MedAT Flashcards

1
Q

Was beeinflusst die Geschwindigkeit von einer chemischen Reaktion?

A

Änderung der Konzentration der Edukte und/oder Produkte
Änderung der Temperatur
Änderung des Drucks

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2
Q

Oxidation/Reduktion

A

Oxidation: Elektronenabgabe -> Reduktionsmittel
Reduktion: Elektronenaufnahme -> Oxidationsmittel

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3
Q

Alkane

A

Nur Einfachbindungen
tetraedrisch (109.5)
Summenformel: CnH2n+2
Beispiel: Ethan C2H6
gesättigt (ausschließlich Einfachbindungen)
Methan, Ethan, Propan, Butan, Pentan, Hexan, Heptan, Oktan, Nonan, Dekan.
Unverzweigte Alkane = n-Alkane und verzweigte = iso-Alkane.

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4
Q

Alkene

A

Mindestens eine Doppelbindung
eben (120)
Summenformel: CnH2n
Beispiel: Ethen C2H4

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5
Q

Alkine

A

Mindestens eine Dreifachbindung
linear (180)
Summenformel: CnH2n-2
Beispiel: Ethin C2H2

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6
Q

Isomere

A

Haben die gleiche Summenformel, aber unterschiedliche Strukturformeln.
Die Eigenschaften sind anders - 2 unterschiedliche Stoffe/Moleküle.
z.B. Butan und Isobutan C4H10

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7
Q

Wichtige Carbonsäuren

A

Omega-3-Fettsäuren

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8
Q

Alkohole

A

Funktionelle Gruppe: - OH (Hydroxylgruppe)
Endung nach IUPAC-Nomenklatur: -ol
Allgemeine Formel: R-OH
Die Endung -diol sagt uns hier, dass wir zwei (also di-) OH-Gruppen in einem Molekül finden.

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9
Q

Ether

A

Kondensation von Ethanol

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10
Q

Aldehyde

A

Funktionelle Gruppe: - CHO (endständige Carbonylgruppe)
Endung nach IUPAC-Nomenklatur: - al
Allgemeine Formel: R-CHO
Aldehyde entstehen durch die Dehydrierung bzw. Oxidation primärer Alkohole.
Carbonylgruppe

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11
Q

Ether

A

Funktionelle Gruppe: - O - (Ethergruppe)
Endung nach IUPAC-Nomenklatur: - ether
Allgemeine Formel: R-O-R
Ether werden vor allem aus Alkoholen durch Abspaltung von Wasser hergestellt.

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12
Q

Amine

A

Funktionelle Gruppe: - NH2 (Aminogruppe)
Endung nach IUPAC-Nomenklatur: - amin
Allgemeine Formel: R-NH2

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13
Q

Amide

A

CONH2

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14
Q

Butan

A

4 C-Atome

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15
Q

Pentan

A

5 C-Atome

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16
Q

Hexan

A

6 C-Atome

17
Q

Friedrich Wöhler

A

Konnte aus dem anorganischen Salz Ammoniumcyanat die organische Verbindung Harnstoff synthetisieren

18
Q

Thiole

A

Funktionelle Gruppe: - SH (Thiolgruppe)
Endung nach IUPAC-Nomenklatur: - thiol
Allgemeine Formel: R-SH
Thiole sind nichts anderes als Alkohole, bei denen das Sauerstoffatom durch ein Schwefelatom substituiert wird.

19
Q

Halogenalkane

A

Funktionelle Gruppe: - X (Halogengruppe, also Fluor, Chlor, Brom, Jod, Astat)
Endung nach IUPAC-Nomenklatur: Halogen -
Allgemeine Formel: R-X

20
Q

Ketone

A

Funktionelle Gruppe: - COR (nicht endständige Carbonylgruppe)
Endung nach IUPAC-Nomenklatur: - on
Allgemeine Formel: R - COR
Carbonylgruppe

21
Q

Carbonsäuren

A

Funktionelle Gruppe: - COOH (Carboxylgruppe)
Endung nach IUPAC-Nomenklatur: - säure
Allgemeine Formel: R - COOH

22
Q

Arten von Isomerie

A

Konstitutionsisomerie (Verbindungen gleicher Zusammensetzung, aber unterschiedlicher Anordnung der Kohlenstoffatome).
Stereoisomerie (die gleiche Struktur (Konstitution) – und damit auch die gleiche Summenformel – unterscheiden sich aber durch die räumliche Anordnung der Atome)
Bei der Enantiomerie sind zwei Moleküle gleich verknüpft, verhalten sich aber wie Bild und Spiegelbild.
Bei der Konformationsisomerie lassen sich die Moleküle der Isomere durch Drehung ineinander überführen.