METABOLISMO DE AMINOÁCIDOS

Question 1

PRINCIPAL FUNÇAO DOS AMINOACIDO

Answer 1

SERVIR DE UNIDAD ESTRUTURAL PARA FORMÇAO DE PROETINAS E PARA FORMAÇAO DE COMPOSTO NITROGENADOS

Question 2

EN EL TEJIDO, QUAIS SAO AS FORMAS DE UTILIZAÇAO DOS AMINOACIDOS (3 FORMAS)

Answer 2

SE UTILIZA PARA A SINTESE DE PROTEINAS
SE TRANSFORMAM EM COMPOSTOS NO PROTEICOS COM FINS FISIOLOGICOS
SE DEGRADAM PARA FINS ENERGETICOS

Question 3

QUAL A FONTE DE PROTEINAS COM MAIOR APORTE DE AMINOACIDOS

Answer 3

ORIGEM ANIMAL

Question 4

PARA UMA BOA UTILIZAÇAO, COMO DEVE SE APÓRTAR A DIETA

Answer 4

DEVE SE CONSUMIR CARBOHIDRATOS E GRASA PARA CUBRIR NECESSIDADES ENERGETICAS

Question 5

QUAL A INGESTA DIARIA DE PROTEINAS POR UM ADULTO NORMAL

Answer 5

0,8 g / KG / DIA

Question 6

QUAL O VALOR DE INGESTAS DE PROTEINAS DIARIO POR UMA LACTANTE

Answer 6

20-30 g MAS POR DIA

Question 7

QUAL ORGANELA DEGRADA PROTEINA

Answer 7

LISOSSOMA, ONDE POSSUI VARIAS HIDROLASAS Y PROTEASAS

Question 8

QUEM , ADEMAS DE LOS LISOSSOMAS DEGRADAM PROTEINAS

Answer 8

PROTEASAS
PROTEOSOMOS - COMPLEJO MULTIENZIMATICO
CALPAÍNAS - CISTEINAS PROPTEASAS CITOSOLICAS
CASPASAS - MUERTE CELULAR PROGRAMADA

Question 9

O QUE É A UBIQUITINA Y SUA FUNCIÓN

Answer 9

É UM POLIPEPTIDEO RESPONSAVEL POR MARCAR AS PROTEINAS QUE INGRESSARÃO NO PROTEOSSOMA PARA SEREM DEGRADADAS3
ATRAVEZ DA CADENA DE UBIQUITINA LIGADA A PROTEINA, É QUE SE HABILITARA A ENTRADA AO PROTEOSSOMA

Question 10

QUAIS SAO OS PASSOS PARA FIJACION DE UBIQUITINA NA PROTEINA CONRRESPONDENTE

Answer 10

1- ACTIVACION DE UBIQUITINA POR E1- ENZIMA ACTIVANTE(GASTA ATP)
2- CONJUGACION CON E2 - ENZIMA CONJUGANTE
3- UNION DE UB A E3 - ENZIMA UBIQUITINA LIGASA
A INSERÇAO DA UBIQUITINA PROTEINA SERA CATALIZADA PELA E3 PELA UNIAO DO GRUPO CARBOXILO DA UB A UM GRUPO AMINO DA LISINA DE LA PROTEINA A DEGRADAR

Question 11

O QUE É PROTEOSSOMA

Answer 11

E UM TUBO NO CITOPLASMA FORMADO POR SUBUNIDADES POLIPEPTIDICAS EM QUE EM SEU INTERIOR SE ENCONTRA SITIOS CATALITICOS DE PROTEASAS

Question 12

QUAI SSAO AS RUTAS METABOLICAS QUE PODEM SEGUIR LOS AMINOACIDOS

Answer 12

TRANSAMINAÇÃO E DESAMINAÇÃO OXIDATIVA

Question 13

EXPLIQUE A TRANSAMINAÇÃO

Answer 13

É A TRANSFERENCIA DO GRUPO AMINO DE UM AMINOÁCIDO PARA UM @-CETOÁCIDO, O RECEPTOR SE TORNA UM AMINOACIDO NO ESSENCIAL E EL DONADOR SE TORNA UM @-CETOÁCIDO
NESTE PROCESSO NO HAY ELIMINACIÓN DE GRUPOS AMINA

