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PEDIATRÍA > MEDICAMENTOS PEDIA > Flashcards

MEDICAMENTOS PEDIA Flashcards

1
Q

Nombre comercial de ACICLOVIR

A

ZOVIRAX, VIRONIDA

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2
Q

ACICLOVIR tipo de fármaco

A

Antiviral

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3
Q

Mecanismo de acción ACICLOVIR

A

Análogo sintético. Inhibe la síntesis de ADN y la multiplicación viral, al competir con el triosfato de desoxiguanosina por la polimerasa del ADN viral e incorporarse a este ácido nucléico del virus

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4
Q

Uso ACICLOVIR

A

Herpes simple (1 y 2), varicela Zoster y herpes zóster

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5
Q

Efectos secundarios ACICLOVIR

A

Cefalea, malestar general, prurito, exantema, diarrea, náusea, vómito, insuficiencia renal aguda, ardor faríngeo

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6
Q

Dosis pediátrica de ACICLOVIR

A

IV: 30-40 mg /m2- Dividir en 3 tomas
Máximo: 1gr día
Oral: 40 mg /m2- Dividir en 3 tomas

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7
Q

Nombre comercial de AMIKACINA

A

BICILIN

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8
Q

AMIKACINA tipo de fármaco

A

Aminoglucosido

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9
Q

Mecanismo de acción AMIKACINA

A

Inhibe la síntesis de proteínas en bacterias susceptibles, al unirse a subunidad S30 ribosómicas impidiendo la transcripción del DNA.

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10
Q

Uso AMIKACINA

A

Gram (-) resistentes a gentamicina y tobramicina (Psuedomonas, Klebsiella, enterobacter, Serratia, Proteu y E. Coli)

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11
Q

Efectos secundarios AMIKACINA

A

Nefrotoxicidad, ototoxicidad, dolor osteomuscular, fiebre

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12
Q

Dosis pediátrica AMIKACINA

A

15 mg/ kg/ día cada 24

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13
Q

Nombre comercial AMOXCILINA

A

AMOXIL

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14
Q

AMOXICILINA tipo de fármaco

A

ANTIBIÓTICO BETALACTÁMICO

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15
Q

Mecanismo de acción AMOXICILINA

A

Interfiere con la síntesis de la pared bacteriana durante la multiplicación activa, mediante fijación a una o más proteínas que unen penicilina (PBP´s). Lo que deriva en destrucción de la pared celular y actividad bactericida contra microorganismos sensibles.

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16
Q

Uso de AMOXICILINA

A

Otitis media, sinusitis e infecciones en vía respiratoria, piel y vías urinarias, Cepas sensibles de H. influenzae, N. gonorrhoeae, E, coli, E. feacalis, estreptococos y estafilococos

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17
Q

Efecto secundarios AMOXICILINA

A

Reacciones de hipersensibilidad, anafilaxia, erupciones no alergicas, trastornos gastrointestinales, hepatopatia, anemia, neutropenia, hipopotasemia, nefritis intersticial, encefalopatía

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18
Q

Dosis pediátrica AMOXICILINA

A

40-50 mg/kg/día cada 8-12 h VO Neumonía / otitis media aguda / sinusitis: 80-90 mg/ kg/día cada 8h (máx 3 g/día) 500 mg/5 ml

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19
Q

Nombre comercial AMPICILINA

A

BINOTAL, PENBRITIN, MEXAPIN

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20
Q

AMPICILINA tipo de fármaco

A

Antibiótico betalactámico

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21
Q

Mecanismo de acción AMPICILINA

A

Interfiere con la síntesis de la pared bacteriana durante la multiplicación activa, mediante fijación a una o más proteínas que unen penicilina (PBP´s). Lo que deriva en destrucción de la pared celular y actividad bactericida contra microorganismos sensibles.

