Meios Och Mutationer Flashcards
Vad är meios?
Kallas för reduktionsdelning. Det är när könsceller bildas.
Vad är överkorsning?
Det är när kromosomer byter bitar med varndra under celldelningen (meios). Detta sker mellan kromosomer från mamma och pappa och gör så att generna blandad om. Då bildas nya kombinationer av gener i könscellerna (spermier eller ägg) vilket bidrar till genetisk variation hos avkomman
Vad är haploider?
En enkel kromosom uppsättning
Vad är diploider?
En dubbel kromosom sättning
Vad är en zygot?
Den befruktade äggcellen
Är alla mutationer dåliga?
De sker slumpmässigt. Ger olika effekt beroende på vart.
Positivt: behövs för evolutionen
Negativt: kan orsaka sjukdomar/missbildningar
Vad är en mutation?
Ett fel i DNA-sekvensen
Hur kan en mutation ske?
I samband med replikationen,mitos/meios eller lagning efter skada.
Ärftlighet, ålder, miljöfaktorer
Vad ger en större risk för mutationer?
Ett stort genom. Om de ska va ärftliga måste de finnas i könscellerna
Mutationer leder till att proteiner ___?
1.Försvinner
2. Överuttrycks (för mycket protein)
3. Undertryckts (för lite protein)
4. Får ändrad funktion
5. Inte påverkas (tysta mutationer)
Vad är punktmutationer?
Det är enstaka baspar (kvävebaser) som på olika sätt förändras
Vad ger basparsutbyte för tre olika effekter?
- En aminosyra byts ut
- Det nya kodonet kodar för samma aminosyra - tyst mutationer
- Det nya kodonet kodar för stoppkodon
Hur uppstår en frameshift mutation?
Om en eller flera kvävebaser läggs till eller försvinner
Hur funkar SRY - sex determing region Y?
SRY kodar för et protein som fungerar sim transkriptionsfaktor
SRY-proteinet aktiverar uttrycket av olika gener som styr utvecklingen av det manliga könet.
Varför påverkar kromosommutationer troligtvis mer än genmutationer?
Eftersom de påverkar stora delar av DNA samtidigt. En K mutation kan ändra eller förlora många gener på en gång vilket kan störa viktiga processer i cellen och leda till stora förändringar i kroppen. G mutationer påverkar däremot oftast bara en liten del av DNA och enskilda gener