Question 14

QUAIS SAO OS AMINOACIDOS QUE NAO PARTICIPÁM NO PROCESSO DE TRANSMINAÇÃO

Answer 14

LISINA Y TREONINA

Question 15

QUAIS SAO OS @-CETOACIDOS QUE PODEM REALIZAR TRANSMINAÇÃO

Answer 15

OXALOACETATO
PIRUVATO
@-CETOGLUTARATO

Question 16

A TRANSAMINAÇÃO ACONTECERA PELA CATABOLIZAÇÃO DE QUAIS ENZIMAS

Answer 16

AMINOTRANSFERASAS

Question 17

QUAL O UNICO AMINOACIDO QUE REALIZA DESAMINACION OXIDATIVA

Answer 17

GLUTAMATO

Question 18

EXPLIQUE A DESAMINACION OXIDATIVA

Answer 18

EL GRUPO AMINO DO GLUTAMATO SERA SEPARADO PELA ENZIMA GLUTAMATO DESHIDROGENASA QUE ESTA NA MATRIZ MITOCONDRIAL Y DENTRO DA REÇAO LA SINTESES DE UM NADH

Question 19

LOS @-CETOGLUTARATOS PRODUZIDOS POR DESAMINACION O TRANSMINACION POSSUEM QUAL DESTINO E QUAL SU A FUNCION

Answer 19

VAO AO CICLO DE KREBS ONDE GENERAM ATP

Question 20

QUEM INIBE A GLUTAMATO DESHIDROGENASA

Answer 20

ATP Y GTP

Question 21

QUEM ACTIVA A GLUTAMATO DESHIDROGENASA

Answer 21

ADP Y GDP

Question 22

LA DESAMINACION OXIDATIVA ES REVERSIBLE
(V) O (F)

Answer 22

V

Question 23

EXPLIQUE O MECANISMO DA SINTESE DE GLUTAMINA

Answer 23

GLUTAMATO + AMONIACO + ATP (GLUTAMINA SINTASA - ENZIMA) = GLUTAMINA

Question 24

QUEM É RESPONSVEL POR HIDROLIZAR A GLUTAMINA Y QUAL O SEU PRODUTO

Answer 24

GLUTAMINA + H2O (GLUTAMINASA) = GLUTAMATO + AMONIACO

Question 25

QUAIS ENZIMAS DO CICLO DA UREA ESTAO NA MITOCONDRIA

Answer 25

CARBAMOILFOSFATO SINTETASA I
ORNITINA TRANSCARBAMILASA

Question 26

QUAIS ENZIMAS DO CICLO DA UERA ESTAO NO CITOSOL

Answer 26

ARGININOSUCCINATO SINTETASA
ARGININOSUCCINASA
ARGINASA

Question 27

O QUE É FENILCETONURIA

Answer 27

ENFERMIDAD HEREDITARIA EM QUE LA FENILALANINA NO CONSEGUE SE TRANSFORMAR EM TIROSINA PELA AUSENCIA DE FENILALANINA HIDROXILASA, DIHIDROBIOPTERINA REDUCTASA Y COENZIMA TETRAHIDROBIPTERINA

Question 28

SINTOMAS DE LA FENILALANINA

Answer 28

CONVULSOES
CABEZA MENOR
ESPASMOS DE BRAZOS Y PIERNAS
FALTA DE MELANINA
DISCAPACIDAD INTELECTUAL

Question 29

QUAIS SAO AS PROTEINAS SERICAS E FALE SOBRE ELAS

Answer 29

Albúmina: proteína más abundante en el plasma sanguíneo, transporta vitaminas, enzimas, hormonas, etc. Es la que mantiene los líquidos en el torrente sanguíneo y evita que se difundan a los tejidos.
Fosfatasa alcalina: es una enzima que está en todo el cuerpo, sobre todo en hígado, hueso, riñones y aparato digestivo. Puede estar alterada en casos de Cirrosis, hepatitis, obstrucción biliar, etc.
AST (aspartato aminotrasferasa): se encuentra en células del hígado, corazón y tejido muscular. Se eleva en cualquier caso de lesión hepática y daño pulmonar. También en caso de infarto al miocardio.
ALT (alanina aminotransferasa): se encuentra mayormente en células hepáticas. Se eleva en caso de que alguna enfermedad, inflamación o medicamento pueda estar afectando al hígado.