
QUAL A INGESTA DIARIA DE PROTEINAS POR UM ADULTO NORMAL
0,8 g / KG / DIA
QUAL O VALOR DE INGESTAS DE PROTEINAS DIARIO POR UMA LACTANTE
20-30 g MAS POR DIA
QUAL ORGANELA DEGRADA PROTEINA
LISOSSOMA, ONDE POSSUI VARIAS HIDROLASAS Y PROTEASAS
QUEM , ADEMAS DE LOS LISOSSOMAS DEGRADAM PROTEINAS
PROTEASAS
PROTEOSOMOS - COMPLEJO MULTIENZIMATICO
CALPAÍNAS - CISTEINAS PROPTEASAS CITOSOLICAS
CASPASAS - MUERTE CELULAR PROGRAMADA
O QUE É A UBIQUITINA Y SUA FUNCIÓN
É UM POLIPEPTIDEO RESPONSAVEL POR MARCAR AS PROTEINAS QUE INGRESSARÃO NO PROTEOSSOMA PARA SEREM DEGRADADAS3
ATRAVEZ DA CADENA DE UBIQUITINA LIGADA A PROTEINA, É QUE SE HABILITARA A ENTRADA AO PROTEOSSOMA
QUAIS SAO OS PASSOS PARA FIJACION DE UBIQUITINA NA PROTEINA CONRRESPONDENTE
1- ACTIVACION DE UBIQUITINA POR E1- ENZIMA ACTIVANTE(GASTA ATP)
2- CONJUGACION CON E2 - ENZIMA CONJUGANTE
3- UNION DE UB A E3 - ENZIMA UBIQUITINA LIGASA
A INSERÇAO DA UBIQUITINA PROTEINA SERA CATALIZADA PELA E3 PELA UNIAO DO GRUPO CARBOXILO DA UB A UM GRUPO AMINO DA LISINA DE LA PROTEINA A DEGRADAR
O QUE É PROTEOSSOMA
E UM TUBO NO CITOPLASMA FORMADO POR SUBUNIDADES POLIPEPTIDICAS EM QUE EM SEU INTERIOR SE ENCONTRA SITIOS CATALITICOS DE PROTEASAS
QUAI SSAO AS RUTAS METABOLICAS QUE PODEM SEGUIR LOS AMINOACIDOS
TRANSAMINAÇÃO E DESAMINAÇÃO OXIDATIVA
EXPLIQUE A TRANSAMINAÇÃO
É A TRANSFERENCIA DO GRUPO AMINO DE UM AMINOÁCIDO PARA UM @-CETOÁCIDO, O RECEPTOR SE TORNA UM AMINOACIDO NO ESSENCIAL E EL DONADOR SE TORNA UM @-CETOÁCIDO
NESTE PROCESSO NO HAY ELIMINACIÓN DE GRUPOS AMINA
QUAIS SAO OS AMINOACIDOS QUE NAO PARTICIPÁM NO PROCESSO DE TRANSMINAÇÃO
LISINA Y TREONINA
QUAIS SAO OS @-CETOACIDOS QUE PODEM REALIZAR TRANSMINAÇÃO
OXALOACETATO
PIRUVATO
@-CETOGLUTARATO
A TRANSAMINAÇÃO ACONTECERA PELA CATABOLIZAÇÃO DE QUAIS ENZIMAS
AMINOTRANSFERASAS
QUAL O UNICO AMINOACIDO QUE REALIZA DESAMINACION OXIDATIVA
GLUTAMATO
EXPLIQUE A DESAMINACION OXIDATIVA
EL GRUPO AMINO DO GLUTAMATO SERA SEPARADO PELA ENZIMA GLUTAMATO DESHIDROGENASA QUE ESTA NA MATRIZ MITOCONDRIAL Y DENTRO DA REÇAO LA SINTESES DE UM NADH
LOS @-CETOGLUTARATOS PRODUZIDOS POR DESAMINACION O TRANSMINACION POSSUEM QUAL DESTINO E QUAL SU A FUNCION
VAO AO CICLO DE KREBS ONDE GENERAM ATP
QUEM INIBE A GLUTAMATO DESHIDROGENASA
ATP Y GTP
QUEM ACTIVA A GLUTAMATO DESHIDROGENASA
ADP Y GDP
LA DESAMINACION OXIDATIVA ES REVERSIBLE
(V) O (F)
V
EXPLIQUE O MECANISMO DA SINTESE DE GLUTAMINA
GLUTAMATO + AMONIACO + ATP (GLUTAMINA SINTASA - ENZIMA) = GLUTAMINA
QUEM É RESPONSVEL POR HIDROLIZAR A GLUTAMINA Y QUAL O SEU PRODUTO
GLUTAMINA + H2O (GLUTAMINASA) = GLUTAMATO + AMONIACO
QUAIS ENZIMAS DO CICLO DA UREA ESTAO NA MITOCONDRIA
CARBAMOILFOSFATO SINTETASA I
ORNITINA TRANSCARBAMILASA
QUAIS ENZIMAS DO CICLO DA UERA ESTAO NO CITOSOL
ARGININOSUCCINATO SINTETASA
ARGININOSUCCINASA
ARGINASA
O QUE É FENILCETONURIA
ENFERMIDAD HEREDITARIA EM QUE LA FENILALANINA NO CONSEGUE SE TRANSFORMAR EM TIROSINA PELA AUSENCIA DE FENILALANINA HIDROXILASA, DIHIDROBIOPTERINA REDUCTASA Y COENZIMA TETRAHIDROBIPTERINA
SINTOMAS DE LA FENILALANINA
CONVULSOES
CABEZA MENOR
ESPASMOS DE BRAZOS Y PIERNAS
FALTA DE MELANINA
DISCAPACIDAD INTELECTUAL
QUAIS SAO AS PROTEINAS SERICAS E FALE SOBRE ELAS
Albúmina: proteína más abundante en el plasma sanguíneo, transporta vitaminas, enzimas, hormonas, etc. Es la que mantiene los líquidos en el torrente sanguíneo y evita que se difundan a los tejidos.
Fosfatasa alcalina: es una enzima que está en todo el cuerpo, sobre todo en hígado, hueso, riñones y aparato digestivo. Puede estar alterada en casos de Cirrosis, hepatitis, obstrucción biliar, etc.
AST (aspartato aminotrasferasa): se encuentra en células del hígado, corazón y tejido muscular. Se eleva en cualquier caso de lesión hepática y daño pulmonar. También en caso de infarto al miocardio.
ALT (alanina aminotransferasa): se encuentra mayormente en células hepáticas. Se eleva en caso de que alguna enfermedad, inflamación o medicamento pueda estar afectando al hígado.