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22
Q

Uso AMPICILINA

A

Infecciones bacterianas sensibles por estreptococos, neumococos , enterococos. estafilococos no productores de penicilinasa

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23
Q

Efectos secundarios AMPICILINA

A

Reacciones de hipersensibilidad, anafilaxia, erupciones no alergicas, trastornos gastrointestinales, hepatopatia, anemia, neutropenia, hipopotasemia, nefritis intersticial, encefalopatía

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24
Q

Dosis pediátricas de AMPICILINA

A

Lactantes y niños:
Oral 50 mg/kg/día, cada 6 horas.
IM/IV 100-200 mg/kg/día, cada 6 horas. Meningitis 200- 400 mg/kg/día, cada 6 horas.
Adolescentes:
Oral, 0,5-1 g/6-8 horas.
IM/IV 1-2 g/6 horas.

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25
Q

Nombre comercial de CEFALEXINA

A

CEFALVER, NAXIFELAR, CEPOREX

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26
Q

Tipo de fármaco de CEFALEXINA

A

Cefalosporina 1a generación

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27
Q

Mecanismo de acción CEFALEXINA

A

Se une a una o más de las proteínas de unión a la penicilina (PBP´s), que a su vez inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana.

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28
Q

Uso CEFALEXINA

A

Cistitis no complicada, infecciones por estreptococo B-hemolítico, infecciones óseas, de la piel y de tracto respiratorio, otitis media

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29
Q

Efecto secundario CEFALEXINA

A

Reaccion cruzado en 10% de alergicos a la penicilina. Diarrea, vómitos, nausea, colitis pseudomembranosa, reacciones de hipersensibilidad (prurito, urticaria, anafilaxia, ertitema multiforme), vaginitis, eosinofilia, trombopenia, linfocitosis, leucopenia

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30
Q

Dosis pediátrica CEFALEXINA

A

25-50 mg/kg/día, cada 8 h VO

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31
Q

Nombre comercial de CEFIXIMA

A

DENVAR, FIXIM, BIOMICS

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32
Q

Tipo de fármaco de CEFIXIMA

A

Cefalosporina 3a generación

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33
Q

Mecanismo de acción CEFIXIMA

A

Se une a una o más de las proteínas de unión a la penicilina, que a su vez inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana.

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34
Q

Uso CEFIXIMA

A

IVU, OMA, IVR por G+, Enterobacteriaceae, inefccion grave de tej. blandos y musculoesqueléticas, inf. ginecologica en dosis unica por N. gonorrhoae, shigelosis, salmonelosis.

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35
Q

Efectos secundarios CEFIXIMA

A

cefalea, fiebre, mareo, nausea, diarrea, dolor abdominal, colitis pseudomembranosa, exantema, urticaria, elevacion transitoria de transaminasas y BUN, artralgias.

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36
Q

Dosis pediátrica CEFIXIMA

A

IVU: 8mg/kg/día hasta por 7 días.

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37
Q

Nombre comercial de CIPROFLOXACINO

A

CIPROXINA, CIPROVAL CIPROFLOX

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38
Q

Tipo de fármaco de CIRPOFLOXACINO

A

Fluoroquinolona

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39
Q

Mecanismo de acción de CIPROFLOXACINO

A

Inhibe la ADN girasa en organismos susceptibles; promueve la rotura del ADN de doble cadena, también a la topoisomerasa IV evitando introduccion y desarrollo en la cadena de ADN.

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40
Q

Uso CIPROFLOXACINO

A

Infecciones complicadas de vías urinarias, pielonefritis

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41
Q

Efectos secundarios CIPROFLOXACINO

A

Puede afectar cartílago de crecimiento óseo, tendinitis, trastornos gastrointestinales (nausea, vómito, dispepsia, dolor abdominal, colitis pseudomembranosa), aumento de enzimas hepáticas y bilirrubina. Escozor y quemazon ocular, visión borrosa transitoria.

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42
Q

Nombre comercial CLARITROMICINA

A

KLARICID, ADEL, KROBICIN, KLARMYN.

