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UE1 Biochimie > Metabolisme des AA part 2 > Flashcards

Metabolisme des AA part 2 Flashcards

1
Q

La synthèse de la serine subit une oxydation suivis d’une transamination et d’une dephosphorylation

A

Vrai

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Q

La synthèse de la serine subit une déshydratation et une transamination et une oxydation ?

A

Faux

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3
Q

Lors de la synthèse de la sérine le glucose donne de l’acide 3 phospho glycérique ?

A

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Q

Lors de la synthèse de la sérine le cofacteur de l’oxydation est le phosphate de pyridoxal ?

A

Faux

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Q

Lors de la synthèse de la sérine le cofacteur de l’oxydation est le nad+ -> nadh+

A

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6
Q

Lors du catabolisme de la serine en pyruvate la serine subit une déshydratation et une tautomerisation

A

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7
Q

Lors du catabolisme de la serine en pyruvate la serine va donne de la deshydroserine puis de l’iminopyruvate puis du pyruvate

A

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8
Q

Lors de la synthese de glycine la serine donne uniquement de la glycine

A

Faux la serine donne de la glycine et du formaldehyde

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9
Q

Interconversion serine glycine est une réaction irréversible

A

Faux elle est réversible

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10
Q

Le cofacteur de l’interconversion serine glycine est le phosphate de pyridoxal

A

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11
Q

La formaldehyde + tetrahydrofolate va donner du N10-N5 méthylène-teteohydrofolate

A

Faux c’est du N5-N10 méthylène tetrahydrofolate

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12
Q

La serine est le précurseur de 2 molécules biologiquement active

A

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13
Q

La serine est le précurseur de l’ethanolamine ?

A

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14
Q

La serine est le précurseur de l’arginine

A

Faux uniquement de l’ethanolamine et de la choline

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15
Q

La glycine se forme à partir de la sérine

A

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16
Q

La glycine + NAD+ va donner du CO2 + ammoniac

A

Faux il manque le NADH+

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17
Q

Le catabolisme de la glycine ce fais par 4 cofacteurs

A

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18
Q

La glycine est précurseur de molécule biologiquement active le glutathion la créatine et l’heme

A

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19
Q

Le glutathion possède 3 acide aminé précurseur

A

Faux c’est la créatine

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20
Q

Les 3 acides aminés précurseurs de la créatine sont l’arginine la methionine et la glycine

A

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21
Q

La synthèse de créatine ce fais dans le sang

A

Faux elle se fait dans le rein puis dans le foie

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22
Q

La synthèse de créatine se fais uniquement dans le foie

A

Faux elle se fais avant dans le rein

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23
Q

La créatine subit une condensation puis une methylation

A

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24
Q

Le donneur de méthyl pour la créatine est le S-adenosylmethionine

A

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25
Q

La synthèse de créatine phosphate se fais dans le foie

A

Faux elle se fait dans le muscle

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26
Q

La créatine donne de la créatine phosphate

A

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27
Q

La synthèse de créatine phosphate à partir de créatine est une réaction irréversible

A

Faux elle est réversible

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28
Q

La synthèse de créatine phosphate est une réserve d’énergie pour le muscle

A

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29
Q

La creatinine se synthétise dans le rein ?

A

Faux c’est dans le muscle

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30
Q

La créatine phosphate donne de la creatinine

A

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31
Q

Le synthèse des creatinine est une cyclisation spontanée

A

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32
Q

La synthèse de creatinine est inversement proportionnel à la masse musculaire de l’individu

A

Faux elle est proportionnel

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33
Q

La creatinine peut être stocké par le muscle

A

Faux la creatinine non utilisé par le muscle est éliminé dans l’urine

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34
Q

La synthèse de l’acide alpha aminolevulinique ce fais à partir de la glycine+succinylCoA

A

Vrai

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35
Q

La synthèse de l’acide alpha aminolevulinique se fais dans le muscle

A

Faux elle se fait dans la mitochondrie

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36
Q

Le cofacteur de la synthèse de l’acide alpha aminolevulinique est le NAD+

A

Faux c’est le phosphate de pyridoxal

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37
Q

La synthèse du porphobilinogene se fais dans la mithocondrie

A

Faux elle se fait dans le cytosol

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38
Q

La synthèse du porphobilinogene est inhibé lors d’une intoxication au plomb

A

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39
Q

La phenylalanine est synthétisée par l’organisme

A

Faux c’est acide aminé indispensable

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40
Q

La tyrosine se synthétise à partir de la phenilalanine

A

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41
Q

Lors de la synthèse de la tyrosine il y a une hydroxylation sur le noyau aromatique

