Métabo généralités Flashcards

1
Q

Où a lieu la glycolyse (glucose -> pyruvate) ?

A

Hyaloplasme de toutes les cellules

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Q

Quand a lieu la glycolyse hyaloplasmique (glucose -> pyruvate) ?

A

Après un repas riche

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Q

Où a lieu le catabolisme du galactose ?

A

Hyaloplasme du foie

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4
Q

Quand a lieu le catabolisme du galactose ?

A

Après un repas riche

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Q

Où a lieu le catabolisme du fructose ?

A

Hyloplasme du foie et du muscle

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6
Q

Quand a lieu le catabolisme du fructose ?

A

Après un repas riche

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7
Q

Où a lieu la voie des pentoses phosphates ?

A

Hyaloplasme du foie, adipocyte, corticosurrénale, glande mammaire, globule rouge, mineure dans les muscles

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8
Q

Quand a lieu la voie des pentoses phosphates ?

A

Après un repas riche

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9
Q

Où a lieu la NGG à partir du lactate et alanine ?

A

Dans la matrice de la mitochondriale du foie +++ et des reins (sauf pour la réaction impliquant la succinate déshydrogénase qui est localisée au niveau de la membrane mitochondriale interne), et le hyaloplasme du foie +++ et des reins

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10
Q

Quand a lieu la NGG à partir du lactate et alanine ?

A

A jeûn

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11
Q

Où a lieu la NGG à partir du glycérol ?

A

Hyaloplasme du foie +++ et des reins

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12
Q

Quand a lieu la NGG à partir du glycérol ?

A

A jeûn

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13
Q

Où a lieu la glycogénogenèse ?

A

Hyaloplasme du foie et muscle

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14
Q

Quand a lieu la glycogénogenèse ?

A

Après un repas riche

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15
Q

Où a lieu la glycogénolyse ?

A

Hyaloplasme du foie et muscle

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16
Q

Quand a lieu la glycogénolyse ?

A

A jeûn

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17
Q

Où a lieu la fermentation lactique (pyruvate -> lactate) ?

A

Hyaloplasme du globule rouge et muscle

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18
Q

Quand a lieu la fermentation lactique (pyruvate -> lactate) ?

A

Après un repas riche

19
Q

Où a lieu la glycolyse anaérobie (glucose -> lactate) ?

A

Hyaloplasme de toutes les cellules

20
Q

Quand a lieu la glycolyse anaérobie (glucose -> lactate) ?

A

Après un repas riche

21
Q

Où a lieu pyruvate -> acétyl CoA ?

A

Matrice mitochondriale de toutes les cellules

22
Q

Quand a lieu pyruvate -> acétyl CoA ?

A

Après un repas riche

23
Q

Où a lieu le CK ?

A

Matrice mitochondriale de toutes les cellules (sauf pour la réaction impliquant la succinate déshydrogénase qui est localisée au niveau de la membrane mito int)

24
Q

Quand a lieu le CK ?

A

Après un repas riche

25
Q

Où a lieu la cétogenèse ?

A

Matrice mitochondriale du foie (sauf pour la réaction impliquant la succinate déshydrogénase qui est localisée au niveau de la membrane mito int)

26
Q

Quand a lieu la cétogenèse ?

A

A jeûn

27
Q

Où a lieu la cétolyse ?

A

Matrice mitochondriale du coeur, cerveau, muscles squelettiques (sauf pour la réaction impliquant la succinate déshydrogénase qui est localisée au niveau de la membrane mito int)

28
Q

Quand a lieu la cétolyse ?

A

A jeûn

29
Q

Où a lieu la béta-oxydation des AG ( AG -> acyl CoA) ? (activation)

A

Hyaloplasme du foie, coeur, reins, muscles squelettiques

30
Q

Quand a lieu la béta-oxydation des AG ( AG -> acyl CoA) ? (activation)

A

A jeûn

31
Q

Où a lieu la béta-oxydation des AG (acyl CoA -> acétyl CoA) ?

A

Matrice mitochondriale du foie, coeur, reins, muscles squelettiques (sauf pour la réaction impliquant la succinate déshydrogénase qui est localisée au niveau de la membrane mito int)

32
Q

Quand a lieu la béta-oxydation des AG (acyl CoA -> acétyl CoA) ?

A

A jeûn

33
Q

Où a lieu la biosynthèse des AG en cas d’excès de glucides ?

A

Hyaloplasme du foie et des adipocytes

34
Q

Quand a lieu la biosynthèse des AG ?

A

Après un repas riche

35
Q

Où a lieu la biosynthèse des AG en cas d’excès d’AA ?

A

Hyaloplasme du foie, des adipocytes, du rein, du cerveau, des glandes mammaires

36
Q

Où a lieu le recyclage métabolique des bases de l’ADN ?

A

Moelle osseuse et cerveau

37
Q

Où a lieu la biosynthèse de novo des nucléotides ?

A

Cytosol du foie, intestin et thymus

38
Q

Où se situe la navette glycérol phosphate ?

A

Fibres musculaires et cerveau

39
Q

Où se situe la navette malade/aspartate ?

A

Foie

40
Q

Quel est le rôle de la navette glycérol phosphate ?

A

Apporter les électrons du NADH,H+ cytosolique directement au coenzyme Q, sans passer par le complexe 1 de la chaîne respiratoire

41
Q

Quel est le rôle de la navette malade/aspartate ?

A

Apporter les électrons du NADH,H+ cytosolique au complexe 1 de la chaîne respiratoire

42
Q

Quel est l’inconvénient de la navette glycérol phosphate ?

A

Elle ne permet pas d’excréter autant de protons qu’à partir d’un NADH,H+ mitochondriale -> la quantité finale d’ATP sera diminuée

43
Q

Quelle est l’avantage de la navette malade/aspartate ?

A

Elle n’engendre pas de perte d’énergie