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43
Q

Tipo de fármaco de CLARITROMICINA

A

Macrólido

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44
Q

Mecanismo de acción de CLARITROMICINA

A

Inhibe la sintesis de las proteínas bacterianas dependientes de ARN al unirse a la subunidad 50S a través de su metabolito 14-hidroxiclaritromicina

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45
Q

Uso CLARITROMICINA

A

Infecciones bacterianas: IVRA, IVRB, NAC, OMA, Inf de piel y tej. blandos,H. pylori, alternativa ante alérgia a penicilina.

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46
Q

Efectos secundarios CLARITROMICINA

A

Cefalea, exantema, síntomas GI mausea, vómito,dolor, dispepsia.principalmente.

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47
Q

Dosis pediátrica de CLARITROMICINA

A

15mg/kg/día (máx 1g) fraccionados cada 12 horas duración del tto segun el caso: OMA x 10 días, IVR piel y tej. blandos: x 7-14 días, tos ferina x7 días.

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48
Q

Nombre comercial de CLINDAMICINA

A

DALACIN “C”, LINCOCIN, CLINDA, CLEARMICIN

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49
Q

Tipo de fármaco de CLINDAMICINA

A

Lincosamina

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50
Q

Mecanismo de acción de CLINDAMICINA

A

Se unde de manera reversible a las subunidades ribosómicas 50S; evita que se formen enlaces peptídicos e inhibe la síntesis de proteínas por la bacteria; bacteriostática o bactericida desgún su concentración

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51
Q

Uso CLINDAMICINA

A

infecciones por estafilococo, estreptococo (gram -) aeróbicos. alternativa ante alérgicos a la penicilina

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52
Q

Efectos secundarios CLINDAMICINA

A

Hipotensión, arritmias, bloqueo neuromuscular , hepatotoxicidad, elevación de las enzimas hepáticas, reacciones de hipersensibilidad

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53
Q

Dosis pediátricas CLINDAMICINA

A

3.5-7.5 g / kg / 6-8 h VO (máx 1.8g/día) 5-10 mg / kg / 6-8 h IV (máx 3 g/día)

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54
Q

Nombre comercial de DICLOXACILINA

A

BRISPEN, POSIPEN, BUTIMAXIL, ORMOPEN

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55
Q

Tipo de fármaco de DICLOXACILINA

A

Antibiótico betalactámico

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56
Q

Mecanismo de acción de DICLOXACILINA

A

Inhibe la síntesis de la pared bacteriana al unirse a una o más de las proteínas fijadoras de la penicilina. Inhibe la etapa de la transpeptidación final de la síntesis de peptiidoglicanos, con lo que destuye la pared del microorganismo

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57
Q

Uso DICLOXACILINA

A

Tratamiento de infecciones de la piel y tejidos blandos neumoníay terapéutica de seguimiento causada por estafilococos pructores de penicilinasa

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58
Q

Efectos secundarios de DICLOXACILINA

A

Fiebre, exantema, náusea, vómito, diarrea, neutropenia, leucopenia, trombocitopenia.

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59
Q

Dosis pediátrica de DICLOXACILINA

A

<40 kg: 25 - 50 mg/kg/ día - Dividido en 4 tomas

> 40 kg: 125 - 500 mg/kg/día - Dividido en 4 tomas 250 mg/5 ml

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60
Q

Nombre comercial de ERITROMICINA

A

ILOSONE

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61
Q

Tipo de fármaco de ERITROMICINA

A

Macrólido

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62
Q

Mecanismo de acción de ERITROMICINA

A

Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas dependientes del ARN en la etapa de elongación de la cadena; se une a la subunidad ribosómica 50S, lo qu induce un bloqueo de la transpeptidación.

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63
Q

Uso de ERITROMICINA

A

Tratamiento de infecciones de la piel y tejidos blandos por estreptococos y estafilococos sensibles

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64
Q

Efectos secundarios de ERITROMICINA

A

Prolongación del intervalo QT, arritmias, anafilaxia, prurito, exantema, síndrome de Steven-Johnson, eosinofilia, hepatitis colestácica.

