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Biologia Celular Biomedico > Membrana Plasmatica > Flashcards

Membrana Plasmatica Flashcards

1
Q

¿Qué es la membrana plasmática?

A

Es una estructura muy delgada (60-100 A) que separa el medio extracelular del medio intracelular y regula el intercambio con el medio externo mediante permeabilidad selectiva.

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2
Q

¿Qué es el glucocálix?

A

Es una cubierta protectora por fuera de la membrana plasmática.

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3
Q

¿Cuál es el modelo de unidad de membrana de Robertson?

A

Explica la observación de una estructura trilaminar que mide entre 60/100 A, conformada por dos capas periféricas densas y una capa central tenue.

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4
Q

¿Cuándo se postuló el modelo de mosaico fluido de Singer y Nicholson?

A

Fue postulado en 1972.

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5
Q

¿Por qué se denomina mosaico al modelo de Singer y Nicholson?

A

Por la distribución de los lípidos y las proteínas en la membrana.

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6
Q

¿Qué movimientos realizan los lípidos y las proteínas en las membranas biológicas?

A

Movimientos de translación, haciendo que las membranas sean estructuras dinámicas y fluidas.

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7
Q

¿Cómo se insertan las moléculas proteicas en la capa bilipídica?

A

Formando un mosaico, con las proteínas periféricas predominando en el lado interno.

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8
Q

¿Cuáles son los tipos de proteínas en la membrana?

A

Proteínas integrales o intrínsecas (transmembranosas) y proteínas periféricas o extrínsecas.

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9
Q

¿Qué significa que las proteínas son anfipáticas?

A

Que tienen una parte hidrófoba y otra hidrófila.

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10
Q

¿Cómo están formadas las bicapas de lípidos?

A

Por lípidos anfipáticos con movimientos laterales rápidos y movimientos de traslocación muy lentos.

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11
Q

¿Qué mantiene la asimetría de la membrana?

A

La existencia de cadenas de hidratos de carbono, glucolípidos y glucoproteínas en el lado externo de la membrana.

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12
Q

¿Cuál es el papel de las proteínas de la membrana plasmática?

A

Desempeñan un papel importante en la estructura y permeabilidad de la membrana, actuando como canales, enzimas, antígenos y moléculas receptoras con estructura proteica.

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13
Q

¿Cómo se clasifican las proteínas de la membrana?

A

En integrales o intrínsecas y periféricas o extrínsecas.

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14
Q

¿Qué son las proteínas integrales?

A

Son proteínas transmembranosas.

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15
Q

¿Qué son las proteínas periféricas?

A

Son proteínas que presentan uniones no covalentes con proteínas intrínsecas o cabezas hidrofílicas de fosfolípidos.

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16
Q

¿Cuáles son los fosfolípidos de la membrana plasmática?

A

Glicerofosfolípidos como fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, fosfatidilserina y fosfatidilinositol.

ESFINGOLIPIDOS (esfingosina) o ESFINGOMIELINA (predomina en la monocapa externa).

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17
Q

¿Qué fosfolipído predomina en la monocapa externa de la membrana?

A

Fosfatidilcolina y es el FL más abundante

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18
Q

¿Qué predomina en la monocapa interna de la membrana?

A

Fofatidiletanolamina, fosfatidilserina, fosfatidilinositol

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19
Q

¿Cuál es el rol del fosfatidilinositol?

A

Desempeña un rol esencial en la transmisión de señales desde la superficie celular hacia los componentes intracelulares que responden a esas señales. BAJA CONCENTRACIÓN

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20
Q

¿Qué lípido predomina en la monocapa externa de la membrana?

A

Esfingomielina.

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21
Q

¿Dónde se encuentra el colesterol en la membrana?

A

En las dos monocapas.

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22
Q

¿Qué son los glucolípidos?

A

Son lípidos unidos a glúcidos.

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23
Q

¿Qué función tienen los fosfolípidos en las membranas biológicas?

A

Son los más abundantes.
Son los encargados de dar fluidez a las membranas biológicas por los ácidos grasos insaturados.

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24
Q

¿Qué función tiene el colesterol en la membrana?

A

Mantiene la estructura de la membrana otorgándole estabilidad y rigidez.

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25
Q

¿Cómo se mueven los lípidos y las proteínas en la bicapa?

A

Tienen libertad de movimiento lateral en la bicapa.

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26
Q

¿Qué condiciona la fluidez de la membrana?

A

La temperatura corporal y el grado de saturación de las cadenas hidrocarbonadas.

