Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Embriología BLOQUE 1 > Meiosis > Flashcards

Meiosis Flashcards

Aprender las características de la meiosis y sus alteraciones

1
Q

¿Qué es la meiosis?

A

La reproducción de células 2n,4c que en dos divisiones sucesivas forman cuatro células 1n,1c.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

¿Qué tipo de células llevan a cabo la meiosis?

A

Las reproductoras.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

¿Cómo se llama la primera división meiótica?

A

Reduccional o meiosis I.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

¿Cómo se llama la segunda división meiótica?

A

Ecuacional o meiosis II.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

¿Qué sucede antes de que se inicie la primera división meiótica?

A

Se sintetiza ADN y se forman células 2n,4c

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

¿En qué células se inicia la primera división meiótica?

A

En espermatocitos u ovocitos primarios

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

¿Qué fórmula cromosómica tienen los espermatocitos u ovocitos primarios?

A

46,XY y 46,XX.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

¿De qué fases consta la profase I?

A

Leptotena, cigotena, paquitena, diplotena y diascinesis.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

¿Qué sucede en la leptotena?

A

Los cromosomas homólogos aparecen como hilos delgados.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

¿Qué sucede en la cigotena?

A

Se aparean los cromosomas homólogos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

¿Qué son los cromosomas homólogos?

A

Los que tiene la misma secuencia de alelos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

¿Qué son los alelos?

A

Los genes que determinan una misma característica y ocupan el mismo locus en los cromosomas homólogos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

¿Qué sucede en la paquitena?

A

Se lleva a cabo el intercambio genético o crossing-over.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

¿Qué es una tétrada?

A

Las cuatro cromátidas de los dos cromosomas homólogos unidos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

¿Qué sucede durante la diplotena?

A

Se rechazan los homólogos y se forman los quiasmas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

¿Qué sucede durante la diascinesis?

A

Se rechazan al máximo los homólogos pero siguen unidos por los quiasmas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

¿Qué sucede durante la metafase I?

A

Los homólogos se unen al huso acromático por medio de un solo cinetocoro y persisten los quiasmas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

¿Qué sucede en la anafase I?

A

Desaparecen los quiasmas y los homólogos migran a los polos del huso.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

¿Cuál es el resultado de la telofase I?

A

La formación de dos células 1n,2c.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

¿Qué células se forman en la espermatogénesis como resultado de la telofase I?

A

Dos espermatocitos primarios. Uno 23,X y otro 23,Y.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

¿Qué células se forman en la ovogénesis como resultado de la telofase I?

A

Un ovocito secundario y un primer cuerpo polar. Ambos con 23,X.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

¿Cuál es la característica de la interfase entre meiosis I y la II?

A

No existe síntesis de ADN.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

¿Qué sucede durante la profase II?

A

Se observan cromosomas bivalentes con los brazos separados.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

¿Qué sucede en la metafase II?

A

Los cromosomas se colocan en la placa metafásica y se forma un cinetocoro para cada cromátida hermana.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

¿Qué sucede en la anafase II?

A

Se separan las cromátidas hijas y migran a los polos cromosomas monovalentes.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

¿Qué sucede en la telofase II?

A

Se forman cuatro células haploides con cromosomas monovalentes 1n,1c.

27
Q

¿Cómo se llaman las células que se forman en la meiosis II al finalizar la espermatogénesis?

A

Espermátidas, dos con 23,X y dos con 23,Y.

28
Q

¿Cómo se llaman las células que se forman al terminar la meiosis II en la ovogénesis?

A

Un óvulo fecundado, un segundo cuerpo polar y dos células resultantes de la división del primer cuerpo polar, todas con 23,X.

29
Q

¿Qué tipo de aberraciones cromosómicas se pueden producir durante la meiosis?

A

Estructurales y numéricas.

30
Q

¿En qué consisten las aberraciones estructurales?

A

En las que se modifica la secuencia de genes

31
Q

¿En qué consisten las aberraciones numéricas?

A

En las que las células resultantes tienen un número distinto al n o 2n de cromosomas.

32
Q

¿Qué es una célula euploide?

A

La que tiene un número n o múltiplos de n.

33
Q

¿Qué es una célula triploide?

A

La que tiene 3n.

34
Q

¿Qué es una célula poliploide?

A

Las que tiene más de 4n.

35
Q

¿Qué es una célula aneuploide?

A

La que tiene un número distinto a n o al 2n.

36
Q

¿Qué es una trisomía?

A

La presencia de un cariotipo con 2n+1 o con tres cromosomas de un mismo par.

37
Q

¿Qué es una monosomía?

A

La presencia de un solo cromosoma de un par (2n-1).

38
Q

¿Qué fórmula cromosómica y fenotipo tiene una persona con síndrome de Turner?

A

45,X, fenotipo femenino disgenesia gonadal (degeneración de las células reproductoras), estatura menor a 1.30 m, cuello alado, implantación baja del cabello tórax en tonel, pezones separados (telotelia), linfedema.