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65
Q

Dosis pediátrica ERITROMICINA

A

30-50 mg/ kg/ día VO o IV

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66
Q

Nombre comercial de METRONIDAZOL

A

FLAGENASE, FLAGYL

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67
Q

Tipo de fármaco de METRONIDAZOL

A

Antiparasitario

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68
Q

Mecanismo de acción de METRONIDAZOL

A

Bactericida, Se reduce en un producto que desestabiliza la estructura helicoidalde DNA al interactuar con él, provoca rotura catenaria, por consiguiente inhibicion de la síntesis de proteínas.

69
Q

Uso METRONIDAZOL

A

Infecciones anaerobias y protozoarias sensibles: amibiasis, giardiasis, tricomoniasis, , a nivel de piel, tej blandos, hueso articulaciones, ginecologicas, abdominales, y vias respiratorias.

70
Q

Efectos secundarios de METRONIDAZOL

A

Aplanamiento de la onda T, rubicundez, ataxia, confusion, alt de la coordinacion, cefalea, fiebre, convulsion, exantema,prurito, colico abdominal, constipacion, diarrea, pigmentacion urinaria, neutropenia.

71
Q

Dosis pediátrica de METRONIDAZOL

A

Amibiasis 35 - 50 mg/kg/día en 3 dosis (c/8h). Otras parasitosis: 15 - 30 mg/kg/dia en tres dosis (c/8h) Neonatos: 7.5 mg/kg/día, dosis máx segun peso el nacer y SDVEU corregidas.

72
Q

Nombre comercial de NISTATINA

A

NISTAT, NISTAQUIM, TRINIZINA

73
Q

Tipo de fármaco
NISTATINA

A

Antifúngico

74
Q

Mecanismo de acción NISTATINA

A

Se une a los esteroles en la membrana celular fúngica, lo que altera la permeabilidad y, por lo tanto, provoca la fuga del contenido celular.

75
Q

Uso NISTATINA

A

Candidiasis orofaringea, candidiasis intestinal

76
Q

Efectos secundarios NISTATINA

A

Nauseas, vómito, diarrea

77
Q

Dosis pediátrica NISTATINA

A

Candidiasis orofaringea, prematuros 100.000 UI cada 6 h, RNT 250.000-300.000 UI cada 6 h, >1 año 300.000-500.000 cada 6 h X 14 días VO

78
Q

Nombre comercial de NITROFURANTOÍNA

A

FURADANTINA, MACRODANTINA, MACROFURIN

79
Q

Tipo de fármaco NITROFURANTOÍNA

A

Nitrofuranos

80
Q

Mecanismo de acción NITROFURANTOÍNA

A

Inhibe varios sistemas enzimáticos bacterianos, entre ellos el de acetilcoenzima A; Altera proteínas ribosómicas y producen inhibición de la síntesis de proteínas ADN, ARN y pared celular

81
Q

Uso de NITROFURANTOÍNA

A

Infecciones de vías urinarias por microorganimos Gram (-) E. Coli, klebsiella, Enterobacter, S. Saprohyticus y S. aureus.

82
Q

Efectos secundarios de NITROFURANTOÍNA

A

Exantema, urticaria, prurito, dolor torácico, cianosis, mareo, cefalea, escalofríos, fiebre, vértigo, depresión, reacciones psicóticas

83
Q

Dosis pediátrica de NITROFURANTOÍNA

A

5-7 mg/kg/día - Dividir para 4 horas
Dosis máxima: 400 mg/día

84
Q

Nombre comercial de TRIMETROPRIM / SULFAMETOXAZOL

A

SOLTRIM, ECTAPRIM, BACTROPIN

85
Q

Tipo de fármaco de RIMETROPRIM / SULFAMETOXAZOL

A

Antagnositas del folato

86
Q

Mecanismo de acción TRIMETROPRIM / SULFAMETOXAZOL

A

Interfiere con la síntesis de ácido fólico y la proliferación bacteriana por inhibición de la formación de ácido dihidrofólico; el trimetropim inhibe la reducción del ácido dehidrofólico en tetrahidrofolato, lo que da lugar a la inhibicvión secuencial de enzimas de las vías del ácido fólico

