Melanome Flashcards
Marqueurs de risque de mélanome
- atcd familiaux
- atcd personnel de mélanome ( risque de R dans 5-8% des cas ) ou de carcinome cutané
- couleur de peau claire roux ou blond vénitien
- n’ombre élevé de nævus / syndrome de nævus atypique
- antécédents d’exposition intense au soleil avec coups de soleil
Marquages immunohistochimiqies pour affirmer la nature melanocytaire
- melan-A
- protéine S 100
- HMB45
DD du mélanome
- kératose seborrheique
- angiome thrombose
- histocytofibrome
- CBC pigmente ou tatoué
Stade III Facteurs pronostics
- n’ombre de ganglions envahis
- rupture capsulaire
- ulcération
Stade IV facteurs pronostic
- LDH élevé
- 3 organes atteints
- 3 métastases hépatiques
- Méta cérébrale symptomatique ou plus de 3 méta c
Stade IV et thérapie disponible
- I de BRAF
- I de MEK
- AC anti CTLA4
- AC anti PD1
Indication de I de braf et de i de mek
Patients porteurs de la mutation BRAF V600
Excerese chirurgicale si Dubreuil
1 cm ou contrôle histo des berges
Si excerese chirurgicale de grande taille ?
Interféron en complémentaire
Indication de Echo ganglionnaire dans bilan extension
- > 1mm + ulcération ou ->2mm
Indication discutée du scanner dans le bilan extension
Si >4mm +ulcération car nouvelles thérapies ciblées augmentant le pronostic
Portion des patients de stade 4 porteurs de la mutation V600
45%
Avec survie de 45% à 5 ans avec les traitements I de BRAF et I de mek
Surveillance stade I
- clinique 2 fois par an pendant 3 an puis 1/an à vie
Surveillance stade Iia et IIb
- clinique + Echo ganglionnaire 2-4 fois par an pendant 3 ans
- clinique 1/an à vie
Stade IIb et III c
- clinique + 4 fois par an pendant 3 ans plus Echographie ganglionnaire 2-4 fois par an pendant 3 ans ou 4 fois par an si IIIb et IIIc
- clinique 2-4 fois par an pendant 2 ans
- clinique 1/an à vie
Scanner TAP stade IIIb IIIc 2 fois par an pendant 2 ans
Curage ganglionnaire à partir stade IIIa