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Bioquímica B3 > Metabolismo De Aminoácidos > Flashcards

Metabolismo De Aminoácidos Flashcards

1
Q

Cuales son endopeptidasas

A

Quimiotripisina, tripsina y elastasa

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Q

Menciona cuales son las exopeptidasas

A

Carboxipeptidasa y aminopeptidasa

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Q

Cuales son los aminoácidos cetogenicos

A

L- tri
Lisina, leucina y triptofano

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4
Q

Qué aa se transforma en acetoacetato

A

Lisina, leucina y triptofano

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Q

La lisina se transforma en

A

Primero en HMG CoA y después en AcetilCoA

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6
Q

La leucina se transforma en

A

Cetoadipato, acetoacetilCoA, HMGCoA y AcetilCoA

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7
Q

El triptofano se transforma en

A

Primero en cetoadipato, luego AcetoacetilCoA, HMGCoA y finalmente AcetilCoA

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8
Q

Que aa buscan transformarse en piruvato y después en que se transforma

A

Glicina, serina, cisteina y alanina

Se transforma en Acetil-CoA y entra al C.K

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9
Q

Que aa buscan transformarse en alfacetoglutarato

A

Son 5: Glutamato, glutamina, histidina, arginina y prolina

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10
Q

Que aa entran en transaminacion

A

Alanina y glutamato

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11
Q

Que necesita el glutamato para hacerse glutamina y viceversa

A

El glutamato gana un N y se hace glutamina
La glutamina pierde un N y se hace glutamato

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12
Q

Qué aa se transforma en succinil Coa y antes de esto en quien se transforma primero

A

Son 4: Valina, treonina, isoleucina y metionina
Se transforma antes en propionilcoa y después se hace succinilcoa.

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13
Q

Que aa forma a la homocisteina pero antes forma a la S-adenosil MET (SAM)

A

Metionina

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14
Q

Enzima afectada en la enfermedad de la orina de jarabe de arce

A

Alfa cetoacido deshidrogenasa

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15
Q

El defecto de la alfa cetoacido deshidrogenasa provoca la enfermedad…

A

Enfermedad de jarabe de arce

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16
Q

Que aa están involucrados en la interacción de la enzima alfa cetoacido deshidrogenasa

A

Son 3: Valina, treonina e isoleucina

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17
Q

Que aa forman al fumarato y que aa se transforma en qué para formarlo

A

Fenilalanina que se transforma en tirosina

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18
Q

Enzima encargada de transformar fenilalanina en tirosina y que defecto nos da

A

Fenilalanina oxidasa
El defecto de esta enzima nos da fenilcetonuria o PKU

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19
Q

Que enzima nos hace pasar de ácido homogentisico a fumarato y que enfermedad nos da su defecto

A

Ácido homogentisico oxidasa y nos da la alcaptonuria

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20
Q

Que aa se transforma en oxalacetatob antes de esto en que se tiene que transformar

A

La asparagina se transforma en aspartato que finalmente llega a ser oaa

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21
Q

Cuales son las 2 transaminasas

A

Aspartato transaminasa
Alanina transaminasa

22
Q

Son las proteínas encargadas de digerir a los aminoácidos

A

Proteasas

23
Q

Explica cómo llegamos a la desnaturalización de las proteínas

A

Las células parietales sintetizan ácido clorhídrico por lo tanto disminuyen el pH y desnaturalizan a las proteínas

24
Q

Qué es lo que sintetiza las células parietales

A

Ácido clorhídrico

25
Q

Qué sintetizan las células principales

A

Pepsinógeno

26
Q

Qué es el pepsinógeno

A

Es un zimógeno

27
Q

Qué sucede cuando el pepsinógeno hace contacto con un pH ácido

A

Se transforma en su forma funcional: pepsina

28
Q

Qué aminoácidos corta la pepsina

A

Aminoácidos negativos (GATO) y aromáticos (triptófano, fenilalanina y tirosina)

29
Q

Con qué pH funcionan las enzimas que se encuentran en el duodeno

A

En un pH alto o sea alcalino

30
Q

Qué necesita el tripcinógeno para pasar a tripsina

A

Necesita a la enzima enteropeptidasa

31
Q

Forma activa del tripsinógeno

A

Tripsina

32
Q

Qué aminoácidos corta la tripsina

A

Aminoácidos positivos

33
Q

Menciona al primer simógeno que va a estar siendo activado

A

El trepsinógeno iba a pasar activarse mediante la enteropetidasa a tripsina

34
Q

La tripsina es un activador para los demás zimógenos

A

Activa quimiotripsinógeno, proclastasa y procarboxípeptidasa

35
Q

El quimiotripcinógeno es un cinógeno que en su forma funcional pasa a ser llamada

A

Quimiotripsina

36
Q

La proclastasa es un simogeno que pasa a ser activada a

A

Elastasa

37
Q

La procarboxipetidasa es un zimógeno que es activada por____ y su forma activa es____

A

Se activa por la tripsina y su forma activa es la carboxipetidasa

38
Q

Qué aminoácidos corta la quimiotripsina

A

Corta los aminoácidos apolares, o sea la mitad de los aminoácidos

39
Q

Qué aminoácidos corta la elastasa

A

Alanina, glicina, serina

40
Q

Qué aminoácidos cortan las carboxipéptidasas A y B, y es la única___

A

Cortan aminoácidos apolares (A) y positivos (B)

Es la única exopeptidasa ya que corta a en el extremo carboxilo

41
Q

Menciona un ejemplo y explica el funcionamiento de la desaminación oxidativa

A

Un ejemplo sería glutamato y mediante la enzima glutamato deshidrogenasa pierde NADH y se transforman en alfacetoglutarato

42
Q

La mutación está encima nos va a provocar la enfermedad de orina de jarabe de

A

Alfacetoacido deshidrogenasa

43
Q

A partir de qué aminoacido tenemos propionil Coa

A

Valina, treonina, isoleucina, metionina

44
Q

Antes de convertirse en propionilcoa qué se tiene que convertir específicamente la metionina

A

La metionina tiene que pasar primero por ser Sam luego homocisteína y allí propionil coa para después llegar a succinil Coa

45
Q

Enzima que interactúa para formar propionilcoa en valina treonina e isoleucina

A

Alfa cetoácido deshidrogenasa

46
Q

Estos aminoácidos se transformarán en fumarato

A

Fenilalanina y tirOHsina

47
Q

Antes de pasar a ser fumarato tiene que convertirse en cierto compuesto estos aminoácidos

A

La fenilalalina y la tirosina se tienen que convertir en ácido homogentísico para finalmente llegar a convertirse en fumarato

48
Q

Es la falla de esta enzima que nos provoca al captonuria

A

Es el exceso de acumulación del ácido mojantísimo lo que nos va a estar provocando al captonuria por la enzima ácido homogentísico oxidasa

49
Q

La deficiencia mutación está encima nos van a terminar dando PKU

A

La hiperfenilalanidemia o PKU es la mutación de la fenilalanina oxidasa

50
Q

A partir de qué aminoacido obtenemos oxalacetato

A

La asparagina y aspartato

Bioquímica B3 (8 decks)

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