87
Q

Uso de TRIMETROPRIM / SULFAMETOXAZOL

A

Infecciones de vías urinarias por microorganimos Gram (-) E. Coli, klebsiella, Enterobacter, S. Saprohyticus y S. aureus.
Otitis media aguda

88
Q

Efectos secundarios de TRIMETROPRIM / SULFAMETOXAZOL

A

Miocarditis, hipotensión, confusión, alucinacuiones, fiebre, ataxia, trombocitopenia, anemia megaloblástica, artralgias, mialgias, rabdomiolisis, acidosis tubular renal

89
Q

Dosis pediátricas de TRIMETROPRIM / SULFAMETOXAZOL

A

8-10 mg / kg / día cada 12 h

90
Q

Nombre comercial ACETAMYNOPHEN, PARACETAMOL

A

TYLENOL

91
Q

Mecanismo de acción de ACETAMYNOPHEN, PARACETAMOL

A

Inhibe síntesis de prostaglandinas a nivel del SNC, sobre el centro regulador de la temperatura corporal en el hipotálamo, provocando vasodilatación periférica que genera mayor flujo de sangre hacia la piel, sudoración y pérdida de calor.

92
Q

Uso ACETAMYNOPHEN, PARACETAMOL

A

antipirético

93
Q

Efectos secundarios de ACETAMYNOPHEN, PARACETAMOL

A

Toxicidad hepática o necrosis (dosis tóxicas, exantema, lesión renal con uso crónico, neutropenia, pancitopenia, leucopenia (raro)

94
Q

Dosis pediátrica de ACETAMYNOPHEN, PARACETAMOL

A

10 - 15 mg /Kg/ dosis

MÁXIMA: 90 mg/ kg/ día

LETAL: 150 mg/ kg/ día

95
Q

Nombre comercial de CLORFENAMINA

A

CLOROTRIMETÓN, KY-6, DOCSI

96
Q

Mecanismo de acción CLORFENAMINA

A

Compite por los receptores H1 en las células efectoras de tubo GI, vasos sanguíneas y vías respiratorias

97
Q

Uso CLORFENAMINA

A

Antihistamínico

98
Q

Efectos secundarios CLORFENAMINA

A

Cefalea, excitabilidad, náusea, vómito, dermatitis, xerostomía.

99
Q

Dosis pediátrica de CLORFENAMINA

A

Niños:
Oral. De 6 a 12 años, 0.35 mg/kg/dosis

100
Q

Nombre comercial de IBUPROFENO

A

ADVIL, MOTRIN, BESTAFÉN

101
Q

Mecanismo de acción de IBUPROFENO

A

Inhibe la síntesis de prostaglandinas por disminución de la actividad de la ciclooxigenasa, lo que reduce la formación de sus precursores

102
Q

Uso del IBUPROFENO

A

Antiinflamatorio, Analgésico no narcótico (AINE), antipirético

103
Q

Efectos secundarios IBUPROFENO

A

Edema, hipertensión, meningitis, exantema, sx de Steven-Johnson, cólico, dolor abdominal, náusea, vómito, insuficiencia hepática, visión borrosa, insuficiencia renal aguda, reacciones de hipersensibilidad

104
Q

Dosis pediátrica de IBUPROFENO

A

5 - 10 mg /kg/dosis
Máxima: 40mg/kg/día

105
Q

Nombre comercial de DIFENHIDRAMINA

A

BENADRYL

106
Q

Mecanismo de acción de DIFENHIDRAMINA

A

Bloqueo de los receptores H1 y de los receptores muscarínicos de acetilcolina

107
Q

Uso de DIFENHIDRAMINA

A

Reacciones alérgicas, tratamiento vs insomnio

108
Q

Efectos secundarios de DIFENHIDRAMINA

A

Reacciones alérgicas, estimulación del centro del vómito, sedación

109
Q

Dosis pediátrica DIFENHIDRAMINA

A

5 mg/ kg/ Día
150 mg/ m2/Día
Cada 6-8 horas

110
Q

Nombre comercial de FENAZOPIRIDINA

A

PIRIFUR, UREZOL

111
Q

Mecanismo de acción de FENAZOPIRIDINA

A

Azocolorante con actividad analgésica tópica o anestésica local sobre la mucosa de las vías urinarias