A

Vrai

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42
Q

Le cofacteur pour la synthèse de tyrosine est le phosphate de pyridoxal

A

Faux c’est le tetrahydrobiopterine et le dihydrobiopterine

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43
Q

La tyrosine va former des acides aminés glucoformateur et cétogène

A

Vrai il y a le fumarate et acetoacetate

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44
Q

La phénylcétonurie est une maladie génétique héréditaire

A

Vrai

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45
Q

La cause de phénylcétonurie c’est l’accumulation de phenylalanine

A

Faux la cause de cette malade est l’inactivation de la phenylalanine hydroxylase

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46
Q

La conséquence de la phénylcétonurie est l’accumulation de phenylalanine

A

Vrai on appelle cela une hyperphenylalaninémie

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47
Q

Lorsqu’on possède la phénylcétonurie une voix alternative est mise en place pour transformer là phenylalanine en phenylpuryvate

A

Vrai

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48
Q

Il n’y a pas de traitement contre la phenylcetonurie

A

Faux il faut un régime appauvri en phenylalanine

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49
Q

La tyrosine n’est pas le précurseur de molécule biologiquement active

A

Faux

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50
Q

La tyrosine est précurseur de l’heme

A

Faux c’est la glycine

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51
Q

La tyrosine est le précurseur de melanine d’hormone thyroïdiennes et de catecholamine

A

Vrai

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52
Q

La dopamine est une molécule possédant un noyau catechol

A

Vrai

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53
Q

L’adrénaline ne possède pas de noyau catechol

A

Faux

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54
Q

La catecholamine est une hormone de la medullosurrenale

A

Vrai

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55
Q

La synthèse des catecholamine se fais en «cascade»

A

Vrai

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56
Q

C’est lors de la decarboxylation que la tyrosine se transforme en dihydroxyphénylalanine

A

Faux c’est lors de l’hydroxylation qui est la 1er étape

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57
Q

Le cofacteur de la transformation de la tyrosine en dihydroxyphenylalanine est le phosphate de pyridoxal

A

Faux il a un cofacteur biopterine : le tetrahydrobiopterine qui deviens du dihydrobiopterine

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58
Q

Lors de la decarboxylation le dihydroxyphenylalanine deviens de la dopamine

A

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59
Q

Le cofacteur de la réaction transformant le dihydroxyphenylalanine en dopamine est le phosphate de pyridoxal

A

Vrai

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60
Q

Lors d’une decarboxylation la dopamine se transforme en noradrenaline

A

Faux c’est lors d’une hydroxylation

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61
Q

Le cofacteur transformant la dopamine en noradrenaline est uniquement la vitamine C

A

Faux il y a également les ions cu2+

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62
Q

C’est lors d’une n-methylation que la noradrenaline se transforme en adrénaline

A

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63
Q

Le donneur de méthyle pour l’adrénaline est le S-adenosylmethionine

A

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64
Q

Il n’y a pas de dégradation des catecholamine

A

Faux

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65
Q

Par action de la monoamine les catecholamines peuvent donner un dérivé methoxyle

A

Faux c’est un dérivé aldéhyde avec de l’ammoniac

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66
Q

Par action de la catechol-oxygène la catecholamine peut donner un dérivé methoxyle

A

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67
Q

Aucun acide aminé soufré ne peuvent synthétisé

A

Faux la methionine ne peux pas être synthétise mais là cysteine oui

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68
Q

La cysteine proviens de la methionine

A

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69
Q

La methionine provient de la cysteine

A

Faux

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70
Q

Methionine donne d’abord de l’homocysteine avant la cysteine

A

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71
Q

La methionine donne également des acide aminé glucoformateur

A

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72
Q

Cysteine ne peux pas donner du pyruvate

A

Faux elle peut donner du pyruvate

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73
Q

La cysteine donne directement de la cysteine sulfinate par oxydation du groupe thiol

A

Faux la cysteine deviens d’abord de la cysteine sulfenate et ensuite de la cysteine sulfinate

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74
Q

Le cofacteur de la cysteine sulfinate est 2Nadph,h+

A

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75
Q

Suite à une transamination la cysteine sulfinate devient de la bêta sulfinyl pyruvate

