Metabolismo De Aminoácidos Flashcards
Cuales son endopeptidasas
Quimiotripisina, tripsina y elastasa
Menciona cuales son las exopeptidasas
Carboxipeptidasa y aminopeptidasa
Cuales son los aminoácidos cetogenicos
L- tri
Lisina, leucina y triptofano
Qué aa se transforma en acetoacetato
Lisina, leucina y triptofano
La lisina se transforma en
Primero en HMG CoA y después en AcetilCoA
La leucina se transforma en
Cetoadipato, acetoacetilCoA, HMGCoA y AcetilCoA
El triptofano se transforma en
Primero en cetoadipato, luego AcetoacetilCoA, HMGCoA y finalmente AcetilCoA
Que aa buscan transformarse en piruvato y después en que se transforma
Glicina, serina, cisteina y alanina
Se transforma en Acetil-CoA y entra al C.K
Que aa buscan transformarse en alfacetoglutarato
Son 5: Glutamato, glutamina, histidina, arginina y prolina
Que aa entran en transaminacion
Alanina y glutamato
Que necesita el glutamato para hacerse glutamina y viceversa
El glutamato gana un N y se hace glutamina
La glutamina pierde un N y se hace glutamato
Qué aa se transforma en succinil Coa y antes de esto en quien se transforma primero
Son 4: Valina, treonina, isoleucina y metionina
Se transforma antes en propionilcoa y después se hace succinilcoa.
Que aa forma a la homocisteina pero antes forma a la S-adenosil MET (SAM)
Metionina
Enzima afectada en la enfermedad de la orina de jarabe de arce
Alfa cetoacido deshidrogenasa
El defecto de la alfa cetoacido deshidrogenasa provoca la enfermedad…
Enfermedad de jarabe de arce
Que aa están involucrados en la interacción de la enzima alfa cetoacido deshidrogenasa
Son 3: Valina, treonina e isoleucina
Que aa forman al fumarato y que aa se transforma en qué para formarlo
Fenilalanina que se transforma en tirosina
Enzima encargada de transformar fenilalanina en tirosina y que defecto nos da
Fenilalanina oxidasa
El defecto de esta enzima nos da fenilcetonuria o PKU
Que enzima nos hace pasar de ácido homogentisico a fumarato y que enfermedad nos da su defecto
Ácido homogentisico oxidasa y nos da la alcaptonuria
Que aa se transforma en oxalacetatob antes de esto en que se tiene que transformar
La asparagina se transforma en aspartato que finalmente llega a ser oaa
Cuales son las 2 transaminasas
Aspartato transaminasa
Alanina transaminasa
Son las proteínas encargadas de digerir a los aminoácidos
Proteasas
Explica cómo llegamos a la desnaturalización de las proteínas
Las células parietales sintetizan ácido clorhídrico por lo tanto disminuyen el pH y desnaturalizan a las proteínas
Qué es lo que sintetiza las células parietales
Ácido clorhídrico
Qué sintetizan las células principales
Pepsinógeno
Qué es el pepsinógeno
Es un zimógeno
Qué sucede cuando el pepsinógeno hace contacto con un pH ácido
Se transforma en su forma funcional: pepsina
Qué aminoácidos corta la pepsina
Aminoácidos negativos (GATO) y aromáticos (triptófano, fenilalanina y tirosina)
Con qué pH funcionan las enzimas que se encuentran en el duodeno
En un pH alto o sea alcalino
Qué necesita el tripcinógeno para pasar a tripsina
Necesita a la enzima enteropeptidasa
Forma activa del tripsinógeno
Tripsina
Qué aminoácidos corta la tripsina
Aminoácidos positivos
Menciona al primer simógeno que va a estar siendo activado
El trepsinógeno iba a pasar activarse mediante la enteropetidasa a tripsina
La tripsina es un activador para los demás zimógenos
Activa quimiotripsinógeno, proclastasa y procarboxípeptidasa
El quimiotripcinógeno es un cinógeno que en su forma funcional pasa a ser llamada
Quimiotripsina
La proclastasa es un simogeno que pasa a ser activada a
Elastasa
La procarboxipetidasa es un zimógeno que es activada por____ y su forma activa es____
Se activa por la tripsina y su forma activa es la carboxipetidasa
Qué aminoácidos corta la quimiotripsina
Corta los aminoácidos apolares, o sea la mitad de los aminoácidos
Qué aminoácidos corta la elastasa
Alanina, glicina, serina
Qué aminoácidos cortan las carboxipéptidasas A y B, y es la única___
Cortan aminoácidos apolares (A) y positivos (B)
Es la única exopeptidasa ya que corta a en el extremo carboxilo
Menciona un ejemplo y explica el funcionamiento de la desaminación oxidativa
Un ejemplo sería glutamato y mediante la enzima glutamato deshidrogenasa pierde NADH y se transforman en alfacetoglutarato
La mutación está encima nos va a provocar la enfermedad de orina de jarabe de
Alfacetoacido deshidrogenasa
A partir de qué aminoacido tenemos propionil Coa
Valina, treonina, isoleucina, metionina
Antes de convertirse en propionilcoa qué se tiene que convertir específicamente la metionina
La metionina tiene que pasar primero por ser Sam luego homocisteína y allí propionil coa para después llegar a succinil Coa
Enzima que interactúa para formar propionilcoa en valina treonina e isoleucina
Alfa cetoácido deshidrogenasa
Estos aminoácidos se transformarán en fumarato
Fenilalanina y tirOHsina
Antes de pasar a ser fumarato tiene que convertirse en cierto compuesto estos aminoácidos
La fenilalalina y la tirosina se tienen que convertir en ácido homogentísico para finalmente llegar a convertirse en fumarato
Es la falla de esta enzima que nos provoca al captonuria
Es el exceso de acumulación del ácido mojantísimo lo que nos va a estar provocando al captonuria por la enzima ácido homogentísico oxidasa
La deficiencia mutación está encima nos van a terminar dando PKU
La hiperfenilalanidemia o PKU es la mutación de la fenilalanina oxidasa
A partir de qué aminoacido obtenemos oxalacetato
La asparagina y aspartato