112
Q

Uso de FENAZOPIRIDINA

A

Acidificante antiséptico y analgésico (IVU): pielitis, uretritis, pielonefritis

113
Q

Efectos secundarios de FENAZOPIRIDINA

A

Dispepsia, dolor abdominal, náusea, vómito y ­diarrea.

114
Q

Dosis pediátrica FENAZOPIRIDINA

A

100 mg cada 8 horas junto o después de los alimentos.

115
Q

Nombre comercial LOPERAMIDA

A

LOMOTIL, TARMIN

116
Q

Mecanismo de acción LOPERAMIDA

A

Se une a los receptores opiáceos en la pared intestinal, reduciendo el peristaltismo propulsivo. Incrementa el tono del esfínter anal.

117
Q

Uso LOPERAMIDA

A

Diarrea aguda inespecífica en ads. y niños > 12 años

118
Q

Efectos secundarios LOPERAMIDA

A

Cefalea, mareos; estreñimiento, náuseas, flatulencia.

119
Q

Dosis pediátrica LOPERAMIDA

A

Diarrea aguda:
Niños: dosis inicial (primeras 24 hrs)
2 a 5 años (13 a 20 kg) : 1mg cada 8 hrs
6 a 8 años (21 a 30 kg) 2 mg cada 12 hrs
8 a 12 años (>30 kg): 2mg cada 8 hrs

120
Q

Nombre comercial de METOCLOPRAMIDA

A

CARNOTPRIM, PLASIL, MECLOMID

121
Q

Mecanismo de acción de METOCLOPRAMIDA

A

Agonista potente del receptor de dopamina, bloquea los receptores de dopamina en la zona desencadenante quimiorreceptora del SNC, evitando la emesis, acelera el vaciamiento gástrico y el tiempo de tránsito intestinal.

122
Q

Uso METOCLOPRAMIDA

A

ERGE, prevencion de nausea y vomito asociada a quimioterapia, tratamiento sintomático de la gastropatia diabética.

123
Q

Efectos secundarios de METOCLOPRAMIDA

A

Síntomas extrapiramidales, sopor, fatiga, ansiedad, agitacion, depresion, distonia, convulsiones, alucinaciones, constipacion, diarrea, , frecuencia urinaria, , porfiria, alteraciones visuales.

124
Q

Dosis pediátrica de METOCLOPRAMIDA

A

< 6 años: 0.1 a 0.2 mg/kg/dosis. ERGE: 0.4 a 0.8 mg/kg/dia en cuatro dosis.

125
Q

Nombre comercial de MOMETASONA

A

QUIMAFRÓN, ALEGORIA

126
Q

Mecanismo de acción MOMETASONA

A

Control de la síntesis de proteínas, deprime la migración de leucocitos, PMN y fibroblastos. Revierte la permeabilidad capilar y estabiliza las membranas con lo que preiviene la inflamación

127
Q

Uso de MOMETASONA

A

Rinitis alérgica estacional, perenne en niños ≥ 3 años y pólipos nasales en ≥ 18 años

128
Q

Efectos secundarios MOMETASONA

A

Cefalea, diarrea, dispepsia, vómito, mialgias, otitis media,

129
Q

Dosis pediátrica MOMETASONA

A

<12 años: 1 aspersión (50 mcg)/ narina/ día
>12 años: 2 aspersiones (100 mcg)/ narina/ día

130
Q

Tipo de fármacos IBUPROFENO

A

AINE

131
Q

Nombre comercial de ONDANSETRÓN

A

ODANEX, MODIFICAL

132
Q

Mecanismo de acción ONDANSETRÓN

A

Antagonsita selectivo del receptor H-HT3, que bloquea la serotonina en terminales nerviosas vagales periféricas y en la zona quimiorreceptora desencadenante del vómito.