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27
Q

¿Qué ocurre con los ácidos grasos no saturados de los fosfolípidos?

A

Tienen un punto de fusión menor que los saturados.

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28
Q

¿Qué función tienen las proteínas de membrana?

A

Enzimática, transporte y recepción de señales.

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29
Q

¿Qué función tienen las proteínas periféricas de membrana?

A

Soporte al citoesqueleto.

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30
Q

¿Cuáles son los movimientos de los fosfolípidos en la membrana?

A

Rotación, difusión lateral, flip-flop y flexión.

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31
Q

¿Qué es la rotación de los fosfolípidos?

A

Es como si girara la molécula en torno a su eje.

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32
Q

¿Qué es la difusión lateral de los fosfolípidos?

A

Las moléculas se difunden de manera lateral dentro de la misma capa.

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33
Q

¿Qué es el flip-flop de los fosfolípidos?

A

Movimiento de la molécula lipídica de una monocapa a la otra gracias a enzimas llamadas flipasas.

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34
Q

¿Por qué es poco frecuente el flip-flop?

A

Por ser energéticamente desfavorable.

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35
Q

¿Qué es la flexión de los fosfolípidos?

A

Movimientos producidos por las colas hidrófobas de los fosfolípidos.

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36
Q

¿Dónde se sitúan los glúcidos de la membrana plasmática?

A

En la superficie externa de las células eucariotas.

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37
Q

¿Qué son los glucolípidos?

A

Oligosacáridos unidos a los lípidos.

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38
Q

¿Qué son las glucoproteínas?

A

Oligosacáridos unidos a las proteínas.

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39
Q

¿Qué es el glucocalix?

A

También llamado cubierta celular, se encuentra por fuera de la membrana de las células animales.
Gluproteina con varias funciones

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40
Q

¿Qué es el glucocalix al microscopio óptico?

A

Es PAS+.

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41
Q

¿Cómo está conformado el glucocalix?

A

Por glucoproteínas (lectinas), glucolípidos (gangliósidos y cerebrósidos), y glucosaminoglicanos sulfatados (GAGS) como queratán-sulfato y condroitín-sulfato.

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42
Q

¿Qué función tienen los proteoglicanos en el glucocalix?

A

Fijan H2O y Ca++, permitiendo la adherencia celular.

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43
Q

¿Qué es la fibronectina en el glucocalix?

A

Es la principal glucoproteína del glucocalix, sintetizada en el REG.

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44
Q

¿Cómo se renueva el glucocalix?

A

Constantemente, y es degradado por la tripsina.

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45
Q

¿Cuáles son las funciones del glucocalix?

A

Protección, viscosidad, propiedades inmunitarias, filtración, creación de un microambiente celular, digestión celular, reconocimiento celular, adhesión celular y inhibición por contacto.

46
Q

¿Cómo protege el glucocalix a las células?

A

Protege la superficie de las células de posibles lesiones.

47
Q

¿Qué permite la viscosidad del glucocalix?

A

Permite el deslizamiento de células en movimiento (células sanguíneas).

48
Q

¿Qué función inmunitaria tiene el glucocalix?

A

Los glúcidos del glucocalix de los glóbulos rojos representan los antígenos propios de los grupos sanguíneos del sistema ABO.

49
Q

¿Qué es la filtración en el glucocalix?

A

Selectividad en la incorporación de sustancias de bajo peso molecular a la célula.

50
Q

¿Qué microambiente crea el glucocalix?

A

Los glúcidos poseen cargas negativas, atrayendo sodio y agua.

51
Q

¿Qué es el reconocimiento celular en el glucocalix?

A

Interpretación de señales de las células similares a través de sus superficies por antígenos de histocompatibilidad (HLA).

52
Q

¿Cómo participa el glucocalix en la unión intercelular y de c con la matriz extracelular ?

A

Mediante glucoproteínas transmembrana como integrinas y cadherinas.

53
Q

¿Qué es la inhibición por contacto en el glucocalix?

A

Se establecen uniones intercelulares provocando disminución en movimientos, división celular e inhibición del crecimiento.

54
Q

¿Cuáles son las glucoproteínas de adhesión celular?

A

Integrinas y cadherinas.

55
Q

¿Qué efectos tiene la fluidez de la membrana en la función celular?

A

Afecta la distribución y movilidad de los componentes de la membrana, influenciando procesos como la señalización celular, el transporte de sustancias y las interacciones célula-célula.

56
Q

¿Cómo se logra la fluidez de la membrana?

A

Gracias a la presencia de ácidos grasos insaturados

57
Q

Pregunta

A

Respuesta

58
Q

¿Dónde predominan la fosfatidilcolina y la esfingomielina en la membrana celular?