A

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76
Q

La formation de b sulfinyl-pyruvate a pour cofacteur le nadph+

A

Faux le cofacteur de cette réaction est le phosphate de pyridoxal

77
Q

Et enfin la b-sulfinyl-pyruvate deviens du pyruvate seulement

A

Faux il y a également une libération des sulfites S032-

78
Q

On peut synthétiser de l’homocysteine à partir de methionine

A

Vrai

79
Q

Pour transformer la methionine en s-adenosylmethionine il n’y a pas besoin de d’énergie

A

Faux il faut une molécule d’ATP pour former le S-adenosylmehionine

80
Q

Le s-adéosyl-methionine se transforme en S adenosylhomocysteine suite à un transfert du groupement methyl

A

Vrai

81
Q

Suite à une libération de l’adénosine le S adenosylhomocysteine se transforme en homocysteine

A

Vrai

82
Q

L’homocysteine n’est pas toxique pour l’organisme

A

Faux il est toxique pour l’organisme

83
Q

Pour éliminer la cysteine il existe deux vois dépendante des vitamines B6, B9 et B12

A

Vrai

84
Q

A partir de l’homocycteine on peut faire de la serine

A

Faux on peut refaire de la cysteine

85
Q

Suite à une condensation l’homocysteine + serine va aboutir de le cysteine

A

Faux cela va aboutir à de la cystathionine

86
Q

Le cofacteur de la réaction transformant l’homocysteine en cystathionine est le phosphate de pyridoxal

A

Vrai

87
Q

Suite à une réaction de transulfuration la cystathionine se transforme en cysteine

A

Vrai

88
Q

Le cofacteur de la formation de cysteine à partir de cystathionine est le phosphate de pyridoxal dérivé de la vitamine B9

A

Faux c’est le dérivée de la vitamine B6

89
Q

L’homocysteine peut se transformer en methionine grâce à la methionine synthase qui est une enzyme dépendante de la vitamine B9

A

Faux cette enzyme est dépendante de la vitamine B12

90
Q

Le donneur de méthyle pour la methionine à partir de l’homocysteine est le N5-methyl-tetrahydrofolate

A

Vrai

91
Q

Le N5-methyl-tetrahydrofolate est un dérivé de la vitamine B9

A

Vrai

92
Q

La cysteine est précurseur du glutathion

A

Vrai

93
Q

La cysteine est precurseur du PAPS

A

Vrai

94
Q

L’aspartate ne peux pas être synthétisé par l’organisme

A

Faux

95
Q

Oxaloacetate+ glutamate deviens de l’aspartate+ a cetoglutarate

A

Vrai

96
Q

On peut former de l’aspartate à partir d’oxaloacetate mais pas l’inverse

A

C’est faux il peut y avoir une réaction inverse

97
Q

L’asparagine se forme uniquement à partir d’acide aspartique

A

faux l’asparagine se forme à partir d’acide aspartique et de glutamine

98
Q

On peut également formé de l’acide aspartique à partir de l’asparagine

A

Vrai

99
Q

La glutamine se forme à partir d’acide glutamique

A

Faux la glutamine se forme à partir d’acide glutamique et d’ammoniac

100
Q

Le cofacteur responsable de la formation de glutamine est le Nad+

A

Faux c’est le Mg2+

101
Q

La glutamine ne peux pas donner de l’acide glutamique

A

Faux c’est une réaction réversible

102
Q

Par transamination alpha cetoglutarate + acide aminé donne du glutamate et de l’acide alpha-cétonique

A

Vrai

103
Q

Par là glutamate deshydrogenase l’alpha cetoglutarate + NAD(P)H,H+ +NH3 peut donner du glutamate

A

Vrai

104
Q

La réaction d’alpha cetoglutarate n’est pas réversible

A

Faux elle est réversible du glutamate peut donner de l’alpha cetoglutarate

105
Q

Suite à une phoshorylation l’acide glutamique donne du y-glutamyl phosphate

A

Vrai

106
Q

Il y a une réduction de la fonction acide carboxylique du carbone y en aldéhyde

A

Vrai

107
Q

Le y glutamyl phosphate donne du y-demi-aldéhyde glutamique

A

Vrai

108
Q

Le cofacteur de la réduction de la fonction acide carboxylique du carbone y en aldéhyde est le phosphate de pyridoxal

A

Faux c’est le NAD(P)H,H+

109
Q

On forme de l’ornithine à partir de l’acide asparagique

A

Faux c’est à partir de l’acide glutamique

110
Q

Le y-semi-aldehyde glutamique + glutamate donne de l’ornithine

A

Vrai

111
Q

Le cofacteur responsable de la formation de l’ornithine est le phosphate de pyridoxal