133
Q

Uso ONDANSETRÓN

A

Prevención de náusea y vómito relacionados con quimioterapia o radioterapia, post operatorio

134
Q

Efectos secundarios ONDANSETRÓN

A

Fenómenos de prolongación del intervalo QT, mareo, sopor, fatiga, fiebre cefaléa, exantema, rash, dolor abdominal, constipación diarrea, hipo.

135
Q

Dosis pediátrica ONDANSETRÓN

A

0.15mg/ kg/ C 8 horas

136
Q

Nombre comercial de OMEPRAZOL

A

LOSEC, GENOPRAZOL, ULSEN

137
Q

Mecanismo de acción de OMEPRAZOL

A

Supreción de la secreción gástrica por inhibición de la enzima H+/K+-ATPasa de la membrana de la célula parietal o bomba de protones; actividad antimicrobiana vs E. Coli

138
Q

Uso de OMEPRAZOL

A

Enfermedad ácido péptica, Ayuno prolongado, Alivio de pirosis frecuente

139
Q

Efectos secundarios de OMEPRAZOL

A

Mareo, Cefalea, Exantema, Dolor abdominal, constipación, diarrea, náusea, disgeusia, vómito

140
Q

Dosis pediátrica OMEPRAZOL

A

5-10 kg: 5mg/ Día
10 a 20 kg: 10mg / Día
>20 kg: 20mg / Día 1 mg/kg/dosis max 40 mg día

141
Q

Nombre comercial de RACECADOTRILO

A

HIDRASEC

142
Q

Mecanismo de acción de RACECADOTRILO

A

Inhibidor selectivo y reversible de la encefalinasa( protege las encefalinas fisiológicamente activas en el intestino copn un efecto antisecretor) no perturba la motilidad ni la secrecion basal fisiológica del intestino.

143
Q

Uso de RACECADOTRILO

A

No identificados hasta el momento.

144
Q

Efectos secundarios de RACECADOTRILO

A

Coadyuvante a la terapia de rehidrtacion oral o parenteral en el tratamiento de la diarrea aguda en niños y lactantes de tres meses de edad en adelante

145
Q

Dosis pediátrica de RACECADOTRILO

A

1.5mg/kg/día, no exceder 8mg/kg/día. sobres de 10 y 30 mg.

146
Q

Nombre comercial de SENÓSIDOS

A

SENÓSIDOS A-B, SENOKOT-F, PRUGNEX

147
Q

Mecanismo de acción de SENÓSIDOS

A

Su metabolito activo (aglicona) actúa como irritante local sobre el cólon, y estimula, el plexo de Auerbach para producir peristalsis.

148
Q

Uso SENÓSIDOS

A

Tratamiento a corto plazo de constipación

149
Q

Efectos secundarios SENÓSIDOS

A

Desequilibrio hidroelectrolítico, násuea, ómito, diarreaq, cólico, irritación perianal

150
Q

Dosis pediátrica SENÓSIDOS

A

6 -12 años: 0.3 mg/kg/ doisi cada 24 horas. , a partir de los 12 años: 1 a 3 tabletas cada 24 horas.

151
Q

Nombre comercial de CONTUMAX (MACROGOL)

A

CONTUMAX

152
Q

Mecanismo de acción de CONTUMAX (MACROGOL)

A

Actúa incrementando la cántidad de fluidos en el intestino, proporcionando la hidratación necesaria para que las heces sean más blandas, favoreciendo su tránsito y su eliminación más fácilmente

153
Q

Uso de CONTUMAX (MACROGOL)

A

Tratamiento contra la constipación

154
Q

Efectos secundarios de CONTUMAX (MACROGOL)

A

Diarrea, dolor abdominal. En adultos además: distensión abdominal, náuseas.

