médula correlaciones clínicas Flashcards

1
Q

carac. clínicas del Síndrome de Neurona Motora Superior

A

Hipertonía: Rigidez muscular o resistencia al movimiento
Reflejos profundos exagerados: Hiperreflexia
Signo de Babinski
Debilidad muscular
Pérdida de habilidades motoras finas

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2
Q

anatomía de NMS

A

Las neuronas motoras superiores están localizadas en la corteza cerebral y viajan hacia abajo a través de la cápsula interna, tronco cerebral y médula espinal.

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3
Q

caract. de síndrome de neurona motora inferior

A

Hipotonía.
Reflejos profundos disminuidos o ausentes: Hiporreflexia o arreflexia.
Atrofia muscular: pérdida de masa muscular
Fasciculaciones: Contracciones espontáneas subcutáneas de las fibras musculares.
Debilidad muscular

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4
Q

etiología de NMI

A

Poliomielitis, esclerosis lateral amiotrófica (ELA), síndrome de Guillain-Barré

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5
Q

diferencias clave entre NMS y NMI

A

Observa la tonicidad muscular= flacidez sugiere NMI
Evalúa los reflejos tendinosos profundos: Exagerados en NMS y disminuidos o ausentes en NMI.
signos de atrofia: Presentes en NMI
presencia de fasciculaciones: Estas son más características de NMI

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6
Q

lesiones más graves debido a que afectan una mayor parte del cuerpo

A

lesiones cervicales

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7
Q

que puede causar la lesión alta cervical (C1-C4)

A

Puede causar tetraplejia, Produce síndrome de NMS en las 4 extremidades

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8
Q

que puede causar la lesión baja cervical (C5-C8)

A

Produce síndrome de NMI en las extremidades superiores y síndrome de NMS en las inferiores.
debilidad y atrofia en brazos y debilidad espástica en piernas
-reflejos tendinosos y abdominales ausentes en parte superior y continúan incrementados en parte inferior

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9
Q

caract. de lesiones torácicas

A

Resultan en paraplejia, que es la parálisis de las extremidades inferiores, generalmente en forma de síndrome de NMS
puede haber afectación variable del tronco.

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10
Q

caract. de lesiones lumbares

A

Afectan principalmente las piernas tanto en forma de síndrome de NMS o inferior.
Puede haber debilidad o parálisis en las extremidades inferiores
Función del tronco suele estar intacta

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11
Q

a que se refiere con lesión completa

A

a significa que no hay función motora o sensitiva por debajo del nivel de la lesión

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12
Q

a que se refiere con lesión incompleta

A

significa que se conserva alguna función por debajo del nivel de la lesión

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13
Q

a que se refiere el Síndrome de hemisección medular y cómo se le puede llamar también?

A

(Síndrome de Brown-Séquard)
Ocurre cuando solo la mitad de la médula espinal está lesionada o comprometida

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14
Q

explica el síndrome de hemisección medular en cuanto a los lados de la lesión se refiere

A

En el lado de la lesión: hay pérdida de la función motora (parálisis) y pérdida de la sensación de posición y vibración.
En el lado opuesto a la lesión: hay pérdida de la sensación de dolor y temperatura debido a la afectación de las vías espinotalámicas

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15
Q

caract. del síndrome de cauda equina

A

Anestesia en silla de montar.
Retención urinaria, incontinencia vesical y fecal e impotencia sexual

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16
Q

caract. del síndrome medular central

A

lesión medular incompleta más común=estenosis C
Debilidad en brazos (fuerza normal en piernas) = falla en el tracto corticoespinal
Puede haber disociación sensorial, donde hay pérdida de la sensación de dolor y temperatura, pero se conserva la sensación de posición y vibración.

17
Q

caract. del síndrome de cordón anterior

A

Lesión en la parte anterior de la médula espinal
Se pierden todas las sensaciones excepto vibración y tacto.
Resulta en la pérdida de la función motora por debajo del nivel de la lesión
Afectación de las vías corticoespinales y espinotalámicas anteriores.
NMI está presente por que es parte ventral=motora

18
Q

xq en el Sx del cordón anterior se ve afectada la función motora

A

ya que las astas ventrales contienen los cuerpos celulares de las neuronas motoras, que son las que transmiten información desde el cerebro o la médula espinal hasta los músculos.

19
Q

síndrome neurológico que se caracteriza por la triada miosis pupilar incompleta, ptosis palpebral y anhidrosis facial (lesión en médula espinal)

A

Síndrome de Horner -> dejamos de tener input de SN simpático a nivel de cara

20
Q

En lesiones torácicas bajas o lumbar alta que manifestaciones clínicas hay?

A

Debilidad espástica en miembro inferior, síndrome de NMS en MI, movimiento normal a nivel alto, y tenemos espasticidad a nivel bajo, hiperreflexia.
Reflejos abdominales ausentes (signo de Beevor) T5-T12
pérdida de sensibilidad a nivel bajo

21
Q

Lesiones lumbosacra

A

NMI en piernas (atrofia y debilidad muscular)
Reflejos decrementados en MI, pérdida de toda sensibilidad en piernas.

22
Q

Manifestaciones clínicas de hemisección medular

A

Del lado de la lesión (ejemplo dcho)
NMS en pierna derecha acompañada de hiperreflexia.
Del lado dcho pérdida de sensibilidad propioceptiva y táctil
Del lado donde NO hay lesión, lado izq, pérdida de sensibilidad dolorosa y térmica