A

Vrai

112
Q

On ne peux pas former de la proline à partir de la code glutamique

A

Faux on peut former de la proline à partir de l’acide glutamique

113
Q

Suite à une phoshorylation l’acide glutamique donne du y-glutamyl phosphate

A

Vrai

114
Q

Il y a une réduction de la fonction acide carboxylique du carbone y en aldéhyde

A

Vrai

115
Q

Le y glutamyl phosphate donne du y-demi-aldéhyde glutamique

A

Vrai

116
Q

Le cofacteur de la réduction de la fonction acide carboxylique du carbone y en aldéhyde est le phosphate de pyridoxal

A

Faux c’est le NAD(P)H,H+

117
Q

On forme de l’ornithine à partir de l’acide asparagique

A

Faux c’est à partir de l’acide glutamique

118
Q

Le y-semi-aldehyde glutamique + glutamate donne de l’ornithine

A

Vrai

119
Q

Le cofacteur responsable de la formation de l’ornithine est le phosphate de pyridoxal

A

Vrai

120
Q

On ne peux pas former de la proline à partir de la code glutamique

A

Faux on peut former de la proline à partir de l’acide glutamique

121
Q

Acide aspartique est précurseur de molécules biologiquement actives

A

Faux c’est l’acide glutamique

122
Q

Acide glutamique est précurseur du glutathion

A

Vrai

123
Q

L’acide glutamique peut donner de l’acide y-aminobutyrique

A

Vrai

124
Q

Là cofacteur formant l’acide y-aminobutyrique est le nadh

A

Faux c’est le phosphate de pyridoxal

125
Q

Le glutathion a 3 acide aminés précurseur

A

Vrai

126
Q

L’arginine methionine et la glycine sont des acides aminés précurseur du glutathion

A

Faux il y a l’acide glutamique la glycine et la cysteine

127
Q

Le glutathion joue un rôle dans la detoxification de certains composés toxiques

A

Vrai

128
Q

Le glutathion joue un roule de protection contre l’oxydation cellulaire

A

Vrai

129
Q

La valine est synthétisé à partir de l’acide glutamique

A

Faux c’est un acide aminé indispensable

130
Q

La valine est un acide aminé cétogène

A

Faux c’est un acide aminé glucoformateur

131
Q

La leucine est synthétisé à partir de l’isoleucine

A

Faux la leucine est un acide aminé indispensable

132
Q

La leucine est un acide aminé cétogène

A

Vrai

133
Q

L’isoleucine est synthétisé à partir de la glycine

A

Faux c’est un acide aminé indispensable

134
Q

Isoleucine est un acide aminé glucoformateur

A

Vrai

135
Q

Isoleucine est uniquement un acide aminé glucoformateur

A

Faux c’est aussi un acide aminé cétogène

136
Q

La tryptophane est un acide aminé indispensable

A

Vrai

137
Q

On peut former de l’alanine à partir de tryptophane

A

Vrai le tryptophane donne de l’alanine + 3-hydroxy-anthrase

138
Q

Le tryptophane est un acide aminé glucoformateur

A

Faux c’est un acide aminé cétogène

139
Q

Le tryptophane est le précurseur du NAD+ + NADP+

A

Vrai

140
Q

Il n’y a qu’une manière d’obtenir du NAD(P)+ c’est avec le 3-hydroxy-anthranilase

A

Faux il peut venir également de la vitamine PP

141
Q

Le tryptophane est précurseur de la sérotonine

A

Vrai

142
Q

Le tryptophane est précurseur de cathecolamine

A

Faux

143
Q

Le tryptophane est precurseur de melatonine

A

Vrai

144
Q

La sérotonine et la melatonine sont des amines biogene

A

Vrai

145
Q

La melatonine est bien plus synthétise en journée que en nuit

A

Faux elle est plus synthétise en nuit qu’en journée

146
Q

Pour former de la sertoronine il y a d’abord une réaction d’hydroxylation et ensuite d’acetylation

A

Faux c’est hydroxylation et ensuite decarboxylation

147
Q

Lors de l’hydroxylation la tryptophane donne du 5-hydroxy-tryptophane

A

Vrai

148
Q

Le cofacteur de la formation de 5-hydroxy-tryptophane est le phosphate de pyridoxal

A

Faux c’est un cofacteur biopterines (tetrahydrobiopterine)