155
Q

Dosis pediátricas CONTUMAX (MACROGOL)

A

Un sobre por las mañanas

156
Q

Nombre comercial de SALBUTAMOL

A

Buto Asma, Ventolín Inhal, Ventolín Respirador, Salbuair

157
Q

Mecanismo de acción SALBUTAMOL

A

Broncodilatador agonista B2-adrenérgico selectivo de acción corta, que actúa relajando la musculatura lisa bronquial, estimula el movimiento ciliar e inhibe la liberación de mediadores por los mastocitos. También causa una vasodilatación que provoca un efecto cronotrópico reflejo.

158
Q

Uso de SALBUTAMOL

A

En niños a partir de 4 años, exacerbación asmática.

159
Q

Efectos secudarios SALBUTAMOL

A

cefalea, taquicardia, temblor, hiperactividad y efectos metabólicos como hipopotasemia y acidosis láctica.

160
Q

Dosis pediátrica SALBUTAMOL

A

<1 año: 0.05-0.15 mg/kg/dosis cada 4-6 hrs
1-5 años: 1,25-2.5 mg/dosis cada 4-6 hrs
5-12 años: 2.5 mg/dosis cada 4-6 hrs
>12 años: 2.5-5 mg/dosis cada 4-8 hrs

161
Q

Nombre comercial de IPRATROPIO

A

ATROVENT 20, ATROVENT inhaletas

162
Q

Mecanismo de acción IPRATROPIO

A

Antagonista competitivo, no selectiva a los receptores muscarínicos. Cuando se administra por inhalación, produce broncodilatación al bloquear la influencia broncoconstrictora de los estímulos parasimpáticos. La broncodilatación se manifiesta tanto en las vías aéreas grandes como en las pequeñas no se acompaña de cambios en la viscosidad del esputo ni en la motilidad ciliar del epitelio bronquial. Aplicado en la mucosa nasal, inhibe la secreción de las glándulas serosas y seromucosas.

163
Q

Uso de IPRATROPIO

A

Adyuvante de la crisis de broncoespasmo grave o en los casos de crisis moderada que no responda al tratamiento inicial con agonistas B2-adrenérgicos en niños >12 años.
Tratamiento de mantenimiento del broncoespasmo asociado a enfermedades pulmonares obstructivas crónicas en niños >6 años.
Alivio sintomático de la rinorrea en la rinitis alérgica y no alérgica.

164
Q

Efectos secundarios de IPRATROPIO

A

cefalea, tos, faringitis, sequedad de boca, trastornos de la motilidad gastrointestinal (incluyendo estreñimiento, diarrea y vómitos), visión borrosa, precipitación de glaucoma agudo de ángulo estrecho, náuseas y mareos.

165
Q

Dosis pediátrica de IPRATROPIO

A

12 años: 42 µg en cada fosa nasal de 2-3 veces al día.
6-12 años: 42 µg en cada fosa nasal 2 veces al día.

166
Q

Nombre comercial de BUDESONIDE

A

Miflonide, Novo pulm, Olfex, pulmicort, Ribuject

167
Q

Mecanismo de acción de BUDESONIDE

A

Glucocorticoide no halogenado con potente actividad glucocorticoide y débil actividad mineralocorticoide. Con propiedades antiinflamatorias, inmunosupresoras y antiproliferativas. Se une a receptores citoplasmáticos para formar un complejo; complejo que se transfiere al núcleo, donde se une a la cromatina (DNA) y aumenta o inhibe la regulación de genes que son inducidos específicamente por corticosteroides, modulando la síntesis de proteínas como la macrocortina (lipocortina). Esta enzima inhibe a la fosfolipasa A2, lo que inhibe la liberación del ácido araquidónico de los fosfolípidos membranales y, consecuentemente, la síntesis de algunos mediadores de la inflamación como prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos. También inhibe la migración de los neutrófilos a las áreas de inflamación, disminuye la permeabilidad capilar, el edema y la acumulación de mastocitos en sitios de inflamación.

168
Q

Uso de BUDESONIDE

A

Niños ≥6 meses: tx de mantenimiento para el control del asma bronquial.
Lactantes y niños: tx de pseudocroup grave (laringitis subglótica).

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