A

En la monocapa externa.

59
Q

¿Qué tipo de carga tienen la fosfatidilcolina y la esfingomielina?

A

Carga positiva.

60
Q

¿Dónde predominan la fosfatidilserina y la fosfatidiletanolamina en la membrana celular?

A

En la monocapa interna.

61
Q

¿Qué tipo de carga tienen la fosfatidilserina y la fosfatidiletanolamina?

A

Carga negativa.

62
Q

¿Dónde se asocian los glúcidos de la membrana?

A

A lípidos y proteínas solo del lado externo de la membrana.

63
Q

¿Qué mantiene la fluidez de la membrana celular?

A

Los fosfolípidos, específicamente los ácidos grasos insaturados.

64
Q

¿Qué factores afectan la fluidez de la membrana?

A

La temperatura corporal y la concentración de colesterol.

65
Q

¿Dónde se fabrican todos los elementos de la membrana plasmática?

A

En el sistema de endomembranas intracelular.

66
Q

¿Cómo se transfieren los fosfolípidos de una monocapa a otra?

A

A través de enzimas denominadas flipasas selectivas.

67
Q

¿Qué permite la permeabilidad selectiva de la membrana?

A

El ingreso o egreso de determinadas sustancias para el mantenimiento de la homeostasis celular.

68
Q

¿Qué es la homeostasis celular?

A

El mantenimiento de las condiciones fisiológicas intracelulares.

69
Q

¿Qué es el potencial de membrana en reposo?

A

El valor del voltaje más negativo intracelular (-60 mv).

70
Q

¿Qué ocurre cuando se ejerce un estímulo determinado sobre la membrana?

A

Se invierte la polaridad por el pasaje de iones.

71
Q

¿Qué es el potencial de acción?

A

Es el cambio de polaridad (+20 mv) donde el lado interno de la membrana se hace más positivo que el lado externo.

72
Q

¿Qué función cumple la bicapa lipídica de la membrana?

A

Actúa como una barrera que separa dos medios acuosos.

73
Q

¿Qué es la difusión simple?

A

El paso de pequeñas moléculas a favor del gradiente a través de la bicapa lipídica, sin gasto de energía.

74
Q

¿Cómo se transportan las moléculas lipídicas como las hormonas esteroideas?

A

Por difusión simple.

75
Q

¿Qué es la difusión facilitada?

A

El transporte de moléculas que requieren de proteínas facilitadoras intrínsecas de la membrana.

76
Q

¿Cuáles son los dos tipos de proteínas de canal en la difusión facilitada?

A

Canales abiertos y canales cerrados.

77
Q

¿Qué permite la difusión facilitada a través de carriers?

A

El transporte de pequeñas moléculas polares, como aminoácidos, monosacáridos y nucleósidos.

78
Q

¿Qué son las acuaporinas?

A

Proteínas que forman poros de agua y permiten movilizar el 90% del agua corporal.

79
Q

¿Qué es la difusión simple?

A

El paso de pequeñas moléculas a favor del gradiente a través de la bicapa lipídica, sin gasto de energía.

Ejemplo: Pasaje de oxígeno a través de la membrana celular.

80
Q

¿Qué tipo de moléculas pasan por difusión simple?

A

Moléculas lipídicas como hormonas esteroideas, anestésicos como el éter, fármacos liposolubles, y sustancias apolares como el oxígeno molecular y el nitrógeno atmosférico.

Ejemplo: Paso de hormonas esteroides a través de la membrana plasmática.

81
Q

¿Qué moléculas polares sin carga y de pequeño tamaño pasan por difusión simple?

A

Agua (10% del total corporal), urea, CO2, etanol y glicerina.

82
Q

¿Cómo se llama la difusión del agua a través de la membrana?

A

Ósmosis.

83
Q

¿Qué es la difusión facilitada?

A

El transporte de moléculas que requieren de proteínas facilitadoras intrínsecas de la membrana.

84
Q

¿Qué tipo de proteínas están involucradas en la difusión facilitada?

A

Proteínas de canal y proteínas transportadoras (carriers).

85
Q

¿Qué pasa a través de la difusión facilitada a través de canales?

A

Iones como Na+, K+, Ca2+ y Cl-.

86
Q

¿Cuáles son los dos tipos de proteínas de canal?

A

Canales abiertos y canales cerrados.

87
Q

¿Qué regulan la apertura de los canales cerrados en la difusión facilitada?