149
Q

Lors de la decarboxylation la 5-OH-tryptophane deviens de la serotonine

A

Vrai

150
Q

Pour former de la melatonine la sérotonine subit une acetylation et une methylation

A

Vrai

151
Q

La serotonine deviens du N-acetyl-serotonine

A

Vrai

152
Q

C’est lors de l’acetylation que le N-acetyl-serotonine se transforme en melatonine

A

Faux c’est lors de la methylation

153
Q

Le donneur de méthyle pour la melatonine est le S-adenosylmethionine

A

Vrai

154
Q

L’arginine est synthétisé par l’organisme

A

Faux c’est un acide aminé indispensable

155
Q

Pendant le cycle de l’urée l’ornithine peut donner de l’arginine

A

Vrai

156
Q

Via le cycle de l’urée l’arginine va donner de l’ornithine puis de la semi aldéhyde glutamique puis de l’acide glutamique

A

Vrai

157
Q

L’arginine est un acide aminé cétogène

A

Faux c’est un acide aminé glucoformateur

158
Q

L’arginine n’est pas précurseur de certaine molécule

A

Faux

159
Q

L’arginine est précurseur de la créatine

A

Vrai

160
Q

L’arginine est précurseur de polyamines

A

Vrai

161
Q

L’Argentine n’est pas précurseur de monoxyde d’azote

A

Faux

162
Q

L’ornithine se transforme directement en spermidine

A

Faux l’ornithine se transforme d’abord en putrescine puis en spermidine

163
Q

La synthèse de monoxyde d’azote ce fais en 2 étapes

A

Vrai

164
Q

L’arginine donne du N-hydroxy-arginine qui deviens du monoxyde d’azote et de la citrulline

A

Vrai

165
Q

Le cofacteur qui transforme l’arginine en N-hydroxy-arginine est 1/2 NADPH

A

Faux c’est NADPH+

166
Q

Le cofacteur transformant le N-hydroxy-arginine en citrulline est 1/2 NADPH,H+

A

Vrai

167
Q

Le monoxyde d’azote est toxique si il est en excès

A

Vrai

168
Q

Les NO synthases possèdent 1 seul cofacteur

A

Faux ils possèdent 4 cofacteurs le noyau heme les biopterines le fad,fmn et le nadph

169
Q

Les NO synthases de type 1 sont exprimés par les macrophages

A

Faux il est exprimé dans les neurones

170
Q

Les NO synthase de type 2 est exprimé par les macrophages

A

Vrai

171
Q

Les NO synthase de type 3 sont exprimés dans les cellules endotheliales

A

Vrai

172
Q

La lysine est un acide aminé non indispensable

A

Faux c’est un acide aminé indispensable

173
Q

La lysine + alpha cetoglutarate donne du saccharopine

A

Vrai

174
Q

Le saccharopine va donner de l’acetoacetate + de l’acide glutamique

A

Vrai

175
Q

La lysine n’est pas précurseur de molécule biologiquement active

A

Faux

176
Q

La lysine est précurseur de créatine

A

Faux

177
Q

La lysine est précurseur de carnitine

A

Vrai là carnitine est indispensable à l’entrée des acides gras à chaîne longue

178
Q

La lysine est précurseur de polyamines et de collagène

A

Vrai

179
Q

Pour former du collagène il faut des réactions indispensables

A

Vrai

180
Q

La lysine et la proline ont des réactions totalement différentes

A

Faux ce sont des réactions similaires

181
Q

Les résidus de lysine se transforme en 5-hydroxylysine grâce au Fe2+ et à la vitamine C

A

Vrai

182
Q

La proline se transforme en 4-hydroxy-proline grâce au phosphate de pyridoxal

A

Faux on a dit que la lysine et la proline avait des réactions similaires donc le même cofacteur sois le Fe2+ et la vitamine C

183
Q

L’histidine est un acide aminé indispensable

A

Faux il est semie indispensable

184
Q

La synthèse d’histidine nécessite de l’atp

A

Vrai

185
Q

L’histidine peut donner de l’acide glutamique

A

Vrai

186
Q

L’histidine est un acide aminé cétogène

A

Faux c’est acide aminé glucoformateur

187
Q

L’histidine est précurseur de l’histamine

A

Vrai

188
Q

Histidine se transformant en histamine est une réaction de decarboxylation

A

Vrai et le cofacteur est le phosphate de pyridoxal

UE1 Biochimie (1 decks)

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