Mélanome Flashcards

1
Q

Procédure: Quelle est la procédure optimale pour une biopsie

A

Excision complète de la lésion avec son épaisseur totale Non recommandé: rasage, punch ou tout autre biopsie partielle.

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2
Q

Procédure: Quel est le risque associé à des biopsies partielles

A

Augmentation du nombre de diagnostic erroné

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3
Q

Procédure: est-il recommandé de faire des examens extemporanés sur des biopsies ou des ganglions dans des cas de mélanome suspecté?

A

Non!! Fortement découragé

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4
Q

Site: Nommer des sites spéciaux

A

Acral Génital Cuir chevelu, sein et milk line Ombilic Oreille Plis de flexion Grossesse (pas un site, mais une situation atypique)

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5
Q

Sous-type histologique: Nommer des sous-types de mélanome

A

À extension superficielle Lentigo malin melanoma Desmoplasique Nevoïde Nodulaire Acral Mélanome de Spitz Mélanome survenant dans un naevus bleu Mélanome survenant dans un naevus congénital NOS

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6
Q

Sous-type histologique: Nommer la classification des mélanomes et les sous-types associés selon l’OMS 2018

A
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7
Q

Ulcération: Nommer les critères histologiques

A
  • Absence de toute l’épaisseur de l’épiderme (de la couche cornée à la membrane basale)
  • Présence de changements réactionnels :
    • fibrine, neutrophiles OU
    • hyperplasie de l’épiderme adjacent
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8
Q

Ulcération:

Est-il possible d’avoir un mélanome in situ avec ulcération? Si oui, qu’est-ce que ça change?

A

Oui

Pas grand chose, le staging reste le même

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9
Q

Ulcération:

Outre sa présence ou absence, quel est l’autre aspect (non obligatoire) mentionné dans le CAP concernant les ulcérations?

A

L’étendue de l’ulcération. Serait un bon facteur pronostique, mais toujours non recommandé

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10
Q

Régression tumorale:

Nommer les critères diagnostiques histologiques

A

Remplacement des cellules tumorales par un infiltrat lymphocytaire

Atténuation de l’épiderme

Fibrose du derme non laminaire avec cellules inflammatoires, mélanophagocytose, télangiectasies

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11
Q

TNM (AJCC 8th edition):

Quels sont les deux éléments importants du T?

A

Présence d’ulcération

Indice de Breslow

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12
Q

Indice de Breslow:

Comment doit-on le rapporter? À quelle décimale près?

A

Mesure verticale entre la couche granuleuse (ou fond de l’ulcère) et le point le plus profond.

Donner la mesure au 0.1 mm près

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13
Q

NIveau de Clark

Est-il recommandé de l’inclure?

Comment le mesure-t’on?

A

Reste un facteur pronostique, mais moins reproductible, donc pas obligatoire de l’inclure

1 : intraépidermique (in situ)

2 : dans les papilles dermiques (mais ne les remplis pas)

3 : dans les papilles dermiques (les remplis et expand)

4 : dans le derme réticulaire

5 : Hypoderme

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14
Q

Index mitotique:

Comment le compter selon l’AJCC 8th edition?

Comment rapporter le nombre final?

A
  1. Trouver le “hot spot” dans le derme.
  2. Compter le premier champ à 40 X et les autres immédiatement adjacents pour atteindre 1mm2.

Si pas de hot spot et mitoses aléatoires:

  1. Faire la même chose en en prenant une au hasard.

Nombre final: toujours entier sur 1 mm2 même si la tumeur est plus petite

Si pas de mitoses: rapporter 0 / 1mm2

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15
Q

Index mitotique:

PEut-on utiliser des IHC pour s’aider?

Est-il recommander de faire des recoupes pour valider l’index?

A

Non et non

Exception: une double IHC pour déterminer si une cellule est réellement mélanocytaire et en mitose.

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16
Q

Microsatellite:

Défintion

A

Présence d’une métastase non vue cliniquement (identifiée en microscopie) adjacente ou plus profonde à la tumeur principale

Physiquement distinct: pas seulement de la fibrose et/ou inflammation (régression?)

Pas de distance minimale

17
Q

Neutrotropisme:

Nommer les deux types.

A

Invasion périneurale

et intraneurale

N.B. la formation de structures neuroïdes compte

18
Q

Neurotropisme:

Dans quel type de mélanome en trouve-t’on le plus souvent?

A

desmoplasique

19
Q

Infiltration de la tumeur par des lymphocytes:

Comment les classe-t’on?

lequel est de bon pronostic?

A

Classement:

  • Brisk: entoure toute la base ou diffus dans la tumeur
  • Non-brisk: focal, pas toute la base ou la tumeur
  • Absents

Pronostic: de meilleur à moins bon

brisk, non-brisk, absent

20
Q

Ganglions sentinelle:

Nommer les critères d’exérèse.

A
  • Breslow > 1 mm + tumeur cliniquement localisée
  • Au jugement clinique si tumeur plus mince et autres facteurs de mauvais pronostic.
21
Q

Ganglion sentinelle:

Comment les évaluer?

A

Coupes sériées et études immunohistochimiques augmentent leur détection

22
Q

Stade TNM:

Nommer le stade T

A
  • 1 : < 1mm
    • a : < 0.8 mm
    • b : 0.8-1mm ou ulcéré
  • 2 : 1-2 mm
    • a : non ulcéré
    • b : ulcéré
  • 3 : 2-4mm
    • a : non ulcéré
    • b : ulcéré
  • 4 : >4mm
    • a : non ulcéré
    • b : ulcéré