Medicaments Flashcards
Diurétique de l’anse
Ex : Furosémide
Inhibe le cotransport Na/K/2Cl de la BAAH
–> le seul utilisable chez l’IR !
EI = hypoK (alcalose met), hypoNa, hypoMg, hypoCa
Déshydratation,
–> Ototoxicité à forte dose
CI = HS aux sulfamides
/!\ avec lithium
Macrolides
Erythro, Clarythro, azithro
Inhibiteurs synthèse protéique (fixation 50S ribosome)
- -> bactériostatiques tps-dépendant
- -> effet post atb
- -> inhibiteurs enzymatiques
- -> prendre 1h avant repas
EI = tbles digestifs, allergies cutanées, tbles hépatiques.
Érythromycine : tbles hépatiques, ototoxicité, allongement QT
IM = ergot de seigle, torsadogènes, simvastatine (CI)
- -> augmente effet AVK
- -> surdosage immunosup (ciclosporine, tacrolimus)
Diurétiques thiazidiques
Ex : Hydrochlorothiazide
Inhibition de la réabsorption de NaCl au niveau du TCD
EI : hypoK (alcalose met), hypoNa, hypoMg, HYPERCa (effet anti-calciurique)
Déshydration, tbles métaboliques (hyperGlc, hyperlipémie, hyperuricémie)
CI : IR sévère, grossesse/allaitement, HS aux sulfamides
/!\ avec lithium
Antagonistes des R a la aldostérone
Ex : spironolactone
Antago aldostérone au niveau du TCD = diminue de l’absorption du Na+ et de l’élimination du K+
EI : hyperK (acidose met), hypoNa, déshydration
–> effet anti-androgène (tbles règles, impuissance …)
CI : IR sévère, hyperK
/!\ avec lithium, tacrolimus, ciclosporine, IEC, ARA II (addition effets hyperK)
Pseudo-antialdostérone
Ex : amiloride
Inhibiteur des canaux Na/K-ATPase du TCD (diminue absorption Na+ et élimination K+)
EI : hyperK (acidose met), hypoNa, déshydration
CI : IR sévère, hyperK
/!\ avec lithium, tacrolimus, ciclosporine, IEC, ARA II (addition effet hyperK)
IEC
Ex : captopril
Inhibe conversion de l’angiotensine I en angiotensine II
+
Inhibe dégradation bradykinine (responsable toux d’irritation)
–> 1ère intention dans l’IC
EI : HypoTA avec risque d’IRAF en début de ttt
–> augmentation progressive des doses et surveillance TA
HyperK, hypoNa, hypoGlc,
Toux sèche (résiste aux anti-tussifs)
Neutropénie allergique
–> NFS les 2 premiers mois
/!\ fœto-toxique /!\
CI : 2-3e trimestre grossesse, allaitement, hyperK
Asthmatiques
/!\ medocs hyperK, diurétiques (risque hypoTA), lithium
–> AINS diminuent les effets des IEC /!\
Sartans
Ex : losartan
ARA II : antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II
EI : HypoTA avec risque d’IRAF en début de ttt
–> augmentation progressive des doses et surveillance TA
HyperK, hypoNa, hypoGlc
/!\ fœto-toxicité /!\
CI : 2-3e trimestre grossesse, allaitement, hyperK
/!\ medocs hyperK, diurétiques (risque hypoTA), lithium
Colchicine
= poison du fuseau -> inh polymérisation de la tubuline
–> diminue mobilité PNN (et donc phagocytose des cristaux d’urate)
Ttt curatif de la crise de goutte : 3mg J1, 2mg J2 puis 1mg (jusqu’à J-10)
Préventif = 1mg/j
EI : diarrhées +++, tbles Hémato
CI : IR et IH sévère
IM : Macrolides (majorent EI), AVK (augmentation effet anticoag), statines (risque rhabdomyolyse)
==> asso avec tiédi nous (anti-spasmodique) + opium pour diminuer Diarrhée = COLCHIMAX
PKIN : action rapide (test diagno crise de goutte), cycle entero-hépatique
/!\ faible marge théra : tox >10mg
Mortel >40mg
==> si ttt de fond en cours pendant une crise, ne pas l’arrêter, rajouter colchicine
Allopurinol
Inhibiteur de l’uricosynthèse
- -> inhibiteur de la xanthine oxydase (analogue de la purinethol)
- -> diminue ac urique
- -> augmente xanthine et hypoxanthine (plus solubles)
==> 1ère intention dans le ttt de fond de la goutte
Métabolisé en oxypurinol (actif)
EI : agranulocytose, hépatite fulminante, réactions cutanées
Crise de goutte en début de ttt (-> associer colchicine les 3 1er mois)
CI : allaitement, enfant < 6ans
IM : azathioprine, mercaptopurine (= augmentation du risque d’insuffisance médullaire car sont des substrats de la xanthine oxydase)
AVK (augmente risque hémorragique)
Fluoroquinolones
= quinolones de 2ème génération
- -> inh la synthèse et la réplication de l’ADN
- -> inh topoisomérase II (= ADN gyrase) chez Gram -
- -> inh topoisomérase IV chez Gram +
==> effet bactéricide rapide, C° dpdt, et effect post-ATB
PKIN : bonne biodisponibilité orale
-> bonne diffusion tissulaire ++
Résistance = mutation cible, efflux, imperméabilité
-> moxiflox et lévoflox = anti-pneumocoques (-> R aux autres FQ)
EI : HS, tbles digestifs (dose dpdts)
Tbles neuro : convulsions
Tbles cardiaques : allongement QT
Tbles hemato : risque AH si déficit G6PD
Photosensibilisation (éviter expo soleil)
Atteinte articulaire : tendinite (tendon d’Achille ++) dans les 48h
CI : Grossesse, allaitement, enfant < 15 ans, épilepsie, déficit G6PD, atcd tendinopathie
==> réserver le plus possible pour infections documentées
==> éviter si ttt par FQ dans les 3 derniers mois