A

Ligandos como neurotransmisores u hormonas, despolarización de la membrana (canales voltaje dependientes) y fuerzas mecánicas (mecanorreceptores de la piel).

88
Q

¿Qué permite la difusión facilitada a través de carriers?

A

El transporte de pequeñas moléculas polares como aminoácidos, monosacáridos (glucosa) y nucleósidos.

89
Q

¿Cuáles son los tres tipos de carriers en la difusión facilitada?

A

Uniport o monotransporte, symport o cotransporte, y antiport o contratransporte.

90
Q

¿Qué moléculas transportan los carriers uniport?

A

Una sola molécula como glucosa o aminoácidos.

91
Q

¿Qué moléculas transportan los carriers symport?

A

Dos moléculas en el mismo sentido, como el cotransporte Na+-glucosa.

92
Q

¿Qué moléculas transportan los carriers antiport?

A

Dos moléculas en distinto sentido, como el carrier protón/glucosa.

93
Q

¿Qué son las acuaporinas?

A

Proteínas que forman poros de agua y permiten movilizar el 90% del agua corporal.

94
Q

¿Dónde se encuentran las acuaporinas tipo I y tipo II?

A

Acuaporinas tipo I se hallan en todas las células y acuaporinas tipo II en el riñón (túbulo contorneado distal).

95
Q

¿Qué regula las acuaporinas tipo II?

A

La hormona antidiurética (HAD o ADH).

96
Q

Pregunta

A

Respuesta

97
Q

¿Qué es el transporte activo primario?

A

Un proceso donde las proteínas de membrana requieren energía, generalmente en forma de ATP, para transportar moléculas al otro lado de la membrana en contra del gradiente electroquímico.

98
Q

¿Qué tipos de transportes pueden ser en el transporte activo primario?

A

Uniport (bombas protónicas), symport (bomba Na+/H+) y antiport (bomba de Na+/K+).

99
Q

¿Cómo funciona la bomba de Na+/K+?

A

Utiliza una proteína transmembranosa que bombea 3 Na+ hacia el exterior de la membrana y 2 K+ hacia el interior (contratransporte antiport) mediante la actividad ATP-asa.

100
Q

¿Por qué es importante la bomba de Na+/K+?

A

Porque todas las células animales gastan más del 30% del ATP que producen (y las células nerviosas más del 70%) para bombear estos iones, y es esencial para la fisiología celular.

101
Q

¿Qué es el transporte activo secundario?

A

Un mecanismo que permite que una molécula pase en contra del gradiente aprovechando el pasaje a favor de un ión.

102
Q

¿Cuál es un ejemplo clásico de transporte activo secundario?

A

El cotransporte Na+/glucosa, donde la glucosa pasa contra el gradiente en el enterocito del intestino delgado.

103
Q

¿Qué son los transportadores ABC?

A

Proteínas transmembrana que utilizan la energía de hidrólisis del ATP para llevar a cabo procesos biológicos, incluyendo el transporte de sustratos a través de membranas y procesos no relacionados con el transporte.

104
Q

¿Cuántos transportadores ABC conocidos hay en los seres humanos y en cuántos grupos se dividen?

A

Hay 48 transportadores ABC conocidos en los seres humanos, divididos en 7 grupos (A-G).

105
Q

¿Cuál es la función principal de los transportadores ABC?

A

Regular el intercambio de carbohidratos, lípidos, aminoácidos, iones y proteínas, y desempeñar un papel importante en la presentación del antígeno de macrófagos y linfocitos.

106
Q

¿Qué enfermedades pueden estar relacionadas con mutaciones en los transportadores ABC?

A

Fibrosis quística, adrenoleucodistrofia, inmunodeficiencias y trastornos metabólicos.

107
Q

¿Cómo pueden los transportadores ABC afectar la efectividad de los fármacos?

A

Pueden transportar el fármaco fuera de la célula, lo que reduce o elimina su función, causando multirresistencias a fármacos.

108
Q

¿Qué son los dominios transmembrana (TMD) en los transportadores ABC?

A

Son dominios que anclan la proteína a la membrana celular y están normalmente compuestos por alfa hélices que atraviesan la membrana.

109
Q

¿Qué es el dominio de unión a nucleótido (NBD) en los transportadores ABC?

A

Es el dominio al cual se une el ATP, aportando la energía necesaria para el cambio conformacional que provoca el transporte.

110
Q

¿Dónde se ubican los transportadores ABC?

A

En las membranas de diversas organelas como la membrana plasmática, membranas de las vesículas, peroxisomas, mitocondrias y retículo endoplasmático (RE).

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