39
Q

¿Qué fórmula cromosómica y fenotipo tiene una persona con síndrome de Klinefelter?

A

47,XXY, fenotipo masculino disgenesia gonadal, testículos pequeños, hialinizados, azoospermia, escroto pequeño, pene de tamaño normal, brazada mayor que la estatura, ginecomastia.

40
Q

¿Qué fórmula cromosómica y fenotipo tiene una metahembra?

A

47,XXX, fenotipo femenino, pubertad tardía y menopausia precoz.

41
Q

¿Qué fórmula cromosómica y fenotipo tiene una persona con doble Y?

A

47,XYY, fenotipo masculino, corpulento, inadaptado social, con tendencia a ser agresivo.

42
Q

¿Por qué no sobrevive un producto 45,Y?

A

Por falta de factores de coagulación que se codifican en el cromosoma X.

43
Q

¿Cuál es el fenotipo de un niño con síndrome de Down?

A

Hombre o mujer, con una trisomía 21 regular. Retraso mental, hipotonía muscular, fisura palpebral oblicua (mongoloide) epicanto, perfil aplanado, hipertelorismo ocular, puente bajo de la nariz, micrognasia implantación baja de las orejas, lengua protruyente, pliegue simiano, dermatoglifos trirradiados, cardiopatías

44
Q

¿Cuál es el fenotipo de un niño con trisomía 13?

A

Hombres o mujeres, retraso mental, holoprosencefalia (masa cerebral sin hemisferios cerebrales), cardiopatías, labio y paladar hendidos, microftalmia o anoftalmia, polidactilia.

45
Q

¿Cuál es el fenotipo de un niño con trisomía 18?

A

Fenotipo masculino o femenino, microcefalia, retraso mental, cardiopatías, implantación baja de las orejas, dedos con puño cerrado, defectos renales, alteraciones óseas.

46
Q

¿Cuáles son las principales aberraciones estructurales?

A

Deleción, translocación, duplicación, inversión, formación de cromosomas en anillo e isocromosomas.

47
Q

¿Qué es la deleción?

A

La pérdida de un fragmento de unos cromosomas. Puede ser terminal o intercalar.

48
Q

¿Qué puede suceder con el fragmento que se pierde?

A

Unirse a otro cromosoma y producir una translocación desbalanceada o formar un cromosoma acéntrico que se queda en la placa ecuatorial.

49
Q

¿Cuál puede ser un ejemplo de deleción?

A

La del cromosoma 5 que origina el Cri-du-chat o maullido de gato.

50
Q

¿Qué es la translocación balanceada o recíproca?

A

El intercambio entre genes no alelos de cromosomas heterólogos.

51
Q

¿Cómo se llama si la translocación es a nivel de los centrómeros?

A

Robertsoniana. Ejemplo: Síndrome de Down no regular.

52
Q

¿Qué es la duplicación?

A

Es la presencia de los mismos alelos en un cromosoma debido a que solo pasaron de un homólogo al otro.

53
Q

¿En qué consiste la inversión?

A

En que un grupo de genes al realizar el crossing-over giran 180°.

54
Q

¿Qué son los cromosomas en anillo?

A

Los que se forman cuando se unen los extremos rotos de un cromosoma.

55
Q

¿Cómo se forman los isocromosomas?

A

Cuando el centrómero de un cromosomas se divide en sentido transversal en lugar de hacerlo en sentido longitudinal.

56
Q

¿Qué es la no disyunción meiótica?

A

La falta de separación de los cromosomas en la meiosis I o II.

57
Q

¿Qué se produce por la no disyunción meiótica?

A

Gametos aneuploides.

58
Q

¿Qué consecuencias tiene la no disyunción meiótica durante la segmentación?

A

Mosaicismo o mixoploidias que es la presencia de dos o más cariotipos en un mismo individuo. Mientras más tempranamente se produce es más grave.

59
Q

Menciona cuáles son las aberraciones estructurales de la meiosis.

A

○ SÍNDROME DEL MAULLIDO DE GATO
○ SÍNDROME DE ANGELMAN
○SÍNDROME DE PADRER-WILLI

60
Q

Menciona cuáles son las aberraciones numéricas de la meiosis.

A

○ TRISOMIA 13
○ TRISOMIA 18
○ TRISOMIA 21

61
Q

¿Qué es una traslocación?

A

Los cromosomas se rompen y los fragmentos de uno de ellos se adhiere a otros.

62
Q

¿Qué tipo de traslocaciones hay?

A

Equilibradas y desequuilibradas

63
Q

¿Qué son las traslocaciones Equilibradas?

A

El rompimiento y la reunión seca entre dos cromosomas, sin que se pierda material genético y las personas son NORMALES

64
Q

¿Qué es una traslocación desequilibrada?

A

Se pierde un cromosoma y aparece un fenotipo alterado

Embriología BLOQUE 